[18F]FDG-FR

SPC228655

Sp. zn. sukls285633/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

[18F]FDG-FR

2. KVALITATIV NÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1 ml injekčního roztoku obsahuje 300 - 3100 MBq fludeoxyglucosum (18F) v den a v době kalibrace.

Fluor (18F) se přeměňuje na stabilní kyslík (18O) s poločasem přeměny 110 minut emis í pozitronového záření o maximální energii 634 keV a následným fotonovým anihilačním zářením

511 keV.

Pomocná látka se známým účinkem: < 3400 µg etanol/ml.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční r oztok

Čirý , bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutic ké indikace

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům .

Fludeoxyglukóz a (18F) je indikována pro použití s pozitronovou emisní tomografií (PET) u dospělých a pediatrické populace.

Onkologie

[18F]FDG-FR je indikována pro zobrazování u pacientů, kteří podstupují onkologické diagnostické postupy a popisuje funkce nebo nemoci tam, kde je diagnostickým cílem zvýšený přísun glukos y ve specifických orgánech nebo tkáních. Následující indikace jsou dostatečně zdokumentovány (viz odst. 4.4):

Diagn ostické indikace :

• Charakteri zace solitárního plicního uzlíku

• Dete kce rakoviny neznámého původu , odhalené například cervikální adenopat ií , metastázy v játrech nebo kostech

• Charakterizace pankreatické hmoty

Staging:

• Rakoviny hlavy a krku včetně asistence při provádění biopsie

• Primární rakovina plic

• Rakovina jícnu

• Kolorektální rakovina obzvláště v opětovných stádiích recidiv

• Maligní lymfom

• Maligní melanom, Breslow >1.5 mm nebo metastáze lymfatické uzliny při první diagnóze

Monitor ování terapeutické odezvy :

• Maligní lymfom

• Rakoviny hlavy a krku

Detekce v případě důvodného podezření z recidiv:

• Gliom s vysokým stupněm zhoubného bujení (III nebo IV)

• Rakoviny hlavy a krku

• Primární rakovina plic (viz odst. 4.4)

• Kolorektální rakovina

• Maligní lymfom

Kardiologie

V kardiologické indikaci je diagnostickým cílem viabi lní tkáň myokardu, která vychytává glukosu, ale je hypo perfundovaná ; toto musí být předem odhadnuto s použitím vhodných technik zobrazujících tok krve .

• Vyhodnocení viability myokardu u pacientů s vážně porušenou funkcí levé komory, kteří jsou kandidát y na revaskularizaci, když konvenční metody zobrazování nepřináší výsledky.

Neurologie

V neurologické indikaci je diagnostickým cílem interikt á l ní hypometabolizmus glukosy.

• Lokalizace epileptoge nních ložisek v předoperačním vyhodnocení částečně temporální epilepsie

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí a starší populace

Doporučená aktivita pro dospělého o hmotnosti 70 kg činí 100 až 400 MBq ( tato aktivita musí být přizpůsobena po dle tělesné hmotnosti pacienta , typu používané kamery a způsobu zhotovení snímku ), podává se injekcí nitrožilně .

Porucha funkce ledvin a jater

Je třeba pečlivě zvážit podávanou aktivitu, protože u těchto pacientů je možná zvýšená radiační expozice.

Pro tento léčivý přípravek nebyly provedeny rozsáhlé studie rozsahu dávek a jejich úprav u běžné a u zvláštních populací.

Farmakokinetika fludeoxyglukózy (18F ) u pacientů s poškozením ledvin nebyla charakterizována .

Pediatrická populace

Použití u dětí a dospívajících je třeba pečlivě zvážit, a to na základě klinických potřeb a vyhodnocení poměru přínosů a rizik v této skupině pacientů .

K dispozici je pouze málo údajů, které se týkají pacientů mladších 18 let s ohl edem na bezpečnost a diagnostick ou účinnost přípravku .

Aktivita podávaná dětem a dospívajícím je podílem aktivity doporučené pro dospělé .

T ato aktivita může být stanovena podle doporučené aktivity pro dospělé na základě tělesné hmotnosti za použití následujících multiplikačních koeficientů :

Metoda podávání

Intravenózní podání .

Pro vícedávkové použití.

Aktivita fludeoxyglukózy ( 18F) musí být změřena aktivimetrem bezprostředně před aplikací injekce.

Injekce fludeoxyglukózy ( 18F) musí být podána nitrožilně, aby se zabránilo ozáření v důsledku místní extravazace a zobrazování artefaktů .

Pokyny k ředění léčivého přípravku před podáváním jsou uvedeny v bodě 12.

Příprava pacienta je uvedena v bodě 4.4.

Zhotovení snímku

Emisní skenování se obvykle zahajuje 45 až 60 minut po aplikaci injekce fludeoxyglukóz y (18F).

Za předpokladu, že dostatečná aktivita se zachová pro adekvátní statistiku měření, může být PET fludeoxyglukóz y (18F) rovněž provedeno až dvě nebo tři hodiny po podání , tím se sníží aktivita pozadí .

V případě potřeby mohou být opakovaná vyšetřování PET fludeoxyglukóz y (18F) provedena opakovaně v krátkém čase .

4.3 Kontraindikace

Hyperenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látk u uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Potenciál pro hypersenzitivní reakce nebo anafylaktické reakce

Pokud se objeví hypersenzitivní reakce nebo anafylaktické reakce, podávání tohoto léčivého přípravku se musí okamžitě přerušit a musí se zahájit nitrožilní léčba, pokud je to nezbytné. Aby bylo možné okamžitě v nouzové situaci zasáhnout, musí být ihned k dispozici nezbytné léčivé přípravky a zařízení, jako je endotracheální trubice a ventilá tor.

Zdůvodnění individuálního přínosu/rizika

Pro každého pacienta musí být vystavení ionizujícímu záření odůvodnitelné pravděpodobným diagnostick ým přínosem. Podávaná aktivita by měla být v každém případě co možná nejnižší k získání požadovaných diagnostických informací.

Porucha funkce ledvin a jater

V důsledku velké exkrece fludeoxyglukóz y (18F ) přes ledviny u pacientů se sníženou funkcí ledvin je vyžadován o velmi pečlivé zvážení přínosů a rizik , protože může dojít k e zvýšené radiační expozici.

Pokud je to nezbytné, měla by se upravit aktivita.

Pediatrická populace

Informace o použití u pediatrické populace nalezne te v bodě 4.2 nebo 5.1.

Vyžaduje se pečlivé zvážení indikace , proto že efektivní dávka na MBq je vyšší než u dospělých

(viz bod 11).

Příprava pacienta

[18F]FDG-FR by mělo být podáváno dostatečně hydratovaným pacientům, kteří nejedli minimálně

4 hodiny, aby se získala maximální aktivita v cílových orgánech , protože vychytání glukosy v buňkách je limitová no (“saturační kinetika”). Množství tekutiny by nemělo být omezeno (je nutné se vyvarovat nápojů obsahujících glukos u).

Za účelem získání obrázků nejlepší kvality a za účelem snížení radiační zátěže na močový měchýř by měl být pacient vyzván, aby vypil dostatečné množství tekutiny a aby se vyprázdnil před a po vyšetření PET .

Onkologie a neurologie

Aby se předešlo hyperfixaci stopovací látky ve svalech , je žádoucí , aby se pacienti před vyšetřením vyhnuli veškeré fyzick é námaze a aby zůstali v klidu v době mezi aplikací injekce a vyšetřením a během získávání obrázků ( pacienti by si měli pohodlně lehnout a neměli by si číst ani mluvit ).

Cerebrální metabolizmus glukosy závisí na aktivitě mozku . Proto by neurologická vyšetření měla být prováděna po relaxaci ve zt emněné místnosti a se sníženou hlučností na pozadí .

Krevní glukózový t est by měl být proveden před podáním, protože hyperglykémie může způsobit sníženou citlivost [18F]FDG-FR, obzvláště když je glykémie vyšší než 8 mmol/l. Podobně by fludeoxyglukóz a (18F)-PET neměla být aplikována osobám s nekontrolovatelným diabetem .

Kardiologie

Vychy tání glukos y v myokardu závisí na inzulínu , a proto se pro vyšetření myokardu doporučuje dodání 50 g glukosy přibližně 1 hodinu před podáním [18F]FDG-FR. Obdobně , obzvláště u pacientů s diabetes mellitus, může být hladina cukru v krvi upravena kombi novanou infúzí inzulínu a glukosy ( inzulín - glukózový zámek ) , jestliže to bude nutné .

Interpretace obrázků PET s fludeoxyglukóz ou (18F)

Infekční a/nebo zánětlivé nemoci a rovněž regenerační procesy po operaci mohou mít za následek signifikantní vychytání fludeoxyglukóz y (18F), a proto mohou vést k falešně pozitivním výsledkům .

V případech, kdy akumulace fludeoxyglukóz y (18F ) může být způsobena rakovinou, infekcí nebo zánětem, mohou být nezbytné další diagnostické techniky pro stanovení kauzativní patologické změny k doplnění informací získaných PET s fludeoxyglukóz ou (18 F). V některých nastaveních, např. stanovení stadia myelomu, se hledají jak maligní, tak infekční ložiska , a je možné je rozlišit s dobrou přesností podle topografických kritérií , např. absorpce na extramedulárních místech a/nebo kostní a kloubní léze by byly atypické pro léze vícečetného myelomu a identifikované případy související s infekcí. V současné době neexistují žádná jiná kritéria k rozlišení infekce a zánětu pomocí snímkování fludeoxyglukózou (18F).

Falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky PET fludeoxyglukózy ( 18F) nemohou být vyloučeny po léčbě ozařováním v prvních 2 - 4 měsících . Jestliže klinická indikace vyžaduje dřívější diagnózu prostřednictvím PET fludeoxyglukózy ( 18F), musí být důvod pro dřívější vyšetření prostřednictvím PET fludeoxyglukózy ( 18F) zdokumentován s řádným odůvodněním .

Optimální je prodleva alespoň 4-6 týdnů po posledním provedení chemoterapie , obzvláště proto, aby se zabránilo falešně negativním výsledkům . Jestliže klinická indikace vyžaduje dřívější diagnózu prostřednictvím PET fludeoxyglukózy ( 18F), musí být důvod pro dřívější vyšetření prostřednictvím PET fludeoxyglukózy ( 18F) zdokumentován s řádným odůvodněním . V případě chemoterapeuti ckého režimu s cykly kratšími než 4 týdny by vyšetření PET fludeoxyglukózy ( 18F) mělo být provedeno právě před opětovným zahájením nového cyklu .

U lymfomu nízkého stupně a rakoviny spodní části jícnu musí být zohledněny pouze pozitivní prediktivní hodnoty z důvodu omezené citlivosti PET fludeoxyglukózy ( 18F).

Fludeoxyglukóz a (18F) není účinná při detek ci metastází v mozku.

Při použití koincidence PET (po zitronová emisní tomografie ) je citlivost snížena v porovnání s dedikovanou PET kamerou, což má za následek sníženou detekci lézí menší ch než 1 cm.

Přesnost snímkování PET s fludeoxyglukóz ou (18 F) je lepší při použití PET/CT než u pouhých PET kamer.

Jestliže je používán hybridní skener PET-CT s podáním kontrastní ho média pro CT nebo bez něj , mohou se na snímcích PET s vyrovnáním útlumového zkreslení objevit nějaké artefakty .

Po proceduře

Měl by se omezit blízký kontakt s dětmi a těhotnými ženami po dobu prvních 12 hodin po aplikaci injekce.

Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství etanolu (alkoholu), méně než 100 mg v jedné dávce.

Opatření související s nebezpečím pro životní prostředí jsou uvedena v bodě 6.6.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Všechny léčivé přípravky , kte ré modifikují hladinu glukos y v krvi, mohou ovlivnit citlivost vyšetření (např . kortikosteroidy, valproát , karbamazepin, fenytoin, fenobarbital a katecholaminy).

Při podávání faktorů stimulujících kolonie CSF) zde dochází po doby několika dnů ke zvýšenému vychytání fludeoxyglukóz y (18F) v kostní dřeni a slezině . Toto musí být zohledněno při interpretaci obrázků PET. Odstup CSF terapie od zobrazení PET minimálně o 5 dní může tuto interferenci zmenšit .

Podání glukosy a inzulínu ovlivňuje přísun fludeoxyglukóz y (18F) do bu ně k. V případě vysoké hladiny glukosy v krvi a rovněž nízké hladiny inzulínu v plazmě je snížen přísun fludeoxyglukóz y

(18F) do orgánů a tumorů .

Nebyly provedeny žádné formální studie interakce mezi fludeoxyglukózou ( 18F) a jakoukoliv kontrastní látkou používanou v počítačové tomografii.

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku

Při záměru podávat radiofarmaka ženám ve fertilním věku je důležité stanovit, zda žena je či není těhotná. Jakákoliv žena, které vynechala menstruace, by měla být považována za těhotnou, pokud se neprokáže opak. V případě pochybností o jejím potenciálním těhotenství ( pokud ženě vynechala menstruace, pokud je menstruace velmi nepravidelná atd. ), by se měly pacientce nabídnout alternativní techniky, které nepoužívají ionizující záření ( pokud takové existují ).

Těhotenství

Radionuklidové postupy prováděné u těhotných žen také představují dávku záření pro plod. Během těhotenství by se proto měla provádět pouze základní vyšetření, když předpokládaný prospěch vysoce převyšuje riziko pro matku a plod.

Kojení

Před podáváním radiofarmak matce, která kojí, by se měla zvážit možnost odložení podání radionuklidu , dokud matka nepřestane kojit, a dále jaká je nejvhodnější volba radiofarmak s ohledem na vylučování aktivity do mateřského mléka . Pokud je podávání považováno za nezbytné, kojení by se mělo na 12 hodin přerušit a odstříkané mléko zlikvidovat.

Během prvních 12 hodin po injekci by se mělo zamezit blízkému kontaktu s dětmi .

Fertilita

Nebyly provedeny žádné studie o vlivech na fertilitu.

4.7 Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není relevantní.

4.8 Nežádoucí účinky

Expozice ionizujícímu záření je spojen a se vznikem rakoviny a možností rozvoje vrozených vad.

Protože je účinná dávka 7, 6 mSv při podání maximální doporučené aktivity 400 MBq , předpokládá se, že se tyto nežádoucí účinky objeví s nízkou pravděpodobností.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.

Umožňuje to pokrač ovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím :

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

V případě podání nadměrné radiační dávky fludeoxygluk ózy (18F) by měla být dávka absorbovaná pacientem pokud možno snížena, a to zvýšením eliminace radionuklidu z těla pomocí nucené diurézy a častého vyprazdňování močového měchýře. Pomoci může odhad účinné dávk y , která byla aplikována.

5. FARMA KOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutic ká skupina : diagnostická radiofarmaka , detekce nádorů, jiná diagnostická radiofarmaka

Kód ATC: V09IX04

Farmakodynamické účinky

Fludeoxyglukóz a (18F) v chemických koncentracích používaných pro diagnostická vyšetření nevykazuje jakoukoliv farmakodynamickou aktivitu.

5.2 Farmakokinetic ké vlastnosti

Distribuce

Fludeoxyglukóza ( 18 F) je analog glukózy, který se akumuluje ve všech buňkách používajících glukózu jako primární zdroj energie. Fludeoxyglukóza ( 18F) se akumuluje v tumorech s vysokým obratem glukózy.

Po nitrožilní aplikaci injekcí je farmakokinetický profil fludeoxyglukóz y (18F) ve vaskulárním kompartmentu biexponenciální . Její doba distribuce činí 1 minutu a doba eliminace přibližně 12 minut.

U zdravých subjektů je fludeoxyglukóza (18F) široce distribuována v celém těle, zejména v mozku a srdci, a v menší míře v plicích a játrech .

Orgánová absorpce

Ce lulární vychytání fludeoxyglukóz y (18F) je prováděn o specifickými tkáňovými nosičovými systémy, které jsou částečně závislé na inzulínu, a proto může být ovlivněn o příjmem potravy, nutričními podmínkami a existencí diabetu mellitus. U pacientů s diabetem mellitus do chází ke sníženému příjmu fludeoxyglukóz y (18F) do buněk z důvodu změněné distribuce v tkáních a metabolizmu glukosy.

Fludeoxyglukóz a (18F) je transportována přes buněčnou membránu podobným způsobem jako glukosa, ale podstupuje pouze první krok glykolýzy, což má za následek vytvoření fludeoxyglukóz o (18F) -6- fosfátu , který zůstává zachycen v buňkách tumoru a není dále metabolizován . N ásledující defosforylace nitrobuněčnými fostatázami je pomalá , a proto je fludeoxyglukóz o (18F) -6- fosfát zadržován v tkáni po dobu několika hodin (mechanizmus vychytávání ).

Fludeoxyglukóz a (18F) prochází hematoencefalickou bariérou . Přibližně 7 % injekčně aplikované aktivity se akumuluje v mozku během 80-100 minut po aplikaci injekce. E pileptogenní ložiska vykazují snížený metabolizmus gluk os y ve fázích bez záchvatu .

Přibližně 3 % injekčně aplikované aktivity je vychytáno myokardem během 40 minut. Distribuce fludeoxyglukóz y (18F) v normálním srdci je většinou homogenní , avšak pro mezikomorovou přepážku jsou popisovány místní rozdíly až 15 %. Během a po reverzibilní ischémii myokardu dochází k výskytu zvýšeného vychytání glukos y v buňce myokardu .

0,3 % a 0,9 - 2,4 % injekčně aplikované aktivity se akumuluje ve slinivce a plicích .

Fludeoxyglu kóza (18F) se v menším rozsahu rovněž váže na oční sval , hltan a střevo . Vazba na sval může být pozorována po nedávné námaze a v případě svalového napětí během vyšetření .

Eliminace

Eliminace fludeoxyglukózy (18F) je primárně ledvinami, přičemž 20 % aktivity se vyloučí v moči do 2 hodin po injekci.

Vazba na renální parenchym je slabá, ale z důvodu renální eliminace fludeoxyglukózy (18F) vykazuje celý močový trakt, zejména močový měchýř, výraznou aktivitu .

5.3 Pre klinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Toxikologické studie na myší ch a krys ách prokázaly, že při jedné nitrožilní injekci 0,0002 mg/kg nebyla pozorována žádná úmrtí. Ve studiích na myších a psech při podání jednou týdně po dobu až

3 týdnů nebyla pozorována žádná toxicita u myší v dávce 14, 3 mg fludeoxyglukózy /kg tělesné hmotnosti intraperitoneálně a u psů při dávce 0, 72 mg fludeoxyglukózy /kg tělesné hmotnosti intravenózně . Další testování t oxicity opakovaným podáním nebylo provedeno, protože fludeoxyglukóza (18F) se podává v jedné dávce . T ento léčivý přípravek není určen k pravidelnému nebo nepřetržitému podávání . Studie mutagenicity a studie dlouhodobé karcinogenicity nebyly provedeny.

6. FARMACEUTIC KÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Ethanol

Voda na injekci

C hlorid sodný

Di- citrát sodný

Tri- citrát sodný

6.2 Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být smíchán s jinými léčivými přípravky, kromě těch, které jsou uvedeny v bodě 12.

6.3 Doba použitelnosti

14 hodin od doby kalibrace.

Bylo prokázáno, že připravený roztok je chemicky a fyzikálně stabilní po dobu 14 hodin při teplotě

20 °C. Z mikrobiologického hlediska by přípravek měl být použit okamžitě, s výjimkou situací kdy způsob přípravy/ředění vylučuje mikrobiologickou kontaminaci.

Pokud není spotřebován okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání naředěného roztoku odpovědností uživatele.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu.

Uchovávejte na místě stíněné olovem .

Ne uchovávejte při teplotě nad 40 °C .

Skladování tohoto radiofarmaka má být v souladu s národním předpis em týkajícím se radioaktivních materiálů .

6.5 Druh obalu a velikost balení

15 ml skleněná vícedávková lahvička neutrálního typu I, uzavřená gumovou zátkou .

Jedna injekční lahvička obsahuje 0,2 až 15 ml roztoku, což odpovídá 200 až 46 500 MBq v době kalibrace.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Obecná upozornění

Radiofarmaka by měl a přijímat, používat a podávat pouze oprávněné osoby v určeném klinickém prostředí . Jejich přijímání, skladování, přenos a likvidace musí podléhat nařízení m a/nebo příslušným oprávnění m kompetentní úřední organizace .

Radiofarmaka by se měla připravovat způsobem, který splňuje jak podmínky radiační bezpečnosti, tak požadavky kvality přípravku. Měla by se podniknout příslušná aseptická opatření .

Podávání radiofarmak představuje rizika pro jiné osoby v důsledku vnějšího záření nebo kontaminace v souvislosti s rozlitou močí, zvratky atd. Měla by se podniknout opatření pro ochranu před radiací v souladu s národními nařízeními .

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Alliance Medical RP Berlin GmbH

Max-Planck-Str. 4

12489 Berlin

Německo

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO( A)

88/096/08-C

9. DAT UM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 20. 2. 2008

Datum posledního prodloužení registrace: 3. 3. 2016

10. DATUM REVIZE TEXTU

24. 11. 2025

11. DOZIMETRIE

Níže uvedené údaje jsou z publikace ICRP 106.

Účinná dávka vyplývající z podání maximální doporučované aktivity ve výši 400 MBq fludeoxyglukózy ( 18F) pro dospělou osobu o hmotnosti 70 kg činí p řibližně 7,6 mSv .

U podané aktivity 400 MBq vykazují obvyklé dávky záření u kritických orgánů - močový měchýř, srdce a mozek – tyto hodnoty v uvedeném pořadí: 52 mGy, 27 mGy a 15 mGy.

12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK

Způsob přípravy

Balení musí být před použitím zkontrolováno a aktivita musí být změřena aktivimetrem.

Odtažení by mělo být prováděno za aseptických podmínek. Lahvičky nesmí být otevírány před dezinfekc í zátky, roztok by měl být odtažen propíchnutím zátky za použití jednorázové stříkačky vybavené vhodným ochranným stíněním a sterilní jehlou na jedno použití nebo s použitím aut orizovaného automatizovaného aplikačního systému.

Pokud byla lahvička porušena, přípravek se nemá používat.

Léčivý přípravek může být zředěn injekčním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml.

Kontrola kvality

Roztok by měl být před použitím vizuálně zkontrolován. Měly by být používány pouze čiré roztoky bez obsahu viditelných částeček.