Donepezil

SPC205513

Sp. zn. sukls159921/2023

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Donepezil Accord 5 mg p otahované tablety

Donepezil Accord 10 mg p otahované tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

5 mg:

Jedna potahovaná tablet a obsahuje: monohydr át donepezil-hydrochloridu, odpovídající 5 mg donepezil-hydrochloridu

Pomocné látky se známým účinkem : monohydrát laktóz y 98,00 mg

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta

5 mg: Bílé až téměř bílé, kulaté, přibližně 7,14 mm v průměru velké, bikonvexní potahované tablety se zkosenými okraji a s označením „ 5 “ jedné straně , hladké na straně druhé .

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Donepezil Accord je určen k symptomatické léčbě mírné až středně závažné

Alzheimerovy demence.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí a starší pacienti

Léčba se zahajuje dávkou 5 mg/den (podává se jednou denně). Dávka 5 mg/den by měla být udržena po dobu nejméně jednoho měsíce, aby bylo možné stanovit časnou klinickou odpověď na léčbu a dosáhnout rovnovážných koncentrací donepezil - hydrochloridu. Po klinickém zhodnocení měsíční léčby dávkou 5 mg/den může být dávka přípravku Donepezil Accord zvýšena na 10 mg/den ( v dávkování jednou denně). Maximální doporučená denní dávka je 10 mg. Dávky vyšší než 10 mg/den nebyly hodnoceny v klinických studiích.

Léčba by měla být zahájena a sledována lékařem, který má zkušenosti s diagnostikou a léčbou

Alzheimerovy demence. Diagnóza by měla být stanovena podle schválených postupů (např.

DSM IV, ICD 10). Terapie donepezilem by měla být zahájena pouze, pokud je k dispozici ošetřovatel, který bude pravidelně sledovat příjem léku pacientem. Udržovací léčba může

pokračovat tak dlouho, dokud je pro pacienta terapeuticky přínosná. Proto by měl být klinický přínos donepezilu pravidelně vyhodnocován. Jestliže již nelze prokázat terapeutický účinek, je nutné zvážit přerušení terapie. Individuální reakce na donepezil nemůže být predikována

Při přerušení léčby je pozorováno postupný ústup prospěšných účinků donezepilu.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater:

Obdobné dávkování může být použito u pacientů s poruchou funkce ledvin, protože při ní není ovlivněna clearance donepezilu.

Vzhledem k možné zvýšené expozici u pacientů s mírn ou až středního závažn ou poruchou jater

(viz bod 5.2) by mělo být navyšování dávky prováděno s ohledem na individuální snášenlivost.

Pro pacienty se závažn ou poruchou funkce jater neexistují žádné údaje.

Pediatrická populace

Podávání přípravku D onezepil Accord není určeno pro dět i a dospívající do 18 let.

Způsob podání

Donepezil Accord se užívá perorálně, večer, těsně před spaním. V případě poruch spánku včetně abnormálních snů, nočních můr nebo insomnie (viz bod 4.8) lze zvážit podávání přípravku Donepezil Accord ráno.

4.3 Kontraindikace

Donepezil Accord je kontraindikován u pacientů se známou hypersenzitivitou na donepezilhydrochlorid, piperidinové deriváty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 .

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Použití donepezilu u pacientů se závažnou Alzheimerovou demencí, jinými druhy demence nebo jinými druhy poškození paměti (např. zhoršení kognitivních funkcí související s věkem) nebylo sledováno.

Anestézie: Je pravděpodobné, že donepezil - hydrochlorid, jako inhibitor cholinesterázy, prohloubí v průběhu anestézie succinylcholinový typ svalové relaxace.

Kardiovaskulární poruchy: Vzhledem k jejich farmakologickému působení mohou mít inhibitory cholinesterázy vagotonický vliv na srdeční tep (např. bradykardie). Možnost tohoto vlivu může být důležitá především u pacientů se "sick sinus syndromem" nebo jinými poruchami supraventrikulárního vedení, jako jsou sinoatriální nebo atrioventrikulární blok

Byly popsány synkopy a křeče. Při vyšetřování takových pacientů je třeba vzít v úvahu možnost blokády převodu nebo dlouhých sinusových pauz.

Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy prodloužení QTc intervalu a torsade de p ointes (viz body 4.5 a 4.8). Opatrnost se doporučuje u pacientů s pre existujícím prodloužením

QTc intervalu nebo prodloužení m QTc intervalu v rodinné anamnéze, u pacientů léčených přípravky ovlivňujícími QTc interval nebo u pacientů s relevantním preexistujícím srdečním onemocněním (např. nekompenzovaným srdeční m selhání m , nedávný m infarktem myokardu, bradyarytmiemi) nebo s poruchami elektrolytů (hypokal emi í , hypomagnezemi í). Může být vyžadováno klinické monitorov ání (EKG).

Gastrointestinální poruchy: Pacienty se zvýšeným rizikem tvorby vředů, např. pacienty s již prodělaným vředovým onemocněním nebo ty, kteří současně užívají nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), je třeba sledovat ohledně příznaků. A to i přestože klinické studie s donepezilem

neprokázaly v porovnání s placebem zvýšení incidence peptických vředů ani gastrointestinálního krvácení.

Urogenitální poruchy: Přestože to nebylo při klinických studiích s donepezilem pozorováno, mohou cholinomimetika způsobit poruchu vyprazdňování močového měchýře.

Neurologické poruchy: Křeče: Předpokládá se, že cholinomimetika mají jistý potenciál vyvolávat generalizované křeče. Křeče však mohou být rovněž projevem Alzheimerovy choroby.

Cholinomimetika mohou mít schopnost exacerbovat nebo vyvolat extrapyramidové symptomy.

Neuroleptický maligní syndrom (NMS)

• NMS, potenciálně život ohrožující stav, který je charakterizovan ý hypertermií , svalovou rigiditou, autonomn í nestabilitou, změnou stavu vědomí a zvýšenou hladinou kreatininfosfokinázy v séru , velmi vzácně hlášen v souvislosti s užíváním donepezilu , zejména u pacientů současně užívajících antipsychotika; mezi další příznaky mohou patřit myoglobinurie (r abdomyolýza) a akutní selhání ledvin .

• Pokud se u pacienta objeví příznaky NMS, nebo pokud se objeví ne vysvětlitelná horečka bez dalších příznaků NMS, léčba by měla být přerušena.

Plicní poruchy: Vzhledem k jejich cholinomimetickému působení by měly být inhibitory cholinesterázy předepisovány opatrně pacientům s astmatem nebo obstrukčním plicním onemocněním v anamnéze.

Je třeba se vyhnout současnému podávání donepezil - hydrochloridu s jinými inhibitory acetylcholinesterázy a s cholinergnímu agonisty nebo antagonisty.

Závažná porucha funkce jater: Pro pacienty se závažn ou poruchou funkce jater nejsou k dispozici žádné údaje.

Mortalita v klinických studiích vaskulární demence

U pacientů , kteří splňovali kritéria NINDS - AIREN pro pravděpodobnou a možnou vaskulární demenci (VaD), byly provedeny tři šestiměsíční klinické studie. Kritéria NINDS -AIREN jsou vytvořena tak, aby identifikovaly pacienty, jejichž demence je pravděpodobně vyvolána pouze vaskulárními příčinami, a k vyloučení pacientů s Alzheimerovou chorobou. V první studii byla mortalita 2/198 (1,0 %) u donepezil-hydrochloridu 5 mg, 5/206 (2,4 %) u donepezilhydrochloridu 10 mg a 7/199 (3,5 %) u placeba. V druhé studii byla mortalita 4/208 (1,9 %) u donepezil-hydrochloridu 5 mg, 3/215 (1,4 %) u donepezil-hydrochloridu 10 mg a 1/193 (0,5 %) u placeba. Ve třetí studii byla mortalita 11/648 (1,7%) u donepezil -hydrochloridu 5 mg a 0/326

(0 %) u placeba. Kombinovaná mortalita v těchto třech studiích vaskulární demence u skupiny s donepezil-hydrochloridem (1,7 %) byla numericky vyšší než u skupiny s placebem (1,1 %), přesto tento rozdíl nebyl statisticky signifikantní. Většina úmrtí u pacientů užívajících buď donepezil-hydrochlorid, nebo placebo byla pravděpodobně způsobena různými cévními příčinami, které se dají očekávat u starší populace se základním vaskulárním onemocněním.

Analýza všech závažných smrtelných i ne smrtelných vaskulárních příhod neprokázala rozdíl ve výskytu mezi skupinou užívající donepezil - hydrochlorid a skupinou užívající placebo.

Ve sloučených studiích s Alzheimerovou chorobou (počet=4146) a při sloučení se studiemi jiných demencí včetně vaskulární demence (celkový počet=6888) mortalit a u skupin s placebem numericky převýšila mortalitu u skupin užívajících donepezil -hydrochlorid.

Upozornění na pomocné látky:

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

U donepezilu byly hlášeny případy prodloužení QTc intervalu a torsade de p ointes. Při užívání donepezilu v kombinaci s jinými léčivými přípravky, o kterých je známo, že prodlužují QTc interval, se doporučuje opatrnost a může být vyžadováno klinické monitorování (EKG). Patří sem n apříklad :

Antiarytmika třídy IA (např. chinidin)

Antiarytmika třídy III (např. amiodaron, sotalol)

Některá antidepresiva (např. citalopram, escitalopram, amitriptylin)

Jiná antipsychotika (např. deriváty fenothiazinu, sertindol, pimozid, ziprasidon)

Některá antibiotika (např. klarithromycin, erythromycin, levofloxacin, moxifloxacin)

Donepezil- hydrochlorid samotný ani kterýkoliv z jeho metabolitů neinhibuje u člověka metabolismus theofylinu, warfarinu, cimetidinu nebo digoxinu. Metabolismus donepezilhydrochloridu není ovlivňován současným podáním digoxinu nebo cimetidinu. In vitro studie ukázaly, že izoenzymy cytochromu P450 3A4 a v menším rozsahu i 2D6 se účastní na metabolismu donepezilu. Studie lékových interakcí, prováděné in vitro , ukázaly, že ketokonazol (inhibitor CYP3A4) a chinidin (inhibitor 2D6), inhibují metabolismus donepez ilu.

Proto by tyto a další CYP3A4 inhibitory, jako jsou itrakonazol a eryt hromycin, a CYP2D6 inhibitory, jako je fluoxetin, mohly inhibovat metabolismus donepezilu. Ve studii se zdravý mi dobrovolník y zvýšil ketokonazol průměrné koncentrace donepezilu přibližně o 30 %.

Induktory enzymů, jako jsou rifampicin, fenytoin, karbamazepin a alkohol mohou snižovat hladinu donepezilu. Protože význam inhibičního nebo indukčního vlivu není znám, měly by být takovéto kombinace léků používány opatrně. Donepezil - hydrochlorid může interagovat s léky, které mají anticholinergní aktivitu. Existuje také možnost synergického působení při současné léčbě přípravky, jako je sukcinylcholin, dalšími látkami blokujícími nervovosvalový přenos, cholinergními agonisty nebo beta blokátory, které mají vliv na vedení v srdci.

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Těhotenství :

Adekvátní údaje o podávání donezepilu těhotným ženám nejsou k dispozici.

Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinky, ale byla prokázána p eri- a postnatální toxicita (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé.

Donepezil Accord by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné.

Kojení :

Donepezil je vylučován v mléku potkanů. Není známo, jestli se donepezil -hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka a studie kojících žen nejsou k dispozici. Proto by ženy užívající přípravek donepezil neměly kojit.

4.7 Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Donepez il má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje

Demence může snížit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Navíc může donepezil vyvolat únavu, závratě a svalové křeče, především při zahájení léčby nebo při zvýšení dávky. Ošetřující lékař by měl rutinně hodnotit schopnost pacientů užívajících donepezil nadále řídi t a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou průjem, svalové křeče, únava, nevolnost, zvracení a nespavost.

Nežádoucí účinky hlášené častěji než v ojedinělých případech jsou uvedeny níže podle tříd systémových orgánů a podle četnosti výskytu. Četnost výskytu je definována jako: velmi časté

(  1/10), časté (  1/100 až < 1/10), méně časté (  1/1 000 až < 1/100), vzácné (  1/10 000 až

< 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000) a ne ní znám o (z dostupných údajů nelze určit ).

*Při vyšetřování pacientů pro synkopu nebo záchvaty by měla být vzata v úvahu možnost srdeční blokády nebo dlouhých sinusových pauz (viz bod 4.4) .

**Popsané případy halucinací, neobvyklých snů, nočních mur, agitovanosti a agresivního chování se upravily snížením dávky nebo přerušením léčby.

***U pacientů s neobjasněnou poruchou jaterních funkcí je třeba zvážit vysazení přípravku

Donepezil Accord.

**** Byly hlášeny případy, kdy se rhabdomyolýza projevila nezávisle na neuroleptickém maligním syndromu a v úzké časové souvislosti se zahájením léčby donepezilem nebo zvýšením jeho dávky.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Odhadnutá střední letální dávka donepezil - hydrochloridu po jednorázovém perorálním podání je u myší a potkanů 45 a 32 mg/kg, čili přibližně 225 resp. 160krát více než je maximální doporučená dávka u člověka, která činí 10 mg denně. U zvířat byly pozorovány známky na dávce závislé cholinergní stimulace, které zahrnovaly snížení spontánní pohyblivosti, nehnuté natažení vleže na břiše, vrávorání, nadměrné slzení, klonické křeče, depresi dýchání, slinění, miózu, fascikulaci a sníženou teplotu povrchu těla

Předávkování inhibitory cholinesterázy může vyústit v cholinergní krizi charakterizovanou závažnou nevolností, zvracením, sliněním, pocením, bradykardií, nízkým krevním tlakem, depresí dýchání, kolapsem a křečemi. Může se vyvinout prohlubující se svalová slabost, která může mít letální zakončení, pokud je postiženo dýchací svalstvo. Jako u všech případů předávkování by měly být použity celkové podpůrné prostředky. Terciální anticholinergika jako atropin mohou být použita jako antidota předávkování done pezi lem. Doporučuje se intravenózní aplikace atropin - sulfátu titrovaná podle účinku: počáteční dávka od 1,0 do 2,0 mg i.v. s následnými dávkami podle klinické odpovědi.

Při podávání jiných cholinomimetik současně s kvartérními anticholinergiky, např.

s glykopyrolátem, byly popsány atypické reakce krevního tlaku a tepové frekvence. Není známo, zda donepezil - hydrochlorid a/nebo jeho metabolity mohou být odstraněny dialýzou

(hemodialýzou, peritoneální dialýzou nebo hemofiltrací).

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutické skupina: léčiva proti demenci; anticholinesteráza.

ATC kód N06DA02.

Mechan ismus účinku

Donepezil- hydrochlorid je specifický a reverzibilní inhibitor acetylcholinesterázy, převažující cholinesterázy v mozku. Donepezil -hydrochlorid je in vitro více než 1000krát účinnější inhibitor tohoto enzymu než butyrylcholinesteráz y, enzymu , který je přítomný především mimo centrální nervový systém.

Alzheimerova demence

U pacientů s Alzheimerovou demencí, kteří se zúčastnili klinických studií, způsobilo podání dávek 5 mg nebo 10 mg donepezil -hydrochloridu jednou denně ustálen ou inhibici aktivity acetylcholinesteráz y (měřeno na membránách erytrocytů) o 63,6 % u dávky 5 mg a o 77,3 % u dávky 10 mg (při měření po podání dávky). Inhibice acetylcholinesterázy (AChE) v erytrocytech prostřednictvím donepezil - hydrochloridu korelovala se změnami v ADAS -Cog, což je citlivé měřítko, které zkoumá vybrané kognitivní aspekty. Schopnost donepezilhydrochloridu ovlivnit průběh základního neuropatologického děje nebyla studována. Proto se donepezil- hydrochlorid nedá považovat za látku, která by měla jakýkoliv vliv na progresi onemocnění.

Účinnost léčby Alzheimerovy demence donepezil- hydrochloridem byla zkoumána ve čtyřech placebem kontrolovaných studiích, 2 studie trvaly 6 měsíců a 2 studie 1 rok.

Po ukončení 6měsíční klinické studie byla zhodnocena analýza léčby donepezil - hydrochloridem za použití 3 kriterií účinnosti : ADAS- Cog (měřítko kognitivních funkcí), m ěřítko globálních funkcí C IBIC+ (Clinician Interview-Based Impression of Change with

Caregiver Input) a v yhodnocení denních aktivit (the Activities of Daily Living Subscale of the

Clinical Dementia Rating Scale - měřítko posuzující společenské vztahy, domov, koníčky a péči o sebe sama).

Nemocní, kteří splnili níže uvedená kritéria, byli posuzováni jako osoby reagující na léčbu .

Odpověď = Zlepšení ADAS - Cog alespoň o 4 body

Bez zhoršení CIBIC +

Bez zhoršení “Stupnice běžných denních aktivit” základní škály “Stupnice klinického hodnocení demence”

• p<0,05

** p<0,01

Donepezil v závislosti na dávce vyvolal statisticky významné zvýšení procenta pacientů, kteří byli vyhodnoceni jako osoby reagující na léčbu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce:

Maximálních hladin v plazmě je dosaženo přibližně za 3 až 4 hodiny po perorálním podání.

Koncentrace v plazmě a plocha pod křivkou rostou v přímém úměrně dávce. Terminální poločas je přibližně 70 hodin, takže opakované podávání jednou denně vede k postupnému dosažení ustáleného stavu. Přibližného ustáleného stavu je dosažen o během 3 týdnů od začátku terapie. Poté, co dojde k ustálenému stavu, vykazují plazmatické koncentrace donepezil - hydrochloridu a s tím související farmakodynamická aktivita v průběhu dne jen malé výkyvy .

Jídlo neovlivní absorpci donepezil -hydrochloridu.

Distribuce:

Donepezil- hydrochlorid je přibližně z 95 % vázán na proteiny lidské plazmy. Protein v plazmě, který váže aktivní metabolit 6 -O- desmethyldonepezil není znám. Distribuce donepezil - hydrochloridu v různých tkáních těla nebyla dokonale prostudována. Přesto v bilanční studii, provedené u zdravých dobrovolníků mužského pohlaví zůstalo v organismu 240 hodin po podání jedné dávky 5 mg donepezil - hydrochloridu označeného 14 C přibližně 28 % označeného léku nevyloučeného močí. To nasvědčuje tomu, že donepezil -hydrochlorid a/nebo jeho metabolity mohou přetrvávat v těle více než 10 dní.

Biotransformace/Eliminace :

Donepezil- hydrochlorid je vylučován močí jak nezměněný, tak i metabolizovaný systémem cytochromu P450 na různé metabolity, z nichž ne všechny byly identifikovány. Po podání jedné dávky 5 mg donepezil - hydrochloridu označeného 14 C byla plazmatická radioaktivita, vyjádřená jako procento podané dávky, přítomná především jako nezměněný donepezil -hydrochlorid

(30 %), 6-O-desmethyl donepezil (11 % - jediný metabolit, který prokazuje aktivitu obdobnou donepezil-hydrochloridu), donepezil-cis-N-oxid (9 %), 5-O-desmethyl donepezil (7 %) a glukuronidový konjugát 5 -O-desmethyl donepezilu (3 %). Přibližně 57 % celkově podané radioaktivity bylo nalezeno v moči (17 % jako nezměněný donepezil) a 14,5 % ve stolici, což naznačuje, že biotransformace a vylučování močí jsou hlavními cestami eliminace. Neexistují žádné údaje, které by naznačovaly enterohepatální recirkulaci donepezil -hydrochloridu a/nebo jakéhokoliv z jeho metabolitů.

Koncentrace donepezilu v plazmě se snižují s poločasem přibližně 70 hodin.

Pohlaví, rasa ani kouření nemají klinicky signifikantní vliv na koncentrace donepezil - hydrochloridu v plazmě. Farmakokinetika donepezilu nebyla formálně studována u starších zdravých osob nebo u pacientů s Alzheimerov ou nebo vaskulární demencí. Přesto se průměrné hladiny v plazmě u pacientů blíží hladinám u mladých zdravých dobrovolníků.

Pacienti s mírn ou až středně závažn ou poruchou funkce jater mají zvýšené koncentrace donepezilu v ustáleném stavu; průměrné AUC o 48 % a průměrné C o 39 % (viz bod 4.2).

max

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Rozsáhlé testování na experimentálních zvířatech ukázalo, že tato látka nemá prakticky žádné jiné účinky než předpokládané farmakologické účinky plynoucí ze skutečnosti, že se jedná o cholinergní stimulátor (viz bod 4.9). Donepezil není mutagenní v testech s bakteriemi ani se savčími buňkami. Některé klastogenní účinky se objevily in vitro v koncentracích pro buňky zřetelně toxických, a převyšujících více než 3000násobně rovnovážné plazmatické koncentrace in vivo. Žádné klastogenní a jiné genotoxické účinky nebyly pozorovány u modelu myšího mikrojádra in vivo . Neexistuje průkaz onkogenního potenciálu u dlouhodobých studií karcinogenity ani u potkanů, ani u myší.

Donepezil- hydrochlorid nemá vliv na plodnost u potkanů a nebyl teratogenní u potkanů ani králíků , měl ale mírný vliv na počet mrtvě narozených plodů a časné poporodní přežití novorozeňat, pokud byl podán březím potkaním samicím v 50násobku dávky pro člověka (viz bod 4.6).

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety :

m onohydrát laktózy k ukuřičný škrob částečně substituovaná hyprolóza m ikrokrystalická celulóza magnesium- stearát

Potah tablety:

5 mg hypromel óza (E464) o xid titaničitý (E171) makrogol 400 mastek (E553b)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Tablety jsou baleny do PVC/Al listrů a HDPE lahviček s PP víčkem a vatovou výplní .

Velikost balení:

HDPE lahvička : 100 tablet.

PVC/Al blistr: 7, 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 a 120 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Donepezil Accord 5 mg potahované tablety: 06/079/10-C

Donepezil Accord 10 mg potahované tablety: 06/080/10-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 27. 1. 2010

Datum posledního prodloužení registrace: 20. 8. 2015

10. DATUM REVIZE TEXTU

16. 11. 2023