SPC152215
sp.zn. sukls314842/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
BELODERM 0,5 mg/g mast
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram masti obsahuje betamethasonum 0,5 mg (odpovídá betamethasoni dipropionas 0,64 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Mast
Popis přípravku: bílá homogenní mast
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Beloderm je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 roku.
Léčba dermatóz reagujících na l okální léčbu glukokortikoidy: alergická a ekzematózní onemocnění kůže
(akutní, subakutní a chronické formy), jako jsou kontaktní alergický ekzém, seboroická dermatitida , atopická a infantilní dermatitida, neurodermitida, intertrigo, anální a genitální ekzém, numulární ekzém a dishidrotický ekzém, akutní nealergické dermatitidy, jako jsou solární dermatitida, fot odermatitida, rentgenová dermatitida, píchnutí hmyzem, psoriáza, pemfigus vulgaris, dermatitis exfoliativa, lichen ruber planus et verrucosus, lichen simplex chronicus, lupus erythematodes chronicus discoides, erythrodermia, erythema exsudativum multiforme.
Mast se používá při léčbě suchých, skvamózních a hyperkeratotických onemocnění.
4.2. Dávkování a způsob podání
Přípravek Beloderm je určen pouze pro kožní podání. Je indikován k léčbě chronických dermatóz, hlavně se suchými, lichenifikovanými a skvamózními ložisky, zvláště pokud je žádoucí okluzivní účinek masťového základu. Na postiženou oblast kůže se 2krát denně nanese tenká vrstva masti a jemně se vetře do celé postižené oblasti. Léčba přípravkem se provádí obvykle do vymizení příznaků a její délka závisí na indikaci a průběhu onemocnění (akutní onemocnění 2 - 5 dnů, u chronických onemocnění délka léčby nesmí překročit 3 týdny). U některých pacientů či při dlouhodobé léčbě se doporučují méně časté aplikace, např. obden, naopak při aplikaci na místa se silnou rohovou vrstvou (dlaně, plosky) je možno lék aplikovat častěji. Při chronických onemocněních s léčbou za stálého lékařského dozoru je vhodné pokračovat v l éčbě ještě 3 - 7 dnů po vymizení všech příznaků, aby se zabránilo recidivě.
4.3. Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
Kožní tuberkulóza
Stránka 1 z 6
Většina virových onemocnění kůže, zvláště herpes sim plex
Vakcínie, varicella
Periorální dermatitida
Perianální a genitální pruritus
Rosacea
Akné
Pyodermie
Bércové vředy
Plenková dermatitida
Děti do 1 roku
Přípravek Beloderm nesmí být používán při léčbě mykotických a bakteriálních infekcí bez současné antiinfekční léčby.
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Pokud v průběhu léčby dojde k alergické reakci, léčba musí být okamžitě přerušena a konzultována s lékařem.
Plochy ošetřované mastí nemají být kryty okluzivním obvaze m, pokud to není nezbytně nutné. Aplikace pod plenky (zvláště jednorázové) u dětí zvyšuje systémovou absorpci, protože plenky mohou fungovat jako okluzivní obvaz.
Lokální a systémová toxicita je častá zvláště při dlouhodobém kontinuálním používání na rozsáhlé plochy porušené kůže, ve f lexurách nebo při použití polyetylénové okluze. Při použití u dětí nebo na obličej musí být léčba omezena na 5 dnů. Dlouhodobá kontinuální léčba je nežádoucí u všech pacientů bez ohledu na jejich věk.
Mast nesmí být aplikována do očí a periorbitální oblast i.
Lokální kortikosteroidy při léčbě psoriázy mohou být nebezpečné z mnoha důvodů, včetně možnosti relapsu choroby po vzniku tolerance, rizika vzniku generalizované pustulózní psoriázy a lokálně systémové toxicity způsobené porušenou funkcí kožní bariéry. Je důležitá pečlivá kontrola pacientů.
Systémová absorpce betamethasondipropionátu může vyvolat reverzibilní supresi osy hypothalamus– hypofýza– nadledviny (HPA) s možností glukokortikoidové insuficience po ukončení léčby. U něk ter ých pacientů může dojít ke vzniku Cushingova syndromu. Pacientům, kteří jsou léčeni vysokými dávkami silně účinných kortikoidů na rozsáhlých kožních plochách, má být pravidelně vyšetřována funkce osy
HPA. Pokud se projeví příznaky suprese osy HPA , m á být léčba buď přerušena, podávána méně často nebo by měl být změněn podávaný lék za lék s nižší účinností.
Úprava funkce HPA po snížení dávek je obvykle rychlá a úplná. Zřídka se mohou vyskytnout symptomy z nedostatku kortikosteroidů podobné jako při systémové léčbě.
Při výsky tu sekund ární infekce musí být ihned zahájena odpovídající antiinfekční léčba.
V některých oblastech kůže, jako jsou slabiny a podpažní jamky , se snadněji vyskytují strie.
Použití u dětí: U malých dětí mohou velké kožní záhyby a plenky působit jako okluzivní obvaz a zvýšit absorbci betamethasonu kůží. Kromě toho, u dětí je pro vyšší poměr povrchu kůže vůči tělesné hmotnosti a pro nedostatečně vyvinuté stratum corneum zvýšená systémová absorpce betamethasonu.
Porucha zraku
U systémového i lokálního použití kortikosteroidů může být hlášena porucha zraku. Pokud se u pacienta o bjeví symptomy, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku, má být zváženo o deslání pacienta k oční m u lékaři za účelem vyšetření možných příčin, mezi které patří katarakta, glaukom nebo vzácná onemocnění, např. centrální serózní chorioretinopatie (CSCR), která byla hlášena po systémovém i lokálním podání kortikosteroidů.
Stránka 2 z 6
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Neb yly hlášeny žádné významné lékové interakce.
4.6. Fertilita, t ěhotenství a kojení
Těhotenství
Vzhledem k tomu, že bezpečnost použití lokálních kortikosteroidů v těhotenství nebyla dosud prokázána, léky této třídy mohou být v těhotenství používány, pouze pokud potenc iální přínos léčby pro matku je vyšší než možné riziko pro plod. Léčba musí být co nejkratší a omezena na co nejmenší plochu.
Kojení
Není známo, zda lokální aplikace kortikosteroidů, včetně betamethaso nu , může způsobit dostatečn ou s ystémo vou absorpci, aby se v m ateřském mléku objevily detekovatelné hladiny účinné látky. Systémově užívané kortikosteroidy se v mateřském mléku vyskytují v hladinách, které nejsou pro kojence škodlivé.
Přesto musí být po posouzení závažnosti onemocnění matky rozhodnuto, z da je vhodné přerušit kojení nebo léčbu.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Beloderm nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje .
4.8. Nežádoucí účinky
Kožní přípravky s betamethasondip ropionátem jsou obecně dobře snášeny a výskyt nežádoucích účinků j e vzácný.
Při dlouhotrvající léčbě rozsáhlých ploch vysokými dávkami kortikosteroidů může dojít ke zvýšení systémové absorpce. Je tedy nutná zvýšená opatrnost, zvláště při léčbě dětí a mladistvých.
Poruchy kůže a podkožní tkáně: Vzácné nežádoucí účinky, které byly hlášeny při použití lokální ch kortikosteroidů, zahrnují pálení, svědění, podráždění, suchost, folikulitidu, hirsutismus, hypertrichózu, akneiformní erupce, hypopigmentaci, hyperpigmentaci nebo depigmentaci pokožky, depigmentaci vlasů, p eriorální dermatitidu, alergickou kontaktní dermatitidu, sekundární infekce kůže a ekchymózy.
Kontinuální aplikace bez přerušení může způsobit lokální atrofii kůže a podkožního vaziva, strie a povrchovou cévní dilataci, především v obličeji.
Velmi vzácně se mohou vy skytnout miliaria rubra charakterizovaná výskytem vezikul, jakož i lacerace a macerace kůže.
Poruchy oka:
Rozmazané vidění se vyskytuje s frekvenc í není známo (viz bod 4.4).
Při použití přípravku v periorbitální oblasti se může vyskytnout ka tarakta nebo sekundární glaukom.
Celkové poruchy:
Perkutann í absorbce betamethasonu se může projevit celkovými nežádoucími účinky, jako jsou hyperglykémie, glykosurie a suprese osy hypothalamus - hypofýza - nadledviny, která je reverzibilní a odezní po vysazení léčby přípravkem. Dále se může vyskytnout Cushingův syndrom (kulatý obličej, neobvyklá únava a malátnost, mentální deprese, nepravidelnosti v menstruačním cyklu, pokles libida), retardace růstu, edémy, hypertenze, hypokal e mie, deplece bíkovin.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Stránka 3 z 6
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9. Předávkování
Nadměrné užívání lokálních kor tiko steroidů po dlouhou dobu může potlačit funkci hypothalamu shypofýza–nadledviny, a tak způsobit sekundární adrenální insuficienci, která je obvykle reverzibilní. V takových případech je indikována symptomatická léčba. Pokud se projeví příznaky suprese o sy HPA, m á být léčba buď přerušena, snížena frekvence podávání nebo má být změněn podávaný lék za lék s nižší účinností.
Obsah steroidů v balení je tak malý, že i v případě náhodného požití bude mít přípravek malý nebo žádný toxický účinek.
5. FARMAK OLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastno sti
Farmakoterape utická skupina: Dermatologikum, kortikosteroidy, silné (skupina III)
ATC skupina: D07AC01
Mast obsahuje betamethason ve formě betamethason - dipropionátu.
Betamethason je syntet ický, fluorovaný kortikosteroid pro lokální použití v dermato logii, má silný pro tizánětlivý, imunosupresivní a antiproliferační účinek. Je to syntetický derivát prednisolonu, který má vysokou kortikosteroidní aktivitu a zanedbatelný mineralokortikoidní úči nek.
Přesný mechanizmus účinku lokálních kortikosteroidů není znám, předpokládá se, že to je kombinace protizánětlivého, imunosupresivního a antiproliferačního účinku, ze kterých protizánětlivý účinek je ten nejdůležitější. Kortikosteroidy inhibují tvorbu, uvolňování a aktivitu chemických mediátorů zánětu
(kininy, h istamin, lysozomální enzymy, prostaglandiny). Dále inhibují migraci leukocytů a makrofágů, jejichž přítomnost je nutná již v samém počátku imunitní reakce, k postiženému místu, snižují vasodilata ci a zvyšují permeabilitu krevních cév v místě zánětu. Tento vasokonstrikční účinek snižuje extravazaci séra a tvorbu edémů. Kortikosteroidy vykazují také imunosupresivní účinek na typ III a IV hypersenzitivních reakcí inhibicí toxické aktivity komplexu an tigen-protil átka, který je uložen ve stěně krevních cév a vyvolává alergickou kožní vaskulitidu, a inhibicí lymfokinové aktivity, cílových buněk a makrofágů, které spolu způsobují alergické reakce, např. alergickou kontaktní dermatitidu.
Kortikosteroidy ta ké zabraňují přístupu senzitizovaných T - lymfocytů a makrofágů k cílovým buňkám.
Fluor zesiluje protizánětlivou aktivitu betamethasonu a řadí jej mezi silné lokální kortikoidy.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Perkutánní absorpci lokálně podaného betamet hasonu ovliv ňuje mnoho faktorů, včetně použitého veh ikula, stavu epidermis a případné použití okluzivního obvazu.
Lokálně aplikované kortikosteroidy mohou být v malém množství absorbovány i normální, nepoškozenou kůží. Přítomnost zánětlivých procesů na kůži a použití okluzivních obvazů absorpci zvyšuje.
Stránka 4 z 6
Distribuce
Lokální kortikosteroidy absorbované přes kůži vykazují podobné farmakokinetické vlastnosti jako systémově užívané kortikosteroidy. Po aplikaci je systémová absorpce 12 – 14 %. Přibližně 64 % betamethasonu s e váže na plazmatické proteiny.
Biotransformace
Betamethason je metabolizován v játrech .
Eliminace
Metabo lity jsou primárně vylučovány žlučí, v menším množství ledvinami (jen asi 5 %).
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
Akutní toxicita
LD50 betamethasonu po p erorální aplikaci potkanům je 200 mg/kg.
Při intramuskulární aplikaci králíkům působil betamethason teratogenně (umbilikální hernie, cefalokéle, rozštěpy patra).
Ve studiích na zvířatech vedly místně aplikované glukokortikoidy k abnormalitám plodu, a to zv láště při použití většího množství, při krytí okluzivním obvazem, při dlouhodobém používání a při použití silně účinných glukokortikoidů.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Bílá vazelína
Tekutý parafin
6.2. Inkompatibility
Ne uplatň uje se.
6.3. Doba použitelnosti
4 roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před mrazem.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Hliníková tuba s plastovým uzávěrem , krabička.
Velikost balení: 15 nebo 30 g .
Na trhu ne musí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Stránka 5 z 6
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Belupo s.r.o.
Cukrová 14
811 08 Bratislava
Slovenská republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍ SLO
46/021/82-S/C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 27.4.1982
Datum posledního prodloužení registrace: 30.4.2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 2020
Stránka 6 z 6