SPC228224
Sp. zn. sukls323858/2024
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aminoplasmal B. Braun 10% infuzní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Infuzní roztok obsahuje na 1 ml na 250 ml na 500 ml na 1 000 ml
Isoleucin (Isoleucinum) 5,00 mg 1,25 g 2,50 g 5,00 g
Leucin (Leucinum) 8,90 mg 2,23 g 4,45 g 8,90 g
Monohydrát lysinu ( Lysini monohydricum) 3,12 mg 0,78 g 1,56 g 3,12 g
(ekvivalent lysinu) (2,78 mg) (0,70 g) (1,39 g) (2,78 g)
Lysin- acetát ( Lysini acetas) 5,74 mg 1,44 g 2,87 g 5,74 g
(ekvivalent lysinu) (4,07 mg) (1,02 g) (2,04 g) (4,07 g)
Methionin (Methioninum) 4,40 mg 1,10 g 2,20 g 4,40 g
Fenylalanin (Phenylalaninum) 4,70 mg 1,18 g 2,35 g 4,70 g
Threonin (Threoninum) 4,20 mg 1,05 g 2,10 g 4,20 g
Tryptofan (Tryptophanum) 1,60 mg 0,40 g 0,80 g 1,60 g
Valin (Valinum) 6,20 mg 1,55 g 3,10 g 6,20 g
Arginin (Argininum) 11,50 mg 2,88 g 5,75 g 11,50 g
Histidin (Histidinum) 3,00 mg 0,75 g 1,50 g 3,00 g
Alanin (Alaninum) 10,50 mg 2,63 g 5,25 g 10,50 g
Glycin (Glycinum) 12,00 mg 3,00 g 6,00 g 12,00 g
Kyselina asparagová ( Acidum asparticum) 5,60 mg 1,40 g 2,80 g 5,60 g
Kyselina glutamová ( Acidum glutamicum) 7,20 mg 1,80 g 3,60 g 7,20 g
Prolin (Prolinum) 5,50 mg 1,38 g 2,75 g 5,50 g
Serin (Serinum) 2,30 mg 0,58 g 1,15 g 2,30 g
Tyrosin (Tyrosinum) 0,40 mg 0,10 g 0,20 g 0,40 g
Koncentrace elektrolytů
Octan 28 mmol/l
Citrát 1,0 – 2,0 mmol/l
Celkové aminokyseliny 100 g/l
Celkový dusík 15,8 g/l
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý až lehce slámově zbarvený roztok , prakticky bez viditelných částic .
Energetická hodnota [kJ/l (kcal/l)] 1 675 (400)
Teoretická osmolarita [m osm/l] 864
Acidita (titrace do pH 7,4) [mmol NaOH/l] p řib l. 20 pH 5,7 – 6,3
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutick é indikace
Dodávka aminokyselin jako substrátu pro syntézu bílkovin při parenterální výživě, když per orální nebo enterální výživa není možná, je nedostačující nebo kontraindikována. Pro dospělé, dospívající a děti starší 2 let věku.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dávkování se m á upravit podle individuálních potřeb aminokyselin a tekutin v závislosti na klinickém stavu pacienta (stavu výživy a/nebo stupně katabolizmu dusíku, jehož příčinou je základní onemocnění).
Dospělí
Denní dávka:
1,0 – 2,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti ≙ 10 – 20 ml/kg tělesné hmotnosti
≙ 700 – 1 400 ml pro pacienta s hmotností 70 kg
Maximální rychlost infuze:
0,1 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti/h ≙ 1,0 ml/kg tělesné hmotnosti/h
≙ 1,17 ml/min pro pacienta s hmot ností 70 kg
Pediatrická populace
Novorozenci, kojenci a batolata mladší dvou let věku
Přípravek Aminoplasmal B. Braun 10% je kontraindikován u novorozenců, kojenců a batolat mladších 2 let věku (viz bod 4.3).
Děti a dospívající od 2 do 18 let
Níže uvedené dávky pro věkové skupiny uvedené níže jsou průměrné orientační hodnoty. Přesná dávka se musí upravit individuálně podle věku, stupně vývoje a základního onemocnění.
Denní dávka pro děti ve věku 2 až méně než 3 roky:
1,0-2,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti ≙ 10-25 ml/kg tělesné hmotnosti
Denní dávka pro děti ve věku 3 až 18 let:
1,0-2,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti ≙ 10-20 ml /kg tělesné hmotnosti
Kriticky nemocné děti: U kriticky nemocných pacientů se doporučuje přísun aminokyselin zvýšit (až na 3,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti za den).
Maximální rychlost infuze:
0,1 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti/h ≙ 1,0 ml/kg tělesné hmotnosti/h
Pokud je potřeba dodávat aminokyseliny v množství 1,0 g/kg tělesné hmotnosti/den nebo vyšším, je žádoucí věnovat zvláštní pozornost omezením souvisejícím s příjmem tekutin. Aby se předešlo předávkování oběhu tekutinou, může být nutné v takových situacích použít roztok aminokyselin s vyšším obsahem těchto látek.
Pacienti s poruchou funkce ledvin/jater
U pacientů s lehkou a středně těžkou jaterní nebo renální insuficiencí je třeba dávky upravit individuálně (viz také bod 4.4). Při podávání během dialýzy je třeba přihlížet ke ztrátám aminokyselin do dialyzátu.
Délka podání
Roztok se může podávat tak d louho, dokud trvá indikace k parenterální výživě .
Způsob podání
Intravenózní podání .
Pouze pro infuze do centrální žíly.
4.3 Kontraindikace
• Hypersenzitivita na léčivé látk y nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
• Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin
• Těžké, život ohrožující poruchy oběhu (např. šok)
• Hypoxie
• Metabolická acidóza
• Těžká jaterní insuficience nebo dekompenzovaná jaterní cirhóza s jaterní encefalopatií (III. a
IV. stupně)
• Těžká renální insuficience při absenci náhrady funkce ledvin
• Dekompenzovaná srdeční insuficience
• Akutní plicní edém
• Poruchy rovnováhy elektrolytů a tekutin
Tento léčivý přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům mladším dvou let věku , protože složení aminokyselin plně neodpovídá specifický m požadavkům této pediatrické věkové skupiny.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Tento léčivý přípravek se m á u poruch metabolizmu aminokyselin jiného původu, než je uvedeno v bodě 4.3 , podávat pouze po pečlivém zvážení všech rizik a očekávaných výsledků.
P ři podání velkého objemu infuzního roztoku pacientům se srdeční insuficiencí by se mělo postupovat s opatrností.
U pacientů se zvýšenou osmolaritou séra je třeba postupovat opatrně.
Poruchy bilance tekutin a elektrolytů (např. hypotonická dehydratace, hyponatremie, hypokalemie) je třeba korigovat před podáním parenterální výživy.
Pravidelně mají být sledovány elektrolyty v séru, krevní gluk óz a , vyváženost tekutin, acidobazická rovnováha a renální funkce .
Monitorování má také zahrnovat sérové proteiny a funkční jaterní testy.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s renální insuficiencí musí být dávka pečlivě upravena v souladu s individuálními potřebami pacienta, závažností orgánové insuficience a typem nasazené náhrady funkce ledvin (hemodialýza, hemofiltrace apod.). Při úpravě dávky je třeba přihlížet ke ztrátám aminokyselin způsobeným dialýzou.
Porucha funkce jater
U pacientů s lehkou a středně těžkou jaterní insuficiencí nebo s dekompenzovanou jaterní cirhózou s jaterní encefalopatií (I. a II. stupně) musí být dávka pečlivě upravena podle individuální potřeby pacienta a závažnosti orgánové insuficience.
Roztoky aminokyselin jsou pouze jednou ze složek parenterální výživy. Aby byl tento způsob podávání výživy kompletní, je nutné současně s aminokyselinami podávat také látky zajišťující přísun neproteinové energie, esenciální mastné kyseliny, elektrolyty, vitaminy, tekutiny a stopové prvky .
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nejsou známy .
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Údaje o podávání přípravku Aminoplasmal B. Braun 10% těhotným ženám nejsou k dispozici. S přípravkem
Aminoplasmal B. Braun 10% nebyly provedeny žádné studie reprodukční toxicity na zvířatech. Podávání přípravku Aminoplasmal B. Braun 10% v těhotenství lze zvážit, pokud je to nezbytně nutné. Přípravek
Aminoplasmal B. Braun 10% lze těhotným ženám podávat pouze po pečlivém zvážení.
Kojení
Aminokyseliny/metabolity se do lidského mateřského mléka vylučují, ale při podávání terapeutických dávek přípravku Aminoplasmal B. Braun 10% se žádné účinky na kojené novorozence/děti neočekávají.
Kojení se však ženám, jimž je parenterální výživa podávána, nedoporučuje.
Fertilita
Nejsou k dispozici žádné údaje.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Není relevantní.
4.8 Nežádoucí účinky
Obzvláště na počátku léčby se mohou objevit nežádoucí účinky, které však nejsou specifick é pro tento léčivý příprav ek, ale pro parenterální výživu jako takovou.
Nežádoucí účinky jsou v seznamu uvedeny podle frekvence jejich výskytu:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/ 1 000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/ 10 000 až < 1/ 1 000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Poruchy imunitního systému
Není známo: Alergické reakce
Gastrointestinální poruchy
Méně časté: Nauzea , zvracení
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz
4.9 Předávkování
Příznaky předávkování tekutinami v oběhu
Předávkování nebo příliš vysoká rychlost infuze může vést k hyperhydrataci, porušení rovnováhy elektrolytů a plicnímu edému.
Příznaky předávkování aminokyselinami
Předávkování nebo příliš rychlá infuze mohou vést k reakcím z nesnášenlivosti projevujícím se nauzeou, zvracením , bolestí hlavy, hyperamonemií a ztrátami aminokyselin ledvinami.
Léčba
Jestliže dojde k reakcím z nesnášenlivosti, musí se infuze aminokyselin na čas přerušit a pokračovat v ní později menší rychlostí.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky, intravenózní roztoky pro parenterální výživu, aminokyseliny. ATC kód: B05BA01
Mechanismus účinku
Cílem parenterální výživy je dodání všech živin potřebných k růstu, udržování a regeneraci tělesných tkání atd.
Aminokyseliny mají zvláštní důležitost, protože jsou nezbytné pro syntézu bílkovin. Nitrožilně podané aminokyseliny jsou včleněny do příslušných intravaskulárních a intracelulárních zásob aminokyselin. Jak endogenní, tak exogenní aminokyseliny slouží jako substrát k syntéze funkčních a strukturálních bílkovin.
Aby se zabránilo využití aminokyselin k tvorbě energie a také k pokrytí energeticky náročných procesů v organizmu, je nezbytný současný přívod neproteinové energie (ve formě sacharidů nebo tuků).
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Jelikož je tento léčivý přípravek podáván nitrožilně, je biologická dostupnost aminokyselin obsažených v roztoku 100 %.
Distribuce
Aminokyseliny jsou součástí řady proteinů v různých tkáních těla. Navíc je každá aminokyselina přítomna ve volné formě v krvi a uvnitř buněk.
Složení roztoku aminokyselin je založeno na výsledcích klinického zkoumání metabolizmu nitrožilně podaných aminokyselin. Množství aminokyselin obsažených v roztoku bylo zvoleno tak, aby se dosáhlo homogenního nárůstu koncentrací všech plazmatických aminokyselin. Fyziologické poměry plazmatických aminokyselin, tj.
aminokyselinová homeostáza , jsou tudíž během infuze tohoto léčivého přípravku udržovány.
Normální fetální růst a vývoj závisí na nepřetržitém transferu aminokyselin z těla matky do plodu. Za převod aminokyselin mezi těmito dvěma tělesnými oběhy je zodpovědná placenta.
Biotransformace
Aminokyseliny, které nevstupují do syntézy bílkovin, jsou metabolizovány následovně: aminoskupina je transaminací oddělena od hlavního uhlíkového řetězce. Uhlíkový řetězec je buď přímo oxidován na CO nebo je
2 použit jako substrát pro glukoneogenezi v játrech. Aminoskupina je také v játrech metabolizována na močovinu.
Eliminace
Pouze minimální množství aminokyselin se vylučuje v nezměněné formě močí.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
S přípravkem Aminoplasmal B. Braun 10% nebyly provedeny žádné neklinické studie. Aminokyseliny a elektrolyty obsažené v přípravku Aminoplasmal B. Braun 10% jsou látky přirozeně se vyskytující v organismu.
Tudíž pokud jsou přesně dodržovány indikace, kontraindikace a doporučené dávkování, neočekává se výskyt žádných toxických reakcí.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Acetylcystein
Monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH)
Voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mís en s jinými léčivými přípravky , u nichž ne byla doložena kompatibilita. Viz bod 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
Neotevřené
3 roky
Po prvním otevření
Přípravek má být použit okamžitě.
Po přidání aditiv
Chraňte před chladem.
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použití m byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě, pokud způsob otevření a mí se ní ne vylučuje riziko mikrobiální kontaminace. Není - li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnost i uživatele.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Neuchovávejte při teplotě nad 25 C.
Uchovávejte lahv e v zevním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávání roztoku v chladu, při méně než 15 °C, může vést k tvorbě krystalů, které však lze snadno rozpustit šetrným zahřívání m na 25 °C, dokud se zcela nerozpustí. Jemně lahví zatřepejte, aby byla zajištěna homogenita.
Chraňte před mrazem.
Podmínky uchovávání po smísení s aditivy jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Lahve z bezbarvého skla (typ II), uzavřené zátkami z halogenované butylové pryže, obsahující 250 ml, 500 ml nebo 1 000 ml roztoku.
Obsah: 250 ml v balení po 10 lahvích
500 ml v balení po 10 lahvích
1 000 ml v balení po 6 lahvích
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Lahve jsou pouze k jednorázovému použití. Lahev i všechen nepoužitý obsah po použití zlikvidujte.
Roztok může být použit pouze tehdy, pokud uzávěr lahve není porušen a je-li roztok čirý, bezbarvý až lehce slámově zbarvený a neobsahuje-li prakticky žádné viditelné částice .
K podání užívejte sterilní sety.
Jestliže je v rámci úplné parenterální výživy nutné přidávat k přípravku jiné živiny jako sacharidy, lipidy, vitaminy, elektrolyty a stopové prvky do tohoto léčivého přípravku, přidání se musí provádět za přísně aseptických podmínek. Po přidání každé přísady vždy přípravek dobře promíchejte. Věnujte zvláštní pozornost kompatibilitě.
Glukóza: Fyzikálně - chemická stabilita byla prokázána na dobu 24 hodin při pokojové teplotě až do celkového množství 158 g/l glukózy ve směsi.
Elektrolyty: Fyzikálně - chemická stabilita byla prokázána na dobu 24 hodin při pokojové teplotě až do celkového množství 32 mmol/l sodíku, 16 mmol/l draslíku a 2 mmol/l hořčíku ve směsi.
Lipidy: Fyzikálně - chemická stabilita byla prokázána na dobu 24 hodin při pokojové teplotě až do celkového množství 50 g/l lipidové emulze ve směsi.
Stopové prvky a vitaminy: Stabilita byla prokázána na dobu 24 hodin při pokojové teplotě s komerčně dostupnými přípravky s obsahem více stopových prvků a vitamin ů (např. Tracutil, Cernevit) až do standardní dávky doporučené příslušným výrobcem mikronutrientu.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun- Straße 1
34212 Melsungen
Německo
Poštovní adresa
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Německo
Telefon: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (A)
76/528/05-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 14. 12. 2005
Datum posledního prodloužení registrace: 11. 2. 2019
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 2025