Fentanyl

SPC212989

Sp. zn. sukls144675/2024, sukls144676/2024, sukls144677/2024, sukls144678/2024, sukls144680/2024

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Fentanyl Viatris 12 mikrogramů/hodinu transdermální náplast

Fentanyl Viatris 25 mikrogramů/hodinu transdermální náplast

Fentanyl Viatris 50 mikrogramů/hodinu transdermální náplast

Fentanyl Viatris 75 mikrogramů/hodinu transdermální náplast

Fentanyl Viatris 100 mikrogramů/hodinu transdermální náplast

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Fentanyl Viatris 12 mikrogramů/hodinu : Jedna transdermální náplast obsahuje 2,1 mg fentanylu v náplasti o velikosti 5,25 cm2 a uvolňuje 12,5 mikrogramů fentanylu za hodinu ( síla je pop sána jako 12 mikrogramů

/ hodinu, ale rychlost uvolňování z náplasti je 12,5 mikrogramů / hodinu).

Fentanyl Viatris 25 mikrogramů/hodinu : Jedna transdermální náplast obsahuje 4,2 mg fentanylu v náplasti o velikosti 10,5 cm2 a uvolňuje 25 mikrogramů fentanylu za hodinu.

Fentanyl Viatris 50 mikrogramů/hodinu : Jedna transdermální náplast obsahuje 8,4 mg fentanylu v náplasti o velikosti 21,0 cm2 a uvolňuje 50 mikrogramů fentanylu za hodinu.

Fentanyl Viatris 75 mikrogramů/hodinu : Jedna transdermální náplast obsahuje 12,6 mg fentanylu v náplasti o velikosti 31,5 cm2 a uvolňuje 75 mikrogramů fentanylu za hodinu.

Fentanyl Viatris 100 mikrogramů/hodinu : Jedna transdermální náplast obsahuje 16,8 mg fentanylu v náplasti o velikosti 42,0 cm2 a uvolňuje 100 mikrogramů fentanylu za hodinu.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Transdermální náplast

Průhledná náplast obdélníkového tvaru s bílým potiskem na odnímatelné vrstvě .

Následující text je vytištěn na každé náplasti :

Fentanyl 12 µg/h

Fentanyl 25 µg/h

Fentanyl 50 µg/h

Fentanyl 75 µg/h

Fentanyl 100 µg/h

1 z 22

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Dospělí

Přípravek Fentanyl Viatris je indikován k tlumení siln é chronick é bolesti vyžadující dlouhodobé kontinuální podávání opioidních analgetik .

Děti

D louhodobé tlumení silné chronické bolesti u dětí od 2 let , které jsou léčeny opioidy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávk y přípravku Fentanyl Viatris je zapotřebí určovat individuálně dle stavu pacienta a v pravidelných intervalech po aplikaci vyhodnocovat účinek . Je nutno používat nejnižší účinnou dávku. Náplasti jsou navrženy tak, že do systémového oběhu uvolňují přibližně 12, 25, 50, 75 a 100 mikrogramů fentanylu za hodinu , což ve stejném pořadí odpovídá přibližně 0,3; 0,6; 1,2; 1,8 a 2,4 miligramů za den.

Stanovení počáteční dávky

Vhodn á počáteční d ávk a přípravku Fentanyl Viatris musí být stanovena na základě pacientova současného užívání opioidů. Použití přípravku Fentanyl Viatris se doporučuje u pacientů, kteří prokázali toleranci k opioidům. Další mi faktory, které je třeba vzít v úvahu, jsou současná kondice a zdravotní stav pacienta, včetně hmotnosti , věku a rozsahu oslabení a rovněž stup eň tolerance opioid ů .

Dospělí:

Pacienti s tolerancí k opioidům

Pro p řevedení pacientů s tolerancí k opioidům z perorálních nebo parenterálních opioidů na přípravek

Fentanyl Viatris se řiďte přepočtem ekvianalgetických dávek uvedených níže. Dávka může být následně dle potřeby titrována směrem k vyšším nebo nižším hodnotám pomocí náplastí 12 nebo 25 mikrogramů za hodinu s cílem dosáhnout nejnižší vhodné dávky přípravku Fentanyl Viatris v závislosti na léčebné odezvě a potřebě suplementární analgezie.

Opioid- naivní p acienti

Obecně platí, že u opioid- naivních pacientů se transdermální cesta podání nedoporuč uje. Je vhodné zváž it alternativní cesty podání (perorální, parenterální). Aby se u opioid- naivních pacientů zabránilo předávkování, doporučuj e se podávat nízké dávky opioidů s okamžitým uvolňováním (např. morfin, hydromorfon, oxykodon, tramadol a kodein), které je nutno titrovat do dosažení ekvi analgetické ho dávkování přípravku Fentanyl Viatris s rychlostí uvolňování 12 nebo 25 mikrogramů za hodinu. Potom mohou být pacienti převedeni na přípravek Fentanyl Viatris.

Za okolností , kdy se zahájení léčby perorálními opioidy u opioid- naivních pacientů nepovažuje za možné a má se za to, že příprav ek Fentanyl Viatris je jedinou vhodnou možností léčby, lze uvažovat pouze o nejnižší počáteční dávce (tj. 12 mikrogramů za h odinu). Za takovýchto okolností je nutno pacienta pečlivě sledovat . Při zahajování léčby u opioid - naivních pacientů existuje možnost vzniku závažné nebo život ohrožující hypoventilace i při použití nejnižší dávky přípravku Fentanyl Viatris (viz body 4.4 a 4.9).

2 z 22

Ekvianalgetick ý přepočet

U pacientů v současn osti užívajících opioidní analgetika je nutno počáteční dávk u přípravku Fentanyl

Viatris založit na denní dávce předchozíh o opioidu. Při výpočtu vhodné počáteční dávky přípravku

Fentanyl Viatris postupujte dle následujících kroků:

1. Vypočítejte 24hodinovou dávku (m iligram/den) právě užívaného opioidu .

2. Z a použití násobících faktorů uvedených v tabulce 1 pro odpovídající cestu podání převeďte toto množství na ekvianalgetickou 24hodinovou perorální dávku morfinu .

3. K odvození dávkování přípravku Fentanyl Viatris odpovídající mu vypočítané 24hodinové ekvianalgetické dávce morfinu použijte převodní tabulku 2 nebo 3 , a to následovně :

a) Tabulka 2 je určena pro dospělé pacienty, kteří potřebují střídání opioid ů nebo kteří jsou klinicky m éně stabilní ( převodní poměr perorálního morfinu na transdermální fentanyl se přibližně rovná

150:1).

b) Tabulka 3 je určena pro dospělé pacienty , kteří jsou na stabilní m a dobře snášeném režimu podávání opi oidů ( převodní poměr perorálního morfinu na transdermální fentanyl se přibližně rovná 100:1).

Tabulka 1: Převodní tabulka – násobící faktory k převod u denní dávky předchozíh o opioidu na ekvianalgetickou 24hodinovou perorální dávku morfinu

(miligram /den předchozího opioidu x faktor = ekvianalgetická 24hodinová perorální dávka morfinu)

3 z 22

a Perorální/i.m. účin ek morfinu je založen na klinických zkušenost ech u pacientů s chronick ými bolestmi.

b Založeno na jednodávkových studií ch, kdy i.m. dávka každé uvedené léčivé látky byla porovnána s morfinem s cílem stanovit relativní účinnost . Perorálními dávkami jsou dávky doporučené při přechod u z parenterální na perorální cestu .

Odkazy: p řevzato z 1) Foley KM. The treatment of cancer pain. NEJM 1985; 313 (2): 84 -95 a 2)

McPherson ML. Introduction to opioid conversion calculations. In: Demystifying Opioid Conversion

Calculations: A Guide for Effective Dosing. Bethesda, MD: American Society of Health-System

Pharmacists; 2010:1-15.

Tabulka 2: Doporučené počáteční dávkování přípravku Fentanyl Viatris založené na denní perorální dáv ce morfinu (u pacientů, kteří potřeb u jí střídání opioidů nebo u klinicky méně stabilních pacientů : převodní poměr perorálního morfinu na transdermální fentanyl je přibližně roven 150:1) 1

Perorální 24hodinov ý morfin Dávkování příp ravku Fentanyl Viatris

(miligram za den) (mikrogram za hodinu)

˂90 12

90-134 25

135-224 50

225-314 75

315-404 100

405-494 125

495-584 150

585-674 175

675-764 200

765-854 225

855-944 250

945-1034 275

1035-1124 300

1 V klinických studiích byl o jako základ pro převod na fentanyl transdermální náplasti použito toto rozmezí denních dávek perorálního morfinu.

Tabulka 3: Doporučené počáteční dávkování přípravku Fentanyl Viatris založené na denní perorální dávce morfinu (u pacientů na stabilní a dobře snášené léčbě opioidy: převodní poměr perorálního morfinu na transdermální fentanyl je přibližně roven 100:1)

P erorální 24hodinový morfin Dávkování přípravku Fentanyl Viatris

(miligram za den) (mikrogram za hodinu)

≤ 44 12

45-89 25

90-149 50

150-209 75

210-269 100

4 z 22

270-329 125

330-389 150

390-449 175

450-509 200

510-569 225

570-629 250

630-689 275

690-749 300

Počáteční vyhodnocení maximálního analgetického účinku přípravku Fentanyl Viatris ne ní možné dříve než po 24hodinové aplikaci náplasti. Tento odstup je nutný vzhledem k postupné mu nárůstu sérových koncentrací fentanylu během 24 hodin po první aplikaci náplasti.

Předchozí analgetickou terapii je tedy zapotřebí redukovat postupně, dokud nedojde po aplikaci úvodní dávky k plnému rozvinutí analgetického účinku přípravku Fentanyl Viatris.

Titrace dávky a udržovací léčba

Náplast přípravku Fentanyl Viatris se m usí měnit každých 72 hodin.

Dávka se titruje individuálně na základě průměrného denního užívání doplňkových analgetik až do dosažení rovnováhy mezi analgetickým účinkem a tolerancí. Titraci dávky se obvykle doporučuje provádět zvyšováním o 12 mikrogramů za hodinu nebo 25 mikrogramů za hodinu, s přihlédnutím k požadavku suplementární analgezie (perorální morfin 45/90 mg/den ≈ Fentanyl Viatris

12/25 mikrogramů/h) dle intenzity pacientovy bolesti. Po zvýšení dávky může trvat až 6 dní, než pacient dosáhne rovnováhy na nové dávkovací úrovni. Proto musí mít pacient po zvýšení dávky nalepeny náplasti s vyšší dávkou po dobu dvou 72 hodin předtím, než dojde k dalšímu zvýšení dávky.

Při dávkách vyšších než 100 mikrogramů za hodinu lze použít více než jednu náplast přípravku Fentanyl

Viatris . Pacienti mohou při „průlomové“ bolesti vyžadovat pravidelné doplňkové dávky krátkodobě působících analgetik. Pokud dávka přípravku Fentanyl Viatris přesáhne 300 mikrogramů za hodinu, mohou někteří pacienti vyžadovat doplňkové nebo alternativní metody podávání opioidů.

Pokud je analgezie nedostačující pouze během první aplikace, lze náplast přípravku Fentanyl Viatris po 48 hodinách nahradit náplastí se stejnou dávkou nebo lze dávku po 72 hodinách zvýšit.

Pokud je třeba náplast nahradit (např. když se odlepí) dříve, než uplyne 72 hodin, musí se na jiné místo kůže aplikovat náplast o stejné síle. To může vést ke zvýšeným sérovým koncentracím (viz bod 5.2) a pacienta je nutno pečlivě sledovat.

Délka a cíle léčby

Před zahájením léčby přípravkem Fentanyl Viatris je třeba se společně s pacientem dohodnout na strategii léčby, včetně délky léčby a jejích cílů a plánu ukončení léčby, v souladu s pokyny pro léčbu bolesti.

V průběhu léčby mají být lékař a pacient často v kontaktu, aby bylo možné vyhodnotit, zda je nutné pokračovat v léčbě, zvážit přerušení léčby a v případě potřeby upravit dávkování. Při absenci adekvátní kontroly bolesti je třeba zvážit možnost hyperalgezie, tolerance a progrese základního onemocnění (viz bod 4.4).

Vysazování přípravku Fentanyl Viatris

5 z 22

Při nutnosti přerušení aplikace přípravku Fentanyl Viatris musí být jeho náhrada jinými opioidy postupná, počínaje nízkou dávkou, kterou pomalu zvyšujeme. Je tomu tak proto, že koncentrace fentanylu po odstranění náplasti přípravku Fentanyl Viatris klesají postupně. Může trvat 20 či více hodin, než se sérové koncentrace fentanylu sníží o 50 %. Obecně platí, že přerušení analgezie opioidy musí být postupné, aby se zabránilo abstinenčním příznakům (viz bod 4.8).

Opioidní abstinenční příznaky jsou u některých pacientů možné po přechodu na jinou látku nebo při úpravě dávky.

Tabulky 1, 2 a 3 se smějí používat pouze k převodu z jiných opioidů na přípravek Fentanyl Viatris, nikoli při přechodu z přípravku Fentanyl Viatris na jiné způsoby léčby, aby se zamezilo nadhodnocení nové analgetické dávky a potenciálnímu předávkování.

Zvláštní populace

Starší pacienti

Starší pacienty je nutno pečlivě sledovat a dávku je nutno stanovit individuálně dle jejich stavu (viz body 4.4 a 5.2).

U opioid- naivních starších pacientů lze o léčbě uvažovat, pouze pokud přínosy převáží nad riziky.

V těchto případech lze pro počáteční léčbu uvažovat pouze o dávce 12 mikrogramů za hodinu přípravku

Fentanyl Viatris.

Porucha funkce ledvin a jater

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater musí být pečlivě sledov áni a dávku je nutno stanovit individuálně dle jejich stavu (viz body 4.4 a 5.2).

U opioid- naivních pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater lze o léčbě uvažovat, pouze pokud přínosy převáží nad riziky. V těchto případech lze pro počáteční léčbu uvažovat pouze o dávce 12 mikrogramů za hodinu přípravku Fentanyl Viatris.

Pediatrická populace:

D ospívající ve věku 16 let a starší

Dodržujte dávkování dospělých .

Děti a dospívající ve věku 2 až 16 let

Přípravek Fentanyl Viatris se smí podáv at pouze těm pediatrickým pacientům (ve věku 2 až 16 let), kteří snášejí opioidy, kteří již dostávají ekvivalenty nejméně 30 mg perorálníh o morfinu za den. K převedení pediatrických pacientů z perorálních nebo parenterálních opioidů na přípravek Fentanyl Viatris se řiďte přepočtem ekvianalgetických dávek (Tabulka 1) a doporučeným dávkováním přípravku Fentanyl Viatris založené m na denní perorální dáv ce morfinu (Tabulka 4).

Tabulka 4: Doporučené dávkování přípravku Fentanyl Viatris u pediatrických pacientů 1 založené na denní perorální dáv ce morfinu2

Perorální 24hodinový morfin Dávkování přípravku Fentanyl Viatris

(miligram za den) (mikrogram za hodinu)

30 – 44 12

45 – 134 25

6 z 22

1 Převod na dávkování přípravku Fentanyl Viatris vyšší než 25 mikrogramů za hodinu je u pediatrických pacientů stejný jako u dospělých (viz Tabulka 2) .

2 V klinických studiích byla jako základ pro převod na přípravek Fentanyl Viatris použita tato rozmezí denních dávek perorálního morfinu.

Ve dvou pediatrických studiích byla potřebná dávka fentanylu v transdermální náplasti vypočítána konzervativně: 30 až 44 miligramů perorálního morfinu za den nebo jemu ekvivalentní dávka opioidu byla nahrazena jednou fentanylovou náplastí o síle 12 mikrogramů za hodinu. Je nutno poznamenat, že toto převodní schéma pro děti se týká pouze přechodu z perorálního morfinu (nebo jeho ekvivalentu) na náplasti přípravku Fentanyl Viatris . Toto převodní schéma se nesmí používat k přechodu z přípravku

Fentanyl Viatris na jiné opioidy, protože by pak mohlo dojít k předávkování.

Analgetický účinek první dávky fentanylových náplastí nebud e během prvních 24 hodin optimální. Proto by se pacientovi během prvních 12 hodin po pře chodu na přípravek Fentanyl Viatris měl a podávat předchozí pravideln á dávk a analgetik. V d alších 12 hodin ách se tato analgetika musí poskytnout dle klinické potřeby.

Nejméně 48 hodin po zahájení léčby přípravkem Fentanyl Viatris nebo po vzestupné titraci dávky se doporučuje sledování pacienta s ohledem na nežádoucí příhody, které mohou zahrnovat hypoventilaci

(viz bod 4.4).

Přípravek Fentanyl Viatris se nesmí používat u dětí mladších než 2 roky, protože jeho bezpečnost a účinnost dosud nebyly stanoveny.

Titrace dávky a udržovací dávka u dětí

Náplasti přípravku Fentanyl Viatris se musí měnit každých 72 hodin. Dávka se titruje individuálně až do dosažení rovnováhy mezi analgetickým účinkem a tolerancí. Dávka se nesmí zvyšovat v intervalech kratších než 72 hodin. Pokud je analgetický účinek přípravku Fentanyl Viatris nedostačující, musí se podat doplňkový morfin nebo jiný krátkodobě působící opioid. V závislosti na dodatečných analgetických potřebách a stavu bolesti dítěte lze rozhodnout, že se dávka zvýší. Úpravy dávky se provádějí v krocích po 12 mikrogramech za hodinu.

Způsob podání

Přípravek Fentanyl Viatris je určen k transdermální mu podání .

Přípravek Fentanyl Viatris se musí aplikovat na nepodrážděnou a neozářenou kůži na plochý povrch trupu nebo nadloktí .

U malých dětí je vhodným místem aplikace horní část zad, čímž se minimalizuje možnost, že si dítě nápla s t sundá .

Ochlupení v místě aplikace (vhodnější je neochlupen á oblast) se před aplikací musí ostří hat (nikoli oholit).

Pokud místo aplikace přípravku Fentanyl Viatris vyžaduje před nalepením náplasti očištění , musí se to prov ést čistou vodou. Mýdla, oleje, mléka nebo jak á koli jin á činidla , kter á mohou kůži podráždit nebo narušit její charakteristiky , se používat nesmějí . Kůže musí být před nalepením náplasti úplně suchá.

Náplasti se musí před použitím zkontrolovat. Nastřižené , roz dělené nebo jakkoli poškozené náplasti se nesm ějí používat .

Přípravek Fentanyl Viatris se po vyjmutí z uzavřeného obalu musí ihned aplikovat.

7 z 22

Náplasti p řípravku Fentanyl Viatris je třeba vyjmout z oc hranného sáčku malým řez em v blízkosti uzavřené ho okraje sáčku a pak je třeba sáček opatrně roztrhnut rukou. Uchopte obě strany otevřeného sáčku a táhněte od sebe, a ž se sáček otevře ze tří stran, a vyjmě te náplast .

Nedotýkejte se lepicí strany náplasti. Po odstranění obou částí ochranné fólie tlačte pevně dlaní ruky transdermální náplast na místo po dobu asi 30 sekund a ujistěte se, že náplast kompletn ě přilnula , zejména na okrajích. Pak si umyjte ruce čistou vodou.

P říprav ek Fentanyl Viatris lze mít nalepen nepřetržitě 72 hodin. Novou náplast je po odlepení předchozí transdermální náplasti nutno nalepit na jin é místo k ůže . N ež se na stejné místo kůže nalepí nová náplast , m usí uplynout několik dní.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látk u uvedenou v bodě 6.1.

• Akutní nebo pooperační bolest, protože během krátkodobého používání není žádná možn ost titrace dávky, a protože může dojít k závažné nebo život ohrožující hypoventilaci .

• Závažná respirační deprese .

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pacienti, u kterých došlo k závažným nežádoucí m příhodám , m usí být po odstranění náplasti přípravku

Fentanyl Viatris sledováni nejméně 24 hodin nebo déle, podle klinických příznaků , protože sérové koncentrace fentanylu klesají postupně a po 20 až 27 hodinách jsou sníženy asi o 50 %.

Pacienti a jejich pečovatelé musí být informováni, že přípravek Fentanyl Viatris obsahuje léčivou látku v množství, které může mít smrtelné následky, zejména u dětí. Z tohoto důvodu musí být všechny náplasti, jak použité, tak nepoužité, uchovávány mimo dohled a dosah dětí.

Vzhledem k rizikům spojených s náhodným požitím, nesprávným použitím a zneužitím, které zahrnují i fatální následky, je nutno pacienty a jejich pečovatele poučit, aby přípravek Fentanyl Viatris uchovávali na bezpečném a zajištěném místě, které není pro ostatní přístupné.

Opioid- naivní a opioidy netoler ující stavy

Používání přípravku F entanyl Viatris u opioid- naivních pacientů je spojeno s velmi vzácný mi případ y výrazného útlumu dechu a/nebo úmrtí, pokud se jedná o opioidní léčbu první volby, zvláště u pacientů s bolestmi nenádorového původu. Možnost závažné nebo život ohrožující hypoventilace existuje i když se při zahajování léčby u opioid - naivních pacientů použije nejnižší dávka fentanylu , zvláště u starších pacientů nebo u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin. Sklon k rozvoji tolerance se u jednotlivců výrazně liší. Doporučuje se, aby byl přípravek Fentanyl Viatris používán u pacientů, u kterých se prokázalo, že opioidy snášejí (viz bod 4.2).

Respirační deprese

U některých pacientů může při používání přípravku Fentanyl Viatris dojít k výraznému útlumu dechu;

pacienti musí být s ohledem na tento účinek sledováni. Dechová deprese může přetrvávat i po odstranění náplasti. Incidence útlumu dechu se zvyšuje se zvyšující se dávkou fentanylu (viz bod 4.9).

Opioidy mohou vyvolávat poruchy dýchání související se spánkem, včetně centrální spánkové apnoe

8 z 22

(CSA) a hypoxie související se spánkem. Užívání opioidů zvyšuje riziko CSA v závislosti na dávce.

U pacientů, kteří mají CSA, zvažte snížení celkové dávky opioidů.

Riziko plynoucí ze současného užívání s látkami tlumícími centrální nervový systém (CNS), včetně sedativ, jako jsou benzodiazepiny nebo příbuzná léčiva, alkoholu a narkotik tlumících CNS

Současné užívání přípravku Fentanyl Viatris s látkami tlumícími CNS, včetně alkoholu a omamných látek, může zvyšovat nežádoucí účinky přípravku Fentanyl Viatris ; souběžné užívání má být vyloučeno

(viz bod 4.5). V případě klinické nutnosti souběžného podávání přípravku Fentanyl Viatris spolu látkami tlumícími CNS je nutné předepsat nejnižší účinnou dávku obou látek na nejkratší možnou dobu léčby a pečlivě sledovat pacienty kvůli možným známkám respirační deprese a sedace.

Pacienty je nutné pečlivě sledovat kvůli možným známkám a příznakům respirační deprese a sedace.

V této souvislosti se důrazně doporučuje informovat pacienty a jejich pečovatele, aby o těchto symptomech věděli (viz bod 4.5).

Chronick á plicní nemoc

U pacientů s chronickou obstruk ční nebo jinou plicní nemocí může přípravek Fentanyl Viatris vyvolat závažnější nežádoucí účinky. U t akových pacientů mohou opioidy snížit dechovou pohotovost a zvýšit odpor v dýchacích cest ách .

Účinky dlouhodobé léčby a tolerance

U všech pacientů se po opakovaném podání opioidů může vyvinout tolerance k analgetickým účinkům, hyperalgezie, fyzická a psychická závislost, zatímco u některých nežádoucích účinků, jako je zácpa vyvolaná opioidy, se vyvine neúplná tolerance. Zejména u pacientů s chronickou bolestí nenádorového původu bylo zaznamenáno, že u kontinuální dlouhodobé léčby opioidy nemusí dojít k smysluplnému zmírnění intenzity bolesti. V průběhu léčby mají být lékař a pacient často v kontaktu, aby bylo možné vyhodnotit, zda je nutné pokračovat v léčbě (viz bod 4.2). Pokud se dojde k rozhodnutí, že pokračování léčby nemá žádný přínos, je nutno dávku snižovat postupně, aby se zamezilo vzniku abstinenčních příznaků.

U pacienta fyzicky závislého na opioidech nevysazujte přípravek Fentanyl Viatris náhle. Při náhlém ukončení léčby nebo snížení dávky se mohou objevit abstinenční příznaky.

Byly hlášeny případy, kdy rychlé vysazování přípravku Fentanyl Viatris u pacienta s fyzickou závislostí na opioidech může vést k závažným abstinenčním příznakům a nekontrolované bolesti (viz bod 4.2 a bod

4.8). Pokud pacient léčbu již nepotřebuje, je vhodné dávku snižovat postupně, aby se minimalizovaly abstinenční příznaky. Vysazování z vysokých dávek může trvat týdny až měsíce.

Abstinenční syndrom z vysazování opioidů se vyznačuje některými nebo všemi následujícími příznaky:

neklid, slzení, rinorea, zívání, pocení, zimnice, myalgie, mydriáza a palpitace. Mohou se rovněž rozvinout další příznaky, včetně podrážděnosti, agitovanosti, úzkosti, hyperkineze, třesu, slabosti, nespavosti, nechutenství, křečí v břiše, nauzey, zvracení, průjmu, zvýšeného krevního tlaku, zrychleného dýchání nebo zrychleného tepu.

Porucha z užívání opioidů (zneužívání a závislost)

Opakované používání přípravku Fentanyl Viatris může vést k poruše z užívání opioidů ( opioid use disorder, OUD). Vyšší dávka a delší trvání léčby opioidy může riziko vzniku OUD zvýšit.

Fentanyl může být zneužit stejným způsobem jako ostatní opioidní agonisté. Při zneužití nebo záměrném špatném použití přípravku Fentanyl Viatris může dojít k předávkování a/nebo k úmrtí. Riziko vzniku

OUD je zvýšeno u pacientů se zneužíváním látek (včetně zneužívání alkoholu) v osobní nebo rodinné anamnéze (rodiče nebo sourozenci), u současných uživatelů tabáku nebo u pacientů s jinými duševními

9 z 22

poruchami (např. velké deprese, úzkosti a poruchy osobnosti) v osobní anamnéze. Pacienty se zvýšeným rizikem zneužití opioidů lze přesto lékovými formami opioidů s modifikovaným uvolňováním správně léčit; u těchto pacientů je však nutné důkladnější monitorování známek nesprávného používání, zneužívání nebo závislosti.

Před zahájením léčby přípravkem Fentanyl Viatris a během léčby je třeba se s pacientem dohodnout na cílech léčby a plánu ukončení léčby (viz bod 4.2). Před léčbou a v jejím průběhu má být pacient rovněž informován o rizicích a známkách OUD. Pokud se tyto známky objeví, pacienti mají být poučeni, že se m usí obrátit na svého lékaře.

Pacienti léčení opioidy mají být sledování na známky OUD, jako je jednání s cílem získat tento lék (např.

předčasná žádost o opakované předepsání), zejména u pacientů se zvýšeným rizikem. To zahrnuje kontrolu současně podávaných opioidů a psychoaktivních léčiv (jako jsou benzodiazepiny). U pacientů se známkami a příznaky OUD je nutno zvážit poradu s adiktologem.

Pokud se má opioid vysadit, viz bod 4.4.

Nemoci centrálního nervového systému včetně zvýšeného nitrolebního tlaku

U pacientů, kteří mohou být zvláště citliví na nitrolební účinky retence CO , jako jsou pacienti

2 s prokázaným zvýšením nitrolebního tlaku, narušeným vědomím nebo kómatem, se fentanylové náplasti musí používat s opatrností . Náplasti přípravku Fentanyl Viatris se musí používat s opatrností u pacientů s mozkovými nádory.

Srdeční choroba

Fentanyl může navodit bradykardii, a proto se pacientů m s bradyarytmiemi musí podávat s opatrností .

Hypotenze

Opioidy mohou vyvolat hypotenzi, zvláště u pacientů s akutní hypovolemií. Základní symptomatická hypotenze a/nebo hypovolemie se musí před zahájením léčby fentanylovými transdermálními náplastmi upravit.

Porucha funkce jater

Jelikož se fentanyl metabolizuje na neaktivní metabolity v játrech, mohla by porucha funkce jater zpozdit jeho eliminaci. Pokud jsou pacienti s poruchou funkce jater léčeni fentanylem , musí být pečlivě sledováni na známky toxicity fentanylu a v případě potřeby se dávka přípravku Fentanyl Viatris musí snížit (viz bod

5.2).

Porucha funkce ledvin

I když se nepředpokládá, že by porucha funkce ledvin mohla eliminaci fentanylu ovlivnit klinicky významnou měrou, doporučuje se opatrnost, protože farmakokinetika fentanylu nebyla u této populace pacientů hodnocena (viz bod 5.2). Pokud jsou pacienti s poruchou funkce ledvin léčeni fentanylem , musí být pečlivě sledováni na známky toxicity fentanylu a v případě potřeby se dávka musí snížit. Na pacienty s poruchou funkce ledvin opioidy dosud neléčené se vztahují další omezení (viz bod 4.2).

Horečka/aplikace vnějšího tepla

Při zvýšení teploty kůže se mohou koncentrace fentanylu zvýšit (viz bod 5.2). Proto musí být pacienti s horečkou sledováni s ohledem na nežádoucí účinky opioidů a v případě potřeby je nutno dávku přípravku Fentanyl Viatris upravit. Existuje možnost zvýšeného uvolňování fentanylu ze systému v závislosti na teplotě, což může případně vést k předávkování a úmrtí.

10 z 22

Všechny pacienty je nutno poučit, aby místo aplikace přípravku Fentanyl Viatris nevystavovali vnějším zdrojům tepla, jako jsou nahřívací podušky, elektrické deky, vyhřívaná vodní lůžka, zahřívací nebo opalovací lampy, intenzivní opalování, ohřívací lahve, dlouhé horké koupele, sauny a horké vířivé koupele.

Serotoninový syndrom

Pokud se fentanyl podává současně s léčivými přípravky, které ovlivňují serotonergní neurotransmiterové systém y , doporučuje se opatrnost.

Při současném podávání serotonergních léčivých látek, jako jsou selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI) , a s léčivými látkami, které narušují metaboli zaci serotoninu ( včetně inhibitorů monoaminooxidázy

(IMAO)), může dojít k rozv oji potenciálně život ohrožujícího serotoninového syndromu. K tomu může dojít i při doporučené dáv ce (viz bod 4.5).

Serotoninový syndrom může zahrnovat změny duševního stavu (např. agitovanost, halucinace, kó ma), autonomní nestabilitu (např. tachykardii, labilní krevní tlak, hypertermii), neuromuskulární abnormality

(např. hyperreflexi, nekoordinovanost pohybů, rigiditu) a/nebo gastrointestinální symptomy (např.

nauzeu, zvracení, průjem).

Při podezření na serotoninový syndrom se musí léčb a přípravkem Fentanyl Viatris vysadit.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Inhibitory CYP3A4

Současné podávání přípravku Fentanyl Viatris s inhibitory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) může vést ke zvýšeným pla s matickým koncentracím fentanylu, což by mohlo zesílit nebo prodloužit jak terapeutické, tak nežádoucí účinky , a může vyvolat závažnou respirační depresi. Proto se současné používání transdermálního fentanylu a inhibitor ů CYP3A4 nedoporučuje, ledaže by přínosy převažovaly nad zvýšeným rizikem nežádoucích účinků. Obecně platí, že pacient musí po ukončení léčby inhibitorem

CYP3A4 vyčkat 2 dny, než si aplikuje první náplast přípravku Fentanyl Viatris . Trvání inhibice se nicméně liší u některých inhibitorů CYP3A4 s dlouhým biologickým poločasem, jako je amiodaron, nebo u časově dependentních inhibitorů, jako je erythromycin, idelalisib, nikardipin a ritonavir, může být toto období delší. Proto se před aplikací první náplasti přípravku Fentanyl Viatris musí v informaci o přípravku, který je inhibitorem CYP3A4, vyhledat biologický poločas léčivé látky a trvání inhibičního účinku. Pacient, který je léčen přípravkem Fentanyl Viatris , musí po odstranění poslední náplasti vyčkat nejméně 1 týden, než zahájí léčbu inhibitorem CYP3A4. Pokud se současnému používání přípravku

Fentanyl Viatris s inhibitorem CYP3A4 nelze vyhnout, je nutné pečlivé sledování s ohledem na známky nebo příznaky zesíleného nebo prodlouženého terapeutického účinku a nežádoucích účinků fentanylu

(zejména útlumu dechu), přičemž dávkování přípravku Fentanyl Viatris se musí podle nezbytnosti snížit nebo přerušit (viz bod 4.5).

Náhodná expozice přenosem náplasti

Náhodný přenos fentanylové náplasti na kůži osoby, která náplast nepoužívá (především dítěte) , ale sdílí lůžko nebo je v těsném fyzickém kontaktu s osobou používající fentanylové náplasti, může u osoby nepoužívající náplast vést k předávkování opiáty. Pacienty je třeba upozornit na to , že pokud dojde k náhodnému přenosu náplasti na kůži jiné osoby , musí být náplast okamžitě odstraněna (viz bod 4.9).

11 z 22

Použití u starších pacientů

Údaje ze studií s intravenózně aplikovaným fentanylem naznačují, že starší pacienti mohou vykazovat sníženou clearance, prodloužený biologický poločas a mohou být k léčivé látce citlivější než mladší pacienti. Dostávají - li starší pacienti přípravek Fentanyl Viatris , je nutno je pečlivě sledovat s ohledem na možné známky toxicity fentanylu a v případě potřeby dávku snížit (viz bod 5.2).

Gastrointestinální trakt

Opioidy zvyšují tonus a snižují propulsivní kontrakce hladkého svalstva gastrointestinálního traktu.

Výsledné prodloužení doby průchodu gastrointestinálním traktem může být odpovědné za konstipační účinky fentanylu . Pacienty je nutno poučit o opatřeních k prevenci zácpy, přičemž v některých případech je možné zvážit profylaktické užívání laxativ. Zvláštní opatrnost je nutná u pacientů s chronickou zácpou.

Je- li přítomen paralytický ileus nebo je - li na něj podezření, je nutno léčbu přípravkem Fentanyl Viatris ukončit.

Pacienti s myastenií gravis

Mohou se objevit neepileptické (myo)klonické reakce. Při léčbě pacientů s myastenií gravis je nutná opatrnost.

Současné užívání smíšených agonistů/antagonistů

Současné užívání buprenorfinu, nalbufinu nebo pentazocinu se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Pediatrická populace

Přípravek Fentanyl Viatris se pediatrickým pacientům dosud neléčeným opioidy podávat nesmí (viz bod

4.2). Možnost vzniku závažné , život ohrožující hypoventilace existuje bez ohledu na dávku použitého transdermálního přípravku Fentanyl Viatris.

Přípravek Fentanyl Viatris nebyl studován u dětí do 2 let. Přípravek Fentanyl Viatris by měl být podáván pouze dětem ve věku 2 let nebo starším, které opioidy snášejí (viz bod 4.2).

Při ochraně proti náhodnému po žití dětmi buďte při volbě místa aplikace náplasti přípravku Fentanyl

Viatris opatrný(á) (viz body 4.2 a 6.6) a pečlivě sledujte, zda náplast těsně přiléhá .

Opioidy navozená hyperalgezie

Opioidy navozená hyperalgezie (OIH) je paradoxní odpověď na opioid, u které dochází ke zvýšenému čití bolesti navzdory stabilní nebo zvýšené expozici opioidu. Liší se od tolerance, kdy jsou k dosažení stejného analgetického účinku nebo léčbě recidivující bolesti potřebné vyšší dávky opioidu. OIH se může projevovat zvýšenou úrovní bolestí, generalizovanějšími bolestmi (tj. méně fokálními) nebo bolestmi při obyčejných (tj. nebolestivých) stimulech (allodynie) bez průkazu progrese onemocnění. Při podezření na OIH se má dávka opioidu pokud možno snížit nebo vysadit.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Interakce související s farmakodynamikou

L éčivé přípravky působící na CNS /látky tlumící centrální nervový systém (CNS), včetně alkoholu a omamných látek

Současné užívání přípravku Fentanyl Viatris spolu s látk ami tlum ící mi centrální nervov ý s ystém ( včetně benzodiazepinů a jiných sedativ/hypnotik, opioidů, celkových anestetik, fenothiazinů, trankvilizérů,

12 z 22

sedativních antihistaminik, alkoholu a omamných látek ), myorelaxancií a gabapentinoidů (gabapentin a pregabalin) může nepřiměřeně zvýšit tlumivé účinky na CNS; respirační depresi , hypotenzi, silnou sedaci, kóma nebo úmrtí. Současné předepisování látek tlumících CNS a přípravku Fentanyl Viatris je vyhrazeno pro pacienty, u nichž nejsou alternativní možnosti léčby. Proto použití kteréhokoli z těchto léčivých přípravků současně s přípravkem Fentanyl Viatris vyžaduj e zvláštní péči o pacienta a sledování .

Dávka a délka trvání současného podávání musí být omezeny (viz bod 4.4).

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)

Použití fentanylu u pacientů, kteří jsou současně léčeni IMAO, se nedoporučuje. Byly hlášeny závažné a nepředvídatelné interakce s IMAO, včetně zesílení opioidních nebo serotonergních účinků. Proto se přípravek Fentanyl Viatris nesmí používat ještě 14 dní po ukončení léčby IMAO.

Serotonergní léčivé přípravky

Současné podávání fentanylu se serotonergními léčivými přípravky , jako jsou selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI) nebo inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) , může zvyšovat riziko serotoninového syndromu, což je potenciálně život ohrožující stav. Současné používání vyžaduje opatrnost. Pacienta je nutno pečlivě sledovat, zejména během zahájení léčby a úpravy dávky (viz bod

4.4).

Současné užívání smíšených opioidních agonistů/antagonistů

Současné užívání buprenorfinu, nalbufinu nebo pentazocinu se nedoporučuje. Mají vysokou afinitu k opioidním receptorům s relativně nízkou vnitřní aktivitou, a proto částečně antagonizují analgetický účinek fentanylu a u pacientů závislých na opioidech mohou navodit abstinenční příznaky (viz též bod

4.4).

Interakce související s farmakokinetikou

Inhibitory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4)

Fentanyl, což je léčivá látka s vysokou clearance, se rychle a rozsáhle metabolizuje hlavně prostřednictvím

CYP3A4.

Současné používání transdermálního f entanylu s inhibitory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) může vést ke zvýšení plasmatických koncentrací fentanylu, což by mohlo zesílit nebo prodloužit jak terapeutické, tak nežádoucí účinky, a může vyvolat závažnou respirační depresi. Předpokládá se, že rozsah interakce se silnými inhibitory CYP3A4 je větší, než se slabými nebo středně silnými inhibitory CYP3A4.

Po současném podání inhibitorů CYP3A4 s transdermálním fentanylem byly hlášeny případy závažné dechové deprese, včetně smrtelného případu po současném podání se středně silným inhibitorem

CYP3A4. Současné užití inhibitorů CYP3A4 a transdermálního f entanylu se nedoporučuje, ledaže by pacient byl pečlivě sledován (viz bod 4.4). Příklady léčivých látek, které mohou koncentrace fentanylu zvýšit, zahrnují: amiodaron, cimetidin, klarithromycin, diltiazem, erythromycin, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, nefazo don, ritonavir, verapamil a vorikonazol (tento výčet není vyčerpávající).

Po současném podání slabých, středně silných nebo silných inhibitorů CYP3A4 s krátkodobým intravenózním podáním fentanylu byly poklesy clearance fentanylu obecně ≤ 25 %, nicméně u ritonaviru (silný inhibitor CYP3A4) poklesla clearance fentanylu v průměru o 67 %. Rozsah interakcí inhibitorů CYP3A4 s dlouhodobým transdermálním podáváním fentanylu není znám, může však být větší, než při krátkodobém intravenózním podání.

13 z 22

Induktory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4)

Současné používání transdermálního fentanylu s induktory CYP3A4 může vést k poklesu plas matických koncentrací fentanylu a k oslabení terapeutického účinku. Při současném používání induktorů CYP3A4 a přípravku Fentanyl Viatris se doporučuje opatrnost. Dávku přípravku Fentanyl Viatris může být potřeba zvýšit nebo může být potřeba přejít na jinou analgetickou léčivou látku. Při předpokládaném ukončení současné léčby induktorem CYP3A4 je nutné snížení dávky fentanylu a pečlivé sledování. Účinky induktoru klesaj í postupně a mohou vést ke zvýšeným plasmatickým koncentracím fentanylu, což by mohlo zesílit nebo prodloužit jak, terapeutické, tak nežádoucí účinky a může to vyvolat závažnou dechovou depresi. V pečlivém sledování je nutno pokračovat do dosažení stabilního účinku léčiva.

Příklady léčivých látek, které mohou plasmatické koncentrace fentanylu snížit, zahrnují: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin a rifampicin (tento výčet není vyčerpávající).

Pediatrická populace

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

O používání přípravku Fentanyl Viatris u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje . Studie na zvířat ech prokázaly určitou reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro lidi není známo, i když bylo zjištěno , že fentanyl jako i.v. anestetikum u lidských těhotenství prostupuje placentou.

U novoroze nců a kojenců, jejichž matky chronicky v těhotenství používaly přípravek Fentanyl Viatris, byl hlášen novorozenecký abstinenční syndrom. Přípravek Fentanyl Viatris se v těhotenství nemá užívat , pokud to není nezbytné .

Používání přípravku Fentanyl Viatris během porodu se nedoporučuje, protože se ne smí používat k léčbě akutní ch ani pooperační ch bolest í (viz bod 4.3). Navíc, protože fentanyl prostupuje placentou, mohlo by použití přípravku Fentanyl Viatris během porodu vést k útlumu dechu novorozence.

Kojení

Fentanyl se vyluč uje do lidského mléka a může u kojence vyvolat sedaci/ útlum dechu. Proto je nutno k ojení během léčby přípravkem Fentanyl Viatris a n ejméně 72 hodin po odstranění náplasti přerušit .

Fertilita

O účincích fentanylu na fertilitu nejsou k dispozici žádné klinické údaje. Jisté studie na potkanech při dávkách toxických pro matku odhalily sníženou fertilitu a zvýšenou mortalitu embryí (viz. bod 5.3).

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Fentanyl Viatris může zhoršit duševní a/nebo tělesné schopnosti potřebné k výkonu potenciálně nebezpečných úkolů, jako je řízení nebo obsluha strojů.

4.8 Nežádoucí účinky a) Bezpečnost transdermální ho fentanylu byla hodnocena u 1565 dospělých a 289 pediatrických subjektů, které se účastnily 11 klinických studií ( 1 dvojitě zaslepená, placebem kontrolovan á;

7 otevřených, aktivn ím komparátorem kontrolovaných; 3 otevřené, nekontrolované ), kde se přípravek používal ke zvládání chronick ých maligní ch nebo nemaligní ch bolest í . Tyto subjekty dostaly nejméně

14 z 22

jednu dávku transdermálního fentanylu a poskytly bezpečnostní údaje . Na základě souhrnných bezpečnostních údajů z těchto klinických studií byly nejčastěj i hlášenými (tj. ≥ 10 % incidence) nežádoucí mi účinky nauzea (35,7 %), zvracení (23,2 %), zácpa (23,1 %), somnolence (15,0 %), točení hlavy (13,1 %) a bolest hlavy (11,8 %).

Nežádoucí účinky hlášené při používání transdermálního fentanylu v těchto klinických studiích, včetně výše uvedených nežádoucích účinků, a hlášené po uvedení na trh, jsou uvedeny dále v tabulce 5.

Uvedené kategorie frekvencí využívají následující zvyklost : velmi časté (> 1/10); časté (> 1/100 až

<1/10); méně časté (> 1/1 000 až <1/100); v zácné (> 1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných klinických údajů nelze určit). Nežádoucí účinky jsou v každé kategorii frekvencí uvedeny podle třídy orgánových systémů a podle klesající závažnosti.

15 z 22

⃰ Přiřazená četnost (méně časté) je založena na analýzách incidence zahrnujících pouze studie u dospělých a pediatrických subjektů s bolestmi nenádorového původu.

**Opakované používání přípravku Fentynal Viatris může vést k závislosti na léku, a to i při terapeutických dávkách.

Riziko závislosti na léku se může lišit v závislosti na individuálních rizikových faktorech pacienta, dávce a délce léčby opioidy (viz bod 4.4).

***Při opakovaném použití se může vyvinout tolerance.

Pediatrická populace

Bezpečnost transdermálního fentanylu byla hodnocena u 289 pediatrických pacientů (<18 let), kteří se účastnili 3 klinických studií léčby chronických nebo trvalých bolestí maligního nebo nemaligního původu. Tito pacienti dostali nejméně jednu dávku transdermálního fentanylu a poskytli údaje o bezpečnosti (viz bod 5.1).

Bezpečnostní profil u dětí a dospívajících léčených fentanylem byl podobný bezpečnostnímu profilu pozorovanému u dospělých. U pediatrické populac e nebylo zjištěno žádné riziko přesahující očekávané riziko spojené s používáním opioidů k úlevě od bolestí souvisejících se závažným onemocněním, přičemž se zdá, že neexistuje žádné riziko specifické pro děti, které by bylo spojeno s používáním přípravku

Fentanyl Viatris u dětí mladších 2 let, pokud se používá podle pokynů.

16 z 22

Na základě souhrnných bezpečnostních údajů z těchto 3 klinických studií u pediatrických pacientů, nejčastěji hlášenými (tj. ≥10% incidence) nežádoucími účinky bylo zvracení (33,9 %), nauzea (23,5 %), bolest hlavy (16,3 %), zácpa (13,5 %), průjem (12,8 %) a svědění (12,8 %).

U některých pacientů jsou po převodu z předchozí opioidní analgetické léčby na fentanyl nebo při náhlém ukončení léčby možné opioidní abstinenční příznaky (jako je nauzea, zvracení, průjem, úzkost a třes) (viz bod 4.2 a 4.4).

Existují velmi vzácná hlášení u novorozenců, u kterých se vyskytl n ovorozenecký abstinenční syndrom, pokud jejich matky během těhotenství chronicky používaly fentanyl (viz bod 4.6).

Pokud se fentanyl podával současně se silně serotonergními léčivy, byly hlášeny případy serotoninového syndromu (viz body 4.4. a 4.5).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Příznaky a známky

Projevy předávkování fentanylem spočívají v rozšíření jeho farmakologických účinků, přičemž nejzávažnějším je respirační deprese. Při předávkování fent anylem byla rovněž pozorována toxická leukoencefalopatie.

Léčba

Při léčbě respirační deprese zahrnují okamžitá proti opatření odstranění náplasti přípravku Fentanyl

Viatrisa fyzickou nebo verbální stimulaci pacienta. Po těchto krocích může násled ovat podání specifického opioidního antagonisty, jako je naloxon. Respirační deprese po předávkování může trvat déle, než je doba působení účinku opioidního antagonisty. Interval mezi i.v. dávkami antagonisty je nutno volit pečlivě vzhledem k možnosti renarkotizace po odstranění náplasti ; může být potřebné opakované podání nebo kontinuální infuze naloxonu. Zvrat narkotického účinku může vést k nástupu bolesti a uvolnění katecholaminů.

Pokud to klinický stav vyžaduje , je nutno nastavit a udržovat průchodné dýchací cesty , případně pomocí orofaryngeální nebo endotracheální trubice, a podávat kyslík a podle potřeby zav ést podpůrné nebo kontrolované dýchání . Je nutno udržovat odpovídající tělesnou teplotu a pří jem tekutin.

Pokud dojde k závažné nebo přetrvávající hypotenzi, je nutno uvažovat o hypovolemii , přičemž tento stav

17 z 22

lze zvládnout pomocí vhodn é parenterální aplikace tekutin.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analgetika , opioidní analgetika ( anodyna), deriváty fenylpiperidinu

ATC kód: N02AB03

Mechanismus účinku

Fentanyl je opioidní analgetikum působící převážně na opioidní µ -receptor. Jeho hlavními terapeutickými účinky jsou analgezie a sedace.

Pediatrická populace

Bezpečnost transdermálního fentanylu byla hodnocena ve 3 otevřených studiích u 289 pediatrických subjektů s chronickými bolestmi, ve věku 2 až 17 let, včetně. Osmdesát dětí bylo ve věku 2 až 6 let, včetně. Z 289 subjektů zařazených do těchto 3 studií 110 zahájilo léčbu transdermálním fentanylem dávkováním 12 mikrogramů za hodinu. Z těchto 110 subjektů 23 (20,9 %) předtím dostávalo <30 miligramů ekvivalentů perorálního morfinu za den, 66 (60,0 %) dostávalo 30 až 44 miligramů ekvivalentů perorálního morfinu za den a 12 (10,9 %) dostávalo nejméně 45 miligramů ekvivalentů perorálního morfinu za den (u 9 [8,2 %] subjektů nejsou údaje k dispozici). U zbývajících 179 subjektů byl o použit o zahajovací dávkování 25 mikrogramů za hodinu a vyšší, z nichž 174 (97,2 %) bylo léčeno dávkami opioidů nejméně 45 miligramů ekvivalentů perorálního morfinu za den. U zbývajících 5 subjektů se zahajovací dávkou nejméně 25 μg/h, jejichž předchozí dávky opioidů byly <45 miligramů ekvivalentů perorálního morfinu za den, 1 (0,6 %) předtím dostával <30 miligramů ekvivalentů perorálního morfinu za den a 4 (2,2 %) dostával y 30 až 44 miligramů ekvivalentů perorálního morfinu za den (viz bod 4.8).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Přípravek Fentanyl Viatris poskytuje po dobu 72hodinové aplikace kontinuální systémov ou dodá vku fentanylu. Po aplikaci transdermálního fentanylu absorbuje kůže pod systémem fentanyl, přičemž v horních vrstvách kůže se koncentruje depo fentanylu. Fentanyl je poté přístupný systémovému oběhu.

Polymerová matrice a difuze fentanylu přes vrstvy kůže zajišťují, že rychlost uvolňování je relativně konstantní. Uvolňování léčiva řídí koncentrační gradient existující mezi systémem a nižšími koncentracemi v kůži. Průměrná biologická dostupnost fentanylu po aplikaci transdermální náplasti je

92 %.

Po první aplikaci přípravku Fentanyl Viatris se sérové koncentrace fentanylu postupně zvyšují a obvykle se ustálí mezi 12 a 24 hodinami a po zbytek 72hodinového období aplikace zůstanou relativně konstantní.

Na konci druhé 72hodinové aplikace se dosáhne ustálených koncentrací a ty se během následných aplikací náplasti o stejné velikosti udrží. V důsledku kumulace jsou v průběhu dávkovacího intervalu h odnoty

AUC a C v ustáleném stavu o přibližně 40 % vyšší než po jediné aplikaci. Pacienti dosáhnou a udrží max ustálené sérové koncentrace, které jsou určeny individuálními odchylkami v permeabilitě kůže a tělesné clearance fentanylu. Byla pozorována vysoká interindividuální variabilita plasmatických koncentrací.

Farmakokinetický model naznačil , že sérové koncentrace fentanylu se mohou zvýšit o 14 % (rozmezí

18 z 22

0 až 26 %), pokud se nová náplast aplikuje po 24 hodinách než při doporučené 72hodinové aplikaci .

Zvýšení teploty kůže může absorpci transdermálně aplikovaného fentanylu zvýšit (viz bod 4.4). Zvýšení teploty kůže prostřednictvím aplikace nahřívací podušky při nízkém nastavení po dobu aplikace transdermálního fentanylu během prvních 10 hodin jednorázové aplikace zvýšilo střední hodnotu AUC fentanylu 2,2násobně a střední hodnotu koncentrace na konci aplikace tepla o 61 %.

Distribuce

Fentanyl se rychle distribuuje do různých tkání a orgánů, jak naznačuje velký distribuční objem (3 až

10 litrů na kilogram po intravenózním podání pacientům). Fentanyl se kumuluje v kosterních svalech a tuku a pomalu se uvolňuje do krve.

Ve studii u pacientů s rakovinou léčených transdermálním fentanylem byla vazba na plasmatické proteiny v průměru 95 % (rozmezí 77 až 100 %). Fentanyl snadno prostupuje hematoencefalickou bariérou.

Rovněž prostupuje placentou a vylučuje se do mateřského mlé ka.

Biotransformace

Fentanyl je léčivá látk a s vysokou clearance, která se v játrech rychle a rozsáhle metabolizuje hlavně prostřednictvím CYP3A4. Hlavní metabolit, norfentanyl, a další metabolity jsou neaktivní. Nezdá se, že by kůže transdermálně aplikovaný fentanyl metabolizovala. To bylo stanoveno v testu na lidských keratinocytech a v klinických studiích, kde 92 % dávky dodané ze systému bylo určeno jako nezměněný fentanyl , který se objevil v systémovém oběhu.

Eliminace

Po 72hodinové aplikaci náplasti se střední hodnoty biologického poločasu fentanylu pohybují od 20 do 27 hodin. V důsledku kontinuální absorpce fentanylu z kožního depa po odstranění náplasti je biologický poločas fentanylu po transdermálním podání asi 2 až 3krát delší, než po intravenózním podání.

Po intravenózním podání se střední hodnoty celkové clearance fentanylu ve studiích pohybovaly obecně mezi 34 a 66 litry za hodinu.

Během 72 hodin po i.v. podání fentanylu se přibližně 75 % dávky vyloučí do moči a přibližně 9 % dávky do stolice. K vylučování dochází primárně ve formě metabolitů, přičemž méně než 10 % dávky se vyloučí jako nezměněná léčivá látka.

Linearita/nelinearita

Dosažené sérové koncentrace fentanylu jsou úměrné velikosti náplasti přípravku Fentanyl Viatris.

Farmakokinetika transdermálního fentanylu se při opakované aplikaci nemění.

Farmakokinetick é/ farmakodynamick é vztahy

Ve farmakokinetice fentanylu existuje vysoká interindividuá l ní variabilita, pokud jde o vztah mezi koncentracemi fentanylu, terapeutickými a nežádoucími účinky a snášenlivostí opioidů. Minimální účinná koncentrace fentanylu závisí na intenzitě bolesti a předchozím používání opioidní léčby. Jak minimální účinné koncentrace, tak toxické koncentrace se zvyšují se snášenlivostí. Optimální terapeutické rozmezí koncentrací fentanylu se proto nedá stanovit. Úprava individuální dávky fentanylu musí být založena na pacientově odpovědi a míře snášenlivosti. V potaz se musí vzít prodleva 12 až 24 hodin po aplikaci první náplasti a po zvýšení dávky.

19 z 22

Zvláštní populace

Starší pacienti

Údaje z intravenózních studií s fentanylem naznačují, že starší pacienti mohou mít sníženou clearance a prodloužený biologický poločas a mohou být k léčivu citlivější než mladší pacienti. Ve studii s transdermálním fentanylem se farmakokinetika fentanylu u zdravých starších subjektů od farmakokinetiky u zdravých mladších subjektů významně nelišila, i když maximální koncentrace v séru měly tendenci být nižší a střední hodnoty biologického poločasu byly prodlouženy na přibližně

34 hodin. Starší pacienty je nutno důkladně monitorovat na známky toxicity fentanylu a je - li to nutné, snížit dávku (viz bod 4.4).

Porucha funkce ledvin

Předpokládá se, že vliv poruchy funkce ledvin na farmakokinetiku fentanylu je omezený, protože vylučování nezměněného fentanylu do moči je nižší než 10 %, přičemž nejsou známy žádné aktivní metabolity, které by se vylučovaly ledvinami. Jelikož však vliv poruchy funkce ledvin na farmakokinetiku fentanylu nebyl hodnocen, doporučuje se opatrnost (viz body 4.2 a 4.4).

Porucha funkce jater

Pacienti s poruchou funkce jater musí být pečlivě sledováni na známky toxicity fentanylu a v případě potřeby se dávka transdermálního fentanylu musí snížit (viz bod 4.4). Údaje získané u subjektů s cirhózou a simulované údaje získané u subjektů s různými stupni poruchy jaterních funkcí léčených transdermálním fentanylem naznačují, že koncentrace fentanylu mohou být zvýšeny, přičemž clearance fentanylu může být v porovnání se subjekty s normální funkcí jater snížena. Tyto simulace naznačují, že AUC v ustáleném stavu u pacientů s onemocněním jater stupně B dle Child -Pughovy stupnice (Child- Pughovo skóre = 8) by byly přibližně 1,36krát větší v porovnání s AUC v ustáleném stavu u pacientů s normální funkcí jater

(stupeň A; Child - Pughovo skóre = 5,5). Pokud jde o pacienty s onemocněním jater stupně C (Child -

Pughovo skóre = 12,5), výsledky ukazují, že se koncentrace fentanylu s každým podáním kumulují, což vede k tomu, že tito pacienti mají v ustáleném stavu AUC přibližně 3,72krát větší.

Pediatrická populace

Koncentrace fentanylu byly měřeny u více než 250 dětí a dospívajících ve věku 2 až 17 let, kterým se fentanylové náplasti aplikovaly v dávkovém rozmezí 12,5 až 300 mikrogramů za hodinu. Při přizpůsobení podle tělesné hmotnosti se u dětí ve věku 2 až 5 let clearance (l/h/kg) jeví o přibližně 80 % vyšší a u dětí ve věku 6 až 10 let o 25 % vyšší ve srovnání s dětmi a dospívajícími ve věku 11 až 16 let, u nichž se předpokládá podobná clearance jako u dospělých, Tato zjištění byla vzata v potaz při stanovování d ávkovacích doporučení u pediatrických pacientů (viz bod y 4.2 a 4.4).

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po opakovaném podávání neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Standardní studie reprodukční a vývojové toxicity byly provedeny za využití parenterálního podání fentanylu. Ve studii provedené na potkanech fentanyl samčí fertilitu neovlivňoval. Některé studie se samicemi potkanů odhalily sníženou fertilitu a zvýšenou embryonální mortalitu.

Účinky na embryo nastaly v důsledku toxicity pro matku a nikoli v důsledku přímého vlivu látky na

20 z 22

vyvíjející se embryo. Ve studiích na dvou druzích (potkani a králíci) nebyly žádné náznaky teratogenních účinků. Ve studii pre - a postnatálního vývoje byla při dávkách, které lehce snižovaly hmotnost matek, míra přežití u potomstva významně snížena. Tento účinek může být důsledkem buď zhoršené mateřské péče, nebo přímým účinkem fentanylu na mláďata. Účinky na somatický vývoj a chování potomstva pozorovány nebyly.

Testování mutagenity na bakteriích a u hlodavců dalo negativní výsledky. Fentanyl indukoval mutagenní účinky v savčích buňkách in vitro, srovnatelné s jinými opioidními analgetiky. Mutagenní riziko se při používání terapeutických dávek nezdá pravděpodobné, protože účinky se projevily pouze při vysokých koncentracích.

Studie karcinogenity (denní subkutánní injekce fentanyl- hydrochloridu po dobu dvou let potkanům kmene

Sprague Dawley) nevedla k žádným zjištěním, která by ukazovala na onkogenní potenciál.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Adhezivní vrstva adhezivní akrylátový kopolymer 387-4287

Krycí vrstva polyesterová laminátová fólie (poly ethylentereftalátová / ethylvinylacetátová fólie ) b ílý inkoust

O chranná vrstva silikonizovaná pegoterátová fólie

6.2 Inkompatibility

K zamezení interference s adhezivními vlastnostmi náplast i by neměly být v oblasti, kde je aplikován a náplast , aplikovány žádné krémy, oleje, roztoky nebo zásypy.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchov ávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Každá náplast je zabalena v zataveném sáčku (dětský bezpečnostní obal) z polyethylentereftalátu (PET), bíle zbarveného nízkohustotního polyethylenu ( LDPE ) a hliníkové folie. Sáčky jsou umístěny v papírové krabičce s příbalovou informací .

21 z 22

Velikost balení : 3, 4, 5, 8, 10, 16, 20 transdermálních náplastí.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Pokyny k likvidaci:

Použité náplasti je nutné přeložit tak, aby došlo ke slepení lepivé plochy a poté je nezbytné je bezpečně zlikvidovat. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Do 31. 12. 2024

Mylan Ireland Limited

Unit 35/36, Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Irsko

Od 1. 1. 2025

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin, Irsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Fentanyl Viatris 12 mikrogramů/hodinu: 65/412/12-C

Fentanyl Viatris 25 mikrogramů/hodinu: 65/413/12-C

Fentanyl Viatris 50 mikrogramů/hodinu: 65/414/12-C

Fentanyl Viatris 75 mikrogramů/hodinu: 65/415/12-C

Fentanyl Viatris 100 mikrogramů/hodinu: 65/416/12-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 20. 6. 2012

Datum posledního prodloužení registrace: 17. 2. 2017

10. DATUM REVIZE TEXTU

20. 8. 2024

22 z 22