SPC222633
Sp. zn. sukls158846/2023, sukls158847/2023, sukls158848/2023, sukls158849/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIU prášek pro injekční/infuzní roztok
Benzylpenicillin sodium Noridem 2 MIU prášek pro injekční/infuzní roztok
Benzylpenicillin sodium Noridem 5 MIU prášek pro injekční/infuzní roztok
Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIU prášek pro injekční/infuzní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 MIU (což odpovídá přibližně 600 mg) sodné soli benzylpenicilinu.
Jedna injekční lahvička obsahuje 38,7 mg sodíku.
Jedna injekční lahvička obsahuje 2 MIU (což odpovídá přibližně 1 200 mg) sodné soli benzylpenicilinu.
Jedna injekční lahvička obsahuje 77,4 mg sodíku.
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 MIU (což odpovídá přibližně 3 000 mg) sodné soli benzylpenicilinu.
Jedna injekční lahvička obsahuje 193,5 mg sodíku.
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 MIU (což odpovídá přibližně 6 000 mg) sodné soli benzylpenicilinu.
Jedna injekční lahvička obsahuje 387 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro injekční/infuzní roztok [prášek pro injekci/infuzi].
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem je indikován u dospělých, dospívajících, dětí, novorozenců a předčasně narozených, k léčbě následujících infekcí (viz bod 5.1):
− akutní bakteriální infekce kůže a kožních struktur (ABSSI)
− difterie (kromě antitoxinu)
− komunitní pneumonie
− empyém
− bakteriální endokarditida
− peritonitida
− meningitida
− abscesy v mozku
− osteomyelitida
− infekce genitálního ústrojí způsobené fusobakteriemi
− komplikovaná gonorea (gonoroická endokarditida nebo artritida)
− syfilis (kongenitální syfilis)
− lymeská borrelióza (meningopolyneuritida Garin-Bujadoux-Bannwarth, acrodermatitis chronica atrophicans, lymeská artritida, lymeská karditida)
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem je také používán k léčbě následujících specifických infekcí:
− anthrax
− tetanus
− plynatá sněť
− listerióza
− pasteurelóza
− horečka z krysího kousnutí
− fusospirochetóza
− aktinomykóza
Je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny pro vhodné použití antibakteriálních látek.
4.2 Dávkování a způsob podání
Pro mezinárodní jednotky (IU) a hodnoty hmotnosti platí následující poměry:
1 mg sodné soli benzylpenicilinu odpovídá 1670 IU benzylpenicilinu.
1 milion IU (1 MIU) benzylpenicilinu odpovídá 598,9 mg sodné soli benzylpenicilinu.
Obecně se 600 mg sodné soli benzylpenicilinu považuje za ekvivalent 1 milionu IU (1 MIU) benzylpenicilinu.
Benzylpenicilin má široké dávkovací rozmezí, které se řídí způsobem podání, dávkou a dávkovacím intervalem podle typu a citlivosti patogenu, závažnosti infekce a stavu pacienta.
Dávkování
Dospělí a dospívající (12 let a starší):
Obvyklé dávkování (intramuskulární nebo intravenózní): 0,03 MIU/kg/den, což odpovídá přibližně
1–5 MIU denně rozdělených do 4–6 dávek.
Vysoké dávkování (intravenózní): 0,3 MIU/kg/den, což odpovídá přibližně 10–40 MIU denně, rozdělených do 4–6 dávek.
Kojenci (ve věku 1 měsíc a starší) a děti (do 12 let):
Obvyklé dávkování (intramuskulární nebo intravenózní): 0,03–0,1 MIU/kg/den rozdělených do 4–6 dávek.
Vysoká dávka (intravenózní): 0,1–0,5 (–1,0) MIU/kg/den rozděleno do 4–6 dávek.
Upozornění: Pokud je infuze příliš rychlá, mohou se objevit epileptické záchvaty a elektrolytová nerovnováha. Pro intravenózní dávky nad 2 MIU se doporučuje rychlost nepřesahující 500 kIU/min.
Novorozenci (2–4 týdny):
Obvyklé dávkování (intramuskulární nebo intravenózní): 0,03–0,1 MIU/kg/den rozdělených do 3–4 dávek.
Vysoká dávka (intravenózní): 0,2–0,5 (–1,0) MIU/kg/den rozděleno do 3–4 dávek.
Předčasně narozené děti a novorozenci (do 2 týdnů):
Obvyklé dávkování (intramuskulární nebo intravenózní): 0,03–0,1 MIU/kg/den rozdělených do 2 dávek.
Vysoká dávka (intravenózní): 0,2–0,5 (–1,0) MIU/kg/den rozděleno do 2 dávek.
U předčasně narozených dětí a novorozenců nesmí být dávkovací interval kratší než 12 hodin z důvodu nezralosti a sníženého vylučování benzylpenicilinu (viz bod 5.2).
Starší pacienti
Eliminační procesy se mohou s vyšším věkem prodlužovat. Dávkování musí být proto v každém jednotlivém případě upraveno podle funkce ledvin (viz bod 5.2).
Porucha funkce ledvin
Při těžké poruchy funkce ledvin může dojít je zpoždění odbourávání a vylučování penicilinů. To je třeba vzít v úvahu při dávkování. Doporučuje se proto, aby jednotlivé dávky a/nebo dávkovací intervaly přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem byly v každém jednotlivém případě upraveny podle hodnot clearance:
Kojenci (ve věku 1 měsíc a starší) a děti (do 12 let): V případě středně těžké až těžké poruchy funkce ledvin (rychlost glomerulární filtrace = 10–50 ml/min/1,73 m2) se podává obvyklá dávka každých 8–
12 hodin. Při velmi těžké poruše funkce ledvin nebo selhání ledvin (rychlost glomerulární filtrace <10 ml/min/1,73 m2) se obvyklá dávka podává každých 12 hodin.
Předčasně narozené děti a novorozenci (do 4 týdnů): Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem není vhodný k léčbě u předčasně narozených dětí a novorozenců s poruchou funkce ledvin.
Porucha funkce jater
Není třeba snižovat dávku za předpokladu, že nedojde k poruše funkce ledvin.
Zvláštní dávkování
Bakteriální endokarditida: Dospělým se podává 10–80 MIU/den intravenózně v kombinaci s aminoglykosidy.
Meningitida: Kvůli zvýšené náchylnosti k záchvatům křečí a Jarischovým-Herxheimerovým reakcím se u dospělých nemá podávat více než 20–30 MIU/den a ne více než 12 MIU/den u dětí.
Lymeská borrelióza: U dospělých 20–30 MIU/den, intravenózně ve 2–3 dávkách po dobu 14 dnů a u dětí 0,5 MIU/kg/den intravenózně ve 2–3 dávkách po dobu 14 dnů.
| Dávkování Benzylpenicillin sodium Noridem pro dospělé a dospívající na základě clearance kreatininu | ||||
|---|---|---|---|---|
| CAVE: související s normalizovanou dávkou 40 MIU denně u pacientů s normální funkcí ledvin. | ||||
| Clearance kreatininu ml/min | 100–60 | 50–40 | 30–10 | <10 |
| Sérová hladina kreatininu mg % | 0,8–1,5 | 1,5–2,0 | 2–8 | 15 |
| Benzylpenicillin sodium Noridem (denní dávka) | Věk do 60 let: 40 (–60) MIU Věk nad 60 let: 10–40 MIU | 10–20 MIU | 5–10 MIU | 2–5 MIU |
| Dávkovací interval | 3–6 jednotlivých dávek | 3 jednotlivé dávky | 2–3 jednotlivé dávky | 1–2 jednotlivé dávky |
| Dávkování Benzylpenicillin sodium Noridem u kojenců (1 měsíc a starší) a u dětí (do 12 let) na základě | |||
|---|---|---|---|
| clearance kreatininu | |||
| Clearance kreatininu ml/min | 100–60 | 50–10 | <10 |
| Sérová hladina kreatininu mg % | 0,8–1,5 | 1,5–8,0 | 15 |
| Benzylpenicillin sodium Noridem (denní dávka) | 0,03–0,1 MIU/kg | 0,02–0,06 MIU/kg | 0,01–0,04 MIU/kg |
| Dávkovací interval | 4–6 jednotlivých dávek | 2–3 jednotlivé dávky | 2 jednotlivé dávky |
Způsob podání
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem může být podáván intravenózně (injekce nebo krátká infuze 10 MIU/100 ml) nebo také intramuskulárně.
Poznámky k intramuskulární injekci:
Až maximálně 10 MIU (= přibližně 6 g), přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem rozpuštěného v
6–10 ml vody pro injekci se aplikuje až dvakrát denně jako hluboká intramuskulární injekce do horního zevního kvadrantu m. glutei maximi nebo Hochstetterova ventrogluteálního pole .
Za horní hranici snášenlivosti je třeba považovat objem 5 ml na 1 místo vpichu. Opakované injekce mají být podávány střídavě na obě strany. Vyšší dávky mohou být podávány intravenózní infuzí.
Při intramuskulárním podání se mohou objevit závažné lokální reakce, zejména u dětí. Pokud je to možné, má být provedena léčba intravenózně.
Upozornění: Pokud jsou infuze podávány příliš rychle, mohou se objevit epileptické záchvaty a elektrolytová nerovnováha. Pro intravenózní dávky nad 2 MIU se doporučuje rychlost nepřesahující
500 kIU/min.
Rekonstituovaný roztok je čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý roztok, prakticky bez viditelných částic.
Další informace o přípravě viz bod 6.6.
Délka používání
Délka léčby přípravkem Benzylpenicillin sodium Noridem se může lišit podle konkrétní indikace a má se řídit doporučeními nejnovějších národních doporučení.
Podle doporučení WHO má být u streptokokových onemocnění dodržena doba léčby minimálně 10 dní.
4.3 Kontraindikace
• Hypersenzitivita na léčivou látku
• Hypersenzitivita na penicilin v anamnéze
• Závažná okamžitá hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na jiné beta-laktamy (např.
cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam) v anamnéze
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
V případech hypersenzitivity na cefalosporiny je možná zkřížená alergie (frekvence dle literatury: 5–
10 %).
Před léčbou má být proveden test hypersenzitivity. Pacienti mají být informováni o možném výskytu hypersenzitivní reakce. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů s alergickou diatézou nebo bronchiálním astmatem.
Po podání léku mají být pacienti sledováni po dobu 30 minut a má být připraven roztok epinefrinu v injekční formě pro případ nouze. Dojde-li k alergické reakci, je nutné léčbu přerušit a v případě potřeby zahájit symptomatickou terapii.
V souvislosti s léčbou beta-laktamovými antibiotiky (včetně penicilinů) byly hlášeny závažné kožní nežádoucí reakce (SCAR), včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN), lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS) a akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP) (viz bod 4.8).
Benzylpenicilin je kontraindikován u pacientů s hypersenzitivitou na peniciliny. Pacienti, kteří mají v anamnéze hypersenzitivitu na cefalosporiny, peniciliny nebo jiná beta-laktamová antibiotika, mohou být také hypersenzitivní na benzylpenicilin (viz bod 4.3).
Benzylpenicilin má být používán s opatrností u pacientů s anamnézou nezávažných hypersenzitivních reakcí na jakákoli jiná beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporiny nebo karbapenemy) a vůbec ne
u pacientů s anamnézou závažných hypersenzitivních reakcí. Pokud se během léčby benzylpenicilinem objeví závažná alergická reakce nebo SCAR, je třeba léčbu tímto léčivým přípravkem přerušit a přijmout odpovídající opatření.
Opatrnosti je třeba u pacientů s následujícími stavy:
− alergická diatéza (urtika nebo polinóza) nebo asthma bronchiale (zvýšené riziko hypersenzitivních reakcí), závažná srdeční onemocnění nebo závažné poruchy elektrolytové rovnováhy jakéhokoli jiného původu (u této skupiny pacientů je třeba věnovat pozornost příjmu elektrolytů, zejména draslíku);
− renální insuficience (úprava dávky viz bod 4.2);
− poškození jater (úprava dávky viz bod 4.2);
− epilepsie, mozkový edém nebo meningitida (zvýšené riziko záchvatů křečí, zvláště při podávání vysokých dávek (˃ 20 MIU) přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem; viz bod 4.8);
− existující mononukleóza (zvýšené riziko kožní vyrážky);
− při léčbě koinfekcí u pacientů s akutní lymfatickou leukemií (zvýšené riziko kožních reakcí);
− dermatomykózy (mohou být paraalergické reakce, protože může být společná antigenita mezi peniciliny a metabolickými produkty dermatofytů; viz bod 4.8).
Ve vzácných případech bylo u pacientů léčených peniciliny hlášeno prodloužení protrombinového času.
Při současném podávání antikoagulancií je třeba provádět odpovídající monitorování. K dosažení požadovaného stupně antikoagulace může být nutné upravit dávku perorálního antikoagulancia (viz body 4.5 a 4.8).
Je třeba mít na paměti, že absorpce přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem je po intramuskulárním podání u pacientů s diabetem mellitem zpožděná (viz bod 5.2).
U pohlavních chorob má být před zahájením léčby provedeno vyšetření v zástinu, pokud je podezření na souběžnou syfilidu. Sérologické testy pro účely monitorování mají být také prováděny po dobu nejméně 4 měsíců.
Při dlouhodobé terapii je nutná ostražitost pro možný výskyt přerůstání rezistentních organismů. Pokud dojde k sekundární infekci, je třeba přijmout odpovídající opatření.
Pokud se objeví těžký, přetrvávající průjem, je třeba zvážit pseudomembranózní kolitidu související s antibiotiky (průjem s příměsí hlenu a krve, vodnatý průjem, tupé, difúzní až kolikovité bolesti břicha, horečka, občas tenesmus), která může být život ohrožující. V těchto případech musí být, proto přípravek
Benzylpenicillin sodium Noridem okamžitě vysazen a musí být zahájena léčba založená na identifikaci patogenu. Přípravky, které inhibují peristaltiku, jsou kontraindikovány.
Při léčbě lymeské borreliózy nebo syfilidy se může v důsledku baktericidního působení penicilinu na patogeny objevit Jarischova-Herxheimerova reakce, která je charakterizována horečkou, zimnicí, celkovými příznaky a fokálními příznaky (většinou 2 až 12 hodin po úvodní dávce). Pacienti mají být informováni, že se jedná o obvyklý přechodný následek antibiotické terapie. K potlačení nebo zmírnění
Jarischovy-Herxheimerovy reakce (viz bod 4.8) má být zahájena odpovídající léčba.
U stavů, jako je těžká pneumonie, empyém, sepse, meningitida nebo peritonitida, které vyžadují vyšší hladiny penicilinu v séru, má být zahájena léčba ve vodě rozpustnou alkalickou solí benzylpenicilinu.
Pokud nelze vyloučit neurologické postižení u pacientů s vrozenou syfilidou, mají být použity formy penicilinu dosahující vyšší hladiny v mozkomíšním moku.
Při intramuskulárním podání dětem se mohou objevit závažné lokální reakce. Pokud je to možné, má být provedena intravenózní léčba.
Při intravenózním podávání velmi vysokých dávek (nad 10 MIU/den) se má místo aplikace střídat každý druhý den, aby se předešlo superinfekcím a tromboflebitidě.
Vzhledem k možným poruchám elektrolytové rovnováhy má být přípravek Benzylpenicillin sodium
Noridem podáván pomalými infuzemi více než 10 MIU a vzhledem k možnosti záchvatových reakcí při podávání více než 20 MIU (viz bod 4.8).
Při dlouhodobé léčbě (více než 5 dnů) vysokými dávkami penicilinu se doporučuje monitorování elektrolytové rovnováhy, krevního obrazu a vyšetření funkce ledvin.
Vliv na diagnostické laboratorní postupy:
− U pacientů dostávajících denně 10 MIU benzylpenicilinu nebo více, se často objevuje pozitivní přímý Coombsův test (≥ 1 % až < 10 %). Po vysazení penicilinu může přímý antiglobulinový test zůstat pozitivní ještě po dobu 6 až 8 týdnů (viz body 4.5 a 4.8).
− Stanovení bílkovin v moči precipitačními metodami (kyselina sulfosalicylová, trichloroctová), metoda Folin-Ciocalteu-Lowry nebo Biuretova metoda mohou vést k falešně pozitivním výsledkům. Při interpretaci výsledk ů takových test ů u pacient ů dostávajících přípravek
Benzylpenicillin sodium Noridem je proto třeba postupovat opatrně. Stanovení bílkovin testovacími proužky není ovlivněno.
− Stejně tak stanovení aminokyselin v moči ninhydrinovou metodou může vést k falešně pozitivním výsledkům.
− Peniciliny se vážou na albumin. Při použití elektroforézních metod ke stanovení albuminu tak může být simulována pseudobisalbuminemie.
− Během léčby přípravkem Benzylpenicillin sodium Noridem mohou být falešně pozitivní neenzymatická detekce glukózy v moči a detekce urobilinogenu. U pacientů léčených přípravkem
Benzylpenicillin sodium Noridem mají být použity enzymatické testy glukózy v moči, protože ty nejsou touto interakcí ovlivněny.
− Při stanovení 17-ketosteroidů (Zimmermannovou reakcí) v moči se mohou během léčby přípravkem
Benzylpenicillin sodium Noridem objevit zvýšené hodnoty.
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem obsahuje sodík.
Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIU
Tento léčivý přípravek obsahuje 38,7 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 1,9 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
Benzylpenicillin sodium Noridem 2 MIU
Tento léčivý přípravek obsahuje 77,4 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 3,9 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
Benzylpenicillin sodium Noridem 5 MIU
Tento léčivý přípravek obsahuje 193,5 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 9,7 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIU
Tento léčivý přípravek obsahuje 387 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 19,3 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současné podávání přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem se nedoporučuje:
Na základě obecné zásady nekombinovat baktericidní a bakteriostatická antibiotika nemá být přípravek
Benzylpenicillin sodium Noridem kombinován s bakteriostatickými antibiotiky.
Vícesložkové injekční a infuzní roztoky: Aby se zabránilo nežádoucím chemickým reakcím, je třeba se vyhnout podávání vícesložkových injekčních nebo infuzních roztoků nebo příměsí s roztoky, které obsahují sacharidy, jako je glukóza (viz bod 6.2).
Opatrnost je nutná při současném podávání s:
Probenecid: Podávání probenecidu vede k inhibici tubulární sekrece benzylpenicilinu, což má za následek zvýšení sérové koncentrace a prodloužení eliminačního poločasu. Probenecid dále inhibuje transport penicilinu z mozkomíšního moku, takže současné podávání probenecidu ještě více snižuje penetraci benzylpenicilinu do mozkové tkáně.
Antiflogistika, antirevmatika a antipyretika: Při současném podávání přípravku Benzylpenicillin sodium
Noridem s antiflogistiky, antirevmatiky nebo antipyretiky (zejména indometacin, fenylbutazon, salicyláty ve vysokých dávkách) je třeba zdůraznit, že vylučování je kompetitivně inhibováno, což vede k zvýšení sérové koncentrace a prodloužení eliminačního poločasu.
Digoxin: U pacientů léčených digoxinem má být přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem používán pouze s opatrností, protože existuje riziko bradykardie v důsledku interakcí.
Methotrexát: Při současném používání s přípravkem Benzylpenicillin sodium Noridem je vylučování methotrexátu sníženo. To může vést ke zvýšené toxicitě methotrexátu.
Pokud je to možné, je třeba se vyhnout současnému podávání methotrexátu a penicilinu. Pokud je současné podávání nevyhnutelné, je třeba zvážit snížení dávky methotrexátu a monitorovat sérové hladiny methotrexátu. Pacient má být sledován pro možné další nežádoucí účinky methotrexátu, včetně leukopenie, trombocytopenie a hnisavé kožní léze.
Perorální antikoagulancia: Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika se v praxi široce používají bez interakcí. V literatuře se však objevují zprávy o zvýšeném počtu pacientů, kteří prodělali krvácivou příhodu, když jim byl předepsán acenokumarol nebo warfarin současně s penicilinem. Je-li nutné současné používání, je třeba při současném podávání nebo vysazení penicilinu pečlivě monitorovat hodnoty protrombinového času nebo jiné vhodné koagulační parametry. Dále může být nezbytná úprava dávky perorálního antikoagulancia (viz body 4.4 a 4.8).
Synergismus mezi antibiotiky
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem má být podáván v kombinaci s jinými antibiotiky pouze v případě, že se očekává synergický nebo alespoň aditivní účinek. Obecně platí, že jednotlivé složky kombinace musí být podávány v plné účinné dávce (výjimka: je-li prokázán synergismus, lze dávku toxičtější složky kombinace snížit).
Je-li to řádně indikováno, je třeba mít na paměti, že přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem lze kombinovat s následujícími baktericidními antibiotiky:
− isoxazolylpeniciliny (např. flukloxacilin a další beta-laktamy s úzkým spektrem účinnosti)
− aminopeniciliny
− aminoglykosidy
Výše uvedené peniciliny se podávají pomalou intravenózní injekcí před infuzí přípravku
Benzylpenicillin sodium Noridem. Pokud je to možné, mají být aminoglykosidy podávány separátně intramuskulární cestou.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Benzylpenicilin prochází placentou. Za 1–2 hodiny po podání je v séru plodu dosaženo koncentrace odpovídající koncentraci v séru matky. Studie na zvířatech neprokázaly žádné známky přímých nebo nepřímých zdravotních účinků s ohledem na reprodukční toxicitu.
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem může být podáván v těhotenství, pokud je to řádně indikován a až po zvážení přínosů a rizik.
Kojení
Malé množství penicilinů se objevuje v mateřském mléce.
Přestože dosud nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky u kojených dětí, je přesto třeba vzít v úvahu možnost senzibilizace nebo nepříznivého účinku na střevní flóru.
U kojených dětí, které jsou přikrmovány jinou výživou, mají matky během léčby přípravkem
Benzylpenicillin sodium Noridem mateřské mléko odsát a zlikvidovat. Kojení lze obnovit 24 hodin po ukončení léčby.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné studie, které by zkoumaly účinek přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem na fertilitu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Obecně nemá přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem žádný vliv na schopnost koncentrace a reakce. Vzhledem k výskytu možných závažných nežádoucích účinků (např. anafylaktický šok s kolapsem a anafylaktoidní reakce, viz také bod 4.8), může mít přípravek Benzylpenicillin sodium
Noridem vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tělesného systému a frekvence podle následující klasifikace:
velmi časté (≥1/10) časté (≥1/100 až <1/10) méně časté (≥1/1 000 až <1/100) vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) velmi vzácné (<1/10 000) není známo (z dostupných údajů nelze určit)
| Třída orgánových systémů (MedDRA) | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|
| Poruchy krve a lymfatického systému | Eozinofilie, leukopenie, neutropenie, granulocytope- nie, agranulocytóza, pancytopenie, hemolytická anémie, poruchy koagulace | Prodloužení koagulačního a protrombinovéh o času (viz bod 4.4), trombocytopenie | |||
| Poruchy imunitního systému | Alergické reakce: kopřivka, multiformní erytém, exfoliativní dermatitida, horečka, artralgie, anafylaxe nebo anafylaktoidní reakce (bronchiální astma, purpura, | Sérová nemoc, Jarischova- Herxheimerova reakce v souvislostí se spirochetovými infekcemi (syfilis a lymeská borrelióza), angioedém |
| Třída orgánových systémů (MedDRA) | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|
| gastrointestinální příznaky). U pacientů s dermatomykózam i se mohou objevit paraalergické reakce, protože může existovat společná antigenita mezi peniciliny a metabolickými produkty dermatofytů. | |||||
| Poruchy metabolismu a výživy | Po rychlé infuzi více než 10 MIU, se může objevit elektrolytová nerovnováha. | ||||
| Poruchy nervového systému | Neuropatie. Po infuzi vysokých dávek (u dospělých více než 20 MIU), se mohou objevit křečové reakce; toto je třeba mít na paměti zejména u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, epilepsií, meningitidou, edémem mozku nebo při kardiopulmonál ním bypassu. | Metabolická encefalopatie | |||
| Gastrointestinální poruchy | Stomatitida, glositida, lingua villosa nigra, nauzea, zvracení. Pokud se během léčby objeví průjem, je třeba zvážit možnost pseudomembranó zní kolitidy (viz bod 4.4). | Průjem způsobený bakterií Clostridium difficile | |||
| Poruchy jater a žlučových cest | Hepatitida, cholestáza | ||||
| Poruchy kůže a podkožní tkáně | Pemfigoid, závažné kožní nežádoucí reakce, včetně Stevensova- Johnsonova |
| Třída orgánových systémů (MedDRA) | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|
| syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN), lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP), pruritus, makulopapulózn í vyrážka, morbiliformní vyrážka, erytém. | |||||
| Poruchy ledvin a močových cest | Nefropatie (po intravenózním podání více než 10 MIU přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem), albuminurie, cylindrurie a hematurie. Oligurie nebo anurie, které se mohou vzácně objevit během léčby vysokými dávkami penicilinu, obvykle vymizí do 48 hodin po přerušení léčby. Diurézu lze také stimulovat 10% roztokem mannitolu. | ||||
| Celkové poruchy a reakce v místě aplikace | Závažné lokální reakce během intramuskulární ho podání dětem. | ||||
| Vyšetření | • pozitivní přímý Coombsův test • falešně pozitivní stanovení bílkovin v moči pomocí precipitační |
Popis nežádoucích účinků
Závažné kožní nežádoucí reakce SCAR (Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza) byly hlášeny u beta-laktamových antibiotik včetně penicilinu (viz bod 4.4).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz
| Třída orgánových systémů (MedDRA) | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|
| techniky (Folin- Ciocalteu- Lowryho metoda, Biuretova metoda) • falešně pozitivní stanovení aminokyselin v moči (ninhydrinová metoda) • falzifikace pseudobisalbu- minemie při použití elektroforézníc h metod ke stanovení albuminu. • falešně pozitivní neenzymatická detekce glukózy v moči a detekce urobilinogenu • zvýšené hodnoty při stanovení 17- ketosteroidů v moči (Zimmermanno vou reakcí) (viz bod 4.5) |
4.9 Předávkování
V případě předávkování lze předpokládat zvýšenou neuromuskulární hyperexcitabilitu nebo náchylnost k mozkovým záchvatům. Protiopatření: přerušení léčby, klinický dohled a symptomatická léčba, pokud je to nutné. Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem lze odstranit hemodialýzou.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina
Benzylpenicilin (penicilin G) je semi-syntetické, citlivé k působení beta-laktamáz, beta-laktamové antibiotikum.
ATC kód: J01CE01
Mechanismus účinku
Mechanismus účinku benzylpenicilinu je založen na inhibici syntézy bakteriální buněčné stěny (během růstové fáze) blokádou proteinů vázajícího penicilin (PBP), jako jsou transpeptidázy. To má za následek baktericidní účinek.
Farmakokinetický/farmakodynamický vztah
Účinnost do značné míry závisí na délce doby, po kterou hladina léčivé látky zůstává nad MIC
(minimální inhibiční koncentrací) patogenu.
Mechanismus rezistence
Rezistence na benzylpenicilin může být způsobena následujícími mechanismy:
− Inaktivace beta-laktamázami: Benzylpenicilin je citlivý na beta-laktamázy, a proto je neaktivní proti bakteriím produkujícím beta-laktamázu (např. stafylokoky nebo gonokoky).
− Snížená afinita PBP k benzylpenicilinu: Získaná rezistence u pneumokoků a několika dalších streptokoků na benzylpenicilin je způsobena modifikacemi existujících PBP v důsledku mutace.
Tvorba dalšího PBP se sníženou afinitou k benzylpenicilinu je však odpovědná za rezistenci u stafylokoků rezistentních na meticilin (oxacilin).
− U gramnegativních bakterií může neadekvátní průnik benzylpenicilinu vnější buněčnou stěnou vést k nedostatečné inhibici PBP.
− Benzylpenicilin může být aktivně transportován z buňky efluxními pumpami.
− Benzylpenicilin je částečně nebo zcela zkříženě rezistentní na jiné peniciliny a cefalosporiny.
Hraniční hodnoty
Testování benzylpenicilinu se provádí pomocí standardní série ředění. Výsledky jsou hodnoceny na základě hraničních hodnot pro benzylpenicilin.
Hraniční hodnoty testování citlivosti
European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) stanovil pro testování citlivosti tato kritéria interpretace minimální inhibiční koncentrace (MIC) benzylpenicilinu:
https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-micbreakpoints_en.xlsx
Prevalence získané rezistence
Prevalence získané rezistence se může u jednotlivých druhů geograficky a v čase lišit. Proto jsou nutné místní informace o stavu rezistence, zejména pro adekvátní léčbu závažných infekcí. Pokud je na základě místní situace rezistence účinnost benzylpenicilinu sporná, je třeba vyhledat odbornou terapeutickou radu. Zejména v případech závažné infekce nebo neúspěšné terapie je třeba hledat mikrobiologickou diagnózu s průkazem patogenu a jeho citlivosti na benzylpenicilin.
Prevalence získané rezistence na základě údajů za posledních 5 let z národních projektů a studií sledování rezistence (verze: duben 2019):
| Obecně citlivé druhy |
|---|
| Aerobní grampozitivní mikroorganismy |
| Actinomyces israelii ° |
| Corynebacterium diphtheriae ° |
| Erysipelothrix rhusiopathiae ° |
| Gardnerella vaginalis ° |
| Streptococcus agalactiae |
| Streptococcus pneumoniae |
| Streptococcus pyogenes |
| Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (Streptokoky skupiny C a G ) |
| Viridující streptokoky ° ^ |
| Aerobní gramnegativní mikroorganismy |
| Borrelia burgdorferi ° |
| Eikenella corrodens ° $ |
| Haemophilus influenzae ° $ |
| Neisseria meningitidis ° |
| Anaerobní mikroorganismy |
| Clostridium perfringens ° |
| Clostridium tetani ° |
| Fusobacterium spp. ° |
| Peptoniphilus spp. ° |
| Peptostreptococcus spp. ° |
| Veillonella parvula ° |
| Jiné mikroorganismy |
| Treponema pallidum ° |
| Druhy, u kterých může při používání představovat problém získaná rezistence |
| Aerobní grampozitivní mikroorganismy |
| Enterococcus faecalis $ |
| Staphylococcus aureus + |
| Staphylococcus epidermidis + |
| Staphylococcus haemolyticus + |
| Staphylococcus hominis + |
| Aerobní gramnegativní mikroorganismy |
| Neisseria gonorrhoeae $ |
| Přirozeně rezistentní druhy |
| Aerobní grampozitivní mikroorganismy |
| Enterococcus faecium |
| Nocardia asteroides |
| Aerobní gramnegativní mikroorganismy |
° V době zveřejnění tabulky nebyly k dispozici žádné aktuální údaje. Citlivost se předpokládá v primární literatuře, standardních pracích a terapeutických doporučeních.
$ Přirozená citlivost většiny izolátů je ve středním rozmezí.
- Alespoň v jednom regionu je rezistence vyšší než 50 %.
^ Souhrnný název pro heterogenní skupinu druhů streptokoků. Míra rezistence se může lišit v závislosti na přítomných druzích streptokoků.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Benzylpenicilin není stabilní s kyselinami, a proto může být podáván pouze parenterálně.
Alkalické soli benzylpenicilinu jsou po i.m. injekci rychle a úplně absorbovány. Maximálních plazmatických hladin 150–200 IU/ml je dosaženo za 15–30 min po i.m. injekci 10 MIU přípravku
Benzylpenicillin sodium Noridem. Po krátké infuzi (30 min) lze dosáhnout maximálních hladin až 500
IU/ml. Asi 55 % podané dávky se váže na plazmatické bílkoviny.
Distribuce
Při podávání vysokodávkované terapie penicilinem je dosahováno terapeuticky účinných koncentrací i ve špatně dostupných tkáních, jako jsou srdeční chlopně, kost, mozkomíšní mok nebo empyém apod.
Benzylpenicilin prochází placentou, 10–30 % plazmatických koncentrací matky se nachází ve fetálním oběhu. Vysoké koncentrace jsou také dosahovány v plodové vodě. Na druhou stranu je průchod do mateřského mléka nízký. Distribuční objem je asi 0,3–0,4 l/kg; u dětí asi 0,75 l/kg. Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 55%.
Biotransformace a eliminace
Eliminace probíhá převážně (50–80 %) ve formě nezměněné látky ledvinami (85–95 %) a v menší míře v aktivní formě žlučí (přibližně 5 %).
Plazmatický poločas je přibližně 30 min u dospělých se zdravými ledvinami.
Kinetika u zvláštních skupin pacientů
• Pacienti s diabetem mellitem: Absorpce z intramuskulárního depa je u diabetiků pravděpodobně opožděná.
• Předčasně narozené děti a novorozenci: Vzhledem k nezralosti ledvin a jater v tomto věku může být poločas v séru až tři hodiny (nebo více). Dávkovací interval proto nemá být kratší než 8–12 hodin (v závislosti na zralosti).
• Starší pacienti: Stejně tak mohou být eliminační procesy opožděny s vyšším věkem; dávkování proto má být v každém jednotlivém případě přizpůsobeno funkci ledvin.
| Enterobacterales species – všechny druhy |
|---|
| Legionella pneumophila |
| Moraxella catarrhalis |
| Pseudomonas aeruginosa |
| Anaerobní mikroorganismy |
| Bacteroides spp. |
| Jiné mikroorganismy |
| Chlamydia spp. |
| Chlamydophila spp. |
| Mycoplasma spp. |
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Reprodukční studie na myších, potkanech a králících neprokázaly žádné negativní účinky na fertilitu nebo na plod. Nejsou k dispozici žádné dlouhodobé studie na laboratorních zvířatech týkajících se karcinogeneze, mutageneze nebo fertility.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Žádné.
6.2 Inkompatibility
Obsah injekční lahvičky má být použit pouze v roztoku s vodou pro injekci, 5% (50 mg/ml) roztokem glukózy nebo 0,9% (9 mg/ml) roztokem chloridu sodného, aby se předešlo inkompatibilitě.
Aby se předešlo nežádoucím chemickým reakcím nebo nežádoucím účinkům, nemají se již rozpuštěné obsahy injekčních lahviček mísit s jinými vícesložkovými injekčními nebo infuzními roztoky (např.
Ringer-laktátem).
Oxidující a redukující látky, alkohol, glycerol, makrogoly a další hydroxysloučeniny mohou inaktivovat benzylpenicilin.
Roztoky benzylpenicilinu jsou nejstabilnější v rozmezí pH 6–7 (optimální pH 6,8). Benzylpenicilin je nekompatibilní v roztoku s následujícími látkami:
− cimetidin
− cytarabin
− chlorpromazin-hydrochlorid
− dopamin-hydrochlorid
− heparin
− hydroxyzin-dihydrochlorid
− laktát
− linkomycin-hydrochlorid
− metaraminol
− hydrogenuhličitan sodný
− oxytetracyklin
− pentobarbital
− tetracyklin-hydrochlorid
− sodná sůl thiopentalu
− vankomycin
Benzylpenicilin není kompatibilní s komplexem vitaminů B a kyselinou askorbovou ve směsných roztocích.
6.3 Doba použitelnosti
Neotevřená injekční lahvička
3 roky
Intramuskulární podání
Po rekonstituci vodou pro injekci na konečnou koncentraci 400–545 mg/ml
Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci před použitím byla prokázána pro:
Konečnou koncentraci 400 mg/ml nebo 545 mg/ml:
− 4 hodiny při teplotě 25 °C při umělém osvětlení
− 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C chráněno před světlem
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a nemá být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C, pokud rekonstituce/ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Intravenózní injekční/infuzní podání
Po rekonstituci a ředění vodou pro injekci, 0,9% roztokem chloridu sodného (9 mg/ml) nebo 5% roztokem glukózy na konečnou koncentraci 60 mg/ml.
− 2 hodiny při teplotě 25 °C při umělém osvětlení
− 12 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C chráněno před světlem
Z mikrobiologického hlediska, pokud způsob otevření/rekonstituce/ředění nevylučuje riziko mikrobiální kontaminace, má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Nepoužitý roztok zlikvidujte.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Pouze k jednorázovému použití. Nepoužitý roztok zlikvidujte.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho rekonstituci/naředění jsou uvedeny v bodě 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIU, 2 MIU a 5 MIU
20ml bezbarvá injekční lahvička třídy III uzavřená chlorbutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem s polypropylenovým odtrhovacím víčkem.
Přípravek Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIU
50ml bezbarvá injekční lahvička třídy III uzavřená chlorbutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem s polypropylenovým odtrhovacím víčkem.
Tento léčivý přípravek je dodáván v krabičkách po 1 nebo 10 injekčních lahvičkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Aby se předešlo hypersenzitivním reakcím způsobeným degradací přípravku, doporučuje se použít injekční nebo infuzní roztok ihned po přípravě. Podání má proběhnout alespoň v rámci maximální doporučené doby použitelnosti (viz bod 6.3).
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Rekonstituovaný roztok má být čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok, prakticky bez viditelných částic.
Tento léčivý přípravek je určen k jednorázovému použití.
Příprava roztoku pro intravenózní injekci nebo infuzi:
Roztok pro intravenózní podání lze připravit s následujícími rozpouštědly:
− voda pro injekci
− 5% (50 mg/ml) roztok glukózy
− 0,9% (9 mg/ml) roztok chloridu sodného
Doporučená koncentrace pro intravenózní podání je 100 kIU/ml.
Při použití vody pro injekci jako rozpouštědla se získá izotonický roztok (osmolalita 100 kIU/ml ve vodě pro injekci je 337 mosmol/l). Je třeba vzít v úvahu, že koncentrovanější roztoky a roztoky v 5%
(50 mg/ml) glukóze nebo 0,9% (9 mg/ml) chloridu sodném jsou hypertonické a že použití 0,9% chloridu sodného vede k dodatečnému přísunu elektrolytů.
Pro přípravu injekčního/infuzního roztoku přípravku Benzylpenicillin sodium Noridem 5 MIU a
10 MIU je nutná příprava ve dvou krocích, tj. rekonstituce v původní injekční lahvičce s následným naředěním koncentrovaného roztoku v jiné nádobě.
Pokyny pro rekonstituci a ředění v tabulce níže vedou k přípravě intravenózní injekce/infuze o koncentraci 100 kIU/ml.
| Síla | Výsledný roztok pro i.v. injekci / infuzi | Rekonstituovaný a naředěný roztok s vodou pro injekci | Rekonstituovaný a | Rekonstituovaný a | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| naředěný roztok s | naředěný roztok s | ||||||||
| 0,9% roztokem | 5% roztokem | ||||||||
| chloridu sodného | glukózy | ||||||||
| Osmolalita (mosmol/kg) | Osmolalita (mosmol/kg) | ||||||||
| 1 MIU | 100 kIU/ml | 328 | 602 | 629 | |||||
| 2 MIU | 100 kIU/ml | 337 | 614 | 643 | |||||
| 5 MIU | 100 kIU/ml | 334 | 600 | 634 | |||||
| 10 MIU | 100 kIU/ml | 333 | 599 | 634 |
| Výsledný roztok |
|---|
| pro i.v. injekci / |
| infuzi |
| Rekonstituovaný a |
|---|
| naředěný roztok s |
| vodou pro injekci |
| Pokyny pro rekonstituci a ředění pro i.v. injekci/infuzi | ||||
|---|---|---|---|---|
| Krok rekonstituce | Krok naředění | |||
| 1 injekční lahvička | Doporučený objem rozpouštědla, které se má přidat pro rekonstituci | Výsledný (koncentrát pro) roztok pro i.v. injekci/infuzi | Ředění až na 10 MIU/100 ml (nebo 100 kIU/ml) | Výsledný roztok pro i.v. injekci/infuzi |
| Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIU (obsahuje ± 0,6 g prášku) | 9,6 ml | Připraven k použití 10 ml = 1 MIU (100 kIU/ml) | ||
| Benzylpenicillin sodium Noridem 2 MIU (obsahuje ± 1,2 g prášku) | 19,2 ml | Připraven k použití 20 ml = 2 MIU (100 kIU/ml) |
Příprava roztoku pro intramuskulární injekci:
Roztok pro intramuskulární podání lze připravit s následujícím rozpouštědlem:
− voda pro injekci
Vzhledem ke koncentrovanému charakteru roztoku pro intramuskulární injekci je doporučeným rozpouštědlem voda pro injekci, tak aby se udržela co nejnižší tonicita (jakýkoli roztok přesahující
100 kIU/ml je hypertonický).
Maximální objem pro intramuskulární podání je 5 ml na jedno místo vpichu a maximální intramuskulární dávka je 10 MIU. Vyšší dávky mohou být podávány formou intravenózní infuze (viz bod 4.2).
Pokyny pro rekonstituci v jednom kroku v původní injekční lahvičce s minimálním množstvím rozpouštědla jsou popsány v tabulce níže. Další ředění je možné, ale závisí na kombinaci zamýšlené dávky a maximálního injekčního objemu 5 ml na jedno místo vpichu.
| Benzylpenicillin sodium Noridem 5 MIU (obsahuje ± 3 g prášku) | 7,9 ml | koncentrát se má před použitím naředit 10 ml = 5 MIU (500 kIU/ml) | 1 objemový díl koncentrátu + 4 objemové díly rozpouštědla např. přidejte 10 ml koncentrátu do 40 ml rozpouštědla | připraven k použití 50 ml = 5 MIU (100 k IU/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIU (obsahuje ± 6 g prášku) | 15,8 ml | koncentrát se má před použitím naředit 20 ml = 10 MIU (500 kIU/ml) | 1 objemový díl koncentrátu + 4 objemové díly rozpouštědla např. přidejte 20 ml koncentrátu do 80 ml rozpouštědla | připraven k použití 100 ml = 10 MIU (100 kIU/ml) |
| Pokyny pro rekonstituci pro i.m. injekci | ||
|---|---|---|
| 1 injekční lahvička | Doporučený objem rozpouštědla, které se má přidat pro rekonstituci | Výsledný roztok pro intramuskulární injekci (maximálně 5 ml na 1 místo vpichu) |
| Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIU (obsahuje ± 0,6 g prášku) | 0,6–1 ml | |
| např. 0,6 ml | 1,1 ml = 1 MIU (909,09 kIU/ml ) | |
| např. 1 ml | 1,5 ml = 1 MIU (666,667 kIU/ml) | |
| Benzylpenicillin sodium Noridem 2 MIU (obsahuje ± 1,2 g prášku) | 1,2–2 ml | |
| např. 1,2 ml | 2,2 ml = 2 MIU (909,09 kIU/ml) | |
| např. 2 ml | 3 ml = 2 MIU (666,667 kIU/ml) | |
| Benzylpenicillin sodium Noridem 5 MIU (obsahuje ± 3 g prášku) | 3–5 ml | |
| např. 3 ml | 5,5 ml = 5 MIU (909,09 kIU/ml) | |
| např. 5 ml | 7,5 ml = 5 MIU (666,667 kIU/ml) | |
| Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIU (obsahuje ± 6 g prášku) | 6–10 ml | |
| např. 6 ml | 11 ml = 10 MIU (909,09 kIU/ml) | |
| např. 10 ml | 15 ml = 10 MIU (666,667 kIU/ml) |
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Noridem Enterprises Limited
Makariou & Evagorou 1
Mitsi Building 3, Office 115
1065 Nicosia, Kypr
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Benzylpenicillin sodium Noridem 1 MIU: 15/258/23-C
Benzylpenicillin sodium Noridem 2 MIU: 15/259/23-C
Benzylpenicillin sodium Noridem 5 MIU: 15/260/23-C
Benzylpenicillin sodium Noridem 10 MIU: 15/261/23-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 27. 5. 2025
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 2025