SPC207739
Sp. zn. sukls123866/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caltrate D 500 mg/1000 IU žvýkací tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna žvýkací tableta obsahuje:
500 mg vápník u (jako uhličitan vápenatý ),
25 mikrogramů cholekalciferolu (vitamin D , odpovídající 1000 IU jako práškový cholekalciferol ).
Pomocné látky se známým účinkem :
Jedna žvýkací tableta obsahuje 0,50 mg aspartamu (E 951); 58,19 mg sorbitolu (E 420); 185,00 mg isomaltu
(E 953); 1,925 mg sacharózy a 0,01 mg benzylalkoholu.
Úplný seznam pomocných látek , viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Kulaté bílé žvýkací tablety.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Přípravek Caltrate D je indikován k:
prevenci a léčbě deficitu vitaminu D a vápníku u starších osob ,
doplňkovému podávání vitaminu D a vápníku v průběhu léčby osteoporózy u pacientů, u nichž hrozí riziko deficitu vitaminu D a vápníku.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Vápník má být dodáván ze stravy nebo z jiných zdrojů pro dodatečné požadavky na vápník. Denní příjem vápníku výživou by měl ošetřující lékař před zahájením léčby pečlivě posoudit. Dávka vápníku má být vypočítána na základě denní potřeby elementárního vápníku pro různé věkové kategorie a metabolické situace a množství vápníku v potravě (např. mléčné výrobky, zelenina, minerální vody). Vápník má být užíván jako doplněk pouze v případě, že jeho po třebu nelze uspokojit výživou. Nezbytný denní příjem cholekalcif erolu bude záviset na různých metabolických situacích.
Dospělí a starší osoby
Jedna žvýkací tableta denně (odpovídá 500 mg vápníku a 1000 IU vitaminu D ). Užívá se s jídlem. Žvýkací
3 tablety je třeba roz žvýkat a spolknout .
Porucha funkce jater
Není nutná žádná úprava dávky.
Porucha funkce ledvin
Caltrate D se nesmí používat u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3).
Pediatrická populace
Caltrate D není určen k použití u dětí ani dospívajících (viz bod 4.3).
Způsob podání
Perorální podání.
Caltrate D lze užívat kdykoli, užívá se s jídlem. Žvýkací tablety je třeba rozžvýkat a spolknout.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Hyperkalciurie a hyperkalcemie a nemoci a/nebo stavy, které vedou k hyperkalcemii a/nebo hyperkalciurii (např. myelom, kostní metastázy, primární hyperparatyreóza, dlouhodobá imobilizace doprovázená hyperkalciurií a/nebo hyperkalcemií)
Nefrolitiáza , n efrokalcinóza
pacienti s dietou s nízkým obsahem fosfátů a užívající fosfát vázající přípravky obsahující vápník
Hypervitaminóza D
Těžká porucha funkce ledvin
Vzhledem k vysokému obsahu vitaminu D je použití u dětí i dospívajících kontraindikováno.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
V případě dlouhodobé léčby je třeba monitorovat hladiny vápníku v séru a v moči a funkci ledvin – prostřednictvím stanovení sérového kreatininu. To platí také pro dlouhotrvající léčbu vyššími než doporučenými dávkami, což může vést k hyperkalcémii a milk-alkali syndromu, zejména u pacientů s renální insuficiencí. V takových případech má být dávka snížena nebo léčba ukončena .
Pacientům s poruchou funkce ledvin se smí Caltrate D podávat jen s opatrností .
Během léčby je třeba monitorovat hladiny vápníku a fosfátů v séru a v moči .
Také je potřeba vzít v úvahu riziko kalcifikace měkkých tkání. Sledování je zvláště důležité u pacientů se souběžnou léčbou srdečními glykosidy nebo thiazidovými diuretiky (viz bod 4.5) a u pacientů s vysokou tendencí k tvorbě močových kamenů. V případě hyperkalcémie nebo známek poruchy funkce ledvin, pokud vylučování vápníku močí překročí 300 mg/24 hodin (7,5 mmol/24 hodin), je třeba dávku snížit nebo léčbu přerušit.
Pacienti s těžkou renální insuficiencí nedokážou vitamin D podávaný ve formě cholekalciferolu normálně metabolizovat a je třeba u nich použít jiné formy vitaminu D (viz bod 4.3).
V literatuře se objevily zprávy zmiňující se o možné zvýšené absorpci hliníku v přítomnosti citrátový ch sol í .
Caltrate D (který obsahuje kyselinu citronovou) se nesmí používat u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
(viz bod 4.3), zvláště u těch, kteří také užívají přípravky obsahující hliník.
Caltrate D se má pacientům trpícím sarkoidózou předepisovat s opatrností, jelikož hrozí riziko zesílení
3 metabolické přeměny vitaminu D na aktivní formu. U těchto pacientů je nutné monitorovat obsah vápníku v séru a moči.
Caltrate D se má vzhledem ke zvýšenému riziku hyperkalcemie u imobilizovaných pacientů s osteoporózou
3 používat s opatrností.
Caltrate D by se neměl užívat, pokud je přítomna pseudohypoparatyreóza (potřebu vitaminu D může snížit
3 někdy normální citlivost na vitamin D s rizikem dlouhodobého předávkování). V takových případech jsou k dispozici lépe zvládnutelné deriváty vitaminu D.
Je třeba zvážit příjem vápníku a alkalických látek z jiných zdrojů (potraviny, obohacené potraviny nebo jiné léčivé přípravky), pokud je předepsán Caltrate D . Pokud jsou vysoké dávky vápníku užívány současně s
3 alkalickými látkami (jako jsou uhličitany) , může to vést k milk-alkali syndromu (Burnettův syndrom) s hyperkalcémií (zvýšená hladina vápníku v krvi), metabolickou alkalózou, selháním ledvin a kalcifikacemi měkkých tkání . Vysoké dávky vápníku mohou vést k hyperkalcémii, zvláště pokud je navíc užíván v itamin D.
V těchto případech má být monitorována hladina vápníku v séru a moči. Obsah vitaminu D (1000 IU) v přípravku Caltrate D je třeba brát v úvahu při předepisování dalších léčivých přípravků obsahujících vitamin
D nebo jiných výživových zdrojů s vysokým obsahem vitaminu D nebo vápníku (např. mléko). Další dávky vápníku nebo vitaminu D se smí užívat pod pečlivým lékařským dohled em a pouze v případě, že očekávané přínosy převažují nad možnými riziky. V těchto případech se musí provádět časté kontroly hladin vápníku v séru a vylučování vápníku močí.
Souběžné podávání s tetracykliny nebo chinolony se běžně nedoporučuje, nebo musí být přijata nezbytná opatření (viz bod 4.5).
Uhličitan vápenatý se v žaludku přeměňuje na rozpustný chlorid vápenatý a stává se tak biologicky dostupným.
Interakce s antacidy nebo jinými léčivými přípravky tak mohou zhoršit biologickou dostupnost (viz také bod
4.5). Aby se předešlo dodatečné zátěži vápníkem, je třeba pacientům doporučit, aby se před užitím antacid obsahujících vápník poradili s lékařem. U pacientů užívajících současně antacida je třeba také vzít v úvahu, že uhličitan vápenatý má také schopnost vázat kyseliny .
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 mg aspartamu (E 951) v jedné tabletě, což odpovídá 0,3 mg/g. Aspartam je zdrojem fenylalaninu. M ůže být škodlivý pro osoby s fenylketonurií (PKU), což je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v těle hromadí fenylalanin, protože ho tělo nedokáže správně odstranit .
Tento léčivý přípravek obsahuje isomalt. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy nemají tento přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje 58,19 mg sorbitolu v jedné tabletě, což odpovídá 33,7 mg/g.
Tento léčivý přípravek obsahuje sacharózu .
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharázo - izomaltázovou deficienc í nemají tento přípravek užívat. Může být škodlivý pro zuby.
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,01 mg benzylalkoholu v jedné tabletě, což odpovídá 0,006 mg/g.
Benzylalkohol může způsobit alergické reakce.
Požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste těhotná nebo kojíte nebo pokud máte onemocnění ledvin nebo jater, protože po podání většího množství benzylalkoholu může dojít k jeho nahromadění v těle, což může vyvolat nežádoucí účinky (tzv. „metabolická acidóza“).
Přípravek Caltrate D není určen k použití u dětí a dospívajících.
P řípravek je třeba uchovávat mimo dohled a dosah dětí.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Je známo, že vápenaté soli snižují absorpci současně podávaných léků díky adsorpčnímu mechanismu nebo zpomalení vyprazdňování žaludku nebo alkalizaci žaludeční šťávy. Obvykle tomu lze předejít podáním jiných léků alespoň 2 - 4 hodiny před nebo po podání vápenatých solí na doporučení lékaře , pokud není níže uvedeno jinak.
Před použitím je vždy třeba si přečíst informace o přípravku souběžně podávaných léků, protože některé léky mohou kontraindikovat použití přípravků obsahujících vápník.
Thiazidová diuretika
Thiazidová diuretika mohou sniž ovat exkreci vápníku močí. Při souběžném používání thiazidových diuretik, s ohledem na zvýšené riziko hyperkalcemie, je třeba pravidelně měřit hladinu vápníku v séru.
Estrogeny (estradiol) nebo přípravky vitamínu A
Současné užívání estrogenů (estradiol) nebo přípravků obsahujících vitamín A se solemi vápníku může zvýšit absorpci vápníku.
Cefalosporiny (cefpodoxim, cefuroxim), ketokonazol nebo přípravky obsahující estramustin
Absorpce, a tedy i účinnost následujících léčivých přípravků je snížena při současném užívání s Caltrate D :
3 některé cefalosporiny (cefpodoxim, cefuroxim), ketokonazol a přípravky obsahující estramustin. Mezi užitím kteréhokoli z těchto léčivých přípravků a Caltrate D by měly uplynout alespoň tři hodiny.
Systémové kortikosteroidy
Systémově podávané kortikosteroidy snižují absorpci vápníku. Rovněž mohou snižovat účinek vitaminu D. Při souběžném používání může být nutné zvýšit dávku přípravku Caltrate D .
Rifampicin, fenytoin nebo barbituráty
Souběžným podáváním rifampicinu, fenytoinu nebo barbiturátů se v důsledku metabolické aktivace snižuje účinek vitaminu D.
Iontoměničové pryskyřice, laxativa, Orlistat
Orlistat nebo kombinovaná léčba s iontoměničovými pryskyřicemi jako k olestyramin či laxativy jako parafinový olej mohou snižovat absorpci vitaminu D v trávicím traktu. Proto se doporučuje užívat přípravek
Caltrate D alespoň 1 hodinu před nebo 4 - 6 hodin po užití těchto přípravků.
Potrava
Kyselina šťavelová (která se nachází ve špenátu a v rebarboře) a kyselina fytová (nachází se v celozrnných potravinách) mohou inhibovat absorpci vápníku tím, že tvoří nerozpustné sloučeniny s vápenatými ionty.
Pacienti nemají 2 hodiny po požití potravin s vysokým obsahem kyseliny šťavelové a kyseliny fytové užívat přípravky obsahující vápník.
Tetracyklinová a chinolonová antibiotika
Absorpce perorálně podávaných tetracyklinových přípravků a chinolonových antibiotik , jako např.
ciprofloxacin a levofloxacin, může být snížena současným příjmem uhličitanu vápenatého. Tetracykliny a chinolonová antibiotika se proto mají užívat alespoň 2 hodiny před nebo 6 hodin po příjmu vápníku. U pacientů s cystickou fibrózou může být nezbytný delší časový odstup v případě užívání chinolonových antibiotik před užíváním doplňků obsahujících vápník, aby se zabránilo snížení antibiotického účinku.
Železo, zinek nebo stroncium
Soli vápníku mohou snižovat absorpci železa, zinku či stroncium - ranelátu. Z toho důvodu je zapotřebí užívat přípravky železa, zinku nebo stroncium - ranelátu nejméně 2 hodiny před či po užití přípravku Caltrate D .
Digitalisové srdeční glykosidy
Hyperkalcemie v průběhu léčby vápníkem a vitaminem D může zvyšovat toxicitu srdečních glykosidů. U pacientů je třeba monitorovat elektrokardiogram (EKG) a hladiny vápníku v séru.
Bisfosfonáty
Doplňky obsahující vápník mohou ovlivnit vstřebávání bisfosfonátů. Pacienti proto nesmí užívat bisfosfonáty alespoň 6 hodin po příjmu a 1 hodinu před užitím doplňků obsahujících vápník .
Fluorid sodný
Pokud se současně užívá fluorid sodný nebo soli železa, má být tento přípravek podán alespoň 3 hodiny před užitím Caltrate D , protože může být snížena gastrointestinální absorpce.
Levothyroxin
Účinky levothyroxinu mohou být při souběžném podávání s vápníkem zeslabeny, a to kvůli snížené absorpci levothyroxinu. Mezi podáním vápníku a levothyroxinu má být prodleva alespoň 4 hodiny.
Verapamil nebo jiné blokátory kalciových kanálů
Vápník může snížit účinky verapamilu a pravděpodobně i jiných blokátorů kalciových kanálů. Mezi užitím těchto léčivých přípravků a Caltrate D by měly uplynout alespoň tři hodiny .
Kyselina urso- nebo chenodesocycholová
Zvýšené množství vápenatých solí v gastrointestinálním traktu může snížit absorpci terapeuticky podávané kyseliny urso- a chenodesoxycholové v důsledku srážení ve formě vápenatého mýdla. Mezi užitím kyseliny urso- a chenodesoxycholové a Caltrate D by měly uplynout alespoň tři hodiny .
Antacida
Biologická dostupnost uhličitanu vápenatého může být snížena antacidy a renální eliminace prodloužena alkalizací moči. Současné podávání antacidů obsahujících vápník může vést ke zvýšené absorpci vápníku.
Současné použití antacidů obsahujících hliník může vést ke zvýšení absorpce hliníku.
Fosfát
Soli vápníku mohou snižovat absorpci fosfátů tvorbou těžko rozpustných solí .
Aktinomycin a imidazol
Aktinomycin a imidazol mohou snižovat přeměnu metabolitů vitaminu D a tím snižovat účinnost.
Jiné produkty obsahující vápník nebo vitamín D
Dodatečné dávky vápníku a vitamínu D mohou vést k významnému zvýšení hladin vápníku v krvi a způsobit nežádoucí účinky, které mohou být škodlivé .
Tyto léčivé přípravky by měly být užívány s Caltrate D pod přísným lékařským dohledem .
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Během těhotenství a období kojení je nutný dostatečný příjem vápníku a vitam i nu D. Doporučený denní příjem vápníku a vitaminu D během těhotenství a období kojení podle národních doporučení je asi 600 IU vitaminu
D ( 15 µg cholecalciferolu ) a nemá překročit 2500 mg vápníku. Proto se Caltrate D během těhotenství a kojení
3 nedoporučuje, pokud není zjištěn nedostatek vápníku a vitaminu D.
Těhotenství
Během těhotenství nemá denní příjem vitaminu D překročit 4000 IU ( 100 µg cholecalciferolu ). Studie na zvířatech prokázaly teratogenitu vysokých dávek vitaminu D (viz bod 5.3). U těhotných žen je třeba se vyvarovat předávkování vápníkem a vitami nem D, protože dlouhotrvající hyperkalcémie může vést k tělesné a duševní retardaci, supravalvulární aortální stenóze a retinopatii dítěte. Neexistují žádné známky toho, že by vitami n D v terapeutických dávkách byl u lidí teratogenní .
Kojení
Caltrate D lze užívat v období kojení v případě zjištěného nedostatku vápníku a vitaminu D. Vápník a vitamin
D a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. Toto je třeba brát v úvahu při doplňování vitaminu D u
3 dítěte.
Fertilita
Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích vápníku a vitaminu D na lidskou fertilitu. Při normálních endogenních hladinách vápníku a vitaminu D se nepředpokládají žádné nežádoucí účinky na fertilitu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Není pravděpodobné, že by p řípravek Caltrate D měl vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
S používáním vápníku/vitaminu D mohou být spojeny následující nežádoucí účinky, které jsou uvedeny podle příslušné třídy orgánových systémů těla:
Frekvence nežádoucích účinků je založena na těchto definicích:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány po uvedení přípravku na trh, a proto nelze frekvenci těchto účinků přesně určit.
Poruchy imunitního systému
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): hypersenzitivní reakce jako angioedém nebo laryngeální edém
Poruchy metabolismu a výživy
Méně časté: hyperkalcemie
Velmi vzácné: milk - alkali syndrom (časté nutkání k močení, přetrvávající bolest hlavy, přetrvávající ztráta chuti k jídlu, nauzea nebo zvracení, neobvyklá únava nebo slabost, hyperkalcemie, alkalóza a porucha funkce ledvin). Většinou pozorováno pouze při předávkování (viz bod 4.9)
Gastrointestinální poruchy
Vzácné: nauzea, průjem, bolest břicha, zácpa, flatulence, říhání, zvracení
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné: vyrážka, pruritus, kopřivka
Poruchy ledvin a močových cest
Vzácné: hyperkalciurie, nefrolitiáza
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Předávkování může vést k hypervitaminóze , hyperkalciurii a hyperkalcemii. Mezi příznaky hyperkalcemie může patřit anorexie, žízeň, nauzea, zvracení, zácpa, bolest břicha, svalová slabost, únava, narušení duševní rovnováhy, polydipsie, polyurie, bolest kostí, nefrokalcinóza, nefrolitiáza a v závažných případech srdeční arytmie. Extrémní hyperkalcemie může mít za následek kóma a úmrtí. Přetrvávající vysoké hladiny vápníku mohou vést k nevratnému poškození ledvin a kalcifikaci měkkých tkání.
Léčba:
Léčba vápníkem a vitaminem D musí být ukončena a má být upraven nedostatek tekutin.
Pokud předávkování vyžaduje léčbu, má to být provedeno hydratací, včetně podání i.v. fyziologického roztoku.
K dalšímu zvýšení vylučování vápníku a prevenci objemového přetížení lze poté použít kličkové diuretikum
(např. furosemid). U pacientů s renálním selháním je hydratace neúčinná a mají podstoupit dialýzu. V případě přetrvávající hyperkalcémie je třeba vyloučit přispívající faktory, např. hypervitaminóz u vitaminu A nebo D, primární hyperparatyreóz u , malignity, selhání ledvin nebo imobilizac i.
Také je nutné ukončit léčbu thiazidovými diuretiky, vitaminem A a srdečními glykosidy.
P odle stupně závažnosti hyperkalcemie mají být zváženy bisfosfonáty, kalcitonin a kortikosteroidy.
Musí se monitorovat hladiny elektrolytů v séru, funkce ledvin a diuréza.
Další léčba má být podle klinick é potřeby nebo podle doporučení národního toxikologického centra, je -li k dispozici.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: uhličitan vápenatý a cholekalciferol, ATC kód: A12AX 01
Mechanismus účinku
Přípravek Caltrate D je fixní kombinací dávk y vápníku a vitaminu D . Vápník má pasivní i aktivní funkce.
3 3
Pasivní funkce, jako je aktivace enzymů, které hrají roli při trávení, v kaskádě srážení krve nebo v imunitní obraně, jsou jen málo ovlivněny změnami plazmatických koncentrací vápníku. Naproti tomu aktivní funkce jsou ve lmi citlivé na změny extracelulárních hladin vápníku. Proto je homeostáza vápníku nezbytná pro normální fungování různých tělesných systémů. Extraskeletální vápník plní mnoho důležitých aktivních metabolických a regulačních úkolů. Tyto aktivní funkce vápníku zahrnují mineralizaci kostí a zubů, intracelulární signalizaci jako druhého posla v mnoha drahách přenosu signálu, přenos nervových impulsů, svalovou kontrakci a udržování endoteliálních a epiteliálních bariér.
Vitamin D se podílí na metabolismu vápníku a fosforu. Umožňuje aktivní absorpci vápníku a fosforu ze střev
3 a jejich vychytávání v kostech.
Farmakodynamické účinky
Suplementace vápníku a vitaminu D dokáže odstranit latentní deficit vitaminu D a sekundární
3 hyperparatyreózu.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Vápník
Absorpce
V žaludku uhličitan vápenatý uvolňuje ionty vápníku v závislosti na pH. Množství vápníku absorbovaného gastrointestinálním traktem (převážně v proximální části tenkého střeva) je 30 - 40 % požité dávky. Biologická dostupnost vápníku může být mírně zvýšena současným příjmem potravy. Vitamin D je nezbytný pro vstřebávání vápníku a zvyšuje schopnost absorpčních mechanismů.
Distribuce a biotransformace
99 % vápníku se v těle nachází jako minerální složka kostí a zubů. Zbývající 1 % je přítomno v intra - a extracelulárních tekutinách. Asi 50 % z celkového obsahu vápníku v krvi je ve fyziologicky aktivní ionizované formě, přičemž přibližně 5 % je v komplexech s citrátem, fosfátem nebo jinými anionty a zbývajících 45 % je navázáno na proteiny, zejména albumin.
Eliminace
Vápník je vylučován močí, stolicí a potem. Míra exkrece močí závisí na glomerulární filtraci a tubulární resorpci.
Vitamin D
3
Absorpce
Vitamin D se vstřebává v tenkém střevě.
Distribuce a biotransformace
Vitamin D je navázaný na bílkoviny transportován krví do jater (kde podstupuje první hydroxylaci na 25-3 hydroxycholekalciferol, jeho aktivní formu) a do ledvin (druhá hydroxylace na 1,25 -dihydroxycholekalciferol, což je aktivní metabolit vitaminu D zodpovědný za zvýšení absorpce vápníku ).
Nehydroxylovaný vitamin D se ukládá do svalové a adipózní tkáně.
Eliminace
Plazmatický poločas je v řádu několika dní; vitamin D je primárně vylučován stolicí a jen malé množství je
3 vylučováno močí.
Klinické studie
Suplementace vápníku a vitaminu D je osvědčeným základem léčby a prevence osteoporózy. Studie prokázaly, že požití přiměřeného množství vápníku může zvýšit kostní minerální hustotu (BMD). Cochranova analýza dospěla k závěru, že existují vysoce kvalitní důkazy, že suplementace vápníkem a vitaminem D významně snižuje riziko zlomeniny celkového proximálního femuru (relativní riziko [RR]: 0,84; 95% interval spolehlivosti [CI]: 0,74; 0,96; p=0,01), nonvertebrální zlomenin y (RR: 0,86; 95% CI: 0,78; 0,96; p=0,0058) a jak é koli zlomeniny (RR: 0,95; 95% CI: 0,90; 0,99; p =0,025) u žen po menopauze a starších mužů s rizikem vzniku zlomenin . To je v souladu s konsensuálním prohlášením Evropské společnosti pro klinické a ekonomické aspekty osteoporózy, osteoartrózy a muskuloskeletálních onemocnění a Mezinárodní nadace pro osteoporózu (IOF), která uvádí, že suplementace vápníkem a vitaminem D vede ke snížení rizika budoucí zlomeniny (RR: 0,89; 95% CI: 0,81; 0,96). Byl také učiněn závěr, že největší prospěch ze suplementace mají pacienti ve skupinách s vysokým rizikem nedostatečného příjmu vápníku ve stravě, stejně jako pacienti podstupující léčbu osteoporózy bisfosfonáty.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Účinky v pre klinických studiích toxicity po jednorázovém a opakovaném podávání byly pozorovány pouze při expozicích vysokých dávek cholekalciferolu. Při dávkách mnohem vyšších, než je terapeutické rozmezí u lidí, byla ve studiích na zvířatech pozorována teratogenita. Normální endogenní hladiny cholekalciferolu nemají žádnou potenciální mutagenní aktivitu (negativní v Amesově testu) a žádnou karcinogenní aktivitu. Kromě toho, co je uvedeno v jiných částech souhrnu údajů o přípravku, neexistují žádné další relevantní informace pro posouzení bezpečnosti (viz body 4.6 a 4.9).
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Isomalt (E 953)
Xylitol
Sorbitol (E 420)
Kyselina citronová , bezvodá
Natrium- dihydrogencitrát
Magnesium- stearát
Sodná sůl karmelosy
Pomerančové aroma „CPB“ (obsahuje směs silic, mannitol (E 421), maltodextrin, glukonolakton, sorbitol (E
420), benzylalkohol)
Pomerančové aroma „CVT“ (obsahuje směs silic, mannitol (E 421), glukonolakton, sorbitol (E 420), střední nasycené triacylglyceroly)
Hydrát koloidního oxidu křemičitého
Aspartam (E 951)
Draselná sůl acesulfamu
Natrium- askorbát
Tokoferol-alfa
Modifikovaný škrob (kukuřičný)
Sacharóza
Střední nasycené triacylglyceroly
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Žvýkací tablety jsou k dostání ve stripech z laminované fólie z hliníku a papíru v těchto velikostech balení: 24,
30, 48, 60, 90, 120 žvýkacích tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky .
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Haleon Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c
140 00 Praha 4 – Nusle
Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
39/537/16-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 25. 4. 2018
Datum posledního prodloužení registrace : 29. 6. 2023
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 2024