Imipenem/Cilastatin

SPC227141

Sp. zn. sukls13774/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Imipenem/Cilastatin Noridem 500 mg/500 mg prášek pro infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg imipenemu ve formě monohydrát imipenemu a 500 mg cilastatinu ve formě sodn é soli cilastatinu.

Pomocná látka se známým účinkem

Jedna injekč n í lahvička obsahuje přibližně 1,6 mmol (37,6 mg) sodíku .

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek pro infuzní roztok.

Bílý až světle žlutý prášek.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých , dospívajících a dětí ve věku 1 rok a starších (viz body 4.4 a 5.1):

• komplikované intraabdominální infekce;

• t ěž k á pneumonie v č etn ě nozokomi á ln í pneumonie a ventil á torov é pneumonie;

• infekce vzniklé při a po porodu ;

• komplikované infekce močových cest ;

• komplikované infekce kůže a měkkých tkání .

Přípravek I mipenem/Cilastatin Noridem lze použít k léčbě pacientů s febrilní neutropenií při podezření na bakteriální infekci .

Léčba pacientů s bakteriemií, která se vyskytla v souvislosti s některou z výše uvedených infekcí nebo při podezření na souvilost s nimi .

Je nutno přihlížet k oficiálním místním pokynům o správném používání antibakteriálních látek.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Doporučené dávkování k přípravku Imipenem/Cilastatin Noridem představují množství i mipenemu/cilastatinu, které má být podáno .

Denní dávka imipenemu/cilastatinu je určena typem infekce a má b ýt podána v rovnoměrně rozdělených dávkách na základě posouzení stupně citlivosti patogenu(ů) a renální funkce pacienta (viz také body 4.4 a 5.1).

Dospělí a dospívající

U pacientů s normální funkcí ledvin (clearance kreatininu ≥ 90 ml/min) jsou doporučené dávkovací režimy následující :

500 mg/500 mg každých 6 hodin NEBO

1 000 mg/1 000 mg každých 8 hodin NEBO každých 6 hodin

Doporučuje se, aby infekce, u nichž je podezření nebo je prokázáno, že jsou způsobeny méně citlivými druhy bakterií (např. Pseudomonas aeruginosa ), a velmi závažné infekce (např. u pacientů s s febrilní neutropenií) byly léčeny dávkou 1 000 mg/1 000 mg podávanou každých 6 hodin.

Snížení dávky je nezbytné , pokud je clearance kreatininu < 90 ml/min (viz tabulka 1).

Maximální celková denní dávka nemá překročit dávku 4 000 mg/4 000 mg denně.

Porucha funkce ledvin

Stanovení snížené dávky pro dospělé s poruchou funkce ledvin:

1. Má být zvolena celková denní dávka (tj. 2 000 mg/2 000 mg, 3 000 mg/3 000 mg nebo 4 000 mg/

4 000 mg), která se obvykle používá u pacientů s normální funkcí ledvin.

2. Z tabulky 1 se vybere příslušný snížený dávkovací režim podle clearance kreatininu pacienta.

Informace o hledně trvání infu ze viz " Způsob podání" .

Tabulka 1

Pacienti s clearance kreatininu <15 ml/min

Těmto pacientům se nemá přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem podat, ledaže by byla do 48 hodin zahájena hemodialýza.

Pacienti na hemodialýze

Při léčbě pacientů s clearance kreatininu < 15 ml/min, kteří podstupují dialýzu, použijte dávkovací doporučení pro pacienty s clearance kreatininu 15 až 29 ml/min (viz tabulka 1).

Jak imipenem, tak cilastatin jsou z oběhu odstraňovány v průběhu hemodialýzy. Pac ientovi se má přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem podávat po hemodialýze a ve 12hodinových intervalech časově odstupňovaných od konce hemodialýzy. Dialyzovaní pacienti, zejména pacienti s onemocněním centrálního nervového systému (CNS) , mají být pečlivě sledováni; pacientů m na hemodialýze se přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem doporučuje pouze tehdy, pokud přínos převáží nad potenciální m rizikem záchvatů křečí (viz bod 4.4).

V současné době nejsou k dispozici dostatečné údaje pro doporučení použití přípravku

Imipenem/Cilastatin Noridem u pacientů podstupující peritoneální dialýzu .

Porucha funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater se nedoporučuje úprava dávky (viz bod 5.2).

Starší pacienti

U starších pacientů s normální funkcí ledvin není nutná úprava dávky (viz bod 5.2).

Pediatrická populace ≥ 1 rok

U pediatrických pacientů ve věku ≥ 1 rok je doporučená dá vka 15 mg/15 mg/kg/dávka nebo 25 mg/25 mg/kg/dávka podávaná každých 6 hodin.

Doporučuje se, aby infekce, u nichž je podezření nebo je prokázáno, že jsou způsobeny méně citlivými druhy bakterií (např. Pseudomonas aeruginosa ), a velmi těžké infekce (např. u pacientů s febrilní neutropenií) byly léčeny dávkou 25 mg /25 mg/kg podávanou každých 6 hodin.

Pediatrická populace < 1 rok věku

Klin ické údaje nejsou dostatečné k doporučení dávkování u dětí mladších 1 roku.

Pediatrická populace s poruchou funkce ledvin

Klinick é údaje ne postačují pro doporučení dávkování u pediatrických pacientů s poruchou funkce ledvin

( sérová hladina kreatininu > 2 mg/dl). Viz bod 4.4.

Způsob podání

Pokyny k rekonstituci a na ředění léčivého přípravku před podáním viz body 6.2, 6.3 a 6.6.

Jedna dávka ≤ 500 mg/500 mg má být podána intravenózní infuzí trvající 20 až 30 minut.

Jedna dávka > 500 mg/500 mg má být podána infuzí trvající 40 až 60 minut. U pacientů, u kterých se během infuze objeví nauzea, může být rychlost infuze snížena .

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na pomocn ou látk u uvedenou v bodě 6.1.

Hypersenzitivita na kterékoli jiné karbapenemové antibiotikum.

Těžká hypersenzitivita (např. anafylaktická reakce, závažná kožní reakce) na kterékolii jiné betalaktamové antibiotikum (např. peniciliny nebo cefalosporiny).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Obecn ě

Při volbě přípravku Imipenem/Cilastatin Noridem k léčbě individuálního pacienta má být zohledněna vhodnost použití karbapenemového antibiotika na základě faktorů, jako je závažnost infekce, prevalence rezistence na jiné vhodné antibakteriální látky a riziko selekce bakterií rezistentních na karbapenemy.

Hypersenzitivita

U pacientů léčených beta - laktamy byly hlášeny závažné a ojediněle fatální hypersenzitivní

(anafylaktické) reakce . Tyto reakce se častěji vyskytují u jedinců s polyvalentní alergií v anamnéze .

Před zahájením léčby příprav kem Imipenem/Cilastatin Noridem je nutno pečlivě vyšetřit předchozí hypersenzitivn í reakce na karbapenemy, peniciliny, cefalosporiny, další beta- laktamy a jiné alergeny

(viz bod 4.3). Pokud se objeví alergická reakce na přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem , léčbu okamžitě ukončete . Závažné anafylaktické reakce vyžadují okamžitou neodkladnou léčbu.

Funkce jater

V průběhu léčby imipenemem/cilastatinem je nutno pečlivě sledovat funkce jater vzhledem k riziku hepatotoxicity (např. zvýšení hladin aminotransferáz, selhání jater a fulminantní hepatitida).

Použití u pacientů s chorobou jater : u pacientů s již stávajícími poruchami jater je nutno během léčby imipenemem/cilastatinem sledo vat jaterní funkce. Úprava dávkování není nutná (viz bod 4.2).

Hematologie

V průběhu léčby imipenemem/cilastatinem se může objevit pozitivní přímý nebo nepřímý Coombsův test.

Antibakteriální spektrum

Před zahájením jakékoli empirické léčby je nutno vzít v úvahu antibakteriální spektrum kombinace imipenem/cilastatin, zej ména u život ohrožujících stavů. Navíc vzhledem k omezené citlivosti specifických patogenů spojených s např. bakteriálními infekcemi kůže a měkkých tkání na imipenem/cilastatin je nutno dbát zvýšené opatrnosti. Použití imipenemu/cilastatinu není vhodné k léčbě těchto typů infekcí, pokud již není zdokumentováno, že patogen je citlivý, nebo pokud neexistuje velmi vysoké podezření, že nejpravděpodobnější patogen (y) budou vhodn é k léčbě . Pokud je ve schválených indikacích podezření na infekci MRSA nebo pokud je taková infekce prokázána, může být indikováno současné použití vhodné látky působící proti MRSA. Pokud je ve schválených indikacích podezření na infekci bakterií Pseudomonas aeruginosa nebo pokud je taková infekce prokázána, může být vhodné současné podání aminoglykosidu (viz bod 4.1) .

Interakce s kyselinou valproovou

Současné podávání imipenemu/cilastatinu a kyseliny valproové/ natrium- valproátu se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Clostridioides difficile

U kombinace imipenem/cilastatin a téměř u všech jiných antibakteriálních látek byla hlášena s antibiotiky související kolitida a pseudomembranózní kolitida, která může být mírná až život ohrožující. Je důležité zvážit tuto diagnózu u pacientů, u kterých se během nebo po podání imipenemu/cilastatinu objeví průjem (viz bod 4.8). Je nutno zvážit přerušení léčby imipenemem/cilastatinem a podávání specifické léčby infekce bakterií Clostridioides difficile . Léčivé přípravky, které inhibují peristaltiku , se nesmějí podáv at.

Meningitida

Přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem se nedoporučuje k léčbě meningitidy .

Porucha funkce ledvin

Imipenem/cilastatin se u pacientů se sníženou funkcí ledvin kumulují. Pokud není dávka přizpůsobena renálním funkcím, mohou se objevit nežádoucí účinky postihující CNS, viz body 4.2 a 4.4 "Centrální nervový systém " v t omto bodě .

Centrální nervový systém

Byly hlášeny nežádoucí účinky na CNS, jako je myoklonická aktivita, stavy zmatenosti nebo záchvaty křečí, zejména p ř i překročení doporučených dávek stanovených podle stavu funkce ledvin a tělesné hmotnosti. Tyto příhody byly nejčastěji hlášeny u pacientů s poruchami CNS (např. mozkové léze nebo záchvaty křečí v anamnéze) a/nebo s poruchou funkce ledvin, u kterých může dojít ke kumulaci pod aných látek. Proto se zejména u těchto pacientů doporučuje důsledné dodržování doporučených dávkovacích schémat (viz bod 4.2). Antikonvulzivní terapie u pacientů se známým vyskytem záchvat u křečí musí pokračovat.

Zvláštní pozornost je nutno věnovat neurologickým symptomům nebo křečí m u dětí se známými rizikovými faktory pro vznik záchvatů křečí nebo u dětí současně léčených léčivými přípravky snižujícími práh vzniku záchv a tů křečí .

Jestliže se vyskytne fokální třes, myoklonus nebo záchvaty křečí , je nutné pacienty neurologicky vyšetřit a zahájit antikonvulzivní terapii , pokud již nebyla zahájena dříve . Jestliže CNS příznaky přetrvávají, dávka přípravku Imipenem/Cilastatin Noridem musí být snížena nebo podávání přerušen o.

Pacienti s clearance kreatininu ≤ 5 ml/min nemají dostávat přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem, pokud není do 48 hodin zahájena hemodialýza. U pacientů na hemodialýze se přípravek

Imipenem/Cilastatin Noridem doporučuje pouze v případě, že přínos převáží nad potenciální m rizikem záchvatů křečí (viz bod 4.2).

Pediatrická populace

Klinické údaje nejsou dostatečné pro doporučení použití přípravku Imipenem/Cilastatin Noridem u dětí mladších než 1 rok nebo u pediatrických pacientů s poruchou funkce ledvin (sérová hladina kreatininu >

2 mg/dl). Viz také výše v části Centrální nervový systém .

Sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje 37,6 mg (1,6 mmol ) sodíku v jedné 500mg dávce, což odpovídá 1,9 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku .

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

U pacientů, kteří dostávali ganciklovir a imipenem/cilastatin , byly hlášeny generalizované křeče . Tyto léčivé přípravky nemají být podávány současně, pokud potenciální přínos nepřevažuje nad rizikem .

Při současném podávání kyseliny valproové s karbapenem y bylo hlášeno snížení koncentrace kyseliny valproové, které mohou klesnout pod terap eutické rozmezí. Snížení koncentrace kyseliny valproové m ůže vést k nedostatečné kontrole záchvatů; proto se současné podávání imipenemu a kyseliny valproové/ natrium- valpronátu nedoporučuje a je třeba zvážit alternativní antibakteriální nebo antikonvulzivní léčbu (viz bod 4.4).

Perorální antikoagulancia

Současné podávání antibiotik s warfarinem může zvýšit jeho antikoagulační účinky.

Bylo zaznamenáno mnoho hlášení o zvýšení antikoagulačních účinků perorálně podávaných an tikoagulancií včetně warfarinu u pacientů, kteří současně dostávají antibiotika . Riziko se může lišit v závislosti na základní infekci, věku a celkovém stavu pacienta, takže příspěvek antibiotika ke zvýšení

INR (international normalised ratio) se těžko hodnotí. Doporučuje se, aby byl o INR během podávání antibiotika s perorálním antikoagulanciem často monitorován o.

Současné podávání přípravku Imipenem/Cilastatin Noridem a probenecidu vedlo k minimálnímu zvýšení plazmatických koncentrací a plazmatického poločasu imipenemu. Při podávání imipenemu/cilastatinu s probenecidem se vylučování aktivního (nemetabolizovaného) imipenemu mo čí snížil o přibližně na 60 % dávky. Současné podávání imipenemu/cilastatinu a probenecidu zdvojnásobilo plazmatickou koncentraci a biologický poločas cilastatinu, ale nemělo žádný vliv na vylučování cilastatinu močí .

Pediatrická populace

Interakční studie byly provedeny pouze u dospělých.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Ohledn ě pou ž it í imipenemu/cilastatinu u t ě hotn ý ch ž en neexistuj í žá dn é adekv á tn í a dob ř e kontrolovan é studie.

Studie na březích opicích prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo.

Přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem se má během těhotenství používat pouze t ehdy, pokud potenciální přínos převažuje nad potenciální m rizikem pro plod.

Kojení

Imipenem a cilastatin se v malém množství vylučují do mateřského mléka. Po peror á ln í m pod á n í doch á z í k mal é absorpci ob ou látek . Proto je nepravd ě podobn é, ž e by kojen é d í t ě bylo vystaveno p ů soben í v ý znamn ý ch mno ž stv í. Pokud se pou ž it í p ří pravku Imipenem/Cilastatin Noridem pova ž uje za nezbytn é, mus í b ý t prosp ě ch kojen í zv áž en oproti mo ž n é mu riziku pro d í t ě.

Fertilita

Nejsou k dispozici žá dn é ú daje o potenci á ln í ch úč inc í ch l éč by imipenemem/cilastatinem na fertilitu mu žů nebo fertilitu ž en.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie účinků na schopnost řídit a obs luhovat stroje nebyly provedeny . S tímto přípravkem jsou však spojeny některé nežádoucí účinky ( jako jsou halucinace, závrať , somnolence a vertigo), které mohou ovlivnit schopnost některých pacientů řídit nebo obsluhovat stroje (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

V klinických studiích zahrnujících 1 723 pacientů léčených kombinací imipenemem/cilastatin podávanou intravenózně byly nejčastěji hlášenými systémovými nežádoucími účinky, které alespoň pravděpodobně souvisely s léčbou, nauzea (2, 0 %), průjem (1,8 %), zvracení (1,5 %), vyrážka (0,9 %), horečka (0,5 %), hypotenze (0,4 %), záchvaty křečí (0,4 %) (viz bod 4.4), závrať (0,3 %), svědění

(0,3 %), kopřivka (0,2 %), somnolence (0,2 %). Obdobně nejčastěji hlášenými lokálními nežádoucími účinky byly flebitida/tromboflebitida (3,1 %), bolest v místě injekce (0,7 %), erytém v místě injekce

(0,4 %) a indurace žil (0,2 %). Často jsou rovněž hlášen a zvýšení sérových hladin aminotransferáz a alkalické fosfatázy.

V klinických studiích nebo po uvedení na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky.

Všechny nežádoucí účinky jsou uvedeny pod le tříd y orgánových systémů a frekvence: v elmi časté (≥

1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit ).

V každé skupině frekvence jsou nežádoucí účinky uvedeny podle klesající závažnosti.

Pediatrick á populace ( ≥ 3 m ě s í ce)

Ve studi í ch se 178 pediatrick ý mi pacienty ≥ ve v ě ku 3 m ě s í c ů byly hl áš en é ne žá douc í úč inky konzistentn í s ne žá douc í mi úč inky hl áš en ý mi u dosp ě l ý ch.

Hl áš en í podez ř en í na ne žá douc í úč inky

Hl áš en í podez ř en í na ne žá douc í úč inky po registraci l éč iv é ho p ří pravku je d ů le ž it é. Umo žň uje to pokra č ovat ve sledov á n í pom ě ru p ří nos ů a rizik l éč iv é ho p ří pravku . Žá d á me zdravotnick é pracovn í ky, aby hl á sili podez ř en í na ne žá douc í úč inky prost ř ednictv í m webov é ho formul ář e sukl.gov.cz/nezadouciucinky p ří padn ě na adresu:

St á tn í ú stav pro kontrolu l éč iv

Š rob á rova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Symptomy předávkování, které se mohou objevit, jsou konzistentní s profilem nežádoucích účinků;

mohou zahrnovat záchvaty křečí, zmatenost, třes, n auzeu , zvracení, hypotenzi a bradykardii. O léčbě předávkování imipenemem/cilastatinem nejsou k dispozici žádné specifické informace. Imipenem a sodná sůl cilastatinu jsou dialyzovateln é. Užitečnost tohoto postupu při předávkování však není známa.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: a ntibakteriální léčiva pro systémov ou aplikaci, karbapenemy,

ATC kód: J01DH51.

Mechanismus účinku

Přípravek Imipenem/Cilastatin Noridem sestává ze dvou složek: imipenemu a sodné soli cilastatinu v hmotnostním poměru 1:1.

Imipenem, označovaný také jako N -formimidoylthienamycin, je semi syntetický derivát thienamycinu, což je mateřská sloučenin a vytvářená vláknitou bakterií Streptomyces cattleya .

Imipenem vykazuje svou baktericidn í aktivitu inhibicí syntéz y buněčné stěny grampozitivních a gramnegativních bakterií prostřednictvím vazby na proteiny vázající penicilin (PBPs).

Sodná sůl cilastatinu je kompetitivní m , reverzibilní m a specifický m inhibitorem dehydropeptidázy -I, což je enzym v ledvinách, který metabolizuje a inaktivuje imipenem. Nemá vlastní antibakteriální aktivitu a neovlivňuje antibakteriální aktivitu imipenemu.

Vztah farmakokinetiky/farmakodynamiky (PK/PD)

Podobně jako u jiných beta - laktamových antibiotik bylo u imipenemu prokázáno, že s jeho účinností nejlépe koreluje doba, kdy jeho koncentrace přesahují MIC (T>MIC) .

Mechanismus rezistence

Rezistence vůči imipenemu může být způsobena následujícími faktory:

• Snížená p ermeabilita vnější membrány gramnegativních bakterií (v důsledku snížené tvorby porinů).

• Snížená afinita PBP s k imipenemu.

• Imipenem je stabilní vůči hydrolýze většinou beta - laktamáz, včetně penicilináz a cefalosporináz produkovaných grampozitivními a gramnegativními bakteriemi, s výjimkou relativně vzácných beta- laktamáz hydrolyzujících karbapenemy. Druhy rezistentní k jiným karbapenemům obecně vy kazují korezistenci k imipenemu. Neexistuje žádná cílená zkřížená rezistence mezi imipenemem a látkami z chinolonové, aminoglykosidové, makrolidové a tetracyklinové třídy.

Hraniční hodnoty

• Hraniční hodnoty MIC dle EUCAST pro imipenem k odlišení citlivých (S) patogenů od patogenů rezistentních (R) jsou následující (v. 14.0, platné od 1. 1. 2024):

• Enterobacterales ( kromě Morganellaceae) : S ≤ 2 mg/l, R > 4 mg/l.

• Enterobacterales 1 ( Morganellaceae) : S ≤ 0,001 mg/l, R > 4 mg/l.

• Pseudomonas spp.: S ≤ 0,001 mg/l, R > 4 mg/l

• Acinetobacter spp.: S ≤ 2 mg/l, R > 4 mg/l

• Staphylococcus spp.2: odvozeno z citlivosti na cefoxitin

• Enterococcus spp.: S ≤ 0,001 mg/l, R > 4 mg/l

• Streptokoky A, B, C, G: Citlivost streptokoků skupin A, B, C a G ke karbapenemům se odvozuje od citlivosti na benzylpenicilin.

• Streptococcus pneumoniae : S ≤ 2 mg/l, R > 2 mg/l

• Skupina viridujících s treptokok ů: S ≤ 2 mg/l, R > 2 mg/l

• Haemophilus influenzae : S ≤ 2 mg/ l, R > 2 mg/l. Ne pro meningitidu (meropenem je jediným karbapenemem používaným k léčbě meningitidy).

• Moraxella catarrhalis3 : S ≤ 2 mg/l, R > 2 mg/l

• Neisseria gonorrhoeae : nedostatečné důkazy.

• Neisseria meningitidis : Hraniční hodnoty citlivosti pro závažné systémové infekce způsobené N.

meningitidis (meningitida se septikemií nebo bez ní) byly stanoveny pouze pro meropenem.

• Bacteroides spp.: S ≤ 1 mg/l, R > 1 mg/l

• Prevotella spp.4: S ≤ 0,125 mg/l, R > 0,125 mg/l

• Fusobacterium necrophorum 4: S ≤ 0,125 mg/l, R > 0,125 mg/l

• Clostridium perfringens 4: S ≤ 0,5 mg/l, R > 0,5 mg/l

• Cutibacterium acnes4 : S ≤ 0, 3 mg/l, R > 0,3 mg/l

• Bacillus spp.: S ≤ 0, 5 mg/l, R > 0,5 mg/l

• Burkholderia pseudomallei : S ≤ 2 mg/l, R > 2 mg/l

1 N ízká aktivita imipenemu vůči Morganella morganii , Proteus spp. a Providencia spp. vyžaduje vyšší expozici imipenemu.

2 Citlivost stafylokoků na karbapenemy je odvozena z citlivosti na cefoxitin.

3 Rezistentní izoláty jsou vzácné nebo dosud nebyly hlášeny. Identifikace a výsledek testu antimikrobiální citlivosti každého takového izolátu musí být potvrzeny a izolát musí být odeslán do referenční laboratoře.

4 Izoláty citlivé na benzylpenicilin lze bez dalšího testování označit za citlivé na všechny beta -laktamy s hraničními hodnotami citlivosti (včetně těch s poznámkou). Izoláty rezistentní k benzylpenicilinu mají být testovány na citlivost k jednotlivým látkám.

Citlivost

Prevalence získané rezistence se může u zvolených druhů geograficky a časově lišit a místní informace o rezistenci jsou žádoucí, zejména při léčbě těžkých infekcí. V případě potřeby je nutno vyhledat radu experta, pokud je místní prevalence rezistence taková, že využitelnost léčiva je přinejmenším u některých typů infekcí sporná.

• Všechny stafylokoky rezistentní na meticilin jsou rezistentní na imipenem/cilastatin.

** Je použita hraniční hodnota druhově nespecifická dle EUCAST.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Imipenem

Absorpce

U zdravých dobrovolníků vedla intravenózní infuze imipenemu/cilastatinu podaná po dobu 20 minut k dosažení maximálních plazmatických koncentrací imipenemu v rozmezí 12 až 20 mikrogramů/ml při dáv ce 250 mg/250 mg, 21 až 58 mikrogramů/ml při dáv ce 500 mg/500 mg a 41 až 83 mikrogramů/ml při dáv ce 1 000 mg/1 000 mg. Průměrné maximální plazmatické koncentrace imipenemu po dávkách

250 mg/250 mg, 500 mg/500 mg a 1 000 mg/1 000 mg byly 17, 39 a 66 mikrogramů/ml. Při těchto dávkách klesají plazmatické koncentrace imipenemu pod 1 mikrogram/ml nebo méně za čtyři až šest hodin.

Distribuce

Vazba imipenemu na lidské sérové proteiny je přibližně 20 %.

Biotransformace

Při samostatném podání je imipenem metabolizován v ledvinách dehydropeptidázou - I. Individuální vylučování močí se pohybovalo od 5 do 40 %, přičemž v několika studiích byl o průměrné vylučování

15 − 20 %.

Cilastatin je specifický inhibitor enzymu dehydropeptidázy - I a účinně inhibuje metabolizaci imipenemu, takže současné podávání imipenemu a cilastatinu umožňuje dosáhnout terapeutických antibakteriálních koncentrací imipenemu jak v moči , tak i v plazmě.

Eliminace

Plazmatický poločas imipenemu byl jedna hodina. Přibližně 70 % podaného antibiotika bylo zjištěno v nezměněné formě v moči během 10 hodin, přičemž žádné další vylučování imipenemu do moči nebylo detekovatelné . Koncentrace imipenemu v moči přesahovaly 10 mikrogramů/ml po dobu až osmi hodin po podání dávky 500 mg/500 mg imipenemu/cilastatinu . Zbytek podané dávky byl zachycen v moči jako antibakteriálně inaktivní metabolity a eliminace imipenemu stolicí byla v podstatě nulová.

Při režimech podávání imipenemu/cilastatinu každých 6 hodin pacientům s normální funkcí ledvin nebyla pozorována žádná kulumace imipenemu v plazmě ani moči.

Cilastatin

Absorpce

Maximální plazmatické koncentrace cilastatinu po 20minutové intravenózní infuzi imipenemu/cilastatinu se pohybovaly v rozmezí 2 1 − 26 mikrogramů/ml při dáv ce 250 mg/250 mg,

21 − 55 mikrogramů/ml při dáv ce 500 mg/500 mg a 56 − 88 mikrogramů/ml při dáv ce 1 000 mg/1 000 mg. Průměrná maximální hodnoty plazmatické koncentrace cilastatinu po dávkách 250 mg/250 mg, 500 mg/500 mg a 1 000 mg/1 000 mg byly 22, 42 a 72 mikrogramů/ml .

Distribuce

Vazba cilastatinu na lidské sérové proteiny je přibližně 40%.

Biotransformace a eliminace Plazmatický poločas cilastatinu je přibližně jedna hodina. Přibližně

70 − 80 % dávky cilastatinu bylo zjištěno v moči v nezměněné formě jako cilastatin během 10 hodin po podání imipenemu/cilastatinu . Poté se v moči již žádný cilastatin neobjevil. Přibližně 10 % bylo zjištěno ve f ormě N−acetyl metabolitu, který má inhibiční aktivitu vůči dehydropeptidáze srovnatelnou s aktivitou cilastatinu. Aktivita dehydropeptidázy−I v ledvinách se vrátila na normální koncentrace krátce po elimina ci cilastatinu z krevního řečiště.

Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů

Porucha funkce ledvin

Po jed norázové intravenózní dáv ce 250 mg/250 mg imipenemu/cilastatiunu se plocha pod křivkou

(AUC) imipenemu zvýšila 1,1krát ; 1,9krát a 2,7krát u subjektů s lehkou (clearance kreatininu (CrCL)

50-80 ml/min/1,73 m2) , středně těžkou (CrCL 30-<50 ml/min/1,73 m2 ) a těžkou (CrCL <30 ml/min/1 ,73

m2) poruchou funkce ledvin ve srovnání se subjekty s normální funkcí ledvin (CrCL >80 ml/min/1,73 m2 ), přičemž AUC cilastatinu se u subjektů s lehkou , středně těžkou a těžkou poruchou funkce ledvin zvýšily 1,6krát ; 2,0krát a 6,2krát ve srovnání s e subjekty s normální funkcí ledvin. Po jednorázové intravenózní dávce imipenemu/cilastatinu 250 mg/250 mg podané 24 hodin po hemodialýze byly AUC pro imipenem a cilastatin 3,7krát, resp. 16,4krát vyšší ve srovnání s e subjekty s normální funkcí ledvin.

Vylučování močí, renální clearance a plazmatická clearance imipenemu a cilastatinu se snižují s klesající funkcí ledvin po intravenózním podání imipenemu/cilastatiunu . U pacientů s poruchou funkce ledvin je nutná úprava dávky (viz bod 4.2).

Porucha funkce jater

Farmakokinetika imipenemu u pacientů s poruchou funkce jater nebyla stanovena. Vzhledem k omezenému rozsahu jaterního metabolismu imipenemu se nepředpokládá, že by jeho farmakokinetika byla ovlivněna poruchou funkce jater. Proto se u pacientů s poruchou funkce jater nedoporučuje žádná úprava dávky (viz bod 4.2).

Pediatrická populace

Průměrná clearance (CL) a distribuční objem (Vdss) imipenemu byly u pediatrických pacientů (3 měsíce až 14 let) přibližně o 45 % vyšší než u dospělých. AUC imipenemu po pod á n í kombinace imipenem/cilastatin v d á vce 15 mg/15 mg/kg t ě lesn é hmotnosti pediatrick ý m pacient ů m byla p ř ibli ž n ě o 30 % vy šší ne ž expozice u dosp ě l ý ch, kter ý m se podala d á vka 500 mg/500 mg. P ř i vy šší d á vce byla expozice po pod á n í 25 mg/25 mg/kg imipenemu/cilastatinu d ě tem o 9 % vy šší v porovn á n í s expozic í u dosp ě l ý ch, kter ý m byla pod á na d á vka 1 000 mg/1 000 mg.

Star ší pacienti

U star ší ch zdrav ý ch dobrovoln í k ů ( ve v ě ku 65 a ž 75 let s norm á ln í funkc í ledvin vzhledem k jejich v ě ku) odpov í dala farmakokinetika jednor á zov é d á vky imipenemu/cilastatinu podan é intraven ó zn ě b ě hem 20 minut farmakokinetice o č ek á van é u osob s lehkou poruchou funkce ledvin, u kter ý ch se zm ě na d á vky nepova ž uje za nezbytnou. Průměrná hodnota biologického poločasu imipenemu a cilastatinu byla

91 ± 7,0 minut a 69 ± 15 minut. Opakované podání nemělo žádný vliv na farmakokinetiku imipenemu ani cilastatinu a nebyla pozorována žádná kumulace imipenemu/cilastatinu (viz bod 4.2).

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje založené na studiích toxicity opakovaných dávek a genotoxicity neodhalily žádné specifické riziko pro člověka .

Studie na zvířatech ukázaly, že toxicita navozená imipenemem , jako jedinou látkou , byla omezena na ledviny. Současné podávání cilastatinu s imipenemem v poměru 1:1 zabránilo nefrotoxickým účinkům imipenemu u králíků a opic. Dostupné důkazy naznačují, že cilastatin blokuje nefrotoxicitu tím, že brání vstupu imipenemu do tubulárních buněk.

Teratologická studie na březích samicích makaka jávského, kterým byl a podáván imipenem a sodná sůl cilastatinu v dávkách 40 mg /40 mg/kg/den (bolusová intravenózní injekce), vedla k toxicitě pro matku, včetně krvácení, nechutenství, úbytku tělesné hmotnosti, průjmu, potratu a v některých případech k ú hynu . Při podávání dávek imipenemu a sodné soli cilastatinu (přibližně 100 mg/100 mg/kg/den nebo přibližně trojnásobek obvyklé doporučené denní intravenózní dávky u člověka) březím samicím makaka jávského při rychlosti intravenózní infuze, která napod obovala klinické použití u lidí , byl a zaznamenána minimální intolerance matek (občasná emeze), žádné úhyny matek, žádný důkaz teratogenity, ale v porovnání s kontrolními skupinami došlo ke zvýšení ztráty embryí (viz bod 4.6).

Dlouhodo bé studie na zvířatech, které hodnotí k arcinogenní potenciál imipenemu a cilastatinu, nebyly provedeny.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Hydrogenuhličitan sodný

6.2 Inkompatibility

Tento léčivý přípravek je chemicky inkompatibilní s laktátem a nemá se rekonstituovat roztoky obsahujícími laktát. Lze je však podávat do i.v. systému, kterým se infunduje laktátový roztok .

Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

Po rekonstituci:

Zředěné roztoky musí být použity okamžitě. Časový interval mezi začátkem rekonstituce a koncem intravenózní infuze nemá přesáhnout dvě hodiny.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Rekonstituovaný roztok: C hraňte před mrazem .

Podmínky uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a obsah balení

20ml injekční lahvička ze skla třídy III opatřená brombutylovou pryžovou zátkou a hliníkový m uzávěr em s odtrhovacím plastovým víčkem .

Léčivý přípravek je dodáván v baleních po 1 injekční lahvičce, 10 injekčních lahvičkách a 25 injekčních lahvičkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Injekční lahvička je určena pouze k jednorázovému použití.

Rekonstituce:

Obsah jedné injekční lahvičky musí být převeden do 100 ml vhodného infuzního roztoku (viz bod 6.2 a

6.3): 0,9% roztoku chlorid u sodného. Za výjimečných okolností, kdy nelze z klinických důvodů použít

0,9% roztok chlorid u sodného, lze místo něj použít 5% roztok glukózy .

Doporučený postup zahrnuje přidání přibližně 10 ml příslušného infuzního roztoku do injekční lahvičky .

Dobře protřepejte a výslednou směs přeneste do nádoby s infuzním roztokem.

UPOZORNĚNÍ: SMĚS NENÍ URČENA K PŘÍMÉ INFUZI.

Opakujte s dalšími 10 ml infuzního roztoku, aby byl zaji ště n úplný přenos obsahu injekční lahvičky do infuzního roztoku. Výslednou směs je třeba protřepávat , dokud nebude čirá.

Koncentrace rekonstituovaného roztoku po výše uvedeném postupu je přibližně 5 mg/ml jak u imipenemu, tak i cilastatinu.

Infuzní roztok připravený k použití je třeba před použitím vizuálně zkontrolovat. Mají se používat pouze čiré roztoky prakticky bez částic .

Změny barvy, od čiré po žlutou, nemají vliv na účinnost .

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Noridem Enterprises Limited

Makariou & Evagorou 1,

Mitsi Building 3, Office 115,

1065 Nicosia, Kypr

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

15/004/25-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

14. 10. 2025

10. DATUM REVIZE TEXTU

14. 10. 2025