Kivizidiale

SPC232307

Sp. zn. sukls161168/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Kivizidiale 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostu a 5 mg timololu (ve formě timolol-maleinátu).

Pomocné látky se známým účinkem

Jeden ml roztoku obsahuje 2 mg glyceromakrogol-40-hydroxystearátu (viz bod 4.4).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Oční kapky, roztok (oční kapky).

Čirý, bezbarvý, vodný roztok prakticky bez viditelných částic.

pH: 5,5 – 7,5

Osmolarita: 290 mosmol/kg ± 10 % (261 – 319 mosmol/kg).

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Kivizidiale je indikován ke snížení nitroočního tlaku (NOT) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří nedostatečně reagují na lokální léčbu betablokátory nebo analogy prostaglandinů (viz bod 5.1).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Použití u dospělých, včetně starších pacientů

Dávku tvoří jedna kapka přípravku Kivizidiale do spojivkového vaku postiženého oka (postižených očí) jednou denně ráno nebo večer. Dávku je třeba aplikovat každý den ve stejnou dobu .

Při vynechání dávky má léčba pokračovat další plánovanou dávkou. Dávka nemá přesáhnout jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce jater a ledvin

S očními kapkami obsahujícími v jednom mililitru 40 mikrogramů travoprostu + 5 mg timololu nebo očními kapkami obsahujícími v jednom mililitru 5 mg timololu nebyly provedeny žádné studie u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Travoprost byl studován u pacientů s lehkou až těžkou poruchou funkce jater a u pacientů s lehkou až těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu až do pouhých 14 ml/min). U těchto pacientů nebylo nutné upravovat dávku.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin je nepravděpodobné, že bude nutné upravovat dávku přípravku Kivizidiale (viz bod 5.2).

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání

Oční podání.

Přípravek Kivizidiale je sterilní roztok bez obsahu konzervačních látek. Pacienti mají být poučeni, aby si před použitím přípravku umyli ruce a aby zabránili kontaktu hrotu kapátka s okem nebo okolními strukturami, protože by to mohlo způsobit poranění oka. Pacienti mají být rovněž poučeni, že při nesprávném zacházení mohou být oční roztoky kontaminovány bakteriemi, které způsobují infekce oka. Následkem použití kontaminovaných roztoků může dojít k závažnému poškození oka s následnou ztrátou zraku.

Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba dbát na to, aby se hrot kapátka lahvičky nedotkl očního víčka, okolních tkání nebo jiných povrchů.

Při použití nazolakrimální okluze nebo při zavření víček na dobu 2 minut se snižuje systémová absorpce. To může vést ke snížení systémových nežádoucích účinků a ke zvýšení lokální účinnosti

(viz bod 4.4).

Používá - li se více než jeden lokální oční přípravek, je třeba léčivé přípravky aplikovat s časovým odstupem nejméně 5 minut (viz bod 4.5).

Nahrazuje- li se jiný oční přípravek k léčbě glaukomu přípravkem Kivizidiale, má se léčba jiným přípravkem ukončit a léčba přípravkem Kivizidiale se má zahájit následující den.

Pacienti musejí být poučeni, aby před podáním přípravku Kivizidiale vyjmuli kontaktní čočky a po aplikaci dávky počkali 15 minut než si kontaktní čočky opět nasadí (viz bod 4.4).

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě

6.1.

• Hypersenzitivita na jiné betablokátory

• Reaktivní onemocnění dýchacích cest včetně bronchiálního astmatu v současnosti či v anamnéze a těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).

• Sinusová bradykardie, sick sinus syndrom včetně sinoatriální blokády, atrioventrikulární blokáda druhého nebo třetího stupně nekontrolovaná kardiostimulátorem.

• Zjevné srdeční selhání, kardiogenní šok.

• Těžká alergická rinitida, dystrofie rohovky .

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Systémové účinky

Stejně jako jiné lokálně podávané oční přípravky se i travoprost a timolol absorbují systémově .

Vzhledem k beta-adrenergní složce , timololu, se mohou objevit stejné typy kardiovaskulárních, plicních a dalších nežádoucích účinků pozorovaných u systémových betablokátorů. Incidence systémových nežádoucích účinků po topickém očním podání je nižší než u systémového podání. Pro informaci jak snížit syst émovou absorpci viz bod 4.2.

Srdeční poruchy

U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (např. s ischemickou chorobou srdeční, Prinzmeta lovou anginou a srdečním selháním) a hypotenz í má být léčba betablokátory kriticky posouzena a zvážena léčba jinými léčivými látkami. U pacientů s kardiovaskulárními onemocněními mají být sledovány známky zhoršení těchto onemocnění a výskyt nežádoucích účinků.

Vzhledem ke svému negati vně dromotropnímu účinku mají být betablokátory podávány pacientům s atrioventrikulární blokádou prvního stupně pouze se zvýšenou opatrností.

Cévní poruchy

Pacienti s těžkou poruchou periferního oběhu (např. těžká forma Raynaudovy nemoci nebo

Raynaudova syndromu) mají b ýt léčeni se zvýšenou opatrností.

Respirační poruchy

Po podání některých očních betablokátorů byly hlášeny respirační reakce včetně úmrtí v důsledku bronchospasmu u pacientů s bronchiálním astmatem.

Přípravek Kivizidiale se má používat s opatrností u pacientů s mírnou/středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a pouze v případech, kdy potenciální přínos léčby převyšuje nad potenciálním rizikem.

Hypoglykemie/diabetes mellitus

Betablokátory se mají podávat s opatrností u pacientů s vý skytem spontánní hypoglykemie nebo u pacientů s labilním diabetem, protože betablokátory mohou maskovat známky a příznaky akutní hypoglykemie.

Svalová slabost

Bylo hlášeno, že léčivé přípravky obsahující betablokátory mohou potencovat projevy svalové slabosti odpovídající některý m myastenick ým příznakům (např. diplopii, ptózu a celkovou slabost).

Onemocnění rohovky

Oční betablokátory mohou způsobit suchost očí. Pacienti s onemocněním rohovky mají být léčeni se zv ýšenou opatrností.

Odchlípení choroidey

Při podávání léků potlačujících tvorbu komorové tekutiny (např. timololu, acetazolamidu) po filtračních výkonech bylo hlášeno odchlípení choroidey.

Další betablokátory

Účinek na nitrooční tlak či známé účinky systémové betablokády mohou bý t potencovány, pokud je timolol podáván pacientům již léčený m systémov ým betablokátorem. Odpověď těchto pacientů má b ýt pečlivě sledována. Použití dvou topických betablokátorů se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Chirurgická anestezie

Oční přípravky blokující betareceptory mohou blokovat systémový účinek beta - agonistů, např.

epinefrinu. Je- li pacient léčen timololem, musí o tom bý t informován anesteziolog.

Hyperthyreóza

Betablokátory mohou maskovat známky hyperthyreózy.

Kontakt s kůží

Prostaglandiny a analoga prostaglandinů jsou biologicky aktivní látky, které mohou bý t absorbovány kůží. Těhotné ženy nebo ženy, které se pokoušejí otěhotnět, mají být náležitě opatrné, aby se vyhnuly přímému působení obsahu lahvičky na kůži. Pokud ve výjimečném případě dojde ke kontaktu s větším množstvím obsahu lahvičky, okamžitě zasažené místo důkladně omyjte.

Anafylaktické reakce

Při léčbě betablokátory mohou být pacienti s atopií nebo s těžkou anafylaktickou reakcí v anamnéze vyvolanou různými alergeny reaktivnější na opakovanou expozici takovým alergenům a nemusejí reagovat na obvyklé dávky epinefrinu používané k léčbě anafyla ktick ý ch reakcí.

Souběžná léčba

Může docházet k interakcím timololu s jinými léčivými přípravky (viz bod 4.5).

Používání dvou lokálně podávaných prostaglandinů se nedoporučuje.

Účinky na oči

Travoprost může postupně měnit barvu oka zvyšováním počtu melanozomů (pigmentový ch granulí) v melanocytech. Před zahájením léčby musí být pacient informován o možnosti trvalé změny barvy oka. Jednostranná léčba může mít za následek trvalou heterochromii. Dlouhodobé účinky na melanocyty a jejich veškeré účinky nejsou momentálně známy. Ke změně barvy duhovky dochází pomalu a po celé měsíce nebo roky nemusí být patrná. Změna barvy oka byla pozorována převážně u pacientů s víc ebarevnou duhovkou, tj. u modro- hnědých, šedo - hnědých, žluto - hnědý ch a zeleno- hnědých očí; objevila se však i u pacientů s hnědýma očima. V typickém případě se hnědá pigmentace kolem zornice rozšiřuje u postiženého oka koncentricky směrem k periferii, celá duhovka nebo její části však mohou získat nahnědlejší nádech. Po ukončení léčby nebyl pozorován již žádný vzestup hnědého pigmentu duhovky.

V kontrolovan ý ch klinick ých studiích bylo v souvislosti s používáním travoprostu hlášeno periorbitální ztmavnutí a/nebo ztmavnutí kůže víček.

U analog prostaglandinu byly pozorovány periorbitální změny a změny víčka včetně prohlubování záhybu očního víčka.

Travoprost může postupně měnit oční řasy léčeného oka (očí). Tyto změny byly pozorovány u zhruba poloviny pacientů účastnících se klinických studií a zahrnují: prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace a/nebo počtu řas. Mechanismus změn očních řas a jejich dlouhodobé důsledky nejsou v současné době známy.

Ve studiích na opicích bylo prokázáno, že travoprost vyvolává mírné zvětšení oční štěrbiny. Tento účinek však nebyl v klinických studiích pozorován a považuje se za druhově specifický .

S použitím kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek při zánětlivých očních stavech nejsou žádné zkušenosti, stejně jako s použitím u neovaskulárního glaukomu, glaukomu s uzavřeným či úzkým úhlem nebo u kongenitálního glaukomu. Pouze omezené jsou zkušenosti při onemocnění oka vyvolaném onemocněním štítné žlázy, u glaukomu s otevřený m úhlem u pacientů s pseudofakií a u pigmentového nebo pseudoexfoliativního glaukomu.

Během léčby analogy prostaglandinu F byl hlášen makulární edém. Při používání přípravku

2α

Kivizidiale u pacientů s afakií a pseudofakií s trhlinou v zadním pouzdru čočky nebo čočkách přední komory nebo u pacientů se známý mi rizikov ými faktory pro cystoidní makulární edém je třeba postupovat s opatrností.

U pacientů se známou predispozicí k rizikovým faktorům pro iritidu/uveitidu a u pacientů s aktivním nitroočním zánětem se může přípravek Kivizidiale používat pouze se zvýšenou opatrností.

Pacienty je nutné poučit, aby si před aplikací přípravku Kivizidiale vyjmuli kontaktní čočky a po instilaci dávky počkali 15 minut, než si je znovu nasadí (viz bod 4.2).

Pomocné látky

Přípravek Kivizidiale obsahuje glyceromakrogol -40-hydroxystearát, kter ý může způsobit kožní reakce.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Žádné specifické studie lékový ch interakcí nebyly u travoprostu ani timololu provedeny.

Je- li oční roztok obsahující betablokátor podáván souběžně s perorálně podávaný mi blokátory kalciov ých kanálů, betablokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), digitalisový mi glykosidy, parasympatomimetiky nebo guanethidinem, existuje možnost vzniku aditivních účinků vedoucích k hypotenzi a/nebo v ý razné bradykardii.

Při používání betablokátorů může dojít k zesílení hypertenzní reakce na náhlé přerušení léčby klonidinem.

Při kombinované léčbě inhibitory CYP2D6 (např. chinidin, fluoxetin, paroxetin) a timololem byla hlášena zesílená systémová betablokáda (např. snížení srdeční frekvence, deprese).

Příležitostně byla hlášena mydriáza v důsledku souběžného podávání očních betablokátorů a epinefrinu.

Betablokátory mohou zvyšovat hypoglykemický účinek antidiabetik.

Betablokátory mohou maskovat známky a příznaky hypoglykemie (viz bod 4.4).

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/antikoncepce

Přípravek Kivizidiale nesmějí používat ženy ve fertilním věku/s možností otěhotnět, pokud nejsou přijata odpovídající antikoncepční opatření (viz bod 5.3).

Těhotenství

Travoprost má škodlivé farmakologické účinky na těhotenství a/nebo na plod/novorozence.

Údaje o podávání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek nebo jednotliv ých složek těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Timolol se nemá během těhotenství podáv at , pokud to není jednoznačně nezbytné.

V epidemiologick ých studiích nebyly zjištěny malformační účinky, ale při perorálním podávání betablokátorů bylo prokázáno riziko retardace intrauterinního růstu. Dále byly u novorozenců v případě, že byly betablokátory podávány až do porodu, pozorovány známky a příznaky betablokády

(např. bradykardie, hypotenze, respirační tíseň a hypoglykemie). Pokud je přípravek Kivizidiale podáván až do porodu, musí být novorozenec během prvních dnů života pečlivě sledován.

Přípravek Kivizidiale se nemá v těhotenství používat, není - li to jednoznačně nezbytné. Pro informaci jak snížit systémovou absorpci viz bod 4.2.

Kojení

Není známo, zda se travoprost z očních kapek vylučuje do lidského mateřského mléka. Studie na zvířatech prokázaly vylučování travoprostu a jeho metabolitů do mateřského mléka. Timolol se vylučuje do mateřského mléka a může vyvolat závažné nežádoucí účinky u kojeného dítěte. Není však pravděpodobné, že by při terapeutických dávkách timololu v očních kapkách bylo v mateřském mléce přítomno dostatečné množství, aby vyvolalo klinické přízn aky betablokády u kojen ého dítěte .

Pro informaci jak snížit systémovou absorpci viz bod 4.2.

Podávání přípravku Kivizidiale kojícím ženám se nedoporučuje.

Fertilita

Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek na lidskou fertilitu. Studie na zvířatech neprokázaly žádný vliv travoprostu

na fertilitu při dávkách travoprostu až 75krát vyšších, než je maximální doporučená dávka aplikovaná do oka u člověka, přičemž nebyl pozorován žádný v ý znamn ý účinek timololu při této dávce.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Kivizidiale nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Stejně jako u jiných očních kapek se může vyskytnout dočasně rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku. Pokud se po aplikaci přípravku objeví rozmazané vidění, musí pacient vyčkat, dokud se vidění neprojasní, a teprve potom může řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu

V klinick ých studiích, jichž se zúčastnilo celkem 2 170 pacientů léčených očními kapkami s kombinací travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml, byla nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem spojeným s léčbou oční hyperemie (12,0 %).

Tabulkov ý seznam nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky uvedené v tabulce níže byly pozorovány v klinických studiích nebo ze zkušeností po uvedení přípravku na trh. Jsou uspořádány podle tříd orgánových systémů a rozděleny podle následující klasifikace: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <

1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) velmi vzácné (< 1/10 000) nebo není známo (z dostupný ch údajů nelze určit). V rámci každé skupiny frekvence jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí podle klesající závažnosti.

• nežádoucí účinky pozorované u timololu

Další nežádoucí účinky byly pozorovány u jedné z léčivých látek přípravku a mohou se vyskytnout také u přípravku Kivizidiale

Travoprost

Timolol

Stejně jako ostatní topicky aplikované oční léčivé přípravky se i timolol vstřebává do systémového oběhu. To může způsobit nežádoucí účinky podobné těm, které jsou pozorovány u systémový ch betablokátorů. Uváděné nežádoucí účinky zahrnují reakce pozorované u skupiny očních betablokátorů.

Incidence systémov ých nežádoucích účinků po topickém očním podání je nižší než u systémového podání. Pro informaci jak snížit systémovou absorpci viz bod 4.2.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím web ového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Není pravděpodobné lokální předávkování přípravkem Kivizidiale nebo že by bylo spojené s toxicitou.

V případě náhodného požití mohou příznaky předávkování systémový mi betablokátory zahrnovat bradykardii, hypotenzi, bronchospasmus a srdeční selhání.

Dojde- li k předávkování přípravkem Kivizidiale, má být léčba symptomatická a podpůrná. Timolol se nedá snadno dialyzovat.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika; antiglaukomatika a miotika, ATC kód: S01ED51.

Mechanismus účinku

Přípravek Kivizidiale obsahuje dvě léčivé látky travoprost a timolol - maleinát. Tyto dvě složky snižují nitrooční tlak ( NOT) vzájemně se doplňujícím mechanismem účinku a kombinovaný v ý sledek vede k většímu snížení NOT ve srovnání se samotný mi látkami.

Travoprost, analog prostaglandinu F , je úpln ým agonistou, jenž je vysoce selektivní a má vysokou

2 α afinitu k receptoru prostaglandinu FP, a snižuje NOT zvýšením odtoku komorové tekutiny přes trabekulární síť a uveosklerální cesty. Snížení NOT u člověka nastupuje přibližně 2 hodiny po podání a maximálního účinku je dosaženo po 12 hodinách. Vý znamné snížení NOT lze udržet po dobu přesahující u jedné dávky 24 hodin.

Timolol je neselektivní betablokátor, jenž nevykazuje žádnou vnitřní sympatomimetickou aktivitu, nemá přímý depresivní účinek na myokard ani účinek stabilizující membránu. Studie tonografie a fluorometrie u člověka naznačují, že jeho převládající účinek je spojen se snížením tvorby komorové tekutiny a mírn ý m zv ýšením schopnosti odtoku.

Sekundární farmakologie

Travoprost v ýznamně zvýšil krevní zásobení optického nervu u králíků po sedmidenní lokální aplikaci do oka (1,4 mikrogramu jednou denně).

Farmakodynamické účinky

Klinické účinky

Ve dvanáctiměsíční kontrolované klinické studii u pacientů s glaukomem s otevřený m úhlem nebo oční hypertenzí a s průměrným NOT na počátku studie 25 – 27 mmHg byl průměrný účinek na snížení

NOT kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek podávané jednou denně ráno 8 – 10 mmHg. Ve všech časových bodech při všech návštěvách bylo prokázáno, že kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek nevykazovala při průměrném snížení NOT horší výsledky než kombinace latanoprost 50 mikrogramů/ml + timolol 5 mg/ml.

Ve tříměsíční kontrolované klinické studii u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí a průměrným NOT na počátku studie 27 – 30 mm Hg byl průměrný účinek na snížení NOT kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek podávané jednou denně ráno 9 – 12 mmHg a byl až o 2 mmHg vyšší než účinek travoprostu 40 mikrogramů/ml podávaného jednou denně večer a o 2 – 3 mmHg vyšší než účinek timololu 5 mg/ml podávaného dvakrát denně. Statisticky lepší snížení ranního průměrného NOT (8 hodin ráno – 24 hodin po poslední dávce kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek) bylo pozorováno i ve srovnání s travoprostem při všech návštěvách po celou dobu studie.

Ve dvou tříměsíčních kontrolovaný ch klinick ý ch studiích u pacientů s glaukomem s otevřený m úhlem nebo oční hypertenzí a průměrným NOT na počátku studie 23 – 26 mmHg byl průměrný účinek na snížení NOT kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek podávané jednou denně ráno 7 – 9 mmHg. Průměrné hodnoty snížení NOT nebyly horší, ačkoliv byly numericky nižší, než hodnoty dosažené souběžnou terapií travoprostem 40 mikrogramů/ml podávan ým jednou denně večer a timololem 5 mg/ml podávaným jednou denně ráno.

V šestitýdenní kontrolované klinické studii u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí a průměrným NOT na počátku studie 24 – 26 mmHg byl průměrný účinek na snížení NOT kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek (s konzervační látkou polidronium-chlorid podávané jednou denně ráno 8 mmHg, což byla hodnota ekvivalentní účinku kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek

(s konzervační látkou benzalko nium-chlorid).

Kritéria pro zařazení byla ve všech studiích společná s výjimkou kritérií pro zařazení spojený ch s NOT a reakce na předchozí léčbu NOT. Klinický v ý voj kombinace travoprost/timolol

40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek zahrnoval pacienty neléčené i léčené.

Nedostatečná reakce na monoterapii nebyla kritériem pro zařazení.

Stávající data naznačují, že večerní podávání může mít jisté vý hody, co se t ýče průměrného snížení

NOT. Při doporučování ranního nebo večerního podávání je třeba přihlédnout k tomu, jak je to pro pacienta v ýhodnější a při kterém podávání je pravděpodobnější lepší dodržování léčebného režimu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Travoprost a timolol se absorbují přes rohovku. Travoprost je proléčivo, u něhož dochází v rohovce k rychlé hydrol ýze esteru a k uvolnění účinné volné kyseliny. Po podávání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek jednou denně zdravý m subjektům ve studii (N = 22) po dobu 5 dnů nebyla u většiny z nich (94,4 %) volná kyselina travoprostu kvantifikovatelná ve vzorcích plazmy a obecně nebyla detekovatelná jednu hodinu po podání. Když byly koncentrace měřitelné (≥ 0,01 ng/ml, což byl kvantifikační limit zkoušky), kolísaly od 0,01 do 0,03 ng/ml. Průměrná C timololu v ustáleném stavu byla 1,34 ng/ml a T po podávání max max kombinace travoprost/ timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek jednou denně byl

0,69 hodiny.

Distribuce

Volnou kyselinu travoprostu lze měřit v komorové tekutině u zvířat v průběhu několika prvních hodin a u člověka v plazmě pouze během první hodiny po podání kombinace travoprost/timolol

40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek do oka. Timolol lze měřit v komorové tekutině u člověka po podání timololu do oka a v plazmě až po 12 hodinách od podání kombinace travoprost/ timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek do oka.

Biotransformace

Metabolismus je hlavní cestou eliminace jak travoprostu, tak účinné volné kyseliny. Systémové metabolické cesty jsou souběžné s cestami endogenního prostaglandinu F , jež jsou charakterizovány

2α redukcí dvojné vazby 13-14, oxidací 15-hydroxylu a β - oxidativním štěpením řetězce v horní části.

Timolol je metabolizován dvěma cestami. Jedna cesta zahrnuje ethanolaminový postranní řetězec na thiadiazolovém řetězci a druhá ethanolový postranní řetězec na morfolinovém dusíku a druhý podobn ý postranní řetězec s karbonylovou skupinou sousedící s dusíkem. Poločas timololu t v plazmě je 4 hodiny po podání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek do oka.

Eliminace

Volná kyselina travoprostu a její metabolity se vylučují převážně ledvinami. V moči bylo nalezeno méně než 2 % dávky travoprostu do oka ve formě volné kyseliny. Timolol a jeho metabolity se vylučují především ledvinami. Přibližně 20 % dávky timololu se vylučuje do moči v nezměněné formě a zbytek se vylučuje do moči jako metabolity.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

U opic bylo prokázáno, že podávání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek dvakrát denně rozšiřuje oční štěrbinu a zvyšuje pigmentaci duhovky, podobně jako to bylo pozorováno při očním podání prostanoidů.

Kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek s konzervační látkou polidronium-chlorid způsobovala minimální podráždění povrchu oka v porovnání s očními

kapkami s konzervační látkou benzalkonium -chlorid v testu na kultivovaných buňkách lidské rohovky a při lokálním očním podání u králíků.

Travoprost

Lokální oční podání travoprostu opicím v koncentracích až 0,012 % do pravého oka dvakrát denně po dobu jednoho roku nevykázalo žádnou systémovou toxicitu.

Na potkanech, myších a králících byly s travoprostem provedeny studie reprodukční toxicity s použitím systémové cesty podání. Vý sledky jsou spojeny s agonistick ým účinkem na receptor FP v děloze s časnou letalitou pro embryo, s postimplantační ztrátou a toxicitou pro plod. U březích potkaních samic mělo systémové podávání travoprostu v dávkách převyšujících více než 200krát klinickou dávku v průběhu organogeneze za následek zvýšený v ý skyt malformací. V amniotické tekutině a tkáních plodu březích potkaních samic, jimž byl podán travoprost značený 3H, byly naměřeny nízké hladiny radioaktivity. Studie reprodukce a vý voje prokázaly siln ý vliv na ztrátu plodu s vysok ým podílem u potkanů a myší (180 pg/ml , resp. 30 pg/ml plazmy) při expozicích 1,2 až 6krát převyšujících klinickou expozici (až 25 pg/ml).

Timolol

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu timololu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity timololu prokázaly opožděnou osifikaci plodu potkanů bez nežádoucích účinků na postnatální vývoj (při 7 000násobku klinické dávky) a zv ýšenou fetální resorpci u králíků (při 14 000násobku klinické dávky).

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Glyceromakrogol-40-hydroxystearát

Chlorid sodný

Propylenglykol (E 1520)

Kyselina boritá

Mannitol (E 421)

Hydroxid sodný (k úpravě pH)

Čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

Přípravek Kivizidiale se nemá používat déle než 28 dní po prvním otevření vícedávkového obalu.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Bílý polypropylenový (PP) vícedávkový obal o objemu 5 ml s pumpičkou (PP, HDPE, LDPE), tlakovým válcem a víčkem (HDPE) obsahující 2,5 ml očního roztoku, krabička.

Přípravek je do stupný v následujících velikostech balení:

Krabička obsahující 1 nebo 3 lahvičky.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky .

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus,

Dublin 24, D24 PPT3

Irsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

64/251/25-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 2. 4. 2026

10. DATUM REVIZE TEXTU

2. 4. 2026