Glukóza

SPC204494

Sp. zn. sukls154321/2023

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Glukóza 5% Viaflo infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Glucosum (ve formě glucosum monohydricum): 50,0 g/l

Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg glukózy (ve formě monohydrátu glukózy)

Přibližně 840 kJ/l (nebo 200 kcal/l)

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Infuzní roztok.

Čirý roztok bez viditelných částic.

Osmolarita: 278 m Osm/l (přibližně) pH: 3,5 – 6,5

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Přípr avek Glukóza 5% Viaflo je indikován k léčbě deplece sacharidů a tekutin.

Přípravek Glukóza 5% Viaflo se používá také jako vehikulum nebo rozpouštědlo kompatibilních léčiv pro parenterální podání.

4.2. Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí, starší pacienti a děti

Koncentr ace a dávka intravenózního roztoku Glukózy 5% Viaflo se stanoví na základě několika faktorů, zahrnujících věk, hmotnost a klinický stav pacienta. V některých případech je třeba pečlivě sledovat glykémii.

Před podáním a během podávání přípravku je nutné monitorovat bilanci tekutin, hladiny sérové glukózy, sérového sodíku a dalších elektrolytů, zejména u pacientů se zvýšeným neosmotickým uvolňováním vazopresinu (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu, SIADH) a u pacientů souběžně léčených agonisty vazopresinu, a to z důvodu rizika hyponatrémie. U fyziologicky hypotonických roztoků je zvláště významné monitorovat sérový sodík. V těle se přípravek Glukóza 5% Viaflo stává díky rychlé metabolizaci glukózy extrémně hypotonický (viz body 4.4, 4.5 a 4.8)

Doporučené dávky pro léčbu deplece sacharidů a tekutin jsou:

dospělí: 500 ml až 3 litry / 24 h

− kojenci a děti:

−

0 –10 kg tělesné hmotnosti: 100 ml / kg / 24 hod

−

10 –20 kg tělesné hmotnosti: 1000 ml + 50 ml / kg přes 10 kg / 24 hod

−

20 kg tělesné hmotno sti: 1500 ml + 20 ml / kg přes 20 kg / 24 hod

−

Rychlost podávání infuze závisí na klinickém stavu pacienta.

V zájmu zabránění vzniku hyperglykémie nemá rychlost infuze přesáhnout schopnost pacienta metabolizovat glukó zu. Proto se hod noty maximální dávky pohybují od 5 mg/kg/min. u dospělého do

10 –18 mg/kg/min. u kojenců a dětí v závislosti na věku a celkové tělesné hmotnosti.

Doporučené dávkování při použití jako vehikulum nebo rozpouštědlo se pohybuje v rozmezí 50 až 2 50 ml na jednu d ávku podávaného léčivého přípravku.

Při použití přípravku Glukóza 5% Viaflo jako rozpouštědla jiných injekčně podávaných léčiv je dávkování a rychlost infuze v zásadě určována povahou a dávkovacím schématem předepsaného léčiva.

Pediatrická populace

Rychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinick ém a metabolick ém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou intravenózní terapií.

Způsob podání

Roztok je určen pro podání intravenózní infuzí (periferní nebo centrální žíla).

Pokud je roztok použit k ředění a podání terapeutických aditiv určených k podání intravenózní infuzí, je množství příslušných objemů pro každý druh terapie určováno návodem pro použití s terapeutickými aditivy.

Přípravek Glukóza 5% Viaflo je iz oosmotický roztok.

Informace ohledně osmolarity roztoku viz bod 3.

Opatření, která mají být přijat a před manipulací nebo podáním léčivého přípravku

Před podáním musí být parenterální přípravky vizuálně zkontrolovány, zda neobsahují částice a zda nedošl o k e změně barvy, kdykoli to roztok a vak dovolují . Roztok použijte pouze tehdy, je - li čirý, bez viditelných částic a je - li obal neporušený. Roztok podávejte ihned po připojení infuzního setu.

Roztok se podává sterilním infuzním setem při dodržení aseptických podmínek. Infuzní set je třeba nejprve naplnit roztokem, aby se zabránilo vstupu vzduchu do soustavy.

Podle klinických potřeb pacienta může být indikována suplementace elektrolyty.

Aditiva je možno přidat před zahájením infuze nebo během infuze injekčním vstupem.

Při přidávání aditiv je třeba zkontrolova t konečn ou osmolaritu roztok ů . Podání hyperosmolárních roztoků může způsobit podráždění žil a flebitidu. Je třeba zajistit důkladné a pečlivé aseptické promíchání a ditiv.

Roztoky obsa hující aditiva je třeba použít ihned a neskl adovat.

Informace ohledně rizika vzduchové emb olie viz bod 4.4.

4.3. Kontraindikace

Roztok je kontraindikován u pacientů s dekompenzovaným diabetem, s jinou známou intolerancí glukózy

(např. metabolický stres), s hyperosmolárním komatem, hyperglykémií, hyperlaktacidémií.

Hypersenzitivita na léčivou látku . Alergie na obilniny viz bod 4.4 a 4.8.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Intraven ózní infuze glukózy jsou obvykle izotonické roztoky. V těle se nicméně roztoky obsahující gluk ózu stávají díky rychlé metabolizaci glukózy extrémně hypotonické (viz bod 4.2).

Ředění a další vlivy na elektrolyty v séru

V závislosti na tonicitě roztoku, objemu a rychlosti infuze a v závislosti na základním klinickém st avu pacienta a schopno sti metabolizovat glukózu, může intravenózní podání glukózy způsobit:

• Hyperosmolalitu, osmotickou diurézu a dehydrataci

• Hypoosmolalitu

• Poruchy elektrolytů jako:

o Hypo- nebo hyperosmotickou natrémie (viz níže) o hypo kalémie o hypofosfatémie o hypomagnezémie o převodnění/hypervolémie a např. stavy městnaní, včetně pulmonární kongesce a edému.

Výše zmíněné účinky nejsou výsledkem pouze podávání roztoku bez elektrolytu, ale také výsledkem podávání glukózy.

Hyponatrémie:

U pacientů s neosmotickým uvolňováním vazopresi n u (např. u akutních onemocnění, bolesti, pooperačního stresu, infekce, popálenin a onemocnění CNS), u pacientů se srdečními, jaterními a ledvinovými chorobami a u pacientů vystavených agonistům vazopresinu (viz bod 4.5) je po infuzi hypotonických roztoků zvýšené riziko akutní hyponatrémie.

Akutní hyponatrémie může vést k akutní hyponatremické encefalopatii (edému mozku) vyznačující se bolestí hlavy, nevolností, záchvaty, letargií a zvracením. U pacientů s ed émem mozku je zvýšené rizik o závažného, nevratného a život ohrožujícího poškození mozku.

Zvýšené riziko závažného a život ohrožujícího edému mozku způsobeného akutní hyponatrémií je u dětí, žen ve fertilním věku a u pacientů se sníženou cerebrální compliance (např. meningitida, intrakraniální krvácení, k ontuze mozku).

Klinické vyhodnocení a pravidelné laboratorní rozbory mohou být nezbytné pro sledování změn v rovnováze tekutin, koncentraci elektrolytů a acido - bazické rovnováhy během dlouhodobé parenterální léčby nebo vždy, když sta v pacienta nebo rychlo st podávání vyžaduje takovéto vyhodnocení.

Zvláštní opatrnost se doporučuje u pacientů se zvýšeným rizikem poruch elektrolytů a vody, které mohou být zhoršeny zvýšeným zatížením organismu volnou vodou, hyperglykémií nebo případnou potřebou inzulínu (viz níže).

Hyperglykémie

• Rychlé podání roztoků glukózy může způsobit závažnou hyperglykémii a hyperosmolární syndrom.

• Pokud se hyperglykémie objeví, má být rychlost infuze upravena a / nebo má být podán inzulín.

• V případě potřeby doplňujte parenterálně draslík.

Přípravek Glukóza 5% Viaflo má být podáván intravenózně s opatrností u pacientů s např.:

• špatnou tolerancí glukózy (jako je diabetes mellitus, porucha funkce ledvin nebo přítomnost sepse, traumatu nebo šoku),

• závažn ou maln utricí (riziko urychlení refeeding syndromu – viz níže ),

• deficitem th iaminu, např. u pacientů s c hronickou závislostí na alkoholu (riziko závažné laktátové acidózy vzhledem k zhoršené oxidační metabolizaci pyruvá tu)

• ischemickou c évní mozkovou příhodou nebo záv a žným traumatickým poraněním mozku

Vyhněte se infuzi během prvních 24 hodin po po ranění hlavy. Sledujte pečlivě hladiny glukózy v krvi, neboť časná hyperglykémie je spojována s nepříznivými důsledky u pacientů se závažným traumatickým poškozením mozku .

• Novorozenci

Vliv na sekreci inzulínu

Prodloužené intravenózní podávání glukózy a související hyperglykémie mohou způsobit snížení rychlostí glukózou stimulované sekrece inzulínu.

Hypersenzitivní reakce

• Při použití glukózových roztoků byly hlášeny hypers enz itivní reakce / reakce na infuzi včetně anafylaktických/anafylaktoidních reakcí (viz bod 4.8). Roztoky obsahující glukózu mají být

použity s opatrností, pokud vůbec, u pacientů se známou alergií na obilniny nebo obilné produkty

(viz bod 4.8).

• Pokud se objeví známky nebo symptomy hypersenzitivních reakcí / reakcí na infuzi, infuzi mu síte ihned zastavit . Musí být přijata odpovídající klinicky indikovaná léčebná opatření.

Refeeding syndrom

• Obnovení výživy těžce podvyživených pacientů může mít za následe k refe eding syndrom, který je charakterizován intracelulárním přesunem draslíku, fosforu a hořčíku, protože pacient se stává anabolickým. Může se také rozvinout deficit thiaminu a retence tekutin . Těmto komplikacím lze předejít pečlivým sledování a pomalým nárůstem přijmu živin, přičemž se zabrání nadměrné výživě.

Pediatrická populac e

Rychlost a objem infuze závisí na věku, váze, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a měly by být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušenostmi s pediat rickou intravenózní terapií.

Aby se předešlo možnému fatálnímu předávkování novorozenců intravenózními roztoky, je třeba věnovat zvláštní pozornost způsobu podání. Pokud je k podání intravenózních roztoků nebo léčiv novorozencům používána injekční pumpa, nesmí být vak s roztok em ponechán připojen ke stříkačce.

Pokud je používána infuzní pumpa, musí být všechny svorky intravenózního setu uzavřeny před odstraněním setu z pumpy nebo musí být pumpa vypnuta. Toto je požadováno bez ohledu na to, zda set má či nemá zařízení proti volnému průtoku.

Intravenózní infuzní zařízení a vybavení p ro podávání musí být často sledován o.

Potíže spojené s glykémií u dětí

Novorozenci – zvláště předčasně narození a s nízkou porodní váhou - mají zvýšené riz iko rozvoje hyponebo hyperglykémie, a proto vyžadují během léčby intravenózními roztoky glukózy pečlivé sledování, aby se z ajistila adekvátní glykemická kontrola zabraňující dlouhodobým nežádoucím účinkům.

Hypoglykémie u novorozenců může způsobit prodloužené záchvaty, koma a poškození mozku.

Hyper glykémie je spojována s intraventrikulárním krvácením, pozdním nástupem bakteriální a plísňové infekce, retinopatií nedonošených, nekrotizující enterokolitidou, bronchopulmonální dysplázií, prodloužením hospitali zace a úmrtím.

Potíže spoje né s hyponatrémií u dětí

• Děti (včetně novorozenců a starších dětí) mají zvýšené riziko rozvoje hypoosmotické hyponatrémie, jakož i rozvoje hyponatrémické encefalopatie.

• U pediatrické populace musí být koncentrace elektrolytů v p lazmě pečlivě sledován a.

• Rychlá korekce hypoosmotické hyponatrémie je potenciálně nebezpečná (riziko závažných neurologických komplikací). Dávkování, rychlost a délka podávání má být stanovena lékařem se zkušenostmi s pediatrickou intravenózní terapií.

Ger iatrická populace

• Při výběru typu infuzního roztoku a objemu/rychlosti infuze pro geriatrické pacienty je třeba vzít v úvahu, že tito pacienti mají obecně častěji kardiální, renální, hepatální a jiné choroby nebo souběžnou medikamentózní léčbu .

Krev

• Pří pra vek Glukóza 5% Viaf lo (vodní tj. roztok glukózy bez elektrolytů) nemá být podáván před či po transfuzi krve tímtéž infuzním setem vzhledem k možnosti pseudoaglutinace nebo hemolýzy.

Přidání dalších léčivých přípravků nebo nesprávná technika podání může vyvolat horečnaté reakce v důsledku možného zanesení pyrogenů. V případě nežádoucí reakce je třeba infuzi ihned zastavit.

Riziko vzduchové embolie

• Plastové vaky nepropojujte do série. Takové použití může mít za následek vzduchovou embo lii způsobenou nasátím reziduálního vzduchu z primárního vaku před ukončením podání roztoku ze sekundárního vaku.

• Stlačování flexibilních plastových vaků s obsahem intravenózních roztoků za účelem zvýšení rychlosti průtoku může vést ke vzduchové embolii, pokud není před zahájením jejich podávání vzduch z vaku zcela odčerpán.

• Použití ventilovaných intravenózních setů s ventilem v otevřené poloze by mohlo způsobit vzduchovou embolii. Ventilované intravenózní sety s ventilem v otevřené poloze nemají být s flex ibilními plastovými vaky používány.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Jak glykemický efekt přípravku Glukóza 5% Viaflo , tak jeho vliv na vodní a elektrolytovou rovnováhu mají být brány v úvahu při jeho použití u pacientů léčených jinými přípravky, které ovlivňují g lykemickou kontrolu nebo rovnováhu tekutin a/nebo elektrolytů.

Souběžné podávání katecholaminů a steroidů snižuje příjem glukózy.

Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinu

Níže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8).

• Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí:

chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní inhibitory z pětného vychytávání serotoninu, methyltenamfetamin, ifosfamid, antipsychotika, narkotika

• Mezi léčiva zesilující působení vazopresinu se řadí:

chlorpropamid, NSAID, cyklofosfamid

• Mezi analogy vazopresinu se řadí:

desmopresin, oxytocin, terlipresin.

Mezi další léčivé přípravky zvyšující riziko hyponatrémie také patří obecně diuretika a antiepileptika, např. oxkarazepin.

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6. Fertilita, t ěhotenství a kojení

Pokud je přidáván j akýkoliv léčivý přípravek, musí být jeho povaha a možnost použití během těhotenství a kojení posouzena zvlášť.

Podávání infuze glukózy během porodu může vést k fetální tvorbě inzulínu, což je spojeno s rizikem fetální hyperglykémie a metabolické acidózy jakož i rebound hypoglykémie u novorozence .

Těhotenství

Roztok g lukózy může být použit během těhotenství. Nicméně je nutná opatrnost , pokud se glukózový roztok používá při porodu.

Přípravek Glukóza 5% Viaflo je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na hladinu sérového sodíku, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem

(viz bod 4.4, 4.5 a 4.8).

Fertilita

Neexistují adekvátní data vlivu přípravku Glukóza 5% Viaflo na fertilitu. Avšak předpokládá se, že na fertilitu nemá vliv.

Kojení

Neexistují adekvátní data o po u žití roztoku glukózy během kojení. Avšak předpokládá se, že na kojení nemá vliv . Přípravek Glukóza 5% Viaflo může být používán během kojení.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejs ou známy.

4.8. Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, které se ob jevily u pacientů léčených přípravkem Glukóza 5% Viaflo během poregistračního použití jsou uvede ny v tabulce níže .

Nežádoucí účinky v tomto bodě jsou uvedeny podle dopo ručené konvence četnosti: velmi časté (≥ 1/10);

časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥1/1 0 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných dat nelze stanovit).

Tabulka: Seznam nežádoucích účinků

• Možný projev u pacientů s alergií na obil niny viz bod 4.4

**H yponatrémie může způsobit nevratné poškození moz ku a smrt z důvodu rozvoje akutní hyponatremické encefalopatie (viz body 4.2 a 4.4).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování

Déletrvající podávání nebo rychlá infuze velkého objemu přípravku Glukóza 5% Viaflo může mít za následek hyperosmolaritu a hyponatrémii , dehydrata ci, hyperglykémii, hyperglykosurii, osmo tickou diurézu (navozenou hyperglykémií) a intoxikaci vodou a otok. Závažná hyperglykémie a hyponatrémie může být fatální (viz body 4.4 a 4.8).

V případě podezření na předávkování musí být léčba přípravkem Glukóza 5% Viaflo ihned zastavena.

Léčba předávkování je symptomatická a podpůrná s patřičný m s ledováním pacienta.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeu tická skupina: Ostatní aditiva k intravenózním roztokům

ATC kód: B05BA03

F armakodynamické vlastnosti roztoku jsou vlastnostmi glukózy, která je hlavním zdrojem energie v metabolismu buňky. Přípravek Glukóza 5% Viaflo se při parenterální výživě podává jako zdroj sacharidů. Roztok glukózy 5% představuje dodání 200 kcal/l. Tento infuzní roztok glukózy navíc umožňuje dodání vody bez dodání iontů.

Přípravek Glukóza 5% Viaflo je izoosmotický roztok s osmolaritou přibližně 278 mOsm/l.

Farmakodynamika aditiva je dána povahou použitého léčiva.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Glukóza je metabolizována prostřednictvím kyseliny pyrohroznové nebo kyseliny mléčné na oxid uhličitý a vodu, přičemž dochází k uvolnění energie.

Farmakokinetika aditiva je dána povahou použitého léku.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Údaje o bezpečnosti použití glukózy u zvířat nejsou relevantní, protože glukóza představuje běžnou složku zvířecí i lidské plazmy.

Bezpečnost použití aditiv je třeba zvážit zvlášť.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

Voda pro injekci.

6.2. Inkompatibility

Stejně jako u všech parenterálních roztoků je třeba před přidáním aditiv prověřit jejich kompatibilitu s roztokem.

Lékař zodpovídá za posouzení inkompatibility léčiva přidávaného k přípravku Glukóza 5% Viaflo – provede kontrolu, zda nedošlo k eventuální změně barvy, vysrážení nerozpustných komplexů nebo k objevení krystalů. Je třeba se seznámit s návodem pro použití léku, který má být přidán.

Před přidáním léku si ověřte, zda je rozpustný a stabilní ve vodě při pH přípravku Glukóza 5% Viafl o.

Po přidání kompatibilního léčiva k přípravku Glukóza 5% Viaflo musí být roztok ihned podán.

Aditiva, o nichž je známo, že jsou inkompatibilní, se nemají používat.

6.3. Doba pou žitelnosti

Doba použitelnosti v původním obalu:

vak 50 ml: 15 měsíců vak 100 ml: 2 roky vaky 250 a 500 ml: 2 roky vak 1000 ml: 3 roky

Doba použitelnosti po přidání aditiv

Chemickou a fyzikální stabilitu jakéhokoliv aditiva při pH přípravku Glukóza 5% Viaflo je třeba stanovit před použitím.

Z mikrobiologického hlediska musí být naředěný roztok okamžitě použit, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Není - li roztok okamžitě použit, zodpovídá za dobu a podmínky uchovávání uživatel.

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Vaky 50 ml a 100 ml: Ucho vávejte při teplotě do 30 °C.

Vaky 250 m l, 500 ml a 1000 ml: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5. Druh obalu a velikost balení

Vícevrstvý PP/ PA/PE vak s označením, se dvěma porty, v transparentním přebalu, kartónová k rabice

Velikost vaku: 50, 100, 250, 500 nebo 1000 ml.

Velikost balení : 50 vaků po 50 ml v kartonu

75 vaků po 50 ml v kartonu

1 vak po 50 ml

50 vaků po 100 ml v kartonu

60 vaků po 100 ml v kartonu

1 vak po 100 ml

30 va ků po 250 ml v kartonu

1 vak po 250 ml

20 vaků po 500 ml v kartonu

1 vak po 500 ml

10 vaků po 1000 ml v kartonu

12 vaků po 1000 ml v kartonu

1 vak 1000 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Zlikvidujte po jednorázovém použití.

Veškerý nespotřebovaný přípravek znehodnoťte.

Roztoky s aditivy neskladujte.

Částečně použité vaky znovu nenapojujte.

Vak před použitím nevyjímejte z ochranného vnějšího přebalu. Vnitřní vak uchovává sterilitu přípravku.

Při přidáváni aditiv k přípravku Glukóza 5% Viaflo musí být použita aseptická technika.

Po přidání aditiv roztok důkladně promíchejte.

1. Otevření a) Vak Viaflo vyjměte z vnějšího přebalu těsně před použitím.

b) Pevným stisknutím vaku zkontrolujte, zda nedochází k drobným únikům. Pokud naleznete netěsnosti, roztok zlikvidujte, protože by mohla být narušena st erilita.

c) Přesvědčte se, že je roztok čirý a neobsahuje částice. Není -li rozto k čirý nebo obsahuje - li částice, zlikvidujte ho.

2. Příprava k podání

K přípravě a podání použijte sterilní materiál.

a) Vak zavěste za poutko.

b) Z výstupního portu v dolní části vaku odstraňte ochranný uzávěr.

uchopte malé křídlo na hrdle portu jednou rukou,

− u chopte větší křídlo na uzávěru druhou rukou a otočte jím,

− uzávěr se otevře.

− c) Dodržujte aseptické podmínky při sestavování infuze.

d) Připojte aplikační set. Spojení, propláchnutí setu a podání roztoku – viz podrobné pokyny v návodu přiloženém k setu.

3. Postup při přidávání léčiv

Pozor: Aditiva moho u být inkompatibilní.

Přidání léčiv před podáním a) Dezinfikujte místo určené pro přidání léku.

b) Při použití stříkačky s vhodnou jehlou p ropíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a aplikujte.

c) Roztok a léčivo důkladně promíchejte. Při použití léků o vysoké hustotě, jako je například chlorid draselný, jemně poklepejte na porty v obrácené poloze a promíchejte.

Zvláštní upozornění: Vaky obsahující přidaná léčiva neskladujte.

Přidání léčiv během podání a) Zavřete svorku na infuzním setu.

b) Dezinfikujte místo určené pro přidání léku.

c) Při použití stříkačky s vhodnou jehlou propíchněte uzavíratelný port pro přidání léků a aplikujte.

d) Vak sejměte z infuzního stojanu a/nebo otočte do vertikální polohy.

e) Oba porty vyprázdněte jemným poklepáváním v obrácené poloze.

f) Roztok a léčivo důkladně promíchejte.

g) Vak umístěte zpět do polohy pro použití, otevřete svorku na infuzním setu a pokračujte v aplikaci.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BAXTER CZECH spol. s r.o.

Karla Engliše 3201/6

150 00 Praha 5

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

76/171/03-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

14.5.2003 / 21.5.2006

10. DATUM REVIZE TEXTU

3. 10. 2023