Cerebrolysin

SPC196505

sp.zn. sukls61120/2011

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Cerebrolysin EVER Pharma 215,2 mg/ml i njekční/infuzní roztok

2. K VALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje 215,2 mg cerebrolysinu.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

Pomocná látka se známým účinkem:

Jeden ml přípravku obsahuje 1,2 mg sodíku.

3. LÉKOVÁ FORMA

In jekční/infuzní roztok

Popis přípravku: čirý, jantarově zbarvený roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické in dikace

• Organické, metabolické poruchy mozkové tkáně a neurodegenerativní onemocnění, zvláště senilní demence Alzheimerova typu

• Postapoplektické stavy

• Kranio cerebrální traumata, stavy po neurochirurgických zákrocích

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Doporučuje se denní aplikace v trvání minimálně 10 - 20 dní. Jednotlivá dávka může být až 50 ml.

Obvyklá denní dávka pro dospělé:

• metabolické poruchy mozkové tkáně 5 – 30 ml

• po cévní mozkové příhodě či traumatu 10 – 50 ml

Pediatrická populace

• Po dávejte 1– 2 ml denn ě .

Ke zlepšení výsledků je možné podávání vícekrát opakovat do doby , kdy již není patrné další zlepšení stavu. Přitom je možné přejít z denní aplikace na aplikaci 2 - 3krát týdně. Mezi jednotlivými cykly terapie musí být volný interval, který je stejně dlouhý jako jeden terapeutický cyklus.

U senilní demence Alzheimerova typu se nejčastěj i podává 30 ml/den po 20 dní (např. 5 dní po dobu 4 týdnů).

Způsob podání

Dávka do 5 ml se podává intramuskulárně, do 10 ml intravenózně, vyšší dávky 1 0 – 50 ml se ředí infuzním roztokem (50 – 100 ml) a podávají se pomalu ve formě i.v. infuze (cca 15 minut).

Ředění některým ze standardních infuzních roztoků (0,9% roztok NaCl, Ringerův roztok, 5% roztok glukóz y ) musí probíhat za aseptických podmínek.

Kom patibilita a stabilita s 0,9% roztokem NaCl při pokojové teplotě a na světle byla prokázána na dobu 24 hodin.

Přípravek má být po prvním otevření použit ihned jednorázově k aplikaci nebo k přípravě infuze.

Vitamíny ani jiné terapeutické přípravky není možno aplikovat v jedné injekci.

4.3 Kontraindikace

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

• epilepsie

• těžká porucha funkce ledvin

4.4 Zvláštní upozornění a o patření pro použití

Opatrnosti je třeba u pacientů s alergickou diatézou.

Lze p oužívat pouze čirý roztok bez viditelných částic .

Cesta podání nese riziko lokální reakce v místě aplikace.

Tento léčivý přípravek obsahuje 1,2 mg sodíku v 1 ml.

Při dávkování do 19 ml roztoku tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Při dávkování 50 ml roztoku tento léčivý přípra vek obsahuje 60 mg sodíku v jedné dávce, což odpovídá 3 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podávání cerebrolysinu a antidepresiv nebo inhibitorů MAO může vést ke zvýšeným účinkům. V těchto případech je nutné snížit dávkování antidepresiv.

Při dávce 30 - 40 ml Cerebrolysinu EVER Pharma v kombinaci s vysokými dávkami inhibitorů MAO může dojít ke zvýšení krevního tl aku.

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Těhotenství

Cerebrolysin EVER Pharma lze v těhotenství použít pouze tehdy, pokud klinický stav ženy vyžaduje léčbu cerebrolysinem.

Kojení

Cerebrolysin EVER Pharma lze během kojení použít pouze tehdy, pokud klinický stav ženy vyžaduje léčbu cerebrolysinem.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Cerebrolysin EVER Pharma nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Tabulkový souhrn nežádoucích účinků

Níže uvedená tabulka používá třídy orgánových systémů podle databáze MedDRA.

Četnost výskytu je vyjádřena podle konvence MedDRA:

Velmi časté: (  1/10)

Časté: (  1/100 až <1/10)

Méně časté (  1/1000 až <1/100)

Vzácné (  1/10000 až < 1/1000)

Velmi vzácné (< 1/10000)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

1Tyto nežádoucí účinky se vyskytují zejména při rychlém podání cerebrolysinu .

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10 webové stránky : www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

4.9 Předávkování

Nejsou známy případy negativního vlivu na zdraví při předávkování. Specifické antidotum není známo.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva centrální nervové soustavy

ATC kód: N07X

Mechanismus účinku

Cerebrolysin stimuluje diferenciaci buněk , podporuje funkci nervových buněk a indukuje mechanizmy protekce a reparace. Experim entálně na zvířatech bylo zjištěno, že c erebrolysin má přímý vliv na neuronální a synaptickou plasticitu, čí m ž zlepšuje učení. To bylo prokázáno na mladých, dospělých i starých zvířatech s redukovanými kognitivními schopnostmi. Na modelech cerebrální ische mie

Cerebrolysin redukuje objem poškození ischemií, inhibuje edém, stabilizuje mikrocirkulaci. Pozitivní výsledky byly při použití modelu Alzheimerovy choroby. Kromě přímého působení na neurony, zvyšuje c erebrolysin penetraci glukózy do mozkové tkáně i při porušené hematoencefalické bariéře, působí na utilizaci glukózy v poškozených částech mozkové tkáně a má prokazatelný efekt na porušený oxidativní metabolizmus v mozku. Způsobuje pokles koncentrace laktátu v mozku.

Farmakodynamické účinky

Kvantitativní EEG studie na zdravých dobrovolnících a pacientech s vaskulární demencí prokázaly na dávce závislé zvýšení neuronální aktivity po 4 týdnech léčby (vzestup alfa a beta frekvence).

Klinická účinnost a bezpečnost

Nezávisle na původu onemocnění při demenci Alzheimerova typu, ale i při vaskulární demenci, způsobuje terapie c erebrolysinem zlepšení kognitivních schopností a každodenních aktivit pacienta.

Již po dvou týdnech, a dále pak s pokračující terapií, dochází ke zlepšení celkového klinického stavu pacienta. Nezávisle na typu demence reaguje 60 -70 % pacientů na terapii c erebrolysinem pozitivně. U senilní demence Alzheimerova typu zůstává terapeutický výsledek klinického stavu pacienta zachován i po ukončení terapie. Zvláště každodenní aktivity jsou dlouhodobě zlepšeny a stabilizovány tak, že pacient potřebuje cizí pomoc v podstatně menší míře. Terapie c erebrolysinem může díky svému neurotropnímu účinku zpomalit nebo v některých případech i pozdržet progresi neurodegenerativních onemocnění.

5.2 Farm akokinetické vlastnosti

Cerebrolysin je peptidový přípravek připravený standardním enzymatickým štěpením proteinů z mozků prasat. Takto vzniklé peptidy jsou podobné nebo identické s těmi, které jsou produkovány endogenně. Přímé měření farmakokinetických parametrů není možné úspěšně provádět. Nepřímá farmakokinetická data ukazují základní farmakokinetický profil. Do 24 hodin po intravenózním podání c erebrolysinu je v krvi prokazatelná neurotrofická aktivita, signalizující jeho dlouhodobé působení po jednorázové aplikaci.

Distribuce

Cerebrolysin prochází hematoencefalickou bariérou. To dokazuje identická farmakodynamická ak tivita v CNS po podání intracerebroventrikulárně nebo periferně v preklinických in vivo experimentech.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Voda pro injekci, hydroxid sodný

6.2 Inkompatibility

Cerebrolysin EVER Pharma je inkompatibilní s roztoky, které mění pH (5,0 - 8,0), a s roztoky s obsahem lipidů.

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.

Cerebrolysin EVER Pharma se nesmí podávat v jedné inf u zi současně s roztoky aminokyselin.

Vitamíny ani jiné terapeutické přípravky není možno aplikovat v jedné injekci.

6.3 Doba použitelnosti

4 roky

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není - li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně doba nem á být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchováv ejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chraňte před mrazem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

1 ml a 5 ml: ampulka z hnědého skla, zatavená plastová folie, krabička

10 ml: ampulka z hnědého skla, papírový přířez, krabička .

Velikost balení: 10 x 1 ml, 5 x 5 ml, 5 x 10 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

K ředění tohoto léčivého přípravku mohou být použity následující roztoky:

Infuzní roztok chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9% roztok)

Ringerův roztok

Infuzní 5% roztok glukózy

Ředění některým ze standardních infuzních roztoků (0,9% roztok NaCl, Ringerův roztok, 5% roztok glukóz y ) musí probíhat za aseptických podmínek.

Kompatibilita a stabilita s roztokem chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9% roztokem NaCl) při pokojové teplotě a na světle byla prokázána na dobu 24 hodin.

Přípravek má být po prvním otevření použit ihned jednorázově k aplikaci nebo k přípravě infuze.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EVER Neuro Pharma GmbH, Oberburgau 3, 4866 Unterach am Attersee, Rakousko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍS LA

04/127/71-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE:

Datum první registrace: 29. 9. 1971

Datum posledního prodloužení registrace: 7. 3. 2023

10. DATUM REVIZE TEXTU:

7. 3. 2023