Formoterol

SPC186092

Sp. zn. sukls30215/2022

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Formoterol Easyhaler 12 mikrogramů/dávka p rášek k inhalaci

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna odměřená dávka obsahuje formoteroli fumaras dihydricus 12 mikrogramů.

Inhalační systém Easyhaler zajistí, že podaná dávka (ex - actuator) obsahuje stejné množství léčivé látky jako odměřená dávka (ex -reservoir).

Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy, přibližně 8 mg v jedné dáv ce

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek k inhalaci.

Bílý až žlutobílý prášek.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4. 1 Terapeutické indikace

Prášek k inhalaci Formoterol Easyhaler je indikován k léčbě astmatu u pacientů léčených inhalačními kortikosteroidy a u těch, jež také vyžadují dlouhodobě působící beta -agonisty v souladu se

2 současnými metodami léčby.

Prášek k inhalaci Formoterol Easyhaler je indikován také k úlevě reversibilních obstrukcí dýchacích cest u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), kteří potřebují dlouhodobou bronchodilatační léčbu.

4. 2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí (včetně starších pacientů) a dospívající ( od 12 let věku)

Astma

Pravidelná udržovací terapie:

1 inhalace (12 mikrogramů) 2x denně. Při závažnějším onemocnění lze tuto dávku zvýšit na 2 inhalace

(24 mikrogra mů) 2x denně.

Maximální denní dávka jsou 4 inhalace (2 inhalace 2x denně).

Chronická obstrukční plicní nemoc

Pravidelná udržovací terapie:

1 inhalace (12 mikrogramů) 2x denně.

Maximální denní dávka jsou 2 inhalace (1 inhalace 2x denně).

Pediatric ká p opulace

Děti od 6 do 12 let věku

Astma

Pravidelná udržovací terapie:

1 inhalace (12 mikrogramů) 2x denně. Maximální denní dávka je 24 mikrogramů.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Neaplikovatelné.

Děti do 6 let věku

Formoterol Easyhaler se nedoporučuje používat u dětí mladších 6 let.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater

Žádné klinické údaje nepodporují použití přípravku Formoterol Easyhaler u pacientů s poruchou funkce ledvin a jater. Jelikož je formoterol primárně eliminován metabolizmem v játrech, lze očekávat u pacientů se závažnou jaterní cirhózou zvýšenou expozici.

Terapeutický účinek formoterolu trvá asi 12 hodin. Léčba by měla být vždy zaměřena na co nejnižší účinnou dávku.

Současné metody léčby astmatu doporučují jako udržovací bronchodilatační léčbu dlouhodobě působící inhalační beta - agonisty. Dále v případě akutního záchvatu doporučují použít krátkodobě

2 působící beta -agonisty.

V souladu se současnými metodami léčby astmatu se dlouhodobě působící beta - agonisté mohou

2 přidat k léčbě u pacientů, kteří mají problémy s vysokými dávkami inhalačních steroidů. Pacientům by se mělo doporučit, aby po zavedení léčby formoterolem nepřestávali ani neměnili schéma léčby steroidy.

Pokud symptomy onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují, nebo pokud doporučená dávka přípravku

Formoterol Easyhaler nestačí na kontrolu příznaků (udržování efektivní úlevy), znamená to obvykle zhoršení základního onemocnění.

Při převádění pacienta na Formoterol Easyhaler z jiného inhalačního přípravku je nutné přistupov at k léčbě každého pacienta individuálně. Je nutné brát v úvahu předchozí léčivou látku, dávku a způsob její aplikace.

Způsob podání

Inhalační podání.

Opatření, která je nutno učinit před zacházením s léčivým přípravkem nebo před jeho podáním

Instrukce pro použití a manipulaci

Easyhaler je vdechem poháněný inhalátor, což znamená, že při vdechu přes náustek se léčivá látka dostane do dýchacích cest.

Poznámka: Pacienty je nutné instruovat:

• a by si pozorně přečetli instrukce pro použití v příbalové informaci pro pacienta, která je součástí každého balení inhalátoru

• že po otevření f óliového sáčku se doporučuje uchovávat inhalátor v ochranném pouzdře, aby se zajistila stabilita prášku během používání a odolnost inhalátoru před náhodnou manipulací

• a by před každou inhalací inhalátorem důkladně protřepali a zmáčknutím uvolnili dávku

• aby z náustku inhalátoru inhalovali silným a hlubokým nádechem, čímž se zajistí, že se do plic dostane optimální množství léčivé látky

• a by nikdy do náustku inhalátoru nevydechovali, čímž by mohlo dojít k redukci podané dávky.

Pokud by k tomu došlo, pacient by měl být poučen o odstranění prášku poklepáním proti desce stolu nebo proti dlani a následném zopakování dávkování

• a by nikdy neuvolňovali dávku zmáčknutím inhalátoru více než jednou, aniž by došlo k inhalaci prášku. Pokud by k tomu došlo, pacient by měl být poučen o odstranění prášku poklepáním proti desce stolu nebo proti dlani a následném zopakování dávkování

• a by po každém použití nasadili zpět krytku náustku a uzavřeli inhalátor do ochranného pouzdra a tím zabránili náhodnému uvolnění dávky (což může při následném použití způsobit nadměrné nebo nedostatečné dávkování)

• a by náustek pravidelně čistili suchým hadříkem. Na čištění se nesmí použít voda, jelikož prášek je citlivý na vlh kost

• a by Formoterol Easyhaler vyměnili za nový, jestliže počítadlo ukazuje 0, a to i přesto že v inhalátoru se ještě nachází prášek.

4. 3 Kontraindikace

Hypersensitivita na léčivou látku nebo pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (monohydrát laktózy , který obsahuje malé množství mléčných bílkovin).

4. 4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Formoterol Easyhaler nesmí být používán (a není vhodný) jako léčba první volby při astmatu.

Astmatičtí pacienti, kteří jsou pravidelně léčeni dlouhodobě působícími beta2 -a gonisty, by měli také užívat optimální udržovací protizánětlivou terapii kortikosteroidy. Pacienti musí být upozorněni, že po zahájení léčby formoterolem, a to i při zlepšení celkového stavu, mají pokračovat v nezměněné protizánětlivé terapi i, kterou dosud používali. Pokud symptomy onemocnění přetrvávají nebo musí být léčba beta2 - agonisty zvýšena, znamená to zhoršení stavu základního onemocnění, které vyžaduje přehodnocení léčby.

Ačkoli přípravek Formoterol Easyhaler může být uváděný jako přídatná léčba, když inhalační kortikosteroidy nezajišťují dostatečnou kontrolu příznaků astmatu, pacienti by neměli zahajovat léčbu formoterolem v průběhu akutního těžkého astmatického záchvatu nebo pokud u nich nastane akutní zhoršení příznaků astmatu. Během léčby příp ravkem Formoterol Easyhaler se mohou vyskytovat závažné nežádoucí účinky souvisící s astmatem a zhoršení astmatu. Pacientům by mělo být doporučeno, aby pokračovali v léčbě, ale pokud po zahájení léčby přípravkem Formoterol Easyhaler příznaky astmatu neusto upí a budou se stále zhoršovat, je nutné se poradit s lékařem. Jakmile jsou příznaky astmatu pod kontrolou, může být dávka přípravku Formoterol Easyhaler postupně snižována.

Důležitá je ale pravidelná kontrola pacientů během snižování dávky léku. Měla by být podávána nejnižší účinná dávku přípravku Formoterol Easyhaler.

Maximální denní dávka nesmí být překročena. Dlouhodobá bezpečnost pravidelné léčby dávkami vyššími než 48 mikrogramů denně u dospělých s astmatem a 24 mikrogramů u dětí s astmatem a 24 mikr ogramů denně u pacientů s CHOPN nebyla stanovena.

Častá potřeba léčby (např. profylaktické léčby kortikosteroidy a dlouhodobě působícím beta -agonisty)

2 k prevenci námahou vyvolané bronchokonstrikce několikrát každý týden, bez ohledu na adekvátní udržovací léčbu, může být příznakem nedokonalé kontroly astmatu a signálem k přehodnocení léčby astmatu a zhodnocení její vhodnosti.

U pacientů, s následujícími onemocněními nebo symptomy je nutný zvýšený dohled s důrazem na omezení dávky přípravku Formoterol Easyhaler. Jsou to:

Závažná hypertenze, těžké srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, srdeční arytmie, zejména III.

stupeň AV blokády, idiopatická subvalvulární stenóza aorty, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie,

thyreotoxikóza, feochr omocytom, aneur ysma, prokázané nebo předpokládané prodloužení intervalu

QTc (QTc> 0,44 sec., viz bod 4.5) a pacienti léčení přípravky ovlivňujícími interval QTc. Formoterol může také indukovat prodloužení intervalu QTc.

Zvláštní pozornost je nutná při současném užívání theofylinu a formoterolu u pacientů s predispozicí k srdečním onemocněním.

U diabetických pacientů se vzhledem k hyperglykemickému účinku beta - stimulancií zpočátku

2 doporučují častější kontrolní vyšetření glykémie.

Při léčbě beta -agonist y je možnost vzniku těžké hypokalemie. Zvláštní pozornost je nutná u pacientů

2 s těžkým astmatem, protože tento účinek může být potencován hypoxií. Hypokalemický účinek může být potencován souběžnou medikací dalších léků, jakými jsou deriváty xanthinu, ster oidy a diuretika

(viz bod 4.5). U těchto případů se doporučuje monitorovat hladinu sérového kalia.

Stejně jako u jiné inhalační terapie, i zde je riziko paradoxního bronchospasmu. Pokud se u pacienta objeví rychlý nástup dušnosti a zkrácení dechu ihned po inhalaci, měl by být ihned léčen inhalačním bronchodilatátorem s rychlým nástupem účinku. Léčba přípravkem Formoterol Easyhaler by měla být neprodleně přerušena, stav pacienta by měl být přehodnocen a pokud je to nezbytné léčba nahrazena jinou vhodnou léč bou (viz bod 4.8).

Formoterol Easyhaler obsahuje přibližně 8 mg monohydrátu laktózy v jedné dávce. Toto množství normálně nezpůsobuje problémy u pacientů s intolerancí laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intoleranc í galaktózy , úplným ne dostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukóz y a galaktóz y, nemají tento přípravek užívat.

Pediatrická populace

Vzhledem k nedostatečným zkušenostem s léčbou dětí do 6 let by tyto děti přípravkem Formoterol

Easyhaler neměly být léčeny.

4. 5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

S přípravkem Formoterol Easyhaler nebyly provedeny žádné speciální studie interakcí.

Existuje teoretické riziko farmakodynamické interakce formoterolu a zvýšení rizika ventrikulární arytmie při současné léčbě s léky prodlužujícími QTc interval. Mezi takové léky patří některá antihistaminika (např. terfenadin, astemizol, mizolastin), některá antiarytmika (např. chinidin, disopyramid, prokainamid), erythromycin a tricyklická antidepresiva.

Dále i levodopa, levothyrox in, oxytocin a alkohol mohou zhoršit toleranci kardiologických pacientů vůči beta agonistům.

2-

Při současném užití s jinými sympatomimetiky jako jsou beta2 - agonisté a efedrin může být potencován žádoucí účinek i nežádoucí účinky přípravku Formoterol Easyhaler. Proto může být nutná titrace dávky.

Při současné terapii xantinovými deriváty, steroidy nebo diuretiky jako jsou thiazidy a kličková diuretika může dojít k zesílení možného hypokalemického nežádoucího účinku beta - agonistů.

Hypokalemie může u pacientů léčených digitalisovými glykosidy zvýšit jejich vnímavost ke vzniku srdečních arytmií (viz bod 4.4).

U pacientů podstupujících současně anestezii halogenovanými uhlovodíky je zvýšené riziko arytmií.

Účinky formoterolu a inhibitorů monoaminooxidázy se mohou vzájemně ovlivňovat, proto by formoterol neměl být podáván pacientům užívajícím inhibitory monoaminooxidázy, ani do 14 dnů po ukončení léčby těmito látkami.

Současné podání formoterolu a kortikosteroidů může zvýšit hyperglykemický účinek pozorovaný u těchto látek.

Bronchodilatační účinek formoterolu může být zvýšen anticholinegrními léky.

Blokátory be ta- adrenergních receptorů mohou oslabovat nebo antagonizovat účinek přípravku

Formoterol Easyhaler. Proto by Formoterol Easyhaler neměl být užíván současně s blokátory beta - adrenergních receptorů (včetně očních kapek), pokud nejsou závažné důvody pro jejich užívání.

4. 6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistují adekvátní údaje o použití formoterolu u těhotných žen, Ve studiích na zvířatech formoterol způsobil implantační ztráty a pokles časného postnatálního přežití a porodní váhy. Tyto účinky se vyskytly při značně vyšší systémové expozici než je expozice dosažená při klinickém použití formoterolu. Léčba formoterolem může být uvážena ve všech stádiích těhotenství, pokud je nutné získat kontrolu nad astmatem a pokud předpokládaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Potenciální riziko pro člověka není známé.

Kojení

Není známo, zda formoterol přechází do mateřského mléka. U potkanů bylo malé množství formoterolu v mléce detekováno. Používání formoterolu u kojících žen může být uváženo po uze tehdy, kdy předpokládaný přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě.

4. 7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Formoterol Easyhaler nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4. 8 Nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky léčby beta - agonisty, jako je třes a palpitace, během několika dnů

2 léčby slábnou a mizí.

Nežádoucí účinky spojené s formoterolem jsou uvedeny níže, seřazeny podle tříd orgánových systémů a četnosti výskytu. Frekvence j sou defino ván y takto:

velmi časté (≥ 1/10) , časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné ( < 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit) .

Tak jako u jiných inhalačních terapií se může ve velmi vzácných případech vyskytnout paradoxní bronchospazmus (viz bod 4.4).

Léč ba beta - agonisty může mít za následek zvýšení hladiny inzulínu, volných mastných kyselin,

2 glycerolu a ketonických látek v krvi.

Monohydrát laktózy obsahuje malé množství mléčných bílkovin a tudíž může vyvolat alergickou reakci.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adr esu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4. 9 Předávkování

Příznaky

Dosud nejsou k dispozici klinické zkušenosti z předávkování. Dá se však předpokládat, že při předávkování přípravkem Formoterol Easyhaler dochází k příznakům typickým pro beta - adrenergní

2 agonisty jako je: třes, bolest hlavy, palpitace. Příznaky hlášené v ojedinělých případech byly tachykardie, hyperg lykémie, hypokalemie, prodloužení QTc intervalu, arytmie, nauzea a zvracení.

Léčba

Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba. Pacienty v těžkém stavu je nutné hospitalizovat.

Použití kardioselektivních beta - blokátorů je možné jen s velkou opatrností, protože použití beta - adrenergních blokátorů může vyvolat bronchospazmus. Doporučuje se monitorovat hladinu sérového kalia.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5. 1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiv a k terapii onemocnění spojených s obstrukcí dýchacích cest, selektivní agonisté beta2 adrenergních receptorů. , ATC kód: R03AC13 .

Mechanizmus účinku

Formoterol je účinné selektivní beta - adrenergické stimulancium. U pacientů s reverzibilní obstrukcí

2 dýchacích cest působí bronchodilatačně. Účinek nastupuje velmi rychle (během 1 - 3 minut) a trvá ještě

12 hodin po inhalaci.

Klinická účinnost a bezpečnost

U člověka bylo prokázáno, že formoterol je účinný v prevenci bronchospazmu vyvolaného fyzickou aktivitou a methacholinem.

Při studiích s formoter olem, zaměřených na léčbu stavů spojených s CHOPN, se projevilo zlepšení příznaků a plicních funkcí. Formoterol působí na reversibilní složku onemocnění.

5. 2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Jak je dokumentováno u jiných inhalačních přípravků, kolem 80 % dávky podané inhalátorem

Easyhaler je spolknuto a poté se vstřebává z gastrointestinálního traktu. To znamená, že farmakokinetické vlastnosti perorálních forem platí i u inhalačního prášku. Po inhalaci terapeutických dávek nebylo možné běžnými analytický mi metodami zjistit formoterol v plazmě.

Absorpce je rychlá a rozsáhlá. Při inhalačním podání dávky vyšší než je dávka terapeutická (120 mikrogramů) bylo vrcholu plazmatické koncentrace dosaženo za 5 minut, zatímco při perorálním podání 80 mikrogramů je nejméně 65% dávky absorbováno. Perorální aplikace až do dávky 300 mikrogramů jsou snadno absorbovány ze zažívacího traktu. Vrchol koncentrace nezměněné látky v plazmě je dosažen za 0,5 - 1 hodinu po podání. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí léčených 12 týdnů fumarátem formoterolu v dávkách 12 nebo 24 mikrogramů dvakrát denně byly plazmatické koncentrace formoterolu v rozmezí 11,5 – 25,7 pmol/l a 23,3 – 50,3 pmol/l za 10 minut, 2 hodiny a 6 hodin po inhalaci.

Farmakokinetika formoterolu byla v rozmezí zkoumaných perorálních dávek tj. 20 - 300 mikrogramů lineární. Při opakovaném perorálním podání 40 - 160 mikrogramů denně nedochází k významné kumulaci léku v organi z mu. Maximální rychlost exkrece po podání 12 - 96 mikrogramů byla dosažena během 1 -2 hodin po inhalaci.

Po 12týdenním podávání formoterolu v dávkách 12 nebo 24 mikrogramů dvakrát denně byla urinární exkrece nezměněného formoterolu zvýšená o 63 – 73 % u dospělých a o 18 – 84 % u dětí, což svědčí o mírné a ustupující akumulaci formoterolu v pl azmě po opakovaných dávkách.

Studie sledující kumulativní urinární exkreci formoterolu a/nebo jeho (R,R) a (S,S) enaciomerů po podání inhalačního prášku (12 - 96 mikrogramů) a po podání aerosolových přípravků (12 - 96 mikrogramů) ukázaly, že absorpce se zvyšuje lineárně s dávkou.

Distribuce

Vazba formoterolu na plazmatické bílkoviny je 61 - 64 % (34% se váže primárně na albumin).

V rozmezí koncentrací dosažených terapeutickými dávkami nedochází k úplné saturaci vazebních míst.

Biotransformace

Formoterol je eliminován zejména metabolizmem, přímá glukuronidace je hlavní cestou biotransformace a dále je to O - demetylace následována další glukuronidací. Transformaci katalyzují

CYP450 izoenzymy (2D6, 2C19, 2C9 a 2A6) a tedy potenciál pro metabolické interakce mezi léky je nízký. Kinetika formoterolu je podobná po jednotlivé i opakovaných dávkách, což naznačuje, že nedochází k autoindukci nebo inhibici metabolizmu.

Eliminace

Eliminace formoterolu z cirkulace je pravděpodobně polyfázická; poločas závisí na rozmezí sledovaného časového intervalu. Na základě koncentrací v plazmě nebo krvi za 6, 8 nebo 12 hodin po perorálním podání byl eliminační poločas 2 - 3 hodiny. Na základě rychlosti vylučování do moče mezi

3 – 16 hodinami po inhalaci byl poločas vylučování vypoč ten na 5 hodin.

Údaje o kinetice formoterolu v plazmě a o míře urinární exkrece u zdravých dobrovolníků po inhalačním podání naznačují bifázickou eliminaci s konečnými eliminačními poločasy (R, R) a (S, S) - enanciomerů 13,9 a 12,3 hodin. Přibližně 6,4 – 8 % dávky formoterolu bylo vyloučeno močí v nezměněné formě s podílem (R, R) a S, S) - enanciomerů 40 % a 60 %.

Po podání jednotlivé perorální dávky 3H -formoterolu bylo 59- 62 % dávky vyloučeno močí a 32 -34 % stolicí. Renální clearance formoterolu je 150 m l/min.

U dospělých pacientů s astmatem bylo po opakovaných dávkách 12 a 24 mikrogramů přibližně 10 % a

15- 18 % formoterolu vyloučeno močí v nezměněné nebo konjugované formě. U dětí bylo po opakovaných dávkách 12 a 24 mikrogramů přibližně 6 % a 6,5 -9 % f ormoterolu vyloučeno močí v nezměněné nebo konjugované formě. U zdravých dobrovolníků byl podíl (R, R) a (S, S) - enanciomerů přibližně 40 % a 60 % v nezměněném formoterolu vylučovaném močí, a nebyla zde zjištěna relativní akumulace některého enanciomeru ani po opakovaném podání.

5. 3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po opakovaném podání , genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily v rozsahu t erapeutických dávek žádné zvláštní riziko pro člověka. U potkaních samců léčených velmi vysokými dávkami formoterolu byla pozorována poněkud nižší fertilita. U potkanů a myší byl pozorován nepatrný nárůst incidence uterinních leiomyomů. Tyto účinky se považují za typické pro hlodavce v souvislosti s dlouhodobou léčbou vysokými dávkami agonistů beta - receptorů.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6. 1 Seznam pomocných látek

Monohydrát laktózy (který obsahuje malé množství mléčných bílkovin).

6. 2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6. 3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti přípravku v původním obalu: 2 roky

Doba použitelnosti přípravku po prvním otevření fóliového sáčku: 4 měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30°C a chraňte před vlhkostí.

6. 4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Před první m použitím uchovávejte inhalátor v neporušené m fóliovém sáčku. .

Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho prvním otevření viz bod 6.3.

6. 5 Druh obalu a obsah balení

Vícedávkový plastový práškový inhalátor se skládá ze sedmi plastových dílů a pružiny z nere zavějící oceli. Plastové materiály inhalátoru jsou: polybutylen tereftalát, polyet hyle n o nízké hustotě , polykarbonát, styren butadien, polypropylen. Inhalátor je zatavený v e fóliovém sáčku a zabalen v krabičce (ochranné pouzdro může být součástí balení).

Velikost balení :

Formoterol Easyhaler 12 mikrogramů v jedné dávce, prášek k inhalaci:

• 120 dávek + ochranné pouzdro

• 120 dávek

• 2 x 120 dávek

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Orion Corporation

Orionintie 1

FI-02200 Espoo

Finsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

14/344/05-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum pr vní registrace: 5. 10. 2005

Datum posledního prodloužení registrace : 17. 9. 2011

10. DATUM REVIZE TEXTU

2. 2. 2022