Combigan

SPC230137

Sp. zn. sukls40628/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml o ční kapky, roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku obsahuje:

2 mg brimonidin-tartarátu, což odpovídá 1,3 mg brimonidinu

5 mg timololu což odpovídá 6,8 mg timolol-maleinátu

Pomocné látky se známým účinkem

Jeden ml roztoku obsahuje 0,05 mg benzalkonium-chloridu.

Jeden ml roztoku obsahuje 10,58 mg fosfátů .

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Oční kapky, roztok (oční kapky)

Čirý, zeleno - žlutý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Redukce nitroočního tlaku (N OT) u pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří nedostatečně odpovídají na terapii topickými betablokátory.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Doporučená dávka u dospělých (včetně starších pacientů)

Doporučená dávka je jedna kapka přípravku Combigan do postiženého oka (očí) dvakrát denně, s časovým odstupem přibližně 12 hodin.

Pediatrická populace

Přípravek Combigan je kontraindikován u novorozenců a dětí ve věku do 2 let (viz bod 4.3

Kontraindikace, bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití, bod 4.8 Nežádoucí účinky a bod

4.9 Předávkování).

Bezpečnost a účinnost přípravku Combigan u dětí a dospívajících ve věku od 2 do 17 let nebyly dosud stanoveny, a proto se použití přípravku u dětí a dospívajících nedoporučuje (viz také bod y 4.4, 4.8 a 4.9).

Porucha funkce ledvin a jater

Přípravek Combigan nebyl studován u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater. Proto je při léčbě těchto pacientů nutná zvýšená opatrnost.

Způsob podání

Jako u všech očních kapek je ke snížení možné systémové absor p ce doporučováno, aby byl slzný váček stlačen ve vnitřním očním koutku nebo víčka zavřena po dobu dvou minut. To má být provedeno okamžitě po vkápnutí každé kapky. Toto opatření může vést ke snížení systémových nežádoucích účinků a ke zvýšení místního účinku léčiva.

Aby se zamezilo kontaminaci očí nebo očních kapek, je nutné zabránit kontaktu hrotu kapátka s okolím.

Pokud pacient používá i jiný oční přípravek, má být použit s odstupem nejméně 5 minut po aplikaci přípravku Combigan.

4.3 Kontraindikace

▪ Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6. 1.

▪ Reaktivní onemocnění dýchacích cest včetně astma bronchiale nebo astma bronchiale v anamnéze, závažné formy chronické obstrukční plicní nemoci.

▪ Sinusová bradykardie, sick sinus syndrom, sinoatriální blokáda, druhý nebo třetí stupeň atrioventikulární blokády, který není kontrolován pacemakerem, klinicky zjevné srdeční selhání, kardiogenní šok.

▪ Použití u novorozenců a dětí ve věku do 2 let (viz bod 4.8).

▪ Pacienti léčení inhibitory monoaminooxidázy (MAO).

▪ Pacienti léčení antidepresivy, které ovlivňují noradrenergní přenos (např. tricyklická antidepresiva a mianserin).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pediatrická populace

Děti starší 2 let, zvláště věková skupina 2– 7 let a/nebo s hmotností menší nebo rovnou 20 kg, mají být léčeny s opatrností a během léčby přísně monitorovány kvůli zvýšené incidenci a závažnos ti somnolence. Bezpečnost a účinnost přípravku Combigan u dětí a dospívajících (věkové skupiny od 2 do 17 let) nebyly dosud stanoveny (viz body 4.2 a 4.8).

Poruchy oka

U některých pacientů se v klinických studiích s přípravkem Combigan vyskytly oční reakce alergického typu (alergická konjunktivitida a blefaritida). Alergická konjunktivitida byla pozorována u 5,2 % pacientů. Typický začátek byl mezi 3. a 9. měsícem a tyto potíže měly za následek přerušení léčby u celkem 3,1 % pacientů. Alergická blefaritida byla hlášena méně často (< 1 %). Pokud jsou pozorovány tyto alergické reakce má být léčba přípravkem Combigan přerušena.

Při použití 0,2% očního roztoku brimonidin -tartará tu byly hlášeny opožděné oční hypersenzitivní reakce, v některých případech spojené se zvýšením nitroočního tlaku.

Přípravek Combigan nebyl studován u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem.

Systémové účinky

Stejně jako ostatní topicky aplikované látky používané v oftalmologii může být přípravek Combigan absorbován systémově. Nebylo pozorováno žádné zvýšení systémové absor p ce jednotlivých léčivých látek. Vzhledem k adrenergnímu účinku betablokátoru timololu se mohou vyskytnout stejné typy kardiovaskulárních, plicních a ostatních nežádoucích účinků jako u systémových betablokátorů.

Incidence systémových nežádoucích účinků v souvislosti s lokálním očním podáním je nižší než u systémového podání. Opatření ke snížení systémové absor pce (viz bod 4.2).

Srdeční poruchy

Po podání timololu byly hlášeny srdeční poruchy a vzácně i úmrtí v souvislosti se srdečním selháním.

U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (např. ischemick á choroba srdeční, Prinzmetalova angina a srdeční selhání) a s antihypertenzní terapií betablokátory má být kriticky posouzena nutnost

léčby očními betablokátory a má být zvážena terapie jinou léčivou látkou. U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním mají být sledovány projevy zhoršení onemocnění a výskyt nežádoucích účinků.

Kvůli nežádoucímu vlivu betablokátorů na převodní čas se pacientům s AV blokádou 1. stupně mají podávat betablokátory vždy s opatrností.

Podobně jako při systémové léčbě betablokátory se má léčba u pacientů ischemickou chorobou srdeční v případě potřeby vysazovat postupně, aby nedošlo k poruchám srdečního rytmu, infarktu myokardu nebo náhlému úmrtí.

Cévní poruchy

Přípravek COMBIGAN má být používán s opatrností u pacient ů se závažnou poruchou periferního oběhu (např. těžká forma Raynaudovy nemoci anebo Raynaudova syndromu).

Respirační poruchy

U pacientů s bronchiálním astmatem byly v souvislosti s používáním některých očních betablokátorů hlášeny respirační nežádoucí účinky včetně úmrtí v důsledku bronchospasmu.

U pacientů s mírnou nebo středně těžkou formou chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) má být přípravek Combigan používán s opatrností a pouze v případě, že potenciální prospěšnost léčby převyšuje její možná rizika.

Hypoglykemie/diabetes mellitus

Pacientům se spontánní hypoglyk e mií nebo pacientům s labilním diabetem mají být podávány oční betablokátory s opatrností, protože mohou maskovat příznaky a známky akutní hypoglykemie.

Hypertyreóza

Betablokátory mohou rovněž maskovat příznaky hypertyreózy. k Combigan musí být používán s opatrností u pacientů s metabolickou acidózou a neléčeným feochromocytomem.

Korneální poruchy

Oční betablokátory mohou vyvolat suchost očí. Pacienti s korneálním onemocněním mají být léčeni s opatrností.

Další betablokátory

Vliv na nitrooční tlak nebo známé účinky na systémovou betablokádu mohou být zesíleny v případě, že se timolol podá pacientům, kteří již užívají systémové betablokátory. Klinická odpověď u těchto pacientů má být důkladně sledována. Používání dvou topických beta adrenergních blokátorů současně se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Anafylaktické reakce

Pacienti s atopií v anamnéze nebo těžkou formou anafylaktické reakce na různé alergeny v anamnéze, kterým byly podány betablokátory, mohou být zvýšeně reaktivní při opakovaném vystavení působení těchto alergenů a nemusí odpovídat na obvyklou dávku epinefrinu p ři léčbě anafylaktické reakce.

Odchlípení choroidey

Bylo hlášeno odchlípení choroide y po filt račním výkonu při současném podání léků potlačujících tvorbu komorové tekutiny (např. timolol a acetazolamid).

Chirurgická anestezie

Oční betablokátory mohou blokovat systémový účinek beta agonistů (např. epinefrinu). Anesteziolog má být informován, pokud pacient používá timolol.

Benzalkonium-chlorid

Konzervační látka obsažená v přípravku Combigan, benzalkonium - chlorid, může při dlouhodobé léčbě způsob it podráždění očí, příznaky suchého oka a může mít vliv na slzný film a povrch rohovky . Před podáním tohoto léčivého přípravku je třeba vyjmout kontaktní čočky a nasadit je zpět až po

15 minutách . Je známo, že benzalkonium -chlorid mění barvu měkkých očních čoč ek. Je třeba se vvhnout kontaktu přípravku s měkkými kontaktními čočkami.

Combigan má být použív án s opatrností u pacientů se syndromem suchého oka a u pacientů s možným poškozením rohovky. Pacienti mají být sledováni v případě dlouhodobé léčby.

Fosfátové pufry

Combigan obsahuje fosfáty, které mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Studie interakcí s fixní kombinací brimonidinu a timololu nebyly provedeny.

Ačkoli nebyly u přípravku Combigan prováděny studie lékov ých interakcí, má být zvážena možnost aditivního nebo zesilujícího účinku látek, které mají tlumivý vliv na CNS (alkohol, barbituráty, opiáty, sedativa nebo anestetika).

Existuje možnost vzniku aditivního účinku vedoucího k hypotenzi a/nebo výrazné bradykardii v případě současného podávání očních betablokátorů a perorálních blokátorů kalciových kanálů, betablokátorů adrenergních receptorů, antiarytmik (včetně amiodaronu), digitalisových glykosidů, parasympatomimetik nebo guanethidinu. Po aplikaci brimonidinu byly velmi vzácně (méně než 1 z 10

0. hlášeny případy hypotenze. Je proto doporučována opatrnost při současném podání přípravku

Combigan a systémových antihypertenziv.

Příležitostně byly hlášeny případy mydriázy při použití oční ch betablokátor ů spolu s epinefrinem.

Betablokátory mohou zvýšit hypoglykemický účinek antidiabetik. Betablokátory mohou maskovat příznaky a projevy hypoglyke mie (viz. bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Pokud dojde při současné léčbě betablokátory k náhlému vysazení k lonidinu, může být zesílena hypertenzivní reakce.

Byla hlášena zesílená sytémová beta blokáda ( např. snížená tepová frekvence, deprese) při současné léčbě CYP2D6 inhibitory ( např. chinidin, fluoxetin, paroxetin) a timololem.

Současné použití betablokátorů a anestetik může zmírnit kompenzační tachykardii a zvýšit riziko hypotenze (viz bod 4.4), a proto musí být anesteziolog informován o tom, že pacient používá přípravek Combigan.

Opatrnosti je třeba, pokud je přípravek Combigan používán současně s jódovými kontrastními látkami nebo s intr avenózně podávaným lidokainem.

Cimetidin, hydralazin a alkohol mohou zvyšovat plazmatické koncentrace timololu.

Neexistují žádné údaje o hladině cirkulujících katecholaminů po podání přípravku Combigan. Přesto se však doporučuje opatrnost u pacientů užívajících přípravky, které mohou ovlivnit metabolismus a zpětné vychytávání cirkulujících aminů např. chlorpromazin, methylfenidát, reserpin.

Doporučuje se též opatrnost při zahájení (nebo změně dávky) souběžné léčby systémovým přípravkem

(bez ohledu na lékovou formu), který může způsobit interakci s alfa-adrenergními agonisty nebo zasahovat do jejich účinku, např. agonisté či antagonisté adrenergních receptorů (např. isoprenalin, prazosin).

Přestože nebyly u přípravku Combigan prováděny zvláštní studie lékov ých interakcí, má se vzít v úvahu teoretická možnost dalšího snížení NOT při souběžné léčbě prostamidy, prostaglandiny, inhibitory karboanhydrázy a pilokarpinem.

Brimonidin je kontraindikován u pacientů léčených inhibitory MAO a antidepresivy, které ovlivňují

noradrenergní přenos (např. tricyklická antidepresiva a mian serin), (viz bod 4.3). Pacienti, kteří byli podrobeni léčbě inhibitory monoaminooxidázy, mají 14 dní po ukončení léčby počkat, než u nich bude zahájena léčba přípravkem Combigan.

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání kombinace brimonidinu a timololu těhotným ženám.

Combigan nemá být podáván v těhotenství, pokud to není nezbytně nutné. Opatření ke snížení systémové absorpce, viz bod 4.2.

Brimonidin-tartarát

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání brimonidin- tartarátu těhotným ženám . Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých dávkách toxických pro matku (viz bod 5.3

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti). Potenciální riziko pro člověka není známé .

Timolol

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu v dávkách signifikantně vyšších než jsou dávky běžně užívané v klinické praxi (viz bod 5.3).

Epidemiologické studie neprokázaly malformační účinky, ale ukázaly riziko retardace intrauterinního růstu při perorálním podávání betablokátorů. Navíc byly známky a příznaky betablokády (např.

bradykardie, hypotenze, respirační tíseň a hypoglykemie) pozorovány u novorozenců, pokud byly betablokátory podávány matce až do doby porodu. Pokud je přípravek Combigan podáván matce v době těhotenství až do doby porodu, novorozenci mají být první dny po narození pečlivě monitorováni.

Kojení

Brimonidin-tartarát

Brimionidin se vylučuje do mateřského mléka laboratorních potkanů, ale není známo, zda se vylučuje do lidského mateřského mléka.

Timolol

Betablokátory se vylučují do mateřského mléka. P ři terapeutických dávkách timololu v očních kapkách je však nepravděpodobné, že by bylo v mateřském mléce přítomno takové množství účinné látky, aby vyvolalo klinické příznaky systémové betablokády u kojeného dítěte . Opatření ke snížení systémové absorpce, viz bod 4.2.

Přípravek Combigan nemá být používán u kojících žen.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Combigan má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Combigan může způsobovat přechodně rozmazané vidění, poruchy vidění, únavu a/nebo somnolenci, které mohou zhoršit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacient má před řízením nebo obsluhováním strojů počkat, dokud tyto symptomy ne vymizí.

4.8 Nežádoucí účinky

Na základě klinických dat shromažďovaných 12 měsíců byla hlášen jako nejčastější nežádoucí účinek hypere mie spojivek (přibližně 15 % pacientů) a pocit pálení očí (přibližně 11 % pacientů). U většiny

těchto případů byly tyto potíže mírné a vedly k přerušení léčby jen u 3,4 % respektive 0,5 % pacientů.

Následující nežádoucí účinky byly hlášené v průběhu klinických studií s přípravkem Combigan a od doby, kdy byl přípravek Combigan uveden na trh:

V každé skupině frekvence výskytu jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. Pro klasifikaci frekvence výskytu nežádoucích účinků byla použita následující konvence:

Velmi časté (≥ 1/10);

Časté (≥ 1/100 až < 1/10);

Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100);

Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000);

Velmi vzácné (< 1/10 000);

Není známo ( z dostupných údajů nelze určit ).

Tabulka 1: Nežádoucí účinky hlášené v průběhu klinických studií s přípravkem Combigan a od doby, kdy byl přípravek Combigan uveden na trh

Další nežádoucí účinky, které byly pozorovány u jedné ze složek přípravku a mohou se případně vyskytnout i po podání přípravku Combigan:

Tabulka 2: Seznam dalších nežádoucích účinků, které byly pozorovány u brimonidinu a mohou se vyskytnout u přípravku Combigan

V případech , kdy byl brimonidin použit u novorozenců a dětí do 2 let jako součást léčby kongenitálního glaukomu, byly hlášeny příznaky předávkování brimonidinem jako např. ztráta vědomí, letargie, somnolence, hypotenze, hypotonie, bradykardie, hypotermie, cyanóza, bledost, poruchy dechu a apnoe (viz bod 4.3).

U dětí ve věku 2 let a starších, zvláště u věkové skupiny 2– 7 let a/nebo s tělesnou hmotností menší nebo rovnou 20 kg byla hlášena vysoká incidence a záva žn á somnolence (viz bod 4.4).

Timolol

Stejně jako ostatní lokálně topicky aplikované látky, používané v oftalmologii je přípravek Combigan

(brimonidin- tartarát/timolol) absorbován do systémového oběhu. Absorpce timololu může z působit podobné nežádoucí účinky, které byly zaznamenány u systémových betablokátorů.

Incidence systémových nežádoucích účinků v souvislosti s očním podáním je nižší než u systémového podání. Opatření ke snížení systémové absorpce, viz bod 4.2.

Tabulka 3: Seznam dalších nežádoucích účinků, které byly pozorovány u očních betablokátorů a které se mohou potenciálně vyskytnout u přípravku Combigan

Nežádoucí účinky hlášené u očních kapek obsahujících fosfáty:

U některých pacientů s výrazně porušenou rohovkou byly v souvislosti s použitím očních kapek obsahujících fosfáty velmi vzácně hlášeny případy kalcifikace rohovky.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky , případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Vzácné případy předávkování přípravkem C ombigan u člověka nevedly k žádným nepříznivým výsledkům. Léčba předávkování má být podpůrná a symptomatická; musí být zajištěna průchodnost dýchacích cest pacienta.

Brimonidin

Oční předávkování ( d ospělí)

V hlášených případech jsou reakce podobné jako nežádoucí účinky, které jsou uvedeny výše.

Systémové předávkování následkem náhodného požití ( d ospělí)

Informace ohledně náhodného požití brimonidinu u dospělých jsou velmi omezené. Jediný hlášený nežádoucí účinek byla hypotenze. Byla hlášena jako hypotenzní epizoda, která byla následována

„rebound“ hypertenzí. Při perorálním předávkování jinými alfa-2-agonisty byly zaznamenány symptomy jako hypotenze, astenie, zvracení, letargie, sedace, bradykardie, arytmie, mióza, apnoe, hypotonie, hypotermie, respirační deprese a záchvaty křečí .

Pediatrická populace

Byly také hlášený případy záva žných nežádoucích účinků po náhodném požití oční ho roztoku brimonidinu pediatrickou populací. Jednalo se o symptomy deprese CNS, krátkodobé kóma nebo poruchu vědomí, letargii, somnolenci, hypotonii, bradykardii, hypotermii, bledost, poruchy dechu a apnoe, a které vyžadovaly intenzivní péči, případně intubaci. U všech subjektů bylo hlášeno úplné odeznění příznaků , obvykle během 6– 24 hodin.

Timolol

Symptomy systémového předávkování timololem jsou: bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, bolest hlavy, závratě a zástava srdce. Studie pacientů ukázaly, že timolol nebyl snadno dialyzován.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika, antiglaukomatika, miotika, betablokátory – timolol, kombinace

ATC kód: S01ED51

Mechanismus účinku

Přípravek Combigan se skládá ze dvou léčivých látek: brimonidin -tartarátu a timolol-maleinátu. Tyto dvě látky snižují zvýšený nitrooční tlak (N O T) doplňujícím se mechanismem účinku . Kombinovaný účinek vede k větší redukci NOT ve srovnání s účinkem léčivé látky podávané zvlášť. Nástup účinku přípravku Combigan je rychlý.

Brimonidin-tartarát je agonista alfa- 2 adrenergních receptorů, který je 1000krát selektivn ější k alfa-2

adrenoreceptorům než vůči alfa - 1 adrenoreceptorům. Tato selektivita vede k absenci mydriázy a vazokonstrikce v mikrocévách souvisejících s lidským retinálním xenograftem.

Brimonidin- tartarát zřejmě snižuje N O T zvýšením uveosklerálního odtoku a snížením tvorby komorové tekutiny.

Timolol je beta-1 a beta- 2 neselektivní blokátor adrenergních receptorů, který nemá významnou vlastní sympatomimetickou, přímou myokardiální depresivní ani lokálně anestetickou (membrány stabilizující) aktivitu. Timolol snižuje N O T snížením tvorby komorové tekutiny. Přesný mechanismus účinku není znám , ale pravděpodobně jde o inhibici zvýšené syntézy cyklického AMP, způsobené endogenní beta-adrenergní stimulací.

Klinick á účinnost

Ve třech kontrolovaných, dvojitě zaslepených klinických studiích přípravku Combigan (dvakrát denně) vyvolal Combigan klinicky významné přídatné snížení průměrného denního NOT ve srovnání s timololem (dvakrát denně) a brimon idinem (dvakrát nebo třikrát denně) podávaných v monoterapii.

Ve studii u pacientů s nedostatečně kontrolovaným N O T po minimálně 3 týdny trvající monoterapii bylo pozorováno další snížení hodnot průměrného denního NOT o 4,5, 3,3 a 3,5 mmHg během 3 měsíců léčby přípravkem Combiganem (2x denně), respektive timololem (2x denně) a brimonidinem

(2x denně). V této studii bylo signifikantní snížení NOT demonstrováno pouze na srovnání přípravku

Combigan s brimonidinem, nikoli s timololem, přesto byl pozitivní trend pozorován i v dalších případech. Shromážděná data ze dvou dalších studií prokázala statistickou převahu přípravku

Combigan nad timololem.

Kromě výše uvedeného, účinek přípravku Combigan na snížení N OT vykazoval konzistentně neinferioritu v porovnání s kombinovanou léčbou brimomidinem a timololem (oba 2x denně).

Účinek přípravku Combigan na snížení N OT se potvrdil v dvojitě maskovaných studiích trvajících až

12 měsíců.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Combigan

Plazmatické koncentrace brimonidinu a timololu byly zjištěny na základě zkřížené studie porovnávající léčbu v monoterapii s léčbou přípravkem Combigan u zdravých jedinců. Nebyly nalezeny statisticky signifikantní rozdíly hodnot AUC pro brimonidin a timolol v monoterapii a kombinaci v přípravku Combigan. Průměrné plazmatické C hodnoty pro brimonidin a timolol max byly po dávce přípravku Combigan 0,0327 , respektive 0,406 ng/ml.

Brimonidin

Po očním podání 0,2% očních kapek u lidí jsou plazmatické koncentrace brimonidinu nízké.

Brimonidin není ve značné míře metabolizován v lidském oku a vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 29 %. Průměrný poločas v systémovém oběhu u lidí byl po topické dávce přibližně 3 hodiny.

Po perorálním podání u lidí je brimonidin dobře absorbován a rychle eliminován. Podstatná část dávky

(asi 74 %) se vylučuje močí ve formě metabolitů během 5 dní, v moči nebylo zjištěno žádné nezměněné léčivo. In vitro studie používající zvířecí a lidská játra ukazují, že metabolismus je zprostředkován hlavně aldehydoxidázou a cytochromem P450. Systémová eliminace je zřejmě primárně zprostředkovaná hepatálním metabolismem.

Brimonidin se ve značné míře reverzibilně váže na melanin v očních tkáních bez jakýchkoli neobvyklých účinků. Při absenci melaninu nedochází ke kumulaci.

Brimonidin není ve větším rozsahu metabolizován v oku.

Timolol

Po očním podání 0,5% roztoku ve formě očních kapek pacientům, kteří podstoupili operaci katarakty, byl vrchol plazmatických koncentrací v komorové tekutině 898 ng/ml dosažen 1 hodinu po podání.

Část dávky byla systémově absorbována a nejvíce metabolizována v játrech. Poločas rozpadu v plazmě je asi 7 hodin. Timolol je částečně metabolizován játry a metabolity vylučovány ledvinami.

Timolol není ve značné míře vázán na plazmatické proteiny.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Oční i systémový bezpečnostní profil jednotlivých komponent je dobře znám.

Neklinické údaje založené na farmakologických bezpečnostních studiích, toxicitě po opakovaných podáních , genotoxicitě, studiích karcinogenity neodhalily specifické riziko pro člověka. Další studie oční toxicit y po opakovaném podání prokázaly, že neexistuje žádné zvláštní riziko pro člověka.

Brimonidin

Brimonidin- tartarát neměl žádné teratogenní účinky u zvířat, ale způsobil potraty u králíků a snížení postnatálního růstu u laboratorních potkanů při systémové expozici přibližně 37krát a 134krát vyšší než u lidí.

Timolol

Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že betablokátory způsobují snížení průtoku umbilikální krve, snížení fetálního růstu,opožděnou osifikaci a zvýšení fetálních a postnatálních úmrtí,nepůsobí však teratogenně. Embryotoxicita (resorpce) u králíků a fetotoxicita (opožděná osif ikace) u laboratorních potkanů se projevila u vysokých mateřských dávek timololu. Studie teratogenity u myší, laboratorních potkanů a králíků při perorálních dávkách timololu až 4200krát vyšších , než je denní dávka přípravku

Combigan pro člověka , ukázaly, že se nevyskytují žádné fetální malformace.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Benzalkonium-chlorid

Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného

Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného

Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH )

Hydroxid sodný (k úpravě pH )

Čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

21 měsíců.

Po prvním otevření spotřebujte během 28 dní.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Bílá LDPE lahvička s šroubovacím uzávěrem z polystyr enu.

Jedna lahvička obsahuje 5 ml.

Dostupné jsou následující velikosti balení: krabička obsahující 1 nebo 3 lahvičky po 5 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AbbVie s.r.o.

Metronom Business Center

Bucharova 2817/13

158 00 Praha 5 – Stodůlky

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

64/486/05-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 14. 12. 2005

Datum posledního prodloužení registrace: 30. 3. 2010

10. DATUM REVIZE TEXTU

20. 11. 2025