Deprovit

SPC230531

sp.zn. sukls112352/2024

Souhrn údajů o přípravku

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Deprovit 20 000 IU/ml perorální kapky, roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku (40 kapek) obsahuje 500 mikrogramů cholekalciferolu ( což odpovídá 20 000 IU vitaminu D ).

Jedna kapka odpovídá přibližně 500 IU cholekalciferolu.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Perorální kapky, roztok.

Čirý, průhledný, bezbarvý nebo slabě nažloutlý viskózní roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Prevence nutriční křivice u kojenců, novorozenců a předčasně narozených dětí.

Prevence nedostatku vitaminu D u dospělých, dospívajících a dětí s identifikovaným rizikem.

L éčb a nedostatku vitaminu D u dospělých, dospívajících a dětí .

Jako doplněk k e specifické léčbě osteoporózy u dospělých pacientů s nedostatkem vitaminu D nebo s rizikem nedostatku vitaminu D.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování stanoví ošetřující lékař individuálně v souladu s národními doporučeními.

Obecně mohou být použita tato doporučení :

Dospělí

Prevence nedostatku vitaminu D:

• 1 nebo 2 kapky přípravku Deprovit denně (500 IU - 1 000 IU vitaminu D).

Léčba nedostatku vitaminu D:

• 2 kapky přípravku Deprovit denně (1 000 IU vitaminu D). U pacientů se zjevným onemocněním nebo malabsorpčním syndromem mohou být nutné vyšší dávky. Vyšší dávky mají být upraveny v závislosti na požadované hladině 25 -hydroxycholekalciferolu (25[OH]D) v séru , závažnosti onemocnění a reakci pacienta na léčbu.

Denní dávka nemá překročit 8 kapek přípravku Deprovit (4 000 IU vitaminu D).

Jako doplněk ke specifické léčbě osteoporózy u dospělých s nedostatkem vitaminu D nebo s rizikem jeho nedostatku:

• 2 kapky přípravku Deprovit denně (1 000 IU vitaminu D).

Děti a dospívající

Prevence nedostatku vitaminu D (nebo nutriční křivice):

• Předčasně narozené děti s porodní váhou >1 500 g: 1 kapka přípravku Deprovit denně (500 IU vitaminu D).

• Předčasně narozené děti s porodní váhou <1 500 g (700 – 1 500 g): doporučená dávka jsou 2 kapky přípravku Deprovit denně (1 000 IU vitaminu D).

• Novorozenci, kojenci a batolata (až do 18 měsíců): 1 kapka přípravku Deprovit denně (500 IU vitaminu D).

Prevence nedostatku vitaminu D u osob se známým rizikem:

• Děti a dospívající (19 měsíců – 17 let): 1 kapka přípravku Deprovit denně (500 IU vitaminu D).

Léčba nedostatku vitaminu D a nutriční křivice:

Dávka má být stanovena v závislosti na požadované hladině 25 -hydroxycholekalciferolu (25[OH]D), závažnosti onemocnění a reakci pacienta na léčbu.

Níže uvedené dávky nemají být překročeny:

• Kojenci a batolata (1 –23 měsíců): 2 kapky přípravku Deprovit denně (1 000 IU vitaminu D).

• Děti (2 - 11 let): 4 kapky přípravku Deprovit denně (2 000 IU vitaminu D).

• Dospívající (12- 17 let): 8 kapek přípravku Deprovit denně (4 000 IU vitaminu D).

U léčby nutriční křivice mohou být potřeba vyšší dávky. Vhodnou dávku stanoví ošetřující lékař na základě závažnosti a vývoje onemocnění.

Alternativně lze dodržovat národní doporučení pro dávkování při léčbě nedostatku vitaminu D a nutriční křivice.

Zvláštní skupiny pacientů

Pacienti s poruchou funkce jater:

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater má být dávka upravena ošetřujícím lékařem ( viz také bod

4.4).

U pacientů s poruchou funkce jater může být narušena hydroxylace cholekalciferolu na 25(OH)D . Proto je potřeba takové pacienty sledovat.

U cholestatické formy onemocnění jater může být potřeba podat injekční formu .

Pacienti s poruchou funkce ledvin/hyperkalcemií:

U pacientů s eGFR >30 ml/min bez hyperparatyreózy a hyperfosfatémie není nutná úprava dávky (viz bod 4.4).

Přípravek Deprovit se nesmí používat u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3).

Během dlouhodobé léčby přípravkem Deprovit je třeba pravidelně sledovat hladiny vápníku v krvi a moči a kontrolovat funkci ledvin měřením kreatininu v krvi. V případě potřeby je třeba dávku upravit podle hladin vápníku v krvi (viz také bod 4.4 a 4.5).

Obezita

Obezita je spojena se sníženou biologickou dostupností vitaminu D z potravy a syntetizovaného kůží.

Proto v závislosti na závažnosti obezity mohou tito pacienti potřebovat vyšší dávky vitaminu D.

Způsob podání

K perorálnímu podání.

Prevence nutriční křivice u novorozenců, kojenců a batolat:

Novorozenci a kojenci dostávají přípravek Deprovit od druhého týdne života do konce prvního roku života. Pro druhý rok života se doporučují další dávky přípravku Deprovit ještě dalších šest měsíců (věk

12 až 18 měsíců).

Kapky se podávají spolu s trochou vody, mléka nebo kaše (asi jedna čajová lžička). Pokud se kapky

přidávají do lahvičky s potravou nebo kaš e , je důležité zajistit, aby bylo spotřebováno celé jídlo, jinak nedojde k podání celého množství léčivé látky. Kapky se přidávají po uvaření, když jídlo vychladne.

Děti, dospívající a dospělí:

Děti, dospívající a dospělí užívají přípravek Deprovit s čajovou lžičkou tekutiny.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě

6.1.

• Hyperkalcemie.

• Hyperkalciurie.

• Hypervitaminóza D.

• Nefrolitiáza (ledvinové kameny).

• Těžká porucha funkce ledvin.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Před zahájením léčby vitaminem D má lékař pečlivě vyhodnotit stav pacienta a zvážit uměle přidaný obsah vitaminu D v určitých druzích potravin nebo jiných léčivých přípravcích obsahujících vitamin D.

Je třeba se vyhnout kombinaci přípravku Deprovit s metabolity nebo analogy vitaminu D (např.

kalcitriol). Další vitamin D nebo vápník mají být podávány pouze pod lékařským dohledem, aby se zabránilo hyperkalcemii. V takových případech je nutné sledovat hladiny vápníku v séru a moči.

Kombinace s doplňky vápníku má zohledňovat všechny zdroje vápníku a ne má překročit např.

1 000 mg/den.

U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin léčených přípravkem Deprovit je třeba sledovat vliv na rovnováhu vápníku a fosfátů. Cholekalciferol není metabolizován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin , což je důvodem, proč je potřeba takovým pacientům podávat jiné formy vitaminu D (viz bod 4.3).

U pacientů s poruchou funkce jater může být porušena hydroxylace cholekalciferolu na 25(OH)D (viz bod 4.2).

Přípravek Deprovit nem ají užívat pacienti s pseudohypoparatyreózou (potřeba vitaminu D může být snížena v důsledku přeruš ované normální citlivosti na vitamin D s rizikem dlouhodobého předávkování). V těchto případech jsou k dispozici snadněji kontrolovatelné deriváty vitaminu D.

Přípravek Deprovit nemají užívat pacienti, kteří jsou obzvláště náchylní k tvorbě ledvinových kamenů obsahujících vápník.

Přípravek Deprovit má být používán s opatrností u pacientů s poruchou vylučování vápníku a fosfátů ledvinami, u pacientů léčených deriváty benzothiadiazinů a u imobilizovaných pacientů (riziko hyperkalcemie a hyperkalciurie). U těchto pacientů je třeba sledovat hladiny vápníku v krvi a moči. Je třeba zvážit riziko kalcifikace měkkých tkání.

Vitamin D se může pacientům se sarkoidózou podávat pouze s opatrností kvůli zvýšenému riziku

3 přeměny vitaminu D na jeho aktivní formu. U těchto pacientů se musí pravidelně sledovat také hladina vápníku v krvi a v moči.

U pacientů s idiopatickou infantilní hyperkalcemií (např. mutací CYP24A1) je riziko hyperkalcemie a sekundárních účinků (např. hyperkalciurie, nefrokalcinóza, nefrolitiáza) zvýšené v důsledku akumulace aktivního vitaminu D. Idiopatická infantilní hyperkalce mie může být na začátku léčby vitaminem D

asymptomatická a nediagnostikovaná a po suplementaci vitaminem D však může být odhalena a klinicky se projevit.

Během léčby ekvivalentní denní dávkou přesahující 1000 IU vitaminu D je nutné sledovat hladiny vápníku v séru a ledvinách a kontrolovat funkci ledvin stanovením kreatininu v séru. Toto sledování je zvláště důležité u starších pacientů a během současné léčby srdečními glykosidy nebo diuretiky (viz bod 4.5). V případě hyperkalc emie se musí léčb a ukončit. Pokud se objeví známky snížené funkce ledvin, dávka se musí snížit nebo léčb a ukončit. Pokud hladiny vápníku v moči překročí 7,5 mmol/24 hodin (300 mg/24 hodin), je nutné léčbu ukončit (viz bod 4.3).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Antikonvulziva a antiepileptika

Současné užívání antikonvulziv, jako je fenobarbital, derivátů hydantoinu, jako je fenytoin a další ch barbiturát ů nebo primidonu , a případně i dalších léků, které indukují jaterní enzymy, může snížit účinek vitaminu D metabolickou inaktivací, tj. aktivací mikrozomálního enzymového systému.

Rifampicin

Rifampicin může snižovat účinnost cholekalciferolu indukcí jaterních enzymů.

Isoniazid

Isoniazid může snižovat účinnost cholekalciferolu inhibicí metabolické aktivace cholekalciferolu.

Iontoměničové pryskyřice , laxativa, orlistat

Látky , které způsobují malabsorpci tuků , jako je orlistat, laxativa (parafínový olej, minerální olej) nebo i ontoměničové pryskyřice (kolestyramin nebo kolestipol), mohou snížit vstřebávání vitaminu D v gastrointestinálním traktu.

Aktinomycin a imidazoly

Cytotoxická látka aktinomycin a imidazolová antimykotika zhoršují aktivitu vitaminu D inhibicí

3 přeměny 25 -hydroxycholekalciferolu na 1,25-dihydroxycholekalciferol renálním enzymem 25hydroxyvitamin D-1-hydrolázou.

Glukokortikoidy

Vzhledem ke zvýšenému metabolismu vitaminu D může být účinek vitaminu D narušen.

Thiazidová diuretika, hydrochlorothiazid

Během současného užívání benzothiadiazinových derivátů ( thiazidových diuretik) existuje zvýšené riziko hyperkalcemie kvůli snížené exkreci vápníku močí . Proto se má pravidelně kontrolovat hladina vápníku v krvi a moči .

Srdeční glykosidy

Perorální podávání Vitaminu D může zvýšit účinnost a toxicitu srdečních glykosidů (riziko srdečních arytmií) zvýšením hladin y vápníku. Pacienti mají být sledováni na EKG a pravideln ě jim má být kontrolována hladina vápníku v séru a v moči a v případě potřeby i hladina digoxinu nebo digitoxinu.

Kalcitonin, dusičnan gallitý, bisfosfonáty, plikamycin

Současné užívání kalcitoninu, dusičnanu gal litého , bisfosfonátů nebo plikamycinu s vitaminem D může snížit účinek těchto přípravků při léčbě hyperkalcemie.

Hořčík

P řípravk y obsahující hořčík (jako jsou antacida) nemají být užívány během léčby vitaminem D z důvodu rizika hypermagnezemie .

Fosfor

Souběžné podávání vysokých dávek léčivých přípravků obsahujících fosfor může zvýšit riziko hyperfosfatemie.

Hliník

Vitamin D může zvýšit vstřebávání hliníku v gastrointestinálním traktu a následně zvýšit jeho hladinu v séru. Je třeba se vyhnout dlouhodobému nebo nadměrnému užívání antacid obsahujících hliník.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

• Pro dávky 500 IU až 1 000 IU denně:

Během těhotenství a kojení je nezbytný dostatečný příjem vitaminu D. Doporučená denní dávka vitaminu D během těhotenství a kojení se řídí národními/evropskými směrnicemi a je přibližně 600 IU.

Těhotenství

Denní dávky nad 600 IU se mají užívat pouze v přísně indikovaných případech a pouze v absolutně nezbytných případech k úpravě nedostatku vitaminu D. Denní dávka nemá překročit 1 kapku.

Během těhotenství denní příjem nem á překročit 4 000 IU vitaminu D.

Existuje pouze omezené množství údajů o použití cholekalciferolu u těhotných žen. Nedostatek vitaminu D je škodlivý pro matku i dítě. Pokusy na zvířatech prokázaly, že vysoké dávky vitaminu D mají teratogenní účinky (viz bod 5.3).

Během těhotenství je potřeba předcházet předávkování vitaminem D, protože dlouhodobá hyperkalcemie může vést k fyzické a mentální retardaci, supravalvulární aortální stenóze a retinopatii u dítěte.

Neexistují žádné náznaky, že by vitamin D v terapeutických dávkách byl u člověka teratogenní.

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu vysokých dávek vitaminu D (viz bod 5.3).

Kojení

V případě deficitu vitaminu D může být použit Deprovit. Vitamin D a jeho metabolity pronikají do mateřského mléka. Při podávání dalšího vitaminu D dítěti je to však potřeba vzít v úvahu.

Fertilita

Neočekává se však, že normální endogenní hladiny vitaminu D mají na fertilitu nežádoucí účinky. Údaje o účinku vysokých dávek vitaminu D na fertilitu nejsou známy.

• Pro dávky ≥ 5 000 IU denně:

Během těhotenství a kojení nejsou doporučeny dávky přesahující 4 000 IU denně . Během těhotenství a kojení je nezbytný dostatečný příjem vitaminu D. Doporučená denní dávka vitaminu D během těhotenství a kojení se řídí národními směrnicemi a je přibližně 600 IU.

Těhotenství

Během těhotenství je potřeba předcházet předávkování vitaminem D, protože dlouhodobá hyperkalcemie může vést k fyzické a mentální retardaci, supravalvulární aortální stenóze a retinopatii u dítěte.

Během těhotenství nemá denní příjem překročit 4 000 IU vitaminu D. Studie na zvířatech ukázaly reprodukční toxicitu vysokých dávek vitaminu D (viz bod 5.3).

Kojení

Během kojení nemají být užívány vysoké dávky vitaminu D. Vitamin D a jeho metabolity pronikají do mateřského mléka. V případě klinicky indikované léčby přípravkem Deprovit během kojení je tuto skutečnost potřeba zohlednit při podávání dalšího vitaminu D dítěti.

Fertilita

Neočekává se však, že normální endogenní hladiny vitaminu D mají na fertilitu nežádoucí účinky. Údaje o účinku vysokých dávek vitaminu D na fertilitu nejsou známy.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Deprovit nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle třídy orgánových systémů a frekvence.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Příznaky předávkování

Akutní a chronické předávkování vitaminem D může vést k hyperkalcemii , která může být dlouhodobá

3 a život ohrožující.

Příznaky předávkování nejsou vysoce specifické a zahrnují žízeň, dehydrataci, nauzeu, zvracení , zpočátku častý průjem, který časem změní na zácpu, pankreatitidu, anorexii, únavu , bolest hlavy, myalgii, artralgii, svalovou slabost, přetrvávající ospalost, zastřené vědomí, arytmii, azotemi i, polydipsii a polyurii a (v preterminálním stádiu) exsikózu.

Denní dávky do 500 IU:

Chronické předávkování vitaminem D může vést k hyperkalcemii a hyperkalciurii. Pokud je potřeba významně překročena po delší dobu, může dojít ke kalcifikaci parenchymálních orgánů.

Denní dávky nad 500 IU:

Cholekalciferol (vitamin D ) má pouze relativně malé terapeutické rozmezí. U dospělých s normální

3 funkcí příštítných tělísek je prahová hodnota pro intoxikaci vitaminem D mezi 40 000 a 100 000 IU denně po dobu 1 až 2 měsíců. Novorozenci, kojenci a malé děti však mohou být citliví na mnohem nižší koncentrace. Proto se suplementace vitaminem D bez lékařského dohledu nedoporučuje.

Předávkování může kromě zvýšení fosforu v séru a moči způsobit syndrom hyperkalcemie, což může později vést k ukládání vápníku v tkáních, a zejména v ledvinách (nefrolitiáza, nefrokalcinóza, selhání ledvin) a krevních cévách.

Léčba předávkování

Denní dávky do 500 IU:

Příznaky chronického předávkování vitaminem D mohou vyžadovat forsírovanou diurézu a podávání glukokortikoidů a kalcitoninu.

Denní dávky nad 500 IU:

V případě předávkování jsou nutná opatření k léčbě často chronické a potenciálně život ohrožující hyperkalcémie.

Njeprve je pořeba u končit podávání vitaminu D; normalizace hyperkalcemie způsobené intoxikací vitaminem D trvá několik týdnů.

V závislosti na rozsahu hyperkalcemie lze použít dietu s nízkým obsahem vápníku nebo bez něj, dostatečný příjem tekutin, fors írovanou diurézu s furosemidem a podávání glukokortikoidů a kalcitoninu.

Pokud je funkce ledvin dostatečná, mají spolehlivý účinek na snížení hladiny vápníku infuze izotonického roztoku NaCl (3 až 6 l za 24 hodin) s přídavkem furosemidu a za určitých okolností 15 mg edetátu disodného (sodium edetate) /kg tělesné hmotnosti/hodinu, s kontinuálním monitorováním vápníku a EKG. Naproti tomu je u oligoanurií indikována hemodialýza (dialyzát bez vápníku).

Není známo žádné specifické antidotum.

Doporučuje se, aby pacienti dlouhodobě léčení vyššími dávkami vitaminu D byli informováni o příznacích možného předávkování (nevolnost, zvracení, zpočátku častý průjem, který později přechází v zácpu, anorexie, únava, bolesti hlavy, myalgie, artralgie, svalová slabost, ospalost, azotemie, polydipsie a polyurie).

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vitamin D a analoga, cholekalciferol

ATC kód: A11CC05

Cholekalciferol (vitamin D ) se tvoří v kůži ze 7-dehydrocholesterolu při expozici UV záření a je

3 přeměňován na biologicky účinnou formu 1,25 - dihydroxycholekalciferol ve dvou hydroxylačních stupních, nejprve v játrech (pozice C25) a poté v tkáni ledvin (pozice C1). 1,25dihydroxycholekalciferol spolu s parathormonem a kalcitoninem hrají zásadní roli v regulaci rovnováhy vápníku a fosfátů. Ve své biologicky aktivní formě stimuluje vitamin D vstřebávání vápníku ve

3 střevech, jeho zabudování do osteoidu a uvolňování vápníku z kostní tkáně. V tenkém střevě podporuje rychlé i opožděné vstřebávání vápníku. Stimuluje se také pasivní i aktivní transport fosfátů. V ledvinách inhibuje vylučování vápníku a fosfátů podporou tubulární reabsorpce. Tvorba parathormonu (PTH) v příštítných tělíscích je přímo inhibována biologicky aktivní formou cholekalciferolu. Sekrece PTH je navíc dále inhibována zvýšenou absorpcí vápníku v tenkém střevě pod vlivem biologicky aktivního vitaminu D .

Z hlediska produkce, fyziologické regulace a mechanismu účinku lze tzv. vitamin D považovat za

3 prekurzor steroidního hormonu. Kromě fyziologické produkce v kůži může být cholekalciferol dodáván potravou nebo jako lék. Druhá možnost může vést k případům předávkování a intoxikac e , protože se obchází fyziologická inhibice kožní syntézy vitaminu D.

Přirozený výskyt a splnění požadavků:

Potřeba vitaminu D pro dospělé je 20 m ikrogramů, což odpovídá 800 IU denně. Zdraví dospělí toho mohou dosáhnout vlastní syntézou při dostatečn ém pobytu na slunečním záření. Příjem potravou má pouze druhořadý význam, ale za určitých kritických podmínek (klima, životní styl) může být důležitý.

Olej z rybích jater a ryby jsou obzvláště bohaté na vitamin D, zatímco malé množství se nachází v mase, vejcích, žloutcích, mléce, mléčných výrobcích a avokádu.

Příznaky nedostatku vitaminu D:

Příznaky nedostatku vitaminu D se mohou objevit u nezralých, předčasně narozených dětí, u kojenců, kteří byli výhradně kojeni déle než šest měsíců bez doplňkové stravy obsahující vápník, a u dětí na přísné vegetariánské dietě. Příčiny nedostatku vitaminu D u dospělých, což je vzácné, mohou zahrnovat nedostatečný příjem potravy, nedostatečné vystavení UV záření, malabsorpci a špatné trávení, jaterní cirhózu a renální insuficienci.

Nedostatek vitaminu D má za následek selhání kalcifikace skeletu (křivice) nebo dekalcifikaci kostí

(osteomalacie). Nedostatek vápníku a/nebo vitaminu D vede k reverzibilnímu zvýšení sekrece parathormonu. Tato sekundární hyperparatyreóza má za následek zvý šený kostní obrat, což může vést ke křehkosti kostí a zlomeninám.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

V dávkách přijímaných potravou je vitamin D kompletně vstřebá n. Vstřebává se společně s lipidy a žlučovými kyselinami z potravy, a proto podávání s hlavním jídlem dne může vstřebávání usnadnit.

Distribuce a biotransformace

Cholekalciferol je metabolizován v játrech mikrozomální hydroxylací na 25-hydroxycholekalciferol

(25(OH)-D). Následně se v ledvinách přeměňuje na aktivní 1,25-dihydroxycholekalciferol.

Po jednorázové dávce cholekalciferolu je vrcholových koncentrací hlavní zásobní formy 25(OH)D3 v séru dosaženo přibližně po týdnu. 25(OH)D3 se poté ze séra pomalu vylučuje s poločasem přibližně

50 dní. Po podání vysokých dávek vitaminu D mohou být sérové koncentrace 25hydroxycholekalciferolu zvýšené po dobu několika měsíců. Hyperkalcemie způsobená předávkováním může přetrvávat několik týdnů (viz bod 4.9).

Eliminace

Metabolity cirkulují v krvi vázané na specifický α -globulin a vylučuj í se převážně do žluči a stolicí .

Vlastnosti u zvláštních skupin pacientů

U pacientů s poruchou funkce ledvin byla popsána o 57 % nižší metabolická clearance ve srovnání se zdravými jedinci.

U pacientů s malabsorpcí je absorpce vitaminu D snížena a eliminace zvýšena. Obézní pacienti mohou

3 mít potíže s udržením hladiny vitaminu D v důsledku vystavení slunci a mohou vyžadovat vyšší

3 perorální dávky vitaminu D ke kompenzaci jeho nedostatku (viz bod 4.2).

5.3 Preklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Účinky v neklinických studiích toxicity po jednorázovém a opakovaném podání byly pozorovány pouze při expozici vysokým dávkám. Při velmi vysokých dávkách byla ve studiích na zvířatech pozorována teratogenita. Normální endogenní hladiny cholekalciferolu nemají žádnou potenciáln í mutagenní aktivitu (negativní v Amesově testu). Testy karcinogenity nebyly provedeny.

Kromě informací uvedených v jiných částech souhrnu údajů o přípravku nejsou k dispozici žádné další informace relevantní pro posouzení bezpečnosti.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

T riacylglyceroly se středním řetězcem

6.2 Inkompatibility

Nevztahuje se

6.3 Doba použitelnosti

18 měsíců .

Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

10 ml roztoku v lahvičce z hnědého skla třídy III s HDPE šroubovacím uzávěrem a LDPE kapátkem v krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Axonia a.s.

Bydžovská 185/2

190 14 Praha 9 - Klánovice

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

86/254/24-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

12. 2. 2026

10. DATUM REVIZE TEXTU

12. 2. 2026