Canesten

SPC227357

sp.zn. sukls418031/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Canesten GYN COMBI PACK 500 mg vaginální tableta + 10 mg/g krém

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna vaginální tableta obsahuje 500 mg klotrimazolu.

Jeden g krému (typu o/v) obsahuje 10 mg klotrimazolu.

Pomocné látky se známým účinkem: cetylstearylalkohol, benzylalkohol

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA vaginální tableta + krém

– téměř bílá až slabě nažloutlá podlouhlá vaginální tableta, na jedné straně vyraženo MU, na druhé straně vyraženo BAYER

– jemný bílý krém

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Canesten – vaginální tableta je širokospektré antimykotikum, které se používá k léčbě gynekologických zánětů způsobených houbovitými mikroorganizmy, kvasinkami, plísněmi především rodu Candida . Navíc působí proti infekcím pochvy způsobeným grampozitivními mikroby, především streptokoky a stafylokoky ,

Gardnerella vaginalis a gramnegativními mikroby ( Bacteroides ).

Canesten – krém je širokospektré antimykotikum, určené pouze pro zevní použití. Pou žívá se k léčbě zánětů způsobených houbovitými mikroorganizmy, kvasinkami, především rodu Candida a plísněmi. Navíc působí proti zánětům způsobeným grampozitivními mikroby, především streptokoky a stafylokoky , Gardnerella vaginalis a gramnegati vními mikroby ( Bacteroides ).

Krém se používá u zánětů zevních rodidel (vulvit i dy) u ženy a obdobně u balanit i dy u muže (především způsobených rodem Candida ).

Canesten – krém se rovněž používá k lokální léčbě kožních onemocnění s různou lokalizací: tinea pedis, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor (původce Malassezia furfur ), erythrasma

( Corynebacterium minutissimum ), kožní onemocnění způsobená bakteriemi citlivými na klotrimazol, seborrhoická dermatit i da jen při mikrobiální spoluúčasti shora jmenovaných patogenů.

Přípravek Canesten GYN COMBI PACK je určen pro dospělé a dospívající od 12 let věku.

4.2 Dávkování a způsob podání

Canesten vaginální tableta:

Aplikace vaginální tablety se provádí jednorázově, nejlépe večer před spaním v poloze vleže na zádech s mírně pokrčenými dolními končetinami. Tableta se zavádí co nejhlouběji do pochvy pomocí aplikátoru.

Při přetrvání obtíží déle než 7 dní po aplikaci je třeba navštívit lékaře.

Canesten krém:

Vulvitida, balanitida:

K rém se u zánětů zevních rodidel u žen a balanit i dy u mužů nanáší 2 až 3x denně na postižená místa v tenké vrstvě, u žen na zevní rodidla až k análnímu otv oru, u mužů na kůži předkožky a žaludu.

Proužek krému o délce půl centimetru by měl postačit k zaléčení oblasti velikosti dlaně.

Obvyklá doba léčby je 1 - 2 týdny

Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech léčby, má pacient vyhledat lékaře.

Pacienta je třeba poučit, aby bez porady s lékařem ne po užíval přípravek déle než 4 týdny.

Léčba může být opakována, přesto rekurentní infekce mohou indikovat jiné základní onemocnění. Pacient má vyhledat lékaře, pokud se symptomy během 6 měsíců vrátí.

Protože obvykle jsou postižené jak vagina, tak i vulva, kombinovaná léčba (léčba obou těchto oblastí) m á probíhat současně.

Léčba Canestenem krémem má být doplněna o léčbu vaginálními tabletami.

Sexuální partner má také podstoupit lokální léčbu , a to ne jen když má příznaky infekce, např. svědění, zánět.

Doporučovaná léčba je aplikace přípravku Canesten krém na předkožku a žalud a to 2 -3 krát denně , a to po dobu 1- 2 týdnů.

Léčba obou sexuálních partnerů předchází vzniku možné reinfekce.

Léčení nemá být prováděno během menstruace. Léčba má skončit před nástupem menstruace.

Během léčby se nesmí používat tampony, intravaginální výplachy, spermicidní nebo jiné vaginální p řípravky .

Při vaginální infekci a následné léčbě se doporučuje vyhnout se vaginálnímu styku, protože infekce by tak mohla být přenesena na partnera.

Kožní dermatomykózy, erythrasma a pityriasis versicolor:

Canesten krém se nanáší 2 - 3x denně na postižená místa v tenké vrstvě. Proužek krému o délce půl centimetru by měl postačit k zaléčení oblasti velikosti dlaně.

Obvyklá doba léčby je u dermatomykóz - 3 až 4 týdny, u diagnózy erythrasma - 2 až 4 týdny, u pityriasis versicolor – 1 až 3 tý dny. Pro dosažení kompletního uzdravení musí být krém používán výše uvedenou dobu, a to i pokud vymizí klinické známky onemocnění .

Před každým použitím krému je třeba postižené místo pečlivě omýt a osušit.

Pokud nedojde ke zlepšení příznaků po 2 týdnech léčby, má pacient vyhledat lékaře.

Pacienta je třeba poučit, aby bez porady s lékařem ne po užíval přípravek déle než 4 týdny.

Pediatrická populace

Přípravek Canesten GYN COMBI PACK je vhodný pro dospívající od 12 let věku.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pokud je klotrimazol ap likován v oblasti genitálií (u žen intravaginálně, na labia a přilehlé oblasti vulvy, u mužů na předkožku a žalud penisu) , může snižovat účinnost a bezpečnost některých antikoncepčních pomůcek, jako například kondomu či pesaru . Účinek je dočasný a vyskytuje se pouze v průběhu léčby.

Canesten krém obsahuje cetylstearylalkohol, který může vyvolat lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).

Pacientka má navštívit lékaře, pokud má zvýšenou teplotu (38 °C a vyšší), zimnici, bolesti v podbřišku, bolesti zad, zapáchající vaginální výtok, nau ze u, vaginální krvácení a/nebo přidruženou bolest v bedrech, pálení při močení nebo jiné obtíže s močením spojené s vaginálním výtokem.

Krém ani tablety se nesmí polykat a nesmí přijít do kontaktu s očima .

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podání vaginálního k lotrimazolu a perorálního ta krolimu (FK-506 imunosupresant) nebo sirolimu může vést k zvýšení pla z matických hladin ta krolimu nebo sirolimu. Pacientky proto mají být pečlivě monitorovány na přítomnost nežádoucích účinků nebo symptomů předávkování ta krolimem nebo sirolimem, a pokud je to nutné tak i stanovením příslušných pla z matických hladin.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita:

Studie k posouzení vlivu k lotrimazolu na fertilitu nebyly u lidí provedeny. Studie na zvířat ech nepotvrdily žádný vliv na fertilitu.

Těhotenství:

Klinická data o podávání kl otrimazolu těhotným ženám jsou omezená .

Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky.

Podávání klotrimazolu v těhotenství je možné, ale pouze pod dohledem lékaře.

Při terapii přípravkem Canesten GYN COMBI PACK během těhotenství musí aplikaci vaginální tablety provádět lékař.

V době těhotenství je nutno zavádět tabletu bez po užití aplikátoru!

Kojení:

Nejsou dostatečné informace o vylučování klotrimazolu do mateřského mléka. Systémová absorpce je však po podání minimální a je nepravděpodobné, že by vedla k systémovým účinkům. Klotrimazol lze použí t v období kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek nemá žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Frekvence uvedené v následující tabulce jsou odvozeny z klinických studií vaginální ho použití klotrimazolu.

Následující nežádoucí účinky byly navíc hlášeny z postmarketingového použití klotrimazolu.

Protože tyto nežádoucí účinky byly hlášeny dobrovolníky z populace o neznámé velikosti, není možné spolehlivě určit frekvenci jejich výskytu, tj. frekvence: není známo.

Poruchy imunitního systému: anafylaktická reakce, angioedém, hypersenzitivita

Cévní poruchy: synkopa, hypotenze

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: dyspnoe

Gastrointestin á ln í poruchy: nauzea

Poruchy kůže a podkožní tkáně: kopřivka

Poruchy ledvin a močových cest: dysurie

Poruchy reprodukčního systému a prsu: olupování kůže genitálu, vaginální výtok, vulvovaginální diskomfort, vulvovaginální bolest

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace: bolest

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Riziko akutní intoxikace po předávkování je při vaginální, dermální aplikaci nebo po náhodném požití nepravděpodobné. Specifické antidotum není známo.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Gynekologická antiinfektiva a antiseptika, imidazol ové deriváty , klotrimazol

ATC kód: G01AF02

Mechanismus účinku:

Klotrimazol p ůsobí inhibicí syntézy ergosterolu, která vede ke strukturálnímu a funkčnímu poškození cytoplazmatické membrány.

Farmakodynamické účink y:

K lotrimazol má široké antimykotické spektrum in vivo a in vitro , které zahrnuje dermatofyty, kvasinky, plísně atd.

Za vhodných testovacích podmínek jsou MIC pro tyto typy hub v oblasti nižší než 0,062 - 8 µg/ml substrátu.

Účinek k lotrimazolu je především fungistatický. In vitro účinkuje na proliferující ele menty, spory hub jsou jen málo citlivé.

Navíc Canesten GYN COMBI PACK rovněž působí proti grampozitivním mikroorganizmům (Streptokoky,

Stafylokoky, Gardnerella vaginalis ) a gramnegativním mikroorganizmům ( Bacteroides ).

In vitro tlumí k lotrimazol množení korynebak terií a grampozitivních koků (s vyj imkou e nterokoků) v koncentrací ch 0,5 - 10 µg/ml substrátu .

Primární rezistence u citlivých druhů hub je velmi vzácná, vývoj sekundární rezistence byl až dosud pozorován jen ve velmi ojedinělých případech při dodržování léčebných podmínek.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Vstřebávání k lotrimazolu po intravaginálním podání je nízké a tvoří 3 - 10 % podané dávky, při dermální aplikaci méně než 2 % podané dávky. Díky rychlému hepatálnímu metabolismu absorbovaného k lotrimazolu na farmakologicky inaktivní metabolity je vrchol plazmatické koncentrace klotrimazolu po vaginální aplikaci dávky 500 mg menší než 10 ng/ml (tj. pod možností detekce). Klotrimazol podávaný intravaginálně tak nevyvolává měřitelné systémové ani nežádoucí účinky.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Canesten – vaginální tableta:

Pentahydrát kalcium - laktátu, krospovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, monohydrát laktosy, magnesium- stearát, kukuřičný škrob, hypromelosa 2910/15, mikrokrystalická celulosa, kyselina mléčná.

Canesten – krém:

Benzylalkohol, cetyl- palmitát, cetylstearylalkohol, oktyldodekanol, polysorbát 60, sorbitan - stearát, čištěná voda.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se .

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a velikost balení tableta: hliníkový strip, bílý plastový aplikátor v krabičce, krém: Al tuba se šroubovacím plastovým uzávěrem v krabičce, krabička.

Velikost balení

1 vaginální tableta

20 g krému

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer s.r.o., Vinohradská 2828/151 , 130 00 Praha 3 , Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

54/033/98-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 13. 5. 1998

Datum poslední registrace: 18. 1. 2012

10 DATUM REVIZE TEXTU

14. 10. 2025