Ebrantil retard 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Ebrantil retard 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

SPC235549 sp.zn.sukls149902/2026 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. Název přípravku

Ebrantil retard 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Ebrantil retard 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

1. Kvalitativní a kvantitativní složení

Jedna tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje 30 mg nebo 60 mg urapidilu. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

1. Léková forma

Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku Ebrantil retard 30 mg: žluté, neprůhledné tvrdé želatinové tobolky s černým označením Ebr 30 na spodní části tobolky, obsahující homogenní žluté pelety. Ebrantil retard 60 mg: tvrdé želatinové tobolky, spodní část růžová, vrchní část červená, spodní část (růžová) s potiskem Ebr 60, uvnitř homogenní žluté pelety.

1. Klinické údaje

4.1 Terapeutické indikace Přípravek je určen k dlouhodobé léčbě hypertenze. 4.2 Dávkování a způsob podání Dávkování Dospělí Doporučená dávka: K postupnému snížení krevního tlaku se léčba zahajuje dávkou Ebrantilu retard 30 mg dvakrát denně (odpovídající 30 mg urapidilu 2x denně). Pokud se vyžaduje či je nezbytné rychlejší snížení krevního tlaku, léčba může být zahájena dávkou Ebrantilu retard 60 mg dvakrát denně (odpovídající 60 mg urapidilu 2x denně). Dávka může být postupně přizpůsobena individuální potřebě. Rozmezí udržovací dávky je 60 až 180 mg urapidilu denně, celková dávka se rozdělí do dvou jednotlivých dávek. Všeobecné pokyny: Ebrantil retard tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou vhodné k dlouhodobému užívání. Léčba hypertenze přípravkem Ebrantil retard vyžaduje pravidelné lékařské kontroly. Zvláštní skupiny pacientů: Dávkování u pacientů s poruchou funkce jater V případě poruch jaterních funkcí může být nezbytné snížení dávky Ebrantilu retard. Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin U pacientů se středně závažným až závažným poškozením renálních funkcí může být v případě dlouhodobé léčby Ebrantilem retard nutné přiměřené snížení dávky. 1/7

Dávkování u starších pacientů U starších lidí může být v případě dlouhodobé léčby Ebrantilem retard nutné přiměřené snížení dávky. Způsob podání Tobolky s prodlouženým uvolňováním se užívají při ranním a večerním jídle a polykají se celé s trochou tekutiny. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Zvláště pečlivý dohled při použití urapidilu je nutný u pacientů: • se srdečním selháním způsobeným funkčním poškozením mechanického původu, např. stenózou aortální či mitrální chlopně, pulmonální embolií, nebo poruchou srdeční akce z důvodu onemocnění perikardu; • u dětí, jelikož nejsou k dispozici příslušné studie; • u pacientů s poruchami jaterních funkcí; • u pacientů se středně závažnou až závažnou poruchou funkce ledvin; • u starších pacientů; • u pacientů, kteří jsou současně léčeni cimetidinem (viz bod 4.5). Přípravek Ebrantil retard obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat. Peroperační syndrom vlající duhovky (Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS, varianta syndromu malé zornice) byl pozorován během operace katarakty u některých pacientů léčených v současnosti nebo v minulosti tamsulosinem či jinými blokátory alfa-1 receptorů. Nelze vyloučit, že se jedná o účinek společný pro celou skupinu těchto léčivých látek. Protože IFIS může zvýšit riziko očních komplikací během chirurgického výkonu i po něm, oční chirurg má být informován o současné nebo předchozí léčbě blokátory alfa-1 receptorů. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce Antihypertenzní účinek urapidilu může být zesílen současným užíváním blokátorů alfa-adrenergních receptorů, vazodilatancií a jiných antihypertenziv, stavy s nedostatečným objemem tekutin (průjem, zvracení) a alkoholem. Současné užívání cimetidinu může zvýšit sérové hladiny urapidilu o 15 %. Jelikož dosud nejsou dostupné dostatečné informace o kombinaci léčby s ACE inhibitory, tato léčba se v současné době nedoporučuje. 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení Fertilita Nebyly provedeny žádné klinické studie o účinku na fertilitu mužů a žen. Studie na zvířatech ukázaly, že urapidil ovlivňuje plodnost při dlouhodobém používání (viz bod 5.3). Těhotenství 2/7

Dosud nejsou k dispozici dostačující informace týkající se podávání urapidilu v těhotenství. Urapidil prochází placentou. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Podávání urapidilu se během těhotenství nedoporučuje, pokud možný přínos pro matku nepřevyšuje potenciální rizika pro plod. Kojení Není známo, zda je urapidil vylučován do mateřského mléka u člověka, proto by matky neměly kojit během léčby urapidilem. 4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje Z důvodu rozdílné individuální odpovědi může Ebrantil retard ovlivnit schopnost řídit, obsluhovat stroje nebo pracovat bez pevné opory, i když je používán dle pokynů. Týká se to hlavně období začátku léčby, změny přípravku a v kombinaci s alkoholem. 4.8 Nežádoucí účinky Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících četnostech výskytu: Velmi časté (≥1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). 3/7

Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48 100 00 Praha 10 email: farmakovigilance@sukl.gov.cz 4.9 Předávkování Symptomy předávkování

• Oběhové symptomy: závrať, ortostatické snížení krevního tlaku, kolaps
• Symptomy v oblasti centrálního nervového systému: únava a zhoršená rychlost reakcí

Léčba předávkování Nadměrné snížení krevního tlaku může být zmírněno zdvižením nohou a substitucí tekutin. Pokud se tyto prostředky ukážou jako nedostatečné, můžou být pomalou i.v. injekcí podány vazokonstrikční léky za monitorování krevního tlaku. Ve velmi vzácných případech je nutná intravenózní injekce katecholaminů (např. adrenalin 0.5 – 1.0 mg zředěný 10 ml fyziologického roztoku).

1. Farmakologické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antiadrenergní látky, periferně působící, blokátory alfa-adrenergních receptorů ATC kód: C02CA06 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Mechanismus účinku 4/7

Urapidil vede ke snížení systolického a diastolického krevního tlaku snížením periferního odporu. Srdeční frekvence zůstává dlouhodobě konstantní Srdeční objem se nemění. Následkem vyššího afterload se může snížený srdeční objem zvýšit. Urapidil má centrální a periferní místa účinku. Periferně blokuje urapidil přednostně postsynaptické alfa-1 receptory, a tím inhibuje vazokonstrikční účinek katecholaminů. Centrálně urapidil upravuje činnost center regulace oběhu; tím předchází reflexnímu zvýšení tonu sympatického nervového systému nebo snižuje tonus sympatiku. 5.2 Farmakokinetické vlastnosti Všeobecná farmakokinetika Absorpce Po perorálním podání se až 80-90 % urapidilu absorbuje v gastrointestinálním traktu. Vrcholových plazmatických koncentrací forem s prodlouženým uvolňováním je dosaženo asi za 4–6 hodin po podání; plazmatický poločas je asi 4,7 hod (3,3–7,6 hod). Relativní biologická dostupnost tobolek s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorálně podaným roztokem je 92 (83–103) %. Celková biologická dostupnost tobolek s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s i.v. standardem je asi 72 (63–80) %. Vazba urapidilu (v lidském séru) na proteiny krevní plazmy je asi 80 %. Tato relativně nízká vazba na proteiny by mohla objasňovat, proč dosud nebyly zaznamenány interakce urapidilu s léky, které mají vysokou vazbu na proteiny krevní plazmy. Distribuce Distribuční objem je 0,77 l/kg tělesné hmotnosti. Látka prostupuje hematoencefalickou bariérou a prochází placentou. Metabolismus Urapidil je metabolizován především v játrech. Hlavním metabolitem je urapidil hydroxylovaný na 4. pozici fenylového jádra, který nemá významnou antihypertenzní účinnost. O- demethylovaný metabolit urapidilu má stejnou biologickou aktivitu jako urapidil, ale vyskytuje se jen ve velmi malých množstvích. Vylučování a eliminace Eliminace urapidilu a jeho metabolitů u lidí je až z 50-70 % renální cestou, z čehož asi 15 % podané dávky činí farmakologicky aktivní urapidil, zbytek se převážně jako neantihypertenzivní hydroxylovaný urapidil vylučuje stolicí. Zzvláštní skupiny pacientů U starších pacientů a pacientů s pokročilým selháním jater a/nebo ledvin se snižuje distribuční objem a clearance a plazmatický poločas je delší. 5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Karcinogenita, mutagenita a reprodukční toxicita Urapidil nevykazuje žádné mutagenní vlastnosti ve studiích na bakteriích (Amesův test, zkouška typu host-mediated assay), s lidskými lymfocyty a v kostní dřeni při metafázovém testu na myších. Test opravy DNA na potkaních hepatocytech byl negativní. 5/7

Studie karcinogenity u myší a potkanů po dobu 18 a 24 měsíců nepřinesly žádné informace o tumorigenním potenciálu významném pro člověka. Speciální studie na potkanech a myších ukázaly, že urapidil zvyšuje hladinu prolaktinu a u hlodavců zvýšení prolaktinu stimuluje růst prsní tkáně. Na základě dostupných informací se neočekává, že by se tento účinek vyskytl u člověka po podání terapeutických dávek a v klinických studiích rovněž nebyl pozorován. Urapidil není teratogenní a neměl vliv na potkany a potomstvo během fetálního vývoje a laktace. Zhoršení fertility bylo zjištěno u potkanů při dlouhodobém podávání. Tento účinek byl reverzibilní po vynechání léčiva. Přípravek vyvolal embryofetální mortalitu v dávkách toxických pro samici. Prodlužování ovariálního cyklu, snížení hmotnosti dělohy a zvýšení hladiny estradiolu u samic potkanů, případně myší, bylo pozorováno v reprodukčních studiích a studiích chronické toxicity, ale relevance pro člověka není známa.

1. Farmaceutické údaje

6.1 Seznam pomocných látek Ebrantil retard 30 mg Kyselina fumarová, hypromelóza 2910/3, mastek, diethyl-ftalát, methakrylátový kopolymer typ S, zrněný cukr (sacharóza, kukuřičný škrob), ethylcelulóza, kyselina stearová 95%, ftalát hypromelózy, želatina, oxid titaničitý, čištěná voda, žlutý oxid železitý, černý inkoust (šelak, černý oxid železitý, propylenglykol, roztok amoniaku). Ebrantil retard 60 mg Kyselina fumarová, hypromelóza 2910/3, mastek, diethyl-ftalát, methakrylátový kopolymer typ S, zrněný cukr (sacharóza, kukuřičný škrob), ethylcelulóza, kyselina stearová 95%, ftalát hypromelózy, želatina, oxid titaničitý, čištěná voda, erythrosin, indigokarmín, červený oxid železitý, černý inkoust (šelak, černý oxid železitý, propylenglykol, roztok amoniaku). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílá neprůhledná HDPE lahvička, šedý LDPE šroubovací pojistný uzávěr spojený s vysoušecí vložkou obsahující silikagel uzavřenou kartonem, krabička. Velikost balení: Ebrantil retard 30 mg 20, 50, 100 tobolek Ebrantil retard 60 mg 50 tobolek Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 6/7

Žádné zvláštní požadavky.

1. Držitel rozhodnutí o registraci

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 Greifswald Německo

1. Registrační číslo(a)

Ebrantil retard 30 mg: 58/118/85-A/C Ebrantil retard 60 mg: 58/118/85-B/C

1. Datum první registrace/prodloužení registrace

Datum první registrace: 13. 3. 1985 Datum posledního prodloužení registrace: 9. 2. 2011

1. Datum revize textu
2. 7. 2026