Estradiol

SPC232609

Sp. zn. sukls207516/2025, sukls295266/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Estradiol Besins 1 mg potahované tablety

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna potahovaná tableta obsahuje 1 mg estradiolu (ve formě hemihydrátu estradiolu).

Pomocná látka se známým účinkem :

Jedna potahovaná tableta obsahuje 59,06 mg laktózy ( ve formě monohydrátu laktózy ).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta.

Červená, potahovaná, kulatá, bikonvexní tableta s označením „E1“ na jedné straně. Průměr 6 mm.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

• Hormonální substituční terapie (HRT) při symptomech nedostatku estrogenů u žen po menopauze.

Estradiol Besins je určen zejména pro ženy po hysterektomii, které proto nevyžadují kombinovanou léčbu estrogeny/progestageny. U žen s intaktní dělohou musí být tento léčivý přípravek kombinován s vhodným progestagenem.

Zkušenosti s léčbou žen starších 65 let jsou omezené.

4.2. Dávkování a způsob podání

Dávkování:

Jedná se o léčivý přípravek obsahující estrogen určený pouze k hormonální substituci.

Tablety se podávají perorálně, jedna tableta denně bez přerušení. Pro zahájení a pokračování léčby menopauzálních symptomů má být použita nejnižší účinná dávka po nejkratší dobu (viz také bod 4.4).

Přechod na vyšší dávku estradiolu může být indikován, pokud ani po třech měsících není dosaženo dostatečné úlevy od symptomů.

Ženy s dělohou

U žen s dělohou, u kterých se vyskytuje amenorea a jsou převáděny ze sekvenční HRT, může být léčba zahájena 5. den krvácení a pouze v kombinaci s progestagenem po dobu nejméně 12 - 14 dnů každého měsíce/28denního cyklu. Pokud jsou převáděny z kontinuální kombinované HRT, může být tento přípravek /estradiol spolu s progestagenem zahájen v kterýkoli vhodný den. Typ a dávka

progestagenu musí zajistit dostatečnou inhibici estrogeny indukované proliferace endometria (viz také bod 4.4).

Ženy bez dělohy

Pokud nebyla dříve diagnostikována endometrióza, nedoporučuje se přidávat progestagen u žen po hysterektomii. U žen bez dělohy může být léčba /léčba estradiolem zahájena v kterýkoli vhodný den.

Pokud pacientka zapomněla užít tabletu, musí tabletu užít co nejdříve během následujících 12 hodin.

Pokud uplynulo více než 12 hodin, tableta má být zlikvidována. Zapomenutí tablety může zvýšit pravděpodobnost průlomového krvácení a špinění.

Způsob podání:

Perorální podání.

4.3 Kontraindikace

• Stávající či prodělan ý karcinom prsu nebo podezření na něj

• Stávající či prodělané zhoubné nádory závislé na estrogenu (např. rakovina endometria) nebo podezření na ně

• Nediagnostikované krvácení z pohlavních orgánů

• Neléčená hyperplazie endometria

• Předchozí nebo současná žilní tromboembolie (hluboká žilní trombóza, plicní embolie)

• Známé trombofilní onemocnění (např. nedostatek proteinu C, proteinu S nebo antitrombinu (viz bod 4.4))

• Aktivní nebo nedávno prodělané arteriální tromboembolické onemocnění (např. angina pectoris, infarkt myokardu).

• Akutní jaterní onemocnění nebo jaterní onemocnění v anamnéze, pokud se jaterní funkční testy nevrátily k normálním hodnotám

• H ypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

• Porfyrie

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Léčb a postmenopauzálních symptomů hormonální substituční léčbou (HRT) má být zahájena pouze tehdy, pokud symptomy nepříznivě ovlivňují kvalitu života. Ve všech případech je třeba pečlivě zhodnotit přínosy a rizika léčby nejméně jedenkrát za rok a hormonální substituční léčba pak může pokračovat jen tehdy, pokud přínosy převažují nad riziky.

Vzhledem k tomu, že zkušenosti s léčbou žen s předčasnou menopauzou (v důsledku selhání vaječníků nebo chirurgického zákroku) jsou omezené, jsou omezené i důkazy tý kající se rizik spojen ý ch s HRT při léčbě předčasné menopauzy. Vzhledem k nízké úrovni absolutního rizika u mladších žen však může být poměr přínosů a rizik u těchto žen příznivější než u starších žen.

Lékařské vyšetření / kontrolní vyšetření

Před zahájením nebo obnovením HRT je třeba zjistit kompletní osobní a rodinnou anamnézu.

Lékařské vyšetření (včetně vyšetření pánve a prsů) bude vycházet ze zjištěných údajů, kontraindikací a upozornění pro použití HRT. Doporučují se pravidelné prohlídky během léčby, jejichž četnost a charakter jsou individuální s ohledem na stav každé pacientky. Ženy je třeba upozornit na to, jaké změny v prsou mají oznámit svému lékaři nebo zdravotní sestře (viz níže „Karcinom prsu“).

Vyšetření, včetně příslušných zobrazovacích vyšetření, např. mamografie, mají být prováděna v souladu s aktuálně přijímanou screeningovou praxí, upravenou s ohledem na klinické potřeby pacientek.

Stavy vyžadující dohled

Pokud je přítomen jakýkoliv z následujících stavů, nebo se vyskytl v minulosti a/nebo se zhoršil během těhotenství nebo při předchozí hormonální léčbě, je třeba pacientku pečlivě sledovat. Je nutné vzít v úvahu, že tyto stavy se mohou během léčby přípravke m Estradiol Besins vyskytnout opakovaně nebo se mohou zhoršit.

• Leiomyomy (děložní fibroidy) nebo endometrióza

• Rizikové faktory tromboembolických poruch (viz níže)

• Rizikové faktory vzniku estrogen- dependentních nádorů (např. dědičná zátěž karcinomu prsu z první linie)

• Hypertenze

• Poruchy funkce jater (např. adenom jater)

• Diabetes mellitus s poškozením cév/bez poškození cév

• Cholelitiáza

• Migréna nebo (těžké) bolesti hlavy

• Systémový lupus erythematodes (SLE)

• V anamnéze uváděná hyperplazie endometria (viz dále)

• Epilepsie

• Astma

• Otoskleróza

Důvody pro okamžité vysazení léčby

Léčbu je třeba vysadit, jsou - li zjištěny kontraindikace a v případě dále uvedených stavů:

• Žloutenka nebo zhoršení funkce jater

• Výrazné zvýšení krevního tlaku

• Nový výskyt migrenózních bolestí hlavy

• Těhotenství

Hyperplazie a karcinom endometria

U žen s intaktní dělohou se riziko hyperplazie a karcinomu endometria zvyšuje, jsou - li po delší dobu podávány samostatné estrogeny. Hlášené zvýšení rizika vzniku karcinomu endometria u uživatelek samotných estrogenů je 2 až 12krát vyšší ve srovnání s ženami, které samotné estrogeny neužívají, a to v závislosti na délce léčby a dávce estrogenu (viz bod 4.8). Po ukončení léčby může zvýšené riziko přetrvávat nejméně 10 let.

Přidání progestagenu po dobu nejméně 12 dní cyklu u žen, jimž nebyla odstraněna děloha, zabraňuje nadměrnému riziku spojenému s HRT samotným estrogenem.

V prvních měsících léčby může u žen s intaktní dělohou docházet k průlomovému krvácení a špinění.

Pokud se průlomové krvácení nebo špinění projeví po určitém období léčby nebo pokračuje i po vysazení léčby, je třeba zjistit jeho důvod, přičemž vyšetření může zahrnovat i biopsii endometria k vyloučení endometriální malignity.

Stimulace samostatnými estrogeny může vést k premaligní či maligní transformaci reziduálních ložisek endometriózy. U žen, které prodělaly hysterektomii z důvodu endometriózy, zvláště v případech, kdy byla známa rezidua endometriózy, se tudíž doporučuje kombinovat substituční terapii estrogene m s progestageny.

Karcinom prsu

Celkové údaje prokazují zvýšené riziko karcinomu prsu u žen užívajících kombinaci estrogen - progestagen nebo HRT obsahující pouze samotný estrogen, a to v závislosti na délce užívání HRT.

Ve studii Women's Health Initia (WHI) nebylo zjištěno žádné zvýšení rizika rakoviny prsu u žen, které absolvovaly hysterektomii a užívaly HRT obsahující samotný estrogen. Během observačních

studií bylo převážně zjištěno malé zvýšení rizika diagnózy karcinomu prsu, které je nižší než riziko zjištěné u pacientek užívajících kombinace estrogen -progestagen (viz bod 4.8).

Výsledky rozsáhlé metaanalýzy prokázaly, že po ukončení léčby zvýšené riziko v průběhu času klesá a doba potřebná k navrácení na výchozí úroveň závisí na délce předchozího užívání HRT. Pokud byla

HRT užívána déle než 5 let, riziko může přetrvávat 10 let i déle.

HRT, především kombinovaná léčba estrogenem a progestagenem, zvyšuje denzitu mamografických nálezů, což může negativně ovlivnit radiologickou detekci karcinomu prsu.

Karcinom ovarií

Karcinom ovarií je mnohem vzácnější než karcinom prsu. Epidemiologické důkazy z rozsáhlé metaanalýzy naznačují mírně zvýšené riziko karcinomu ovarií u žen, které užívají HRT obsahující samotný estrogen či kombinaci estrogen -progestagen. Toto riziko se proj eví během 5 let užívání a po vysazení léčby se postupně snižuje. Některé jiné studie, včetně hodnocení WHI, naznačují, že užívání kombinované HRT může být spojeno s podobným nebo o něco nižším rizikem (viz bod 4.8).

Žilní tromboembolismus

HRT je spojována s 1,3- až 3násobným rizikem vzniku žilního tromboembolismu (VTE), tj. trombózy hlubokých žil nebo plicní embolie. Výskyt takové příhody je mnohem pravděpodobnější v prvním roce užívání HRT než později (viz bod 4.8).

U pacientek se známými trombofilními stavy je zvýšené riziko vzniku VTE. Hormonální substituční terapie může toto riziko dále zvyšovat. U těchto pacientek je proto HRT kontraindikována (viz bod

4.3).

Obecně uznávané rizikové faktory vzniku VTE zahrnují užívání estrogenů, vyšší věk, velké operace, delší imobilizace, obezitu (BMI > 30 kg/m 2 ), těhotenství/poporodní období, systémový lupus erythematodes (SLE) a onkologická onemocnění. V otázce, jakou roli mohou mít ve VTE křečové žíly, neexistuje shoda.

Jako u všech pacientů po operaci je třeba zvážit preventivní opatření, aby se zabránilo vzniku pooperační VTE. Pokud má po plánované operaci vzniknout delší imobilizace, doporučuje se dočasně

HRT vysadit 4 až 6 týdnů před touto operací. Léčba se nemá obnovit dříve, než bude žena opět plně pohyblivá.

U žen, které nemají VTE v osobní anamnéze, ale mají příbuzného první linie, který trpěl trombózou v mladém věku, lze nabídnout screening po pečlivém vysvětlení jeho omezení (screening zachytí pouze část trombofilních poruch). Pokud je zjištěn trombofilní defekt, který je spojován s trombózou členů rodiny, nebo pokud se jedná o „závažný“ defekt (např. deficience antitrombinu, proteinu S nebo proteinu C nebo kombinace defektů), je HRT kontraindikována.

U žen, které jsou již dlouhodobě léčeny antikoagulačními přípravky, je nutno pečlivě zvážit poměr přínosů a rizik léčby HRT.

Pokud po zahájení léčby dojde ke vzniku VTE, je třeba přípravek vysadit. Pacientky je třeba upozornit, aby se na svého lékaře obrátily, jakmile si budou vědomy nástupu některého potencionálního symptomu tromboembolismu (např. bolestivé otoky dolních končet in, náhlá bolest na hrudi, dyspnoe).

Ischemická choroba srdeční (CAD)

Neexistují žádné důkazy z randomizovaný ch kontrolovan ých studií o ochraně před infarktem myokardu u žen s CAD nebo bez něj, které užívaly kombinovanou estrogen -progestagenní nebo pouze estrogenní HRT.

Randomizované kontrolované údaje nezjistily zv ýšen é riziko CAD u žen po hysterektomii užívajících pouze estrogenovou léčbu.

Ischemická mozková příhoda

Léčba kombinací estrogen - progestagen a samotným estrogenem je spojována až s 1,5násobným zvýšením rizika vzniku ischemické mozkové příhody. Relativní riziko se nemění s věkem ani s dobou uplynuvší od menopauzy. Ale vzhledem k tomu, že základní riziko mozkové příhody je značně závislé na věku, celkové riziko vzniku mozkové příhody u žen užívajících HRT se bude s věkem zvyšovat (viz bod 4.8).

Další stavy

Estrogeny mohou vyvolávat retenci tekutin, a proto je třeba bedlivě sledovat pacientky trpící srdeční či renální dysfunkcí.

Ženy s již existující hypertriacylglycerolemií je třeba v průběhu estrogenové či hormonální substituční léčby bedlivě sledovat, neboť při estrogenové léčbě pacientek s tímto stavem byly zaznamenány vzácné případy výrazného zvýšení triacylglycerolů v pla z mě, což vedlo k pankreatitidě.

Exogenní estrogeny mohou vyvolat nebo zhoršit příznaky dědičného a získaného angioedému.

Estrogeny zvyšují hladinu globulinu vázajícího tyroxin (TBG), což vede ke zvýšení celkové hladiny hormonu štítné žlázy v oběhu, měřené jódem vázaným na proteiny v séru (PBI), hladinami T4

(stanovenými chromatograficky či radioimunoesejí) nebo hladinami T3 (stanovenými radioimunoesejí). Vazebný poměr T3 se snižuje, což odráží zvýšenou hladinu TBG. Koncentrace volného T4 a volného T3 zůstávají nezměněny. Může dojít také ke zvýšení hladin dalších vazebných proteinů v séru, např. globulinu vázajícího kortikosteroidy (CBG) a globulinu vázajícího pohlavní hormony (SHBG), což vede ke zvýšení hladin kortikosteroidů, resp. pohlavních steroidů v oběhu.

Koncentrace volných či biologicky aktivních hormonů se nemění. Může dojít i ke zvýšení hladin dalších proteinů v pla z mě (angiotensinogen/reninový substrát, alfa -I-antitrypsin, ceruloplasmin).

Užíváním HRT nedochází ke zlepšení kognitivních funkcí. Existují určité údaje týkající se zvýšeného rizika pravděpodobné demence u žen, které začínají užívat kontinuální kombinovanou HRT nebo

HRT obsahující samotný estrogen ve věku vyšším než 65 let.

Zvýšení ALT

Během klinických studií u pacientek léčených pro virovou hepatitidu C (HCV) léčivými látkami ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu , bylo prokazatelně častější zvýšení hladin ALT na více než pětinásobek horní hranice normálních hodnot (ULN) u žen, které užíva jí léčivé přípravky obsahující ethinylestradiol, jako jsou kombinovaná hormonální kontraceptiva (CHC).

Kromě toho bylo také u pacientek léčených glekaprevirem/pibrentasvirem nebo sofosbuvirem/velpatasvirem/voxilaprevirem pozorováno zvýšení ALT, a to zejména u žen užívajících léčivé přípravky s obsahem ethinylestradiolu, jako jsou CHC. Ž eny užívající léčivé přípravky obsahující jiné estrogeny než ethinylestradiol, jako je například estradiol, a ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu měly zvýšení hladin ALT obdobn é jako žen y , které žádné estrogeny neužívaly. Avšak vzhledem k omezen ému počtu žen užívajících jiné typy estrogen ů je nutná opatrnost při současném podávání s následujícími kombinovan ými režimy:

ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu, glekaprevir/pibrentasvir nebo sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir. Viz bod 4.5.

Pomocné látky

Přípravek Estradiol Besins obsahuje monohydrát laktózy.

Pacientky se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento léčivý přípravek užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Metabolismus estrogenů se může zvýšit, pokud jsou souběžně podávány látky, o nichž je známo, že indukují aktivitu enzymů metabolizujících léky, konkrétně enzymů patřících do skupiny cytochromu

P450, jako jsou např. antikonvulziva (např. fenobarbital, fenytoin, karbamazepin) a přípravky proti infekcím (např. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz).

Ačkoli je známo, že ritonavir a nelfinavir působí jako silné inhibitory, vykazují naopak silné indukující vlastnosti, pokud jsou používány souběžně se steroidními hormony. Rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou ( Hypericum perforatum ) mohou indukovat metabolismus estrogenů.

Klinicky může zvýšený metabolismus estrogenů a progestagenů vést ke sníženému účinku a ke změnám profilu děložního krvácení.

Vliv HRT s estrogeny na jiné léčivé přípravky

Při současném užívání hormonálních kontraceptiv obsahujících estrogeny byl prokázán významný pokles plazmatických hladin lamotriginu způsobený indukcí glukuronidace lamotriginu. To může snížit kontrolu epileptických záchvatů. Ačkoli potenciální interakce mezi hormonální substituční léčbou a lamotriginem nebyla studována, předpokládá se, že existuje podobná interakce, která může vést ke snížení kontroly epileptických záchvatů u žen užívajících oba léčivé přípravky současně.

Farmakodynamické interakce

Přímo působící antivirotika (DAA) a léčivé přípravky obsahující ethinylestradiol, jako jsou CHC

Během klinických studií s kombinovanou léčbou virové hepatitidy C (HCV) léčivými látkami ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu , bylo prokazatelně častější zvýšení hladin ALT na více než pětinásobek horní hranice normálních hodnot (ULN) u žen, které užíva jí léčivé přípravky obsahující ethinylestradiol, jako jsou kombinovaná hormonální kontraceptiva (CHC).

Kromě toho bylo také u pacientek léčených glekaprevirem/pibrentasvirem nebo sofosbuvirem/velpatasvirem/voxilaprevirem pozorováno zvýšení ALT, a to zejména u žen užívajících léčivé přípravky s obsahem ethinylestradiolu, jako jsou CHC.

Přímo působící antivirotika (DAA) a léčivé přípravky obsahující jiné estrogeny než ethinylestradiol, jako je estradiol

Ž eny užívající léčivé přípravky obsahující jiné estrogeny než ethinylestradiol, jako je například estradiol, a ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu měly zvýšení hladin

ALT obdobné jako žen y , které žádné estrogeny neužívaly . Avšak vzhledem k omezenému počtu žen užívajících jiné typy estrogen ů je nutná opatrnost při současném podávání s následujícími kombinovanými režimy: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir s nebo bez ribavirinu, glekaprevir/pibrentasvir nebo sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz bod 4.4).

4.6 Těhotenství, kojení a fertilita

Těhotenství

Přípravek Estradiol Besins není během těhotenství indikován. Dojde - li během používání přípravku

Estradiol Besins k otěhotnění, má být léčba okamžitě přerušena. Výsledky většiny stávajících epidemiologických studií, které jsou významné pro neúmyslnou expozici plodu estrogenům, neukazují na žádné teratogenní či fetotoxické působení.

Kojení

Přípravek Estradiol Besins není indikován v období kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Estradiol nemá ž ádn ý znám ý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Klinické zkušenosti:

V klinick ých studiích se nežádoucí účinky vyskytly u méně než 10 % pacient ek. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou citlivost prs ů /bolest prs ů, bolest břicha, otok a bolest hlavy.

Během léčby přípravkem Estradiol Besins se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky

Zkušenosti z postmarketingu

Kromě výše uvedený ch nežádoucích účinků byly spontánně hlášeny i níže uvedené nežádoucí účinky, které jsou podle celkového úsudku považovány za pravděpodobně související s léčbou přípravkem

Estradiol Besins. Frekvence hlášení těchto spontánních nežádoucích účinků léčiv je velmi vzácná (<

1/10 000, není známo (z dostupn ých údajů nelze určit)). Zkušenosti z postmarketingu jsou omezeny nedostatečnými hlášen ími, zejména pokud jde o běžné a dobře známé nežádoucí účinky. Uváděné frekvence hlášení je třeba interpretovat takto:

• Poruchy imunitního systému: Generealizované hypersenzitivní reakce (např. anafylaktické reakce/šok).

• Poruchy nervového systému: Zhoršení migrény, cévní mozková příhoda , závra ť , deprese.

• Gastrointestinální poruchy : Průjem

• Poruchy kůže a podkožní tkáně: Alopecie

• Poruchy reprodukčního systému a prsu: Nepravidelné vaginální krvácení*

• Vyšetř ení: Zv ýšený krevní tlak

V souvislosti s léčbou jinými estrogeny byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

• Infarkt myokardu, městnavé srdeční onemocnění

• Žilní tromboembolie, tj. hluboká žilní trombóza dolních končetin nebo pánve a plicní embolie.

• Onemocnění žlučníku

• Poruchy kůže a podkožní tkáně : chloasma, erythema multiforme, erythema nodosum, vaskulární purpura, pruritus

• Vaginální kandidóza

• Novotvary závislé na estrogenu, benigní i maligní, např. karcinom endometria (viz bod 4.4), hyperplazie endometria nebo zvětšení děložních myomů*.

• Insomnie

• Epilepsie

• Porucha libida (jinak nespecifikováno)

• Zhoršení astmatu

• Pravděpodobná demence (viz bod 4.4).

• U žen , kterým nebyla odstraněna děloha

Riziko karcinomu prsu

Zv ýšen é riziko u uživatelek léčby samotnými estrogeny je nižší než u uživatelek kombinací estrogenů a progestagenů.

Míra rizika závisí na délce používání (viz bod 4.4).

Odhady absolutního rizika jsou uvedeny na základě výsledků největší randomizované placebem kontrolované studie (studie WHI) a největší metaanalý zy prospektivních epidemiologick ý ch studií.

Největší metaanalý za prospektivních epidemiologick ý ch studií

Odhadované dodatečné riziko rakoviny prsu po 5 letech užívání u žen s B MI 27 (kg/m2)

Poznámka: Vzhledem k tomu, že základní incidence karcinomu prsu se v jednotliv ý ch zemích EU liší, bude se úměrně tomu měnit i počet dalších případů karcinomu prsu.

Odhadované dodatečné riziko vzniku karcinomu prsu po 10 letech užívání u žen s B MI 27

(kg/m2)

US WHI - dodatečné riziko karcinomu prsu po 5 letech užívání

Riziko karcinomu endometria

Ženy po menopauze s dělohou

Riziko karcinomu endometria je přibližně 5 případů na 1 000 žen s dělohou, které neužívají HRT.

U žen s dělohou se užívání HRT pouze estrogeny nedoporučuje, protože zvyšuje riziko karcinomu endometria (viz bod 4.4).

V závislosti na délce užívání pouze estrogenů a dávce estrogenů se zvýšen í rizika karcinomu endometria v epidemiologick ých studiích pohybovalo mezi 5 a 55 dalšími případy diagnostikovaný mi na každý ch 1 000 žen ve věku 50 až 65 let.

Přidání progestagenu k léčbě pouze estrogeny po dobu nejméně 12 dní v cyklu může tomuto zv ýšen ému riziku zabránit. Ve studii Million Women Study nezv ýšilo užívání po dobu 5 let kombinované (sekvenční nebo kontinuální) HRT riziko karcinomu endometria (RR 1,0 (0,8-1,2)).

Riziko karcinomu ovarií

Užívání HRT obsahující pouze estrogeny nebo kombinované estrogen -progestageny je spojeno s mírně zv ýšený m rizikem diagnózy karcinomu ovarií (viz bod 4.4).

Metaanal ý za 52 epidemiologick ý ch studií uvádí zv ýšen é riziko karcinomu ovarií u žen, které v současné době užívají HRT, ve srovnání s ženami, které HRT nikdy neužívaly (RR 1,43, 95% CI

1,31- 1,56). U žen ve věku 50 - 54 let užívajících HRT 5 let to znamená přibližně 1 případ navíc na

2 000 uživatelek. U žen ve věku 50 až 54 let, které HRT neužívají, budou za 5 let diagnostikovány přibližně 2 ženy z 2 000 s karcinomem ovarií.

Riziko žilní tromboembolie

HRT je spojena s 1,3 až 3násobně zvýšený m relativním rizikem vzniku žilní tromboembolie (VTE), tj.

hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie. Výskyt takové příhody je pravděpodobnější v prvním roce užívání HRT (viz bod 4.4). Výsledky studií WHI jsou uvedeny níže.

Studie WHI – dodatečné riziko VTE po 5 letech užívání

• Studie u žen bez dělohy

Riziko ischemické choroby srdeční

Riziko ischemické choroby srdeční je mírně zvýšen é u uživatelek kombinované estrogen - progestagenové HRT starších 60 let (viz bod 4.4).

Riziko ischemické cévní mozkové příhody

Užívání pouze estrogenové a estrogen - progestagenové terapie je spojeno s až 1,5násobně zvýšený m relativním rizikem ischemické cévní mozkové příhody. Riziko hemoragické cévní mozkové příhody není při užívání HRT zvýšeno.

Toto relativní riziko není závislé na věku ani na délce užívání, ale základní riziko je silně závislé na věku. Celkové riziko cévní mozkové příhody u žen užívajících HRT se s věkem zvyšuje (viz bod 4.4).

Kombinované studie WHI - dodatečné riziko ischemické cévní mozkové příhody po dobu 5 let* užívání

• Nebylo rozlišováno mezi ischemickou a hemoragickou cévní mozkovou příhodou .

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Předávkování se může projevit nauzeou a zvracením. Léčba má bý t symptomatická.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Příro zené a semisyntetické estrogeny, samotné, ATC kód: G03CA03

Léčivá látka, syntetický 17ß -estradiol je chemicky a biologicky identický s endogenním lidským estradiolem. Nahrazuje úbytek produkce estrogenu u žen v menopauze a zmírňuje symptomy menopauzy.

Úlevy od příznaků menopauzy je dosaženo během několika prvních týdnů léčby.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Mikronizovaný 17β - estradiol podávaný perorálně ve formě obsažené v přípravku Estradiol Besins se rychle a účinně vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje maximální plazmatické koncentrace přibližně 44 pg/ml (rozmezí 30 - 53 pg/ml) během 4 -6 hodin p o podání 2 mg. Poločas 17β -estradiolu je přibližně 14 - 16 hodin. Více než 90 % 17β - estradiolu je vázáno na plazmatické bílkoviny.

17 β - estradiol se oxiduje na estron, který se následně přeměňuje na estron - sulfát. Obě přeměny probíhají především v játrech. Estrogeny se vylučují do žluči a poté podléhají reabsorpci ze střeva.

Během tohoto enterohepatálního oběhu dochází k degradaci. 17β -estradiol a jeho metabolity se vylučují močí (90 -95 %) jako biologicky neaktivní glukuronidové a sulfátové konjugáty nebo stolicí

(5- 10 %) většinou nekonjugované.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní toxicita estrogenů je nízká. Vzhledem k výrazným rozdílům mezi živočišnými druhy a mezi zvířaty a lidmi mají předklinické výsledky omezenou vypovídací hodnotu pro použití estrogenů u lidí.

V pokusech na zvířatech vykazovaly estradiol a estradiol - valerát embryoletální účinek již při relativně nízkých dávkách; byly pozorovány malformace urogenitálního traktu a feminizace plodů mužského pohlaví.

Předklinické údaje založené na konvenčních studiích toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity a karcinogenity neodhalily žádn é zvláštní rizik o pro člověka nad rámec těch, která jsou uvedena v jiných bodech SmPC.

Studie hodnocení rizik pro životní prostředí ukázaly, že estradiol může představovat riziko pro vodní prostředí (viz bod 6.6).

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Jádro tabletu:

monohydrát laktózy kukuřičný škrob hypromelóza magnesium-stearát

Potahová vrstva:

částečně hydrolyzovaný p olyvinylalkohol (E 1203) makrogol 4000 (E 1521)

o xid titaničitý (E 171) mastek (E 553b) červený oxid železitý (E 172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky uchovávání .

6.5 Druh obalu a velikost balení

Baleno v blistrech z polyvinylchloridu (PVC) potaženého polyvinylidenchloridem (PVDC), tepelně zatavený ch hliníkovou (Al) fólií.

Dostupné v následujících velikostech balení: 28 a 3x 28 potahovan ý ch tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci

Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro životní prostředí (viz bod 5.3). Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad má být zlikvidován v souladu s místními požadavky .

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Besins Healthcare Ireland Limited

16 Pembroke Street Upper,

Dublin 2,

D02 HE63

Irsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

56/465/23-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 19. 3. 2026

Datum posledního prodloužení registrace:

10. DATUM REVIZE TEXTU

4. 4. 2026