Aminosteril

SPC214169

SPC214169

sp.zn. sukls307363/2023

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Aminosteril N Hepa 8% infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

I nfuzní roztok obsahuje:

v 1 ml v 500 ml v 1000 ml

Acetylcystein 0,70 mg 0,35 g 0,70 g

(to odpovídá cystein) (0,52 mg) (0,26 g) (0,52 g)

Alanin 4,64 mg 2,32 g 4,64 g

Arginin 10,72 mg 5,36 g 10,72 g

Fenylalanin 0,88 mg 0,44 g 0,88 g

Glycin 5,82 mg 2,91 g 5,82 g

Histidin 2,80 mg 1,40 g 2,80 g

Isoleucin 10,40 mg 5,20 g 10,40 g

Leucin 13,09 mg 6,55 g 13,09 g

Lysin-ace tát 9,71 mg 4,86 g 9,71 g

(to odpovídá lysin) (6,88 mg) (3,44 g) (6,88 g)

Methionin 1,10 mg 0,55 g 1,10 g

Prolin 5,73 mg 2,87 g 5,73 g

Serin 2,24 mg 1,12 g 2,24 g

Threonin 4,40 mg 2,20 g 4,40 g

Tryptofan 0,70 mg 0,35 g 0,70 g

Valin 10,08 mg 5,04 g 10,08 g

Celkový obsah aminokyselin: 80 g/l

Celkový obsah dusíku: 12,9 g/l

Celková energetická hodnota: 1340 kJ/l=320 kcal/l

Teoretická osmolarita: 770 mosmol/l

Titrační acidita: 12 – 25 mmol NaOH/l pH: 5,7 – 6,3

Pomocné látky:

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Infu zní roztok .

Čirý a bezbarvý až slabě žlutý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

K doplnění aminokyselin jako součást i režimu parenterální výživy u těžkých forem jaterní insuficience s nebo bez jaterní encefalopatie , kdy per orální nebo enterální výživa není možná , je nedostatečná nebo kontraindikovaná.

Aminosteril N Hepa 8% je indikován k léčbě dospělých.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování je nutno upravit podle individuální potřeby aminokyselin a tekutin v závislosti na klinickém stavu pacienta (nutriční stav a/nebo stupeň katabolismu dusíku v důsledku základního onemocnění).

Dospělí

Pokud není předepsáno jinak, doporučené dávkování je:

Denní dávka:

0,8 –1,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti (tel.hm.)

to odpovídá 10‒18,75 ml/kg těl . hm., to odpovídá 700‒1300 ml u pacienta o hmotnosti 70 kg

Maximální denní dávka: 1,5 g, aminokyselin/kg těl. hm.,

Rychlost infuze:

0,08 –0,1 g aminokyselin/kg těl. hm./hod.

to odpovídá 1,0 až 1,25 ml/kg těl. hm./hod. to odpovídá 1,2 až 1,5 ml/min u pacienta o hmotnosti

70 kg.

Maximální rychlost infu ze : 0,1 g aminokyselin/kg těl. hm./hod.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Aminosteril N Hepa 8% u dětí (od 2 do 18 let věku) nebyla dosud stanovena. Více informací najdete v části 4.4.

Délka podávání

Přípravek se má podávat tak dlouho, dokud to klinický stav pacienta vyžaduje nebo do doby, než dojde k normalizaci metabolismu aminokyselin daného pacienta.

Způsob podání

Určeno k podání pouze intravenózní infuzí , k p odání do periferní nebo centrální žíl y.

Aminosteril N Hepa 8% se podává jako součást režimu celkové parenterální výživy v kombinaci s adekvátním množstvím energeticky bohatých živin (roztoky sacharidů , tukov é emulze), s elektrolyty, vitami ny a stopovými prvky.

Pro zajištění optimálního podání přípravku mají být roztoky sacharidů a/nebo tukov é emulze podá ny současně.

4.3 Kontraindikace

  • h ypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli v pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

  • porucha metabolismu aminokyselin

  • těžké postižení oběhu s ohrožením života ( šok )

  • metabolick á acidóz a

  • tekutinovém přetížení (hyperhydratace)

  • hyponatrémi e

  • hypokalémi e

  • renální insuficience,

  • dekompenzovan á srdeční insuficienc e

  • hypoxie.

Léčivý přípravek nesmí být podáván novorozencům, kojencům a batolatům ve věku do dvou let, protože aminokyseliny zastoupené v přípravku plně neodpovídají specifickým požadavkům této pediatrické věkové skupiny.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při podávání velkého objemu infuzních tekutin pacientům se srdeční insuficiencí je třeba postupovat opatrně.

Opatrnosti je třeba také u pacientů se zvýšenou osmolaritou séra.

Poruchy bilance tekutin a elektrolytů (např. hypotonická dehydratace, hyponatremie, hypokalemie) je třeba korigovat před podáním parenterální výživy .

Je nutné sledovat hladinu elektrolyt ů v séru , bilanci tekutin a acidobazickou rovnováh u.

Laboratorn í sledování má také zahrnovat hladinu krevní glukózy , bílkoviny v séru, kreatinin, jaterní funkční testy.

Terapie aminokyselinami není náhradou za zavedená terapeutická opatření při léčbě jaterní encefalopatie, jako jsou klyzmata, podávání laktulózy a/nebo sterilizace střeva antibiotiky.

Je- li nutné podání e lektrolyt ů a sacharidů, mají být podány infuzí ve vyvážených dávkách za použití bypassu nebo smíchány ve vaku All -in-One.

Je- li přípravek používán při jiných indikací ch, než je doporučeno, může dojít , vzhledem ke speciálnímu složení přípravku, k nerovnováze aminokyselin a těžkým metabolickým poruchám .

Volba centrální nebo perife r ní žíly závisí na výsledné osmolaritě směsi. O becně akceptovaný limit pro periferní infuzi je přibližně 800 mosmol/l, avšak významně se liší v závislosti na věku, celkové m stavu pacienta a na stavu periferních žil.

Pro minimalizaci rizika tromboflebitidy při podání přípravku do periferní žíly se doporučuje pravidelně kontrolovat místo vpichu.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

Prosím, přečtěte si bod 6.2 Inkompatibility .

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Těhotenství a kojení

N ebyly provedeny žádné studie hodnotící bezpečnost podání přípravku Aminosteril N Hepa 8% v těhotenství nebo během kojení . Nicméně, klinické zkušenost i se srovnatelnými parenterálními roztoky aminokyselin neprokázaly žádné riziko při jejich podávání těhotným nebo kojícím ženám.

Před podáním přípravku Aminosteril N Hepa 8% těhotný m a kojící m ženám má předepisující lékař zvážit prospěch léčby oproti možným rizikům.

Fertilita

Nejsou dostupné žádné údaje.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Aminosteril N Hepa 8% nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Je- li přípravek správně podán, nejsou známy žádné další nežádoucí účinky.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41, Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Přípravek Aminosteril N Hepa 8% je roztok aminokyselin pro parenterální výživu. Akutní intoxikace je nepravděpodobná , je- li roztok používán doporučeným způsobem.

Příliš rychlé podání infu ze periferními žilami může způsobit tromboflebitidu (osmolarita roztoku).

V závislosti na rozsahu preexistující patologicky indukované dysregulace a poškození jaterní kapacity se u některých pacientů při předávkování mohou objevit příznaky , jako je nauzea, zvracení, zimnice a renální ztráty aminokyselin.

Léčba

Jestliže se vyskytnou příznaky z předávkování, má být infu ze zpomalena nebo přerušena.

5. FARMAKOL OGICKÉ VLASTNOS TI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky, intravenózní roztoky pro parenterální výživu , aminokyseliny

ATC kód : B05BA01

Pacienti s jaterní insuficiencí vykazují následující charakteristiky:

  • z výšení koncentrace amoniaku v plazmě

  • t ěžká nerovnováha v profilu plazmatických aminokyselin, kdy koncentrace aminokyselin s rozvětveným řetězcem (valin, leucin, isoleucin) jsou snížené a koncentrace aromatických aminokyselin (tyrosin, fenylalanin, tryptofan) a methioninu jsou zvýšeny

Tabulkový přehled nežádoucích účinků
Třída orgánových systémůNežádoucí účinek (termín MedDRA)Frekvence
Cévní poruchyTromboflebitidanení známo
  • hyperkatabolismus

Předpokládá se, že kombinace těchto faktor ů a výsledné cerebrální změny jsou hlavní příčinou rozvoje jaterní encefalopatie a jaterního kómatu.

K normalizaci výše uvedených faktorů v rámci infu zní léčby se osvědčilo podávání roztok ů aminokyselin:

a) s vysokým podílem aminokyselin s rozvětvený m řetězc em (leucin, isoleucin a valin) b) a zároveň s nízkým podílem aromatických ( např. fenylalanin, tryptofan) aminokyselin a methioninu

Tyto aminokyseliny, které tvoří proteiny v běžné stravě, se využívají pro syntéz u tkáňových bílkovin a případný přebytek je směrován do řady metabolických drah. Studie prokázaly termogenní efekt infuze aminokyselin.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Přípravek Aminosteril N Hepa 8% s e podává intravenózně jako sou část parenterální výživy a má tedy

100% biologickou dostupnost.

Distribuce

Aminokyseliny jsou součástí řady proteinů různých tělesných tkání. Kromě toho je každá aminokyselina přítomna v krvi a uvnitř buněk jako volná aminokyselina. Aminokyseliny procházejí placentou.

Biotransformace

Aminokyseliny, které nevstupují do syntézy proteinů, jsou metabolizovány následovně: Aminoskupina se oddělí od uhlíkového skeletu transaminací; uhlíkový řetězec je pak buď oxidován přímo na CO2 nebo využit jako substrát pro glukoneogenezi v játrech. Aminoskupina je rovněž metabolizována v játrech na ureu.

Eliminace

Pouze minimální množství aminokyselin se v nezměněné formě vylučuje močí.

5.3 P ř ed klinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Preklinické studie toxicity jsou k dispozici pro jednotlivé aminokyseliny, ale nejsou relevantní pro směsi aminokyselin v roztocích, jako je přípravek Aminosteril N Hepa 8%.

P reklinické studie toxicity s přípravkem Aminosteril N Hepa 8% nebyly provedeny. Nicméně studie se srovnatelnými roztoky aminokyselin neprokázaly žádné toxické účinky.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Ledová kyselina octová, voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Roztoky aminokyselin nemají být mís eny s jinými léčivými přípravky, s výjimkou přípravků určených pro parenterální výživu, z důvodu rizika mikrobiální kontaminace a inkompatibilit.

Mísení přípravku s dalšími přípravk y určenými pro parenterální výživu je možné pouze tehdy, pokud byla dolo žena jejich vzájemná kompatibilita. Viz bod 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním .

6.3 Doba použitelnosti

P řed prvním otevřením

3 roky

P o prvním otevření:

Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření nevyloučí riziko mikrobiologické kontaminace, přípravek má být použit okamžitě .

Po smísení s dalšími komponentami :

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není - li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 oC, pokud smí se ní neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25  C. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Infuzní láhev z bezbarvého skla třídy II s pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem, kartonová krabice .

Velikost balení: 1 x 500 ml, 10 x 500 ml skleněná lahev

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Pouze k intravenóznímu podání.

Přípravek má být použit ihned po otevření.

Přípravek má být podán pouze za použití sterilního podávacího setu.

Pouze k jednorázovému podání .

Nepoužívejte přípravek Aminosteril N Hepa 8% po uplynutí doby použitelnosti.

Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušeném obalu a pokud je roztok bezbarvý až slabě žlutě zbarvený .

Nepoužité roztoky zlikvidujte v souladu s místními požadavky . Veškeré zbylé množství směsného roztoku po infuzi musí být zlikvidováno.

Roztoky aminokyselin nemají být mís eny s jinými léčivými přípravky , s výjimkou přípravků pro parenterální výživu, z důvodu zvýšené ho rizika mikrobiální kontaminace a inkompatibilit. Při mísení přípravku Aminosteril N Hepa 8% s dalšími živinami, jako jsou sacharidy , tukové emulze, elektrolyty, vitaminy nebo stopové prvky, pro zajištění celkov é parenterální výživ y, je nutné dbát na to, aby byly zajištěny aseptické podmínky, důkladné promísení a zejména kompatibilita.

Údaje o kompatibilitě jsou k dispozici na vyžádání u výrobce.

7. D RŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fresenius Kabi AB, Rapsgatan 7, 75174 Uppsala, Švédsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (A)

76/1003/92-S/C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 30. 12. 1992

Datum posledního prodloužení registrace: 22. 04. 2015

10. DATUM REVIZE TEXTU

    1. 2024

← Zpět na databázi SPC

Aminosteril · ChatSPC