SPC226629
sp.zn. sukls344492/2025
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cardiket retard 40 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Cardiket retard 120 mg tvrd é tobolky s prodlouženým uvolňováním
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Cardiket retard 40 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje isosorbidi dinitras 40 mg
Cardiket retard 120 mg: Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje isosorbidi dinitras
120 mg
Pomocné látky se známým účinkem:
Cardiket retard 40 mg obsahuje monohydrát laktosy.
Cardiket retard 120 mg obsahuje monohydrát laktosy a sacharosu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Cardiket retard 40 mg: tableta s prodlouženým uvolňováním .
Cardiket retard 120 mg : tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním.
Popis přípravku:
Cardiket retard 40 mg: bílé tablety, z jedné strany ploché s rýhou a označením "IR" a "40", z druhé strany vypouklé, s označením "Schwarz Pharma". Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Cardiket retard 120 mg : tvrdé neprůhledné želatinové tobolky karamelové barvy obsahující bílé až béžové pelety potažené retardující vrstvou .
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
dlouhodobá léčba ischemické choroby srdeční
dlouhodobá léčba a prevence anginy pectoris (i po dostatečně léčeném infarktu myokardu)
dlouhodobá léčba těžkých forem chronické srdeční nedostatečnosti v kombinaci se srdečními glykosidy, diuretiky, ACE inhibitory a arteriálními va zodilatancii.
Přípravk y jsou určen y k léčbě dospělých pacientů .
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Cardiket retard 40 mg
• Obvykle se užívá 1 tableta 40 mg 1x denně.
• Při nedostatečném účinku či u těžších forem anginy pectoris je možno zvýšit dávku na
1 tabletu 2x denně, nicméně je třeba zajistit 12hodinový interval bez léčby každých 24 hodin .
Cardiket retard 120 mg
• Většinou se užívá 1 tobolka 1x denně (120 mg isosorbid- dinitrátu) , pokud není lékařem doporučeno jinak.
Způsob podání
Tablety i tobolky se užívají cel é , nerozkousan é a zapíj ej í se dostatečným množstvím tekutiny.
Ukončení léčby přípravkem Cardiket retard 40 mg, 120 mg by mělo probíhat postupně, neboť nelze vyloučit vznik tzv. rebound fenoménu.
Zvláštní skupiny pacientů
• Starší pacienti
Nejsou k dispozici žádné údaje, že u s tarších pacientů a pacientů s renální insufi ci encí je třeba úprava dávkování.
• Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost isosorbid- dinitrátu u dětí nebyla ještě stanovena.
4.3 Kontraindikace
h ypersenzitivita na léčivou látku, jiné nitrosloučeniny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
akutní oběhové selhání (šok, kolaps)
kardiogenní šok , pokud není vhodným způsobem zajištěn dostatečně vysoký konečný diastolický tlak v levé srdeční komoře
hypertrofická obstrukční kardiomyopatie
konstriktivní perikarditida
srdeční tamponáda
závažná hypotenze (systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg)
závažná hypovolemie
v průběhu léčby nitráty se nesmí používat inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil, tadalafil, vardenafil) (viz body 4.4 a 4.5)
v průběhu léčby nitráty se nesmí používat riocigvát , stimulátor rozpustné guanylátcyklázy , (viz bod 4.5)
závažná anemie.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek může být podáván jen po pečlivém zvážení poměru rizika ku prospěchu léčby a za zvlášť pečlivé lékařské kontroly při :
nízké m plni cím tlak u, např. při akutním infarktu myokardu, poškozené funkci levé komory (selhání levé komory). Je nutno zabránit poklesu systolického krevního tlaku pod 90 mm Hg.
aortální a/ nebo mitrální stenóz e
onemocněních, která jsou provázen a zvýšeným intrakraniálním tlakem (i když dosud byl další vzestup intrakraniálního tlaku pozorován jen při vysoké i.v. dávce glyceroltrinitrátu)
ortostatické dysfunkci
těžké poruše funkce jater
glaukomu (nebezpečí zvýšení nitroočního tlaku) .
Byl po psán rozvoj tolerance (snížení účinnosti) a zkřížené tolerance k ostatním nitrátům (snížení účinku v případě, že pacient v minulosti užíval jiný lék ze skupiny nitrátů). Ke snížení či vyloučení vzniku tolerance by se neměl lék podávat kontinuálně ve vysokých dávkách.
Pacienti, kteří dlouhodobě užívají isosorbid- dinitrát , by měli být informováni, že nesmějí současně užívat přípravky obsahující inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil , tadalafil, vardenafil ). Léčba isosorbid- dinitrátem se nemá přerušovat z důvodů užití přípravků obsahujících inhibitory fosfodiesterázy vzhledem k možnosti vzniku záchvatu anginy pectoris (viz body 4.3 a 4.5).
Hypoxemie
Pozornost má být věnována pacientům s hypoxemií a ventilačně /perf úzní nerovnováhou v důsledku plicní ho onemocnění nebo ischemické ho srdeční ho selhání. Isosorbid- dinitrát jako silný vaz odilatátor mohl zvýšit perfúzi málo ventilovaných oblastí, zhoršit ventilačně /perf úzní nerovnováhu a dále snížit parciální tlak kyslíku.
Během léčby isosorbid- dinitrátem je nutné se vyvarovat alkoholu, jelikož může zesilovat hypotenzní účinek isosorbid- dinitrátu (viz bod 4.5).
Cardiket r etard není vhodn ý k léčbě akutního záchvatu ang i ny pectoris a akutního srdečního infarktu.
Tablety i tobolky přípravku Cardiket retard obsahují monohydrát lakt óz y. P acienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktóz y, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukóz y a galakt óz y nemají tento přípra vek užívat.
Tobolky přípravku Cardiket retard 120 mg obsahuj í sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sachará zo- izomaltázov ou deficienc í nemají tento přípravek užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současné podávání lé k ů snižující ch krevní tlak, např. beta- blokátorů, blokátorů vápníkového kanálu, vazodilatanci í , ACE inhibitorů, apod. a/nebo alkoholu může zesílit hypotenzní účinek isosorbid - dinitrátu . To může také nastat v případě neuroleptik , tr icyklických antidepresiv a inhibitorů monoaminooxidázy .
Současné podávání isosorbid - dinitrátu s ACE inhibitory nebo vazodilatancii může být žádoucí interakcí (viz bod 4.1), pokud nejsou antihypertenzní účinky příliš silné. V takovém případě zvažte snížení dávky jednoho nebo obou léků.
Také inhibitory fosfodiesterázy (např. sildenafil , tadalafil, vardenafil) zvyšují hypotenzní účinek isosorbid- dinitrátu (viz body 4.3 a 4.4). To může vést k život ohrožujícím kardiovaskulárním komplikacím. Pacientům léčeným isosorbid - dinitrátem proto nesmí být podávány inhibitory fosfodiesterázy .
Podávání isosorbid - dinitrátu s riocigvátem, stimulátor rozpustné guanylátcyklázy , je kontraindikováno
(viz bod 4.3), protože současné používání může způsobit hypotenzi.
Isosorbid- dinitrát může při současném podávání dihydroergotaminu zvyšovat jeho plazmatickou hladinu a tím zesílit jeho účinek.
Sapropterin (tetrahydrobiopterin,BH4) je kofaktorem syntetázy oxidu dusnatého. Je třeba zvýšená opatrnost při současném používání léků obsahujících sapropterin se všemi jinými léky, které způsobují vazodilataci mechanismem narušujícím metabolismus nebo účinky oxidu dusnatého (NO), včetně klasických donorů NO (např. glyceroltrinitrát, isosorbid - dinitrát, isosorbid - mononitrát apod.).
4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení
Těhotenství
Reprodukční studie prováděné u potkanů a králíků v dávkách až k maternální toxicitě nepřinesly důkaz škodlivosti isosorbid - dinitrátu pro plod. Nicméně nejsou k dispozici odpovídající a dobře kontrolované studie u těhotných žen. Protože ze studií u zvířat nelze vždy předpovídat odpověď u člověka, isosorbid - dinitrát smí být používán jen v nezbytném případě a jen pod nepřetržitým dohledem lékaře.
Kojení
Z dostupných údajů nelze určit riziko pro dítě při použití při kojení. Jsou k dispozici údaje o tom, že nitráty se vylučují do lidského mateřského mléka a mohou způsobit methemoglobinemii u kojenců.
Rozsah exkrece isosorbid- dinitrátu a jeho metabolitů do mateřského mléka nebyl stanoven. Proto je třeba opatrnosti , pokud je isosorbid- dinitrát podáván kojícím ženám.
Fertilita
Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku isosorbid - dinitrátu na fertilitu u člověka.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Isosorbid- dinitrát může ovlivňovat reaktivitu pacienta/pacientky v takové míře, že jeho/její schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje může být zhoršená. Tento účinek se zvyšuje při současném požívání alkoholu.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou podle frekvence výskytu rozděleny dle následujícího pravidla:
velmi časté (≥1/10 ), časté (≥1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1000 až < 1/100), vzácné (≥1/10 000 až
< 1/1000), velmi vzácné ( < 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Během podávání isosorbid - dinitrátu byly pozorovány následující nežádoucí účinky:
Poruchy nervového systému:
velmi časté: bolest hlavy časté: závrať , somnolence.
Srdeční poruchy:
časté: tachykardie méně časté: zhoršení anginy pectoris.
Cévní poruchy:
časté: ortostatická hypotenze méně časté: oběhové selhání (někdy provázené bradyarytmií a synkopami) není známo: hypotenze .
Gastrointestinální poruchy:
méně časté: nauzea, zvracení velmi vzácné: pálení žáhy .
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
méně časté: alergické kožní reakce (např. vyrážka), flush velmi vzácné: angioedém, Stevens - Johnsonův syndrom není známo: exfoliativní dermatitida .
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace :
časté: astenie.
Závažné hypotenzní reakce , včetně nauzey, zvracení, neklidu, bledosti a excesivní perspirace , byly hlášeny při používání organických nitrátů.
V průběhu léčby isosorbid - dinitrátem se může vyskytnout dočasná hypoxemie způsobená relativní redistribucí krve do hypoventilovaných plicních oddílů a zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční to může vést k myokardiální hypoxii.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz
4.9 Předávkování
Zkušenosti u zvířat:
U myší byla pozorována významná letalita (LD ) při jednorázové intravenózní dávce 33,4 mg/kg.
Zkušenosti u člověka :
Symptomy
Pokles krevního tlaku (≤ 90 mm Hg), bledost, pocení , slabý puls , tachykardie, posturální závrať , bolest hlavy, astenie, točení hlavy , nauzea, zvracení , průjem.
U pacientů, kterým byly podány jiné organické nitráty, byla hlášena methemoglobinemie. Během biotransformace isosorbid- dinitrátu se uvolňují nitritové ionty, které mohou indukovat methemoglobinemii a cyanózu s následnou tachypnoe, anxietou, ztrátou vědomí a zástavou srdce.
Nelze vyloučit, že předávkování isosorbid - dinitrátem může způsobit tuto nežádoucí reakci.
- Při velmi vysokých dávkách může být zvýšen intrakraniální tlak. To může vést k cerebrálním symptomům.
Obecné postupy :
přerušení podávání léku
o becné postupy v případě hypotenze způsobené nitráty o pacient se uloží s hlavou níže než tělo a se zvednutýma nohama o podání kyslíku o náhrada objemu plazmy (i.v. tekutiny) o specifická léčba šoku (přijetí pacienta na jednotku intenzivní péče!) .
Zvláštní postupy :
z výšení krevního tlaku, pokud je velmi nízký
vaz opresory by měly být použity jen u pacientů, kteří neodpovídají na adekvátní resuscitaci tekutinami
l éčba methemoglobinemie o volba redukční terapie s vitaminem C, methylenovou modří nebo toluidinovou modří o podání kyslíku (pokud je nezbytné) o zavedení umělé ventilace o hemodialýza (pokud je nezbytné)
resuscitace.
V případě známek respirační a cirkulační zástavy se resuscitace zah ájí ihned.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina : Vazodilatancia používaná u onemocnění srdce , ATC kód: C01D A08
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Isosorbid- dinitrát vyvolává relaxaci hladkých svalů cév, čímž navozuje vazodilataci.
Isosorbid- dinitrát způsobuje relaxaci tepen i žil. Dochází ke snížení žilního návratu a zvýšení žilní náplně, čímž se snižuje ventrikulární tlak na konci diastoly a objem (preload).
Účinek na arterie, a ve vyšších dávkách na arterioly, vede ke snížení systémové cévní rezistence
(afterload). To vede ke snížení srdeční práce.
Účinek na preload i afterload následně vede k poklesu spotřeby kyslíku v srdci.
Kromě toho isosorbid - dinitrát způsobuje redistribuci průtoku krve směrem do subendokardiálních oblastí srdce, je - li koronární oběh částečně omezen arteriosklerotickými lézemi. Tento poslední účinek je pravděpodobně dán selektivní dilatací velkých koronárních cév. Nitráty navozená dilatace kolaterálních tepen může zlepšit perfuzi poststenotického myokardu. Nitráty také dilatují excentrické stenózy, protože působí proti vlivu možných konstrikčních faktorů působících na reziduální oblouk poddajného hladkého svalstva v místě stenózy koronární tepny. Nitráty mohou také uvolnit spasmy koronárních tepen.
Bylo prokázáno, že nitráty u pacientů trpících městnavým srdečním selháním zlepšují hemodynamiku v klidu i při zátěži. Do tohoto prospěšného účinku je zapojeno několik mechanismů, včetně zlepšení valvulární regurgitace (díky zmenšení dilatace komor) a snížení potřeby kyslíku v myokardu.
Snížením potřeby kyslíku a zvýšením jeho dodávky se zmenšuje oblast poškození myokardu. Proto může být isosorbid - dinitrát prospěšný u některých pacientů po infarktu myokardu.
Účinky na jiné orgánové systémy zahrnují relaxaci bronchiálních svalů, svalů gastrointestinálního, biliárního a močového traktu. Hlášena je také relaxace hladkých svalů dělohy.
Mechanismus účinku
Podobně jako všechny organické nitráty je isosorbid - dinitrát donorem oxidu dusnatého (NO). NO způsobuje relaxaci hladkého svalstva stimulací guanylylcyklázy a následně zvýšením intracelulární koncentrace guanosinmonofosfátu (cGMP). Tím se stimuluje cGMP - dependentní proteinkináza a dochází ke změně fosforylace některých proteinů v buňce hladkého svalu. To nakonec vede k defosforylaci lehkého řetězce myozinu a ke snížení kontraktility.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Isosorbid- dinitrát se rychle absorbuje sliznicí úst. Maximální plazmatické hladiny se objevují za 1– 2
( – 5) minut. Maximální plazmatické koncentrace dosáhne za 6– 10 ( – 15 min) po podání.
Gastrointestinální absorpce je pomalejší. Začíná působit za 15– 30 min, maximální plazmatické koncentrace se objevují za 15 minut až 1– 2 hodiny. Efekt prvního průchodu játry je větší, pokud se látka podá perorálně. Isosorbid - dinitrát se metabolizuje na isosorbid -2- mononitrát a isosorbid -5mononitrát, které mají biologické poločasy 1,5– 2, resp. 4 – 6 hodin. Oba metabolity jsou farmakologicky aktivní.
Relativní biologická dostupnost isosorbid - dinitrátu ve formě tablet s prodlouženým uvo l ňováním činí více než 80 % po perorálním podání ve srovnání s tabletami bez prodlouženého uvolňování.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Akutní toxicita
Výsledky testů akutní toxicity ne pro kázaly žádná zvláštní rizik a přípravku.
Chronická toxicita
Testy chronické toxicity na potkanech a psech prokáz aly toxické symptomy jako poškození CNS a zvýšení hmotnosti jater v těch případech, kdy byl isosorbid - dinitrát podáván ve vysokých denních dávkách – 480 mg/kg u potkanů a 90 mg/kg u psů.
Studie reprodukce
V experimentálních studiích nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky isosorbid- dinitrátu.
Mutagenita
V experimentálních studiích in vitro ani in vivo nebyly pozorovány žádné mutagenní účinky .
Kancerogenita
Dlouhodob á studie na potkanech neprokázal a známky ka ncerogenity.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Cardiket retard 40 mg : Monohydrát laktosy, polyvinyl - acetát, magnesium - stearát, mastek, bramborový škrob.
Cardiket retard 120 mg: Monohydrát laktosy , zrněný cukr (sacharosa a kukuřičný škrob), ethylcelulosa, šelak, mastek tobolka: želatina, oxid titaničitý (E171) , žlutý a červený oxid železitý (E172).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
5 let.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
T ento léčivý přípravek nevyžaduj e žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení a) blistr (PP/Al), krabička.
b) blistr PP (průhledný PP/bílý neprůhledný PP), krabička.
Velikosti balení:
Cardiket retard 40 mg: 50 tablet
Cardiket retard 120 mg: 20, 30 a 50 tobolek
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merus Labs Luxco II S.à.r.l.
208, Val des Bons Malades
L-2121 Luxembourg
Lucembursko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Cardiket retard 40 mg: 83/135/84-C
Cardiket retard 120 mg: 83/112/87-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Cardiket retard 40 mg:
Datum první registrace: 19. 3. 1984
Datum posledního prodloužení registrace: 19. 8. 2015
Cardiket retard 120 mg:
Datum první registrace: 25. 2. 1987
Datum posledního prodloužení registrace: 19. 8. 2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 2025