JENAMAZOL

SPC174637

SPC174637

sp.zn.sukls129184/2021

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

JENAMAZOL 2 0 mg/g vaginální krém

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden g vaginálního krém u obsahuje clotrimazolum 20 mg (klotrimazol).

5 g vaginálního krému (1 dávka) obsahuje clotrimazolum 100 mg (klotrimazol).

3. LÉKOVÁ FORMA

Vaginální krém .

Popis přípravku: bílý, jemný, homogenní krém.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Klotrimazol přítomný v přípravku je širokospektré antimykotikum. Je určen k léčbě gyn ekol ogických zánětů způsobených houbovitými mikroorganismy, kvasinkami, plísněmi především rod u Candida .

Navíc působí proti Trichomonas vaginalis , a dále proti infekcím pochvy způsobeným grampozitivními mikroby, především streptokoky a stafylokoky a gramnegati vními mikroby ( Bacteroides, Gardnerella vaginalis ).

Další indikací je kandidový zánět žaludu (balanitida) pohlavního údu, který se v nejlehčí a nejtypičtější formě projevuje zarudnutím, svěděním, páchnoucím výtokem z předkožkového vaku.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování jednotlivé a denní dávky

Není -li nutno ji nak, zavádí se běžně obsah aplikátoru (5g) naplněného vaginálním krémem Jenamazol co nejhlouběji do pochvy jedenkrát denně – vždy večer.

Pediatrická popula ce

Přípravek mohou používat dívky od 12 let.

Způsob podávání

Pro každou novou aplikaci přípravku má být použit nový aplikátor. K prevenci reinfekce by měl být současně léčen i sexuální partner pacientky.

Délka léčby

Třídenní aplikace je obvykle dostačující. V případě nutnosti může být léčba opakována.

V případě, že je nezbytná léčba během těhotenství, měly by být použity vaginální tablety, které je možno zavádět bez aplikátoru.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v b odě 6.1 .

Věk dívek do 12 let.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Léčba příp ravkem Jenamazol nemá být prováděna během menstruace a celá léčba by měla být ukončena před začátkem menstruačního krvácení.

Neexistují podrobné epidemiologické studie, které by u člověka s určitostí vyloučily riziko malformací po l okální (kožní, vaginální) aplikaci.

Na základě epidemiologických studií u těhotných žen existuje podezření, že vaginální aplikace klotrimazolu (imidazolu) v prv ním trimestru těhotenství může zvýšit četnost potratů. Podobné studie pro druhý a třetí trimestr nejsou k dispozici. Z tohoto důvodu by k lotrimazol měl být používán v těhotenství pouze s patřičnou opatrností.

Jenamazol může snížit bezpečnost antikoncepčních metod, např. při po užití spermicidních přípravků, kondomu a nebo pesaru. Ten to vliv je dočasný a přetrvává pouze v době léčby.

Sexuální partner má také podstoupit léčbu, a to nejen pokud má příznaky infekce, např. svědění, zánět.

Léčba obou sexuálních partnerů předchází vzniku opakované infekce (reinfekce).

Léčba jedním balením vaginálního krému Jenamazol (3 dny) je obyčejně dostačující k odstranění mykotické infekce. Pokud je to ale nutné, je možné cyklus ještě jednou opakovat.

Poznámka : při známé př ecit livělosti na cetylstearylalkohol se doporučuje místo vaginálního krém u raději použít vhodné vaginální tablety obsahující 100 nebo 200 mg klotrimazolu.

Jenamazol obsahuje cetylstearylalkohol, m ůže způsobit místní kožní reakce ( např. kontaktní dermatitida).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Jenamazol snižuje účinek amfotericinu a ostatních polyenových antibiotik (nystatin, natamycin).

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Jenamazol může být použit během prvního trim estru těhotenství a v období kojení pouze se zvláštní opatrností (po zvážení alternativní léčby).

Pokud je nutná sanitace porodních cest, měla by být zajištěná během posledních 4 - 6 týdnů těhotenství.

4.7 Účinky na schopnost ří dit a obsluhovat stroje

Jenamazol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit ne bo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Vzácně se může vyskytnout podráždění kůže (pocit píchání nebo pálení). Vaginální krém může vyvolat alergickou reak ci u pacientů přecitlivělýc h na cetylstearylalkohol.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pra covn íky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Nejsou známy přípa dy otravy klotrimazolem . Specifické antidotum neexistuje.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: g ynekologická antii nfektiva a antiseptika, ATC kód a: G01AF02

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Dle současných znalostí je antimykotický účinek dán inhibicí biosyntézy ergosterinu. Protože ergosterin je nezbytnou základní složkou buněčné membrány hub, k lotrimazol způsobuje opoždění v přísunu ergos teri nu, který je spotřebován uvnitř buňky houby, a tím způsobuje podstatné změny ve sl ožení membrány a jejích vlastnostech. Zásah do membránové permeability vede nakonec k cytolýze buňky.

Kromě toho interferuje klotrimazol ve fungist atických koncentracích s mi tochondriálními a peroxisomálními enzymy. To má za následek toxické zvýšení koncentrace peroxidu vodíku, které pravděpodobně přispívá k buněčné smrti („peroxidvodíková autodigesce“).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Klotrimazol je metabolizován v ját rech na inaktivní hydroxyderiváty oxidací a degradací imidazolového kruhu (deaminací a O - dealkylací). Převážně je vylučován do žluče a odchází z těla stolicí.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní toxicita:

Akutní toxicita vyjádřená L D (při per orálním podání):

Myš a potkan 700 – 900 mg / kg tělesné hmotnosti

Králík: 1000 – 2000 mg / kg tělesné hmotnosti

Kočka a pes: 1000 – 2000 mg / kg tělesné hmot nosti

LD (letální dáv ka 5 0) znamená obecně vypočítanou dávku, u které očekáváme, že povede k úmrtí

50 % léčených zvířat.

Chronická toxicita:

Dlouhodobé per orální podávání vysokých dávek potkanům, psům a opicím způsobilo změny na játrech a nadledvinách. Objevila se na dávce zá visl á hypertrofie jater (celulární hypertrofie a zvýšení celkové hmotnosti) způsobená indukcí enzymů v hepatocytech.

U psů a opic nebyly nalezeny známky intrahepatální cholestázy ani jiných změn. Degenerativní změny v hepatocytech byly nalezeny pouze u pot kanů po vysokých dávkách a byly způsobeny jejich zvláštní senzitivitou ke klotrimazolu.

Funkční hypertrofie byla po skončení terapie rychle reverzibilní.

Otoky nadledvin byly způsobeny zvýšenou tukovou infiltrací do zóna reticularis a fasciculata. Nebyly nalez eny známky poškození parenchymu. Tyto změny byly po vysazení k lotrimazolu také reverzibilní, i když přetrvávaly delší dobu než změny na játrech.

Tumorigenní a mutagenní potenciál:

Studie na zvířatech, které by zkoumaly tumorigenní vlastnosti klotrimazolu, neexistují.

Dostupný test pro mutagenitu je negativní, ale není dostatečný pro její konečné hodnocení.

Reprodukční toxicita:

Byly provedeny studie teratogenity na myších, potkanech a králících s použitím per orální dávky až do

200 mg/ kg tělesné hmo tnosti a na potkanech s vaginální aplikací 100 mg/ kg tělesné hmotnosti. Tyto studie nezjistily vliv k lotrimazolu na fertilitu. Látka není embryotoxická ani teratogenní.

Lokální snášenlivost:

Test lokální snášenlivosti byl prováděn s krémem (1% klotrimazol v běžně dostupném základu, emulze olej ve vodě) a s roztokem (1% klotrimazol v polyetylenglykolu 400) na králících albínech.

Byly zkoumány jak primární efekt podráždění , tak snášenlivost při dlouhodobém používání. Intaktní králičí kůže nevykázala žádné podráždění. Edematózní změny nebyly nalezeny dokonce an i na skarifikované kůži.

Vaginální aplikace:

Testy se prováděly s vaginálními tabletami ( k lotrimazol 100 mg). U psů a opic nebyly nalezeny na sliznici pochvy žádné známky nesnáše nlivosti za 1, 4 a 24 hodin po aplikaci.

Opakované po užití u psů a opic:

Vagi nální sliznice byla vyšetřována během doby podávání a 14. den po léčbě. Ve stejnou dobu bylo prováděno i vyšetření séra. Lokální snášenlivost byla dobrá. Histologické vyšetření neukázalo žádné patologic ké nálezy. Nebyly naměřeny žádné zjistitelné koncentra ce klotrimazolu v séru.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Sorbitan- stearát, polysorbát 60, vorvaňovina, cetylstearylalkohol, benzylalkohol, oktyldodekanol, čištěná voda.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se .

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Hliníková tuba s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem, 3 vaginální aplikátory, krabička

20 g krému

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci příp ravku

Žádné zvláštní požadavky

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

QUINTESENCE s.r.o.

Dýšinská 246

109 00 Praha 10

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

54/848/92 - C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRAC E/PR ODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 23.12.1992

Datum posledního prodloužení registrace: 31.10. 2007

10. DATUM REVIZE TEXTU

    1. 2021

← Zpět na databázi SPC

JENAMAZOL · ChatSPC