Livizux

SPC234709

Sp. zn. sukls449574/2025, sukls449634/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Livizux 20 mg tvrdé tobolky

Livizux 30 mg tvrdé tobolky

Livizux 40 mg tvrdé tobolky

Livizux 50 mg tvrdé tobolky

Livizux 60 mg tvrdé tobolky

Livizux 70 mg tvrdé tobolky

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Livizux 20 mg tobolky:

Jedna tobolka obsahuje 20 mg lisdexamfetamin-dimesi látu, což odpovídá 5,9 mg dexamfetaminu.

Livizux 30 mg tobolky:

Jedna tobolka obsahuje 30 mg lisdexamfetamin-dimesilátu , což odpovídá 8,9 mg dexamfetaminu.

Livizux 40 mg tobolky:

Jedna tobolka obsahuje 40 mg lisdexamfetamin-dimesilátu , což odpovídá 11,9 mg dexamfetaminu.

Livizux 50 mg tobolky:

Jedna tobolka obsahuje 50 mg lisdexamfetamin-dimesilátu , což odpovídá 14,8 mg dexamfetaminu.

Livizux 60 mg tobolky:

Jedna tobolka obsahuje 60 mg lisdexamfetamin-dimesilátu , což odpovídá 17,8 mg dexamfetaminu.

Livizux 70 mg tobolky:

Jedna tobolka obsahuje 70 mg lisdexamfetamin-dimesilátu , což odpovídá 20,8 mg dexamfetaminu.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tvrdá tobolka.

Livizux 20 mg tobolky

Bílé víčko a bílé tělo, na bílém víčku axiálně vytištěno „ LSX “, na bílém těle axiálně vytištěno „ 20 “, veškerý potisk je proveden šedým inkoustem, tobolka obsahuje bílý až světle žlutý prášek.

Livizux 30 mg tobolky

O ranžové víčko a b ílé tělo, na oranžovém víčku axiálně vytištěno „ LSX “, na bílém těle axiálně vytištěno „ 30 “, veškerý potisk je proveden šedým inkoustem, tobolka obsahuje bílý až světle žlutý prášek.

Livizux 40 mg tobolky

S větle modré víčko a b ílé tělo, na světle modrém víčku axiálně vytištěno „ LSX “, na bílém těle axiálně vytištěno „ 40 “, veškerý potisk je proveden šedým inkoustem, tobolka obsahuje bílý až světle žlutý prášek.

Stránka 1 z 23

Livizux 50 mg tobolky

T mavě modré víčko a b ílé tělo, na tmavě modrém víčku axiálně vytištěno „ LSX “, na bílém těle axiálně vytištěno „ 50 “, veškerý potisk je proveden šedým inkoustem, tobolka obsahuje bílý až světle žlutý prášek.

Livizux 60 mg tobolky

Modré víčko a modré tělo, na modrém víčku axiálně vytištěno „ LSX “, na modrém těle axiálně vytištěno „ 60 “, veškerý potisk je proveden šedým inkoustem, tobolka obsahuje bílý až světle žlutý prášek.

Livizux 70 mg tobolky

O ranžové víčko a m odré tělo, na oranžovém víčku axiálně vytištěno „ LSX “, na modrém těle axiálně vytištěno „ 70 “, veškerý potisk je proveden šedým inkoustem, tobolka obsahuje bílý až světle žlutý prášek.

Tobolky měří přibližně 16 mm na délku a 6 mm na šířku.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Tento léčivý přípravek je indikován jako součást komplexního léčebného programu při poru še pozornosti s hyperaktivitou (ADHD, Attention deficit hyperactivity disorder )

u dospívajících a u dětí od 6 let, pokud se odpověď na předchozí léčbu methylfenidátem považuje za klinicky neodpovídající.

u dospělých s preexistujícími příznaky ADHD v dětství .

Léčba musí probíhat pod dohledem odborníka na poruchy chování. Diagnóza se musí stanovit podle současných kritérií DSM nebo pokynů ICD a musí být založena na úplné anamnéze a vyšetření pacienta. Diagnózu nelze stanovit pouze na základě přítomnosti jednoho nebo více příznaků.

Specifická etiologie tohoto syndromu není známa, přičemž žádný jednotný diagnostický test neexistuje. Odpovídající diagnóza vyžaduje využití lékařských a specializovaných psychologických, vzdělávacích a sociálních prostředků.

Komplexní léčebný program standardně zahrnuje psychologická, vzdělávací , behaviorální, pracovní a sociální opatření stejně tak jako farmakoterapii, přičemž jeho cílem je dosáhnout stabilizace pacienta se syndromem poruchy chování charakterizovaným symptomy, které mohou zahrnovat dlouhodobější neschopnost udržet pozornost, těkavost, emoční labilitu, impulzivnost, středně těžkou až těžkou hyperaktivitu, drobné neurologické známky a abnormální EEG. Schopnost učení může nebo nemusí být narušena (u pediatrických pacientů) .

Pro pediatrickou populaci (pacienti od 6 do 17 let)

Přípravek Livizux není indikován u všech dětí s ADHD, přičemž rozhodnutí podat tento léčivý přípravek musí být založeno na velmi důkladném posouzení závažnosti a chronicity symptomů dítěte ve vztahu k jeho věku a potenciálu ke zneužívání, nesprávnému užívání nebo odlišné mu používání.

Nezbytné je odpovídající umístění dítěte ve vzdělávacím systému, přičemž je obvykle nezbytná psychosociální intervence. Použití lisdexamfetamin u má vždy odpovídat tomuto postupu v souladu se schválenou indikací.

Pro dospělou populaci (pacienti ve věku 18 let nebo starší)

Přípravek Livizux není indikován u všech dospělých pacientů a rozhodnutí o použití léčivého přípravku musí vzít v úvahu profil pacienta, včetně důkladného posouzení závažnosti a chronicity

Stránka 2 z 23

symptomů pacienta, možnosti zneužití, nesprávného použití nebo odlišného použití a klinické odpovědi na jakoukoli předchozí farmakoterapii při léčbě ADHD.

U dospělých je vyžadována přítomnost příznaků ADHD, které existovaly již v dětství, a mají být potvrzeny zpětně (podle lékařského záznamu pacienta nebo, pokud není k dispozici, prostřednictvím vhodných a strukturovaných nástrojů nebo rozhovorů). Na základě klinického úsudku mají mít pacienti ADHD alespoň střední závažnosti, jak je indikováno alespoň středně závažným funkčním poškozením ve dvou nebo více prostředích (například sociální, akademické a/nebo pracovní fungování), které ovlivňuje několik aspektů ž ivota jednotlivce.

4.2 Dávkování a způsob podání

Léčba se musí zahajovat pod dohledem příslušného odborníka na poruchy chování u dospělých, dětí a/nebo dospívajících.

Vyšetření před léčbou

Před předepsáním přípravku je nezbytné provést základní vyhodnocení kardiovaskulárního stavu pacienta včetně měření krevního tlaku a tepové frekvence. Komplexní anamnéza má dokumentovat souběžně podávanou medikaci, dřívější a stávající komorbidity a psychi atrické poruchy nebo příznaky, rodinnou anamnézu náhlé srdeční smrti nebo náhlého neobjasněného úmrtí (viz body 4.3 a

4.4).

Pro pediatrickou populaci (pacienti od 6 do 17 let)

Hodnocení před léčbou má zahrnovat přesný záznam výšky a tělesné hmotnosti před zahájením léčby na růstovém grafu (viz bod 4.4).

Pro dospělou populaci (pacienti ve věku 18 let nebo starší)

Hodnocení před léčbou má zahrnovat přesný záznam tělesné hmotnosti před zahájením léčby (viz bod

4.4).

Jako je tomu u jiných stimulancií, je nutno před předepsáním přípravku Livizux zvážit potenciál k jeho zneužívání, nesprávnému používání nebo odlišnému používání (viz bod 4.4).

Průběžné monitorování

• Průběžně je nutno monitorovat psychiatrický a kardiovaskulární stav (viz také bod 4.4).

• Při každé úpravě dávky a poté vždy nejméně po 6 měsících je nutno zaznamenávat ( u pediatrických pacientů do centilového grafu) krevní tlak a pulz;

• U dospělých je třeba pravidelně zaznamenávat tělesnou hmotnost.

• Při každé úpravě dávky a poté vždy nejméně po 6 měsících a při každé návštěvě pacienta má být monitorován rozvoj nových nebo zhoršení stávajících psychiatrických poruch.

• Pacienti mají být monitorováni kvůli riziku odlišného užití, nesprávného užití a zneužití přípravku Livizux.

• Pro pediatrickou populaci (pacienti od 6 do 17 let)

Růst, výška, hmotnost a chuť k jídlu mají být zaznamenávány alespoň jednou za šest měsíců s udržováním růstového grafu.

Dávkování

Dávkování je nutno individualizovat podle terapeutických potřeb pacienta a jeho odpovědi. Na začátku léčby přípravkem Livizux je potřeba pečlivá titrace dávky.

Zahajovací dávka je 30 mg užívaná jednou denně ráno.

Pokud je podle úsudku klinického lékaře vhodná nižší zahajovací dávka, mohou pacienti léčbu zahájit

20 mg jednou denně ráno.

Dávku lze zvyšovat po 10 nebo 20 mg v přibližně týdenních intervalech.

Přípravek Livizux se m á podávat perorálně v nejnižší účinné dávce.

Stránka 3 z 23

Maximální doporučená dávka je 70 mg/den; vyšší dávky nebyly studovány.

Léčbu je nutno ukončit, pokud se příznaky do 1 měsíce po příslušné úpravě dávkování nezlepší. Pokud dojde k paradoxnímu zhoršení příznaků nebo jiným netolerovatelným nežádoucím příhodám, je nutno dávkování snížit nebo léčbu vysadit.

Dlouhodobé užívání

Farmakologická léčba ADHD může být potřebná delší dobu. Lékař, který se rozhodne používat přípravek Livizux delší dobu (déle než 12 měsíců), musí přehodnocovat užitečnost tohoto léčivého přípravku nejméně každý rok a zvážit nejlépe o prázdninách zkušební období bez medikace, aby se vyhodnotilo pacientovo fungování bez farmakoterapie.

Dospělí

U dospívajících, jejichž příznaky přetrvávají do dospělosti a kteří mají z léčby jasný přínos, může být vhodné v léčbě pokračovat do dospělosti (viz body 4.4 a 5.1).

Děti do 6 let

Tento léčivý přípravek se nem á používat u dětí do 6 let. Bezpečnost a účinnost u této věkové skupiny nebyly stanoveny. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, nicméně žádné doporučení ohledně dávkování nelze poskytnout.

Starší pacienti

U starších pacientů jsou údaje omezené; proto je vyžadováno důkladné vyhodnocení před léčbou a průběžné sledování krevního tlaku a kardiovaskulárního stavu (viz body 4.3 a 4.4).

Clearance dexamfetaminu je u starších osob snížená, takže může být nutná úprava dávky (viz bod 5.2) .

Porucha funkce ledvin

Kvůli snížené clearance u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR 15 až <30 ml/min/1,73 m2 nebo CrCl <30 ml/min) nemá maximální dávka přesáhnout 50 mg/den. Další snížení dávky je nutno zvážit u pacientů podstupujících dialýzu. Lisdexamfetamin a dexamfetamin nejsou dialyzovatelné.

Porucha funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater nebyly žádné studie provedeny.

Způsob podání

Přípravek Livizux je určen k perorálnímu podání. Přípravek lze užívat bez ohledu na jídlo.

Přípravek Livizux lze polykat celý nebo lze tobolku otevřít a celý její obsah vyprázdnit a smísit s měkkou potravou, jako je jogurt, nebo vysypat do sklenice vody nebo pomerančové šťávy. Pokud je v obsahu zatvrdlý prášek, lze k jeho rozmělnění v měkké potravě nebo tekutině použít lžíci. Obsah je nutno míchat, dokud se zcela nedisperguje. Pacient má ihned požít celou směs s měkkou potravou nebo tekutinou; uchovávat ji nelze. Léčivá látka se po dispergaci zcela rozpustí; nicméně na sklenici nebo nádobě může po zkonzumování směsi zůstat film obsahující neaktivní složky.

Pacient nemá užívat nižší dávku než jedna tobolka za den, přičemž tobolka se nemá dělit.

Při vynechání dávky lze dávkování přípravku Livizux druhý den obnovit. Odpolednímu podání je nutno se kvůli potenciálu k nespavosti vyhnout.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na sympatomimetické aminy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě

6.1.

Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO) nebo během 14 dn ů po léčbě IMAO (mohla by nastat hypertenzní krize; viz bod 4.5).

Stránka 4 z 23

Hypertyreóza nebo tyreotoxikóza.

Stavy agitovanosti.

Symptomatické kardiovaskulární onemocnění.

Pokročilá arterioskleróza.

Středně těžká až těžká hypertenze.

Glaukom.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Zneužívání a závislost

Stimulancia včetně lisdexamfetamin -dimesi látu mají potenciál ke zneužívání, nesprávnému používání, vzniku závislosti nebo odlišnému neterapeutickému použití, jež má lékař při předepisování tohoto přípravku zvážit. Stimulancia se mají předepisovat opatrně pacientům se zneužíváním látek nebo závislostí v anamnéze.

Riziko nesprávného použití může být větší u dospělých (zejména u mladých dospělých) než u pediatrického použití.

Zneužívání amfetaminů může vést k toleranci a psychické závislosti s různým stupněm abnormálního chování. Příznaky zneužívání amfetaminu mohou zahrnovat dermatózy, nespavost, podrážděnost, hyperaktivitu, emoční labilitu a psychózu. Byly hlášeny abstinenční příznaky jako únava a deprese.

Ošetřovatelé a/nebo pacienti mají být poučeni o správném uchovávání a likvidaci nepoužitého léčivého přípravku, aby se předešlo zneužití (např. u přátel a příbuzných).

Kardiovaskulární nežádoucí účinky

Náhlá smrt a stávající strukturální srdeční abnormalit y nebo jiné závažn é problémy se srdcem

Děti a dospívající: u dětí a dospívajících, včetně dětí a dospívajících se strukturálními srdečními abnormalitami nebo jinými závažnými problémy se srdcem, užívajících stimulancia CNS byl a hlášen a náhlá smrt . I když riziko náhlé smrti přinášejí některé závažné problémy se srdcem samotné, stimulační přípravky se obecně nemají používat u dětí nebo dospívajících se známými strukturálními srdečními abnormalitami, kardiomyopatií, závažnými problémy se srdečním rytmem nebo jinými závažnými problémy se srdcem, které je mohou vystavit zvýšené citlivosti k sympatomimetickým účinkům stimulačních léčivých přípravků.

Dospělí: u dospělých užívajících v obvyklých dávkách stimulační léčivé přípravky na ADHD byla hlášena náhlá smrt, cévní mozková příhoda a infarkt myokardu. I když role stimulancií v těchto případ ech u dospělých není známa, je u dospělých vyšší pravděpodobnost než u dětí, že budou mít závažné strukturální srdeční abnormality, kardiomyopatii, závažné abnormality srdečního rytmu, onemocnění koronárních arterií nebo jiné závažné problémy se srdcem. Dospě lí s takovými abnormalitami také nemají být obecně stimulačními léčivými přípravky léčeni.

Hypertenze a jiné kardiovaskulární stavy

Stimulační léky vyvolávají mírné zvýšení průměrného krevního tlaku (asi o 2 až 4 mmHg) a průměrné srdeční frekvence (asi o 3 až 6 tepů za minutu), přičemž u jednotlivců se mohou vyskytnout větší zvýšení. I když u samotných průměrných změn se neočekává, že by měly krátkodobé následky, je nutno všechny pacienty sledovat s ohledem na větší změny srdeční frekvence a krevního tlaku.

Opatrnost je indikována při léčení pacientů, jejichž základní zdravotní stav může být oslaben zvýšením krevního tlaku nebo srdeční frekvence, např. u pacientů se stávající hypertenzí, srdečním selháním, nedávným infarktem myokardu nebo komorovou arytmií.

Stránka 5 z 23

Bylo prokázáno, že lisdexamfetamin u některých pacientů prodlužuje interval QT . U pacientů c s prodloužením intervalu QT , u pacientů léčených přípravky ovlivňujícími interval QT nebo u c c pacientů s relevantním stávajícím onemocněním srdce nebo nerovnováhou elektrolytů se musí používat opatrně.

Použití lisdexamfetamin -dimesi látu je kontraindikováno u pacientů se symptomatickým kardiovaskulárním onemocněním a rovněž u pacientů se středně těžkou až těžkou hypertenzí (viz bod

4.3). Vzhledem k tomu, že prevalence hypertenze se zvyšuje se zvyšujícím se věkem, je během léčby nutné nepřetržité monitorování krevního tlaku a kardiovaskulárního stavu (viz bod 4.2).

Kardiomyopatie

Při chronickém používání amfetaminu byla hlášena kardiomyopatie. Byla rovněž hlášena u lisdexamfetamin-dimesilátu.

Hodnocení zdravotního stavu u pacientů léčených stimulačními léky

U všech pacientů, u kterých se zvažuje léčba stimulačními léky, je nutné mít pečliv ou anamnézu

(včetně vyhodnocení rodinné anamnézy s ohledem na náhlou smrt nebo komorovou arytmii) a provést fyzikální vyšetření s cílem zjistit přítomnost onemocnění srdce, a pokud nálezy na takové onemocnění ukazují (např. elektrokardiogram nebo echokardiogram), mají být pacienti dále kardiologicky vyšetřeni. Pacienti, u kterých se během léčby stimulancii vyvinou příznaky , jako jsou námahová bolest na hrudi, nevysvětlená synkopa nebo jiné příznaky ukazující na onemocnění srdce, mají podstoupit bezodkladné vyšetření srdce.

Psychiatrické nežádoucí účinky

Stávající psychóza

Podávání stimulancií může u pacientů se stávajícími psychotickými poruchami exacerbovat příznaky poruch chování a poruch myšlení.

Bipolární porucha

Zvláštní opatrnosti je třeba při používání stimulancií k léčbě pacientů s ADHD s komorbidní bipolární poruchou, a to kvůli obavám z možné indukce smíšené/manické epizody u takovýchto pacientů. Před zahájením léčby stimulancii mají pacienti s komorbidními depresivními příznaky projít odpovídající m screeningem, aby se stanovilo, zda nejsou ohroženi bipolární poruchou; takový screening má zahrnovat podrobnou psychiatrickou anamnézu, včetně výskytu sebevraždy, bipolární poruchy a deprese v rodinné anamnéze.

Vznik nových psychotických nebo manických příznaků

Stimulancia v obvyklých dávkách mohou u dětí a dospívajících bez psychotického onemocnění nebo mánie v anamnéze vyvolat při léčbě vznikající psychotické nebo manické příznaky, např. halucinace, bludné myšlení nebo mánie. Pokud se takové příznaky objeví, je nutno zvážit možnou kauzální roli stimulancia, přičemž může být vhodné léčbu vysadit.

Agresivita

U dětí a dospívající ch s ADHD se často pozoruje agresivní chování nebo hostilita, jež byly hlášeny v klinických hodnoceních a v poregistračním období u některých přípravků indikovaných k léčbě

ADHD včetně lisdexamfetamin u. Stimulancia mohou agresivní chování nebo hostilitu vyvolávat.

Pacienty zahajující léčbu ADHD je nutno sledovat s ohledem na vznik nebo zhoršení agresivního chování nebo hostility.

Tiky

Bylo hlášeno, že stimulancia exacerbují motorické a fonické tiky a Touretteův syndrom. Před použitím stimulačních léků se proto u pacientů a jejich rodin musí provést klinické vyšetření týkající se tik ů a

Touretteova syndromu.

Stránka 6 z 23

Dlouhodobé potlačení růstu (výšky a tělesné hmotnosti) u dětí a dospívajících od 6 do 17 let

Stimulancia jsou spojena se zpomaleným zvyšováním tělesné hmotnosti a se snížením dosažené výšky. Během léčby stimulancii je nutno sledovat růst, přičemž u pacientů, kteří nerostou nebo se jim nezvyšuje tělesná hmotnost podle očekávání , může být potřeba léčbu přerušit. Výšku, tělesnou hmotnost a chuť k jídlu je nutno zaznamenávat nejméně jednou za 6 měsíců.

V kontrolované studii u pacientů ve věku 6 až 17 let byl průměr (SD) změn tělesné hmotnosti po sedmi týdnech -2,35 (2,084) kg u lisdexamfetaminu, +0,87 (1,102) kg u placeba a -1,36 (1,552) kg u methylfenidát-hydrochloridu.

Dlouhodobý účinek na tělesnou hmotnost u dospělých ( od 18 let a starších)

Stimulanty byly spojovány s hubnutím. Během léčby stimulancii má být sledována tělesná hmotnost a u pacientů, kteří hubnou, může být nutné léčbu přerušit.

Epileptické záchvaty

Existují určité klinické důkazy, že stimulancia mohou u pacientů s epileptickými záchvaty v anamnéze, u pacientů s předchozími abnormalitami EEG při absenci epileptických záchvatů a velmi vzácně u pacientů bez záchvatů v anamnéze a bez předchozího průkazu záchvatů na EEG snižovat práh pro vznik záchvatů. Při novém nástupu nebo zhoršení epileptických záchvat ů se musí tento léčivý přípravek vysadit.

Poruchy vidění

Při léčbě stimulancii byly hlášeny potíže s akomodací a rozmazané vidění.

Předepisování a výdej

Předepisovat a vydávat je nutno nejmenší možné množství lisdexamfetamin u, aby se u pacienta minimalizovalo riziko možného předávkování.

Použití s jinými sympatomimetiky

P říprav ek Livizux se u pacientů, kteří užívají další sympatomimetické léčivé přípravky, musí používat opatrně (viz bod 4.5).

Použití u dospělých

Pokud v okamžiku, kdy dospívající dosáhl 18 let, nebylo vysazení léčby úspěšné, může být nezbytné pokračovat v léčbě do dospělosti. Potřeba další léčby u těchto dospělých se má pravidelně revidovat a má se provádět každý rok.

Pomocné látky

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Inhibice enzymů

Lisdexamfetamin-dimesilát nebyl in vitro inhibitorem hlavních lidských izoforem CYP450 (CYP1A2,

CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4) v lidských jaterních mikrozomálních suspenzích, ani nebyl in vitro induktorem CYP1A2, CYP2B6 nebo CYP3A4/5 v kultivovaných čerstvých lidských hepatocytech. Lisdexamfetamin-dimesilát nebyl in vitro substrátem pro P-gp v buňkách MDCKII ani in vitro inhibitorem P-gp v buňkách Caco -2, a proto je nepravděpodobné, že by se podílel na klinických interakcích s lé čivy transportovanými P-gp pumpou.

Studie lisdexamfetamin-dimesilátu in vivo u lidí nevedla k žádnému klinicky významnému účinku na farmakokinetiku lé čiv metabolizovaných CYP1A2, CYP2D6, CYP2C19 nebo CYP3A.

Stránka 7 z 23

Amfetamin

In vitro experimenty s lidskými mikrosomy ukazují, že amfetamin navozuje mírnou inhibici CYP2D6 a jeden nebo více jeho metabolitů navozují mírnou inhibici CYP1A2, 2D6 a 3A4. I když klinický význam této interakce je pravděpodobně minimální, je nutno podávání přípravků metabolizovaných těmito cestami zvážit.

Látky, jejichž hladiny v krvi mohou být ovlivněny přípravk em Livizux

Guanfacin s prodlouženým uvolňováním: ve studii lékových interakcí navodilo podání guanfacinu s prodlouženým uvolňováním v kombinaci s lisdexamfetaminem 19% zvýšení maximálních plasmatických koncentrací guanfacinu, přičemž expozice (plocha pod křivkou; AUC) byla zvýšena o

7 %. Nepředpokládá se, že by tyto malé změny měly klinický význam. V této studii nebyl po současném podání guanfacinu s prodlouženým uvolňováním a lisdexamfetamin -dimesilátu pozorován žádný vliv na expozici dexamfetaminu.

Venlafaxin s prodlouženým uvolňováním: ve studii lékových interakcí navodilo podání 225 mg venlafaxinu s prodlouženým uvolňováním, což je substrát CYP2D6, v kombinaci se 70 mg lisdexamfetamin-dimesilátu 9% pokles C a 17% pokles AUC primárního aktivního metabolitu max o-desmethylvenlafaxinu a 10% vzestup C a 13% vzestup AUC venlafaxinu. Dexamfetamin může max být slabým inhibitorem CYP2D6. Lisdexamfetamin nemá žádný vliv na AUC ani C směsi max venlafaxinu a o-desmethylvenlafaxinu . Nepředpokládá se, že by tyto malé změny měly klinický význam. V této studii nebyl po současném podání venlafaxinu s prodlouženým uvolňováním a lisdexamfetamin-dimesi látu pozorován žádný vliv na expozici dexamfetaminu.

Látky a stavy , které mění pH moči a ovlivňují vylučování amfetaminu močí a jeho biologický poločas

Kyselina askorbová a další látky a stavy (thiazidová diuretika, diety s vysokým obsahem živočišných bílkovin, diabetes , respirační acidóza), které okyselují moč, zvyšují vylučování amfetaminu do moči a zkracují jeho biologický poločas. Hydrogenu hličitan sodný a další látky a stavy (dieta s vysokým obsahem ovoce a zeleniny, infekce močových cest a zvracení), které moč alkalizují, snižují vylučování amfetaminu do moči a prodlužují jeho biologický poločas.

Inhibitory monoaminooxidázy

Amfetamin se nemá podávat během podávání inhibitorů monoaminooxidázy ani během 14 dn ů po jejich vysazení, protože může zvyšovat uvolňování norepinefrinu (noradrenalinu) a dalších monoaminů. To m ůže vyvolat silné bolesti hlavy a další známky hypertenzní krize. Mohou se objevit rozličné toxické neurologické účinky a maligní hyperpyrexie, někdy s fatálními následky (viz bod

4.3).

Serotonergní léčivé přípravky

V souvislosti s používáním amfetaminů, jako je lisdexamfetamin -dimesi lát, se vzácně objevil serotoninový syndrom, pokud se podávaly spolu se serotonergními léčivými přípravky, včetně selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a inhibitor ů zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI). Rovněž byl hlášen v souvislosti s předávkováním amfetaminy, včetně lisdexamfetamin -dimesilátu (viz bod 4.9).

Látky, jejichž účinky mohou být amfetaminy sníženy

Antihypertenziva: amfetaminy mohou snižovat účinnost guanet hidinu či jiných antihypertenziv.

Látky, jejichž účinky mohou být amfetaminy potencovány

Amfetaminy potencují analgetické účinky opioidních analgetik.

Látky, které mohou snižovat účinky amfetaminů

Chlorpromazin: chlorpromazin blokuje dopaminové a norepinefrinové receptory, a tedy inhibuje centrálně stimulační účinky amfetaminů.

Haloperidol: haloperidol blokuje dopaminové receptory, a tím inhibuje centrální stimulační účinky

Stránka 8 z 23

amfetaminů.

Uhličitan lithný: anorektické a stimulační účinky amfetaminů mohou být uhličitanem lithným inhibovány.

U žívání s alkoholem

O možných interakcích s alkoholem jsou omezené údaje.

Lékové interakce / interakce s laboratorními testy

Amfetaminy mohou vyvolat významná zvýšení plasmatických hladin kortikosteroidů. Toto zvýšení je nejvýraznější večer. Amfetamin může interferovat se stanoveními steroidů v moči.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Dexamfetamin, aktivní metabolit lisdexamfetaminu, prostupuje placentou. Údaje z kohortové studie u celkem přibližně 5570 těhotenství exponovaných amfetaminu v prvním trimestru nenaznačují zvýšené riziko vrozených malformací. Údaje z jiné kohortové studie přibližně 3100 těhotenství exponovaných amfetaminu během prvních 20 týdnů těhotenství naznačují zvýšené riziko preeklampsie a předčasného porodu. Novorozenci exponovaní amfetaminu během těhotenství mohou mít abstinenční příznaky.

V reprodukčních studiích na zvířatech neměl lisdexamfetamin -dimesi lát žádný vliv na embryofetální vývoj ani přežití, pokud se podával perorálně březím potkanům a králíkům (viz bod 5.3). Podávání lisdexamfetamin-dimesi látu juvenilním potkanům bylo při klinicky relevantních expozicích spojeno se sníženími naměřených růstových hodnot.

Lékař má léčbu lisdexamfetamin -dimesilátem prodiskutovat v souvislosti s potenciálním těhotenstvím nebo kojením s pacientkami ve fertilním věku . Tento léčivý přípravek lze používat během těhotenství , pouze pokud potenciální přínos ospravedlňuje potenciální riziko pro plod.

Kojení

Amfetaminy se vylučují do lidského mléka. Přípravek Livizux se nemá během kojení užívat.

Fertilita

Účinky lisdexamfetamin -dimesi látu na fertilitu a časný embryonální vývoj nebyly v reprodukčních studiích na zvířatech hodnoceny. Ve studii na potkanech se škodlivé účinky amfetaminu na fertilitu neprokázaly (viz bod 5.3). Účinky lisdexamfetamin u na lidskou fertilitu nebyly studovány.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Livizux může vyvolávat závrať, malátnost a poruchy vidění zahrnující potíže s akomodací a rozmazané vidění. Ty mohou mít mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienty je nutno na tyto možné nežádoucí účinky upozornit a poučit, že pokud jimi budou po stiženi, m ají se vyhnout potenciálně nebezpečným aktivitám, jako je řízení nebo obsluha strojů.

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu

Nežádoucí účinky pozorované při léčbě lisdexamfetamin -dimesi látem odrážejí zejména nežádoucí účinky běžně spojované s používáním stimulancií. Velmi časté nežádoucí účinky zahrnují snížení chuti k jídlu, insomnii, sucho v ústech, bolest hlavy u dětí, dospívajících a dospělých , bolest v horní části břicha u dětí a snížení tělesné hmotnosti u dětí a dospívajících.

Tabulkový souhrn nežádoucích účinků

Tabulka 1 uvádí všechny nežádoucí účinky zjištěné v klinických hodnoceních a v rámci spontánních

Stránka 9 z 23

hlášení. Následující definice platí pro terminologii frekvence používanou níže:

Velmi časté (≥ 1/10)

Časté (≥ 1/100 až <1/10)

Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)

Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000)

Velmi vzácné (< 1/10 000)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Hvězdička (*) označuje, že pod tabulkou jsou o příslušném nežádoucím účinku uvedeny další informace.

Tabulka 1: N ežádoucí účinky zjištěné v klinických hodnoceních a v rámci spontánních hlášení

Stránka 10 z 23

Popis vybraných nežádoucích účinků

Insomnie

Zahrnuje insomnii, počáteční insomnii, střed ní insomnii a pozdní insomnii.

Snížení tělesné hmotnosti

Ve 4týdenním kontrolovaném klinickém hodnocení lisdexamfetamin-dimesi látu u dětí ve věku 6 až

12 let bylo průměrné snížení tělesné hmotnosti z výchozích hodnot do cílového parametru hodnocení

0,4 kg, 0,9 kg a 1,1 kg u pacientů léčených dávkou 30 mg, 50 mg a 70 mg lisdexamfetamin-dimesilátu, v uvedeném pořadí, v porovnání s e zvýšením tělesné hmotnosti 0,5 kg u

Stránka 11 z 23

pacientů léčených placebem. Vyšší dávky byly při 4týdenní léčbě spojeny s výraznějším snížením tělesné hmotnosti . Pečlivé sledování tělesné hmotnosti u dětí ve věku 6 až 12 let, které dostávaly lisdexamfetamin-dimesi lát déle než 12 měsíců, naznačují, že kontinuální léčba (tj. léčba 7 dn ů v týdnu po celý rok) zpomaluje rychlost růstu měřenou tělesnou hmotností, jak bylo prokázáno normalizovanou průměrnou hodnotou změny z výchozích hodnot percentilu -13,4 za 1 rok s ohledem na věk a pohlaví. Průměrné percentily při zahájení (n=271) a po 12 měsících (n=146) byly 60,9, respektive 47,2.

Ve 4týdenním kontrolovaném klinickém hodnocení lisdexamfetamin-dimesilátu u dospívajících ve věku 13 až 17 let bylo průměrné snížení tělesné hmotnosti z výchozích hodnot do cílového parametru hodnocení 1,2 kg, 1,9 kg a 2,3 kg u pacientů léčených dávkou 30 mg, 50 mg a 70 mg lisdexamfetamin-dimesilátu, v uvedeném pořadí, v porovnání s 0,9 kg přírůstkem tělesné hmotnosti u pacientů léčených placebem. Pečlivé sledování tělesné hmotnosti u dospívajících ve věku 13 až 17 let, kteří dostávali lisdexamfetamin -dimesi lát déle než 12 měsíců, naznačují, že kontinuální léčba (tj. léčba

7 dn ů v týdnu po celý rok) zpomaluje rychlost růstu měřenou tělesnou hmotností, ja k bylo prokázáno normalizovanou průměrnou hodnotou změny percentilu z výchozích hodnot -6,5 za 1 rok s ohledem na věk a pohlaví. Průměrné percentily při zahájení (n=265) a po 12 měsících (n=156) byly 66,0, respektive 61,5.

U dětí a dospívajících (6 až 17 let) léčených lisdexamfetamin -dimesilátem déle než dva roky pečlivé sledování tělesné hmotnosti naznačilo, že konzistentní medikace (tj. léčba 7 dn ů v týdnu po dobu 2 let) vedla ke zpomalení růstu měřeného tělesnou hmotností. U dětí a dospívajících byly průměrné hmotnostní percentily a standardní odchylky (SD) při zahájení (n=314) 65,4 (SD 27,11) a po

24 měsících (104. týden, n=189) 48,2 (SD 29,94). Na věk a pohlaví normalizovaný průměr změny z výchozí hodnoty percentilu za 2 roky byl -16,9 (SD 17,33).

V kontrolovaném klinickém hodnocení lisdexamfetaminu u dětí ve věku 4 až 5 let, které dostávaly

5 mg až 30 mg lisdexamfetamin-dimesilátu, nedošlo po 6 týdnech sledování k žádným klinicky významným změnám tělesné hmotnosti z výchozích hodnot. Pečlivé sledování tělesné hmotnosti u dětí ve věku 4 až 5 let, které dostávaly lisdexamfetamin 12 měsíců v otevřené prodloužené studii naznačuje, že pokračující léčba (tj. léčba 7 dn ů v týdnu po dobu 1 roku) zpomaluje rychlost růstu měřenou tělesnou hmotností, jak prokázal na věk a pohlaví normalizovaný průměr změny percentilu z výchozích hodnot -17,92 (SD 13,767) za 1 rok. Průměrné percentily při zahájení (n=113) byly 66,51

(SD 25,173) a po 12 měsících (n=69) 47,45 (SD 26,144).

Eosinofilní hepatitida

V klinických studiích nebyly hlášeny žádné případy.

Angioedém

V klinických studiích nebyly hlášeny žádné případy.

Stevens ův - Johnsonův syndrom

V klinických studiích nebyly hlášeny žádné případy.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře :

sukl.gov.cz/nezadouciucinky

Stránka 12 z 23

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Při léčení předávkovaných pacientů je třeba vzít v úvahu prodloužené uvolňování dexamfetaminu po podání tohoto léčivého přípravku .

Projevy akutního předávkování amfetaminy zahrnují neklid, třes, hyperreflexi, zrychlený dech, zmatenost, útočnost, halucinace, panické stavy, hyperpyrexii a rhabdomyolýzu. Po stimulaci centrálního nervového systému obvykle následuje únava a deprese. Kardio vaskulární účinky zahrnují arytmie, hypertenzi nebo hypotenzi a oběhový kolaps. Gastrointestinální příznaky zahrnují nauzeu, zvracení, průjem a křeče v břiše. Fatální otravě obvykle předcházejí křeče a kóma.

Na předávkování amfetaminem neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba akutní intoxikace amfetaminem je převážně symptomatická a zahrnuje výplach žaludku , podávání aktivního uhlí, projímadel a sedaci.

Lisdexamfetamin a dexamfetamin nejsou dialyzovatelné.

Při předávkování amfetaminy se poraďte s toxikologickým středisk em, kde poskytnou pokyny, nebo léčbu provádějte podle klinických indikací. Při léčení předávkovaných pacientů je třeba vzít v úvahu prodloužené trvání účinku amfetaminu.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Psychostimulancia, látky užívané k léčbě ADHD a nootropika , centrálně působící sympatomimetika

ATC kód: N06BA12.

Mechanismus účinku

Lisdexamfetamin-dimesilát je farmakologicky inaktivní proléčivo. Po perorálním podání se lisdexamfetamin z gastrointestinálního traktu rychle absorbuje a hydrolyzuje se primárně erytrocyty na dexamfetamin, který je zodpovědný za lékovou aktivitu.

Amfetaminy jsou nekatecholaminové sympatomimetické aminy s CNS stimulační aktivitou.

Mechanismus terapeutického účinku amfetaminů při ADHD není zcela objasněn, nicméně se má za to, že je důsledkem jejich schopnosti blokovat zpětn é vychytávání norepinefrinu a dopaminu do presynaptického neuronu a zvyšovat uvolňování těchto monoaminů do extraneuronálního prostoru.

Proléčivo lisdexamfetamin se in vitro neváže na místa odpovědná za zpětn é vychytávání norepinefrinu a dopaminu.

Klinická účinnost a bezpečnost

Účinky lisdexamfetaminu v léčbě ADHD byly prokázány ve třech kontrolovaných klinických hodnoceních u dětí ve věku 6 až 12 let, třech kontrolovaných studiích u dospívajících ve věku 13 až

17 let, třech kontrolovaných studiích u dětí a dospívajících (6 až 17 let) a čtyřech kontrolova ných klinických hodnoceních u dospělých, kteří splňovali kritéria DSM-IV-TR pro ADHD.

Stránka 13 z 23

V klinických studiích provedených u dětí a dospělých přetrvávaly účinky lisdexamfetamin -dimesilátu

13 hodin po podání u dětí a 14 hodin u dospělých, pokud se přípravek užíval jednou denně ráno.

Pediatrická populace

Tři sta třicet šest pacientů ve věku 6 až 17 let bylo hodnoceno v pivotní evropské studii fáze 3

SPD489-325. V této sedmitýdenní randomizované, dvojitě zaslepené, dávkově optimalizované, placebem a aktivním komparátorem kontrolované studii vykazoval lisdexamfetamin-dimesilát významně vyšší účinnost než placebo.

ADHD hodnoticí stupnice (rating scale) je měřítkem základních příznaků ADHD. P růměrné snížení celkového skóre ADHD-RS-IV upraveného podle placeba z výchozích hodnot u pacientů léčených lisdexamfetamin-dimesilátem bylo 18,6 (p<0,001). Při každé návštěvě v průběhu léčby a v cílovém parametru bylo procento subjektů, které splňovaly předem definovaná kritéria odpovědi (≥30% snížení celkového skóre ADHD-RS-IV z výchozích hodnot a hodnota CGI- I 1 nebo 2), významně vyšší

(p<0,001) u lisdexamfetamin-dimesilátu v porovnání s placebem. Cílový parametr této studie je definován v tabulce 2. Výsledky byly rovněž významně vyšší u lisdexamfetamin -dimesilátu v porovnání s placebem, když byly hodnoceny jednotlivé komponenty kritérií odpovědi. Průměrná s kóre příznaků ADHD po ukončení léčby navíc nepřesáhl a výchozí skóre před zahájením léčby, což naznačuje, že nedošlo k rebound fenoménu.

Klinické studie prokázaly, že kromě zlepšení příznaků lisdexamfetamin-dimesi lát významně zlepšuje i funkční výsledky. Konkrétně ve studii SPD489-325 vykázalo 75,0 % subjektů léčených lisdexamfetaminem zlepšení (definováno jako „velmi velké zlepšení“ nebo „velké zlepšení“) na hodnoticí stupnici klinického celkového dojmu – zlepšení ( Clinical Global Impression-Improvement ,

CGI-I) v porovnání se 14,2 % užívajících placebo (p<0,001).

U dětí užívajících l isdexamfetamin-dimesilát bylo prokázáno významné zlepšení v dosahování studijních výsledků , které bylo měřeno pomocí nástroje Kvalita života související se zdravím ( Health

Related Quality of life ), oblasti výsledků formuláře pro rodiče pro hlášení profilu zdraví a nemoci dítěte ( Parent Report Form of the Child Health and Illness Profile-Child Edition (CHIP-CE:PRF)

Achievement Domain ). Lisdexamfetamin-dimesi lát vykazoval významné zlepšení oproti výchozím hodnotám v porovnání s placebem (lisdexamfetamin-dimesilát: 9,4 versus placebo -1,1) s průměrným rozdílem mezi oběma léčebnými skupinami 10,5 (p<0,001).

Tabulka 2: Výsledky studie SPD489-325 na konci studie1 (úplný analyzovaný soubor)

Stránka 14 z 23

1 Konec studie = poslední návštěva v léčebném období uskutečněná po počáteční návštěvě období optimalizace dávky nebo udržov ací dávky (1. až 7. návštěva) s platnou hodnotou

2 Odpověď je definována jako procent uální snížení oproti výchozí hodnot ě celkového skóre ADHD-

RS- IV o ≥30 %

3 Zlepšení („velmi velké zlepšení“ nebo „velké zlepšení“)

Podobné výsledky celkového skóre ADHD-RS a CGI-I byly prokázány ve dvou placebem kontrolovaných studiích, jedné u dětí (n=297) a druhé u dospívajících (n=314), obě byly provedeny ve

Spojených státech.

U dětí a dospívajících ve věku 6 až 17 let (n=267) splňujících kritéria DSM -IV pro ADHD a také s nedostatečnou odpově dí na léčbu methylfenidátem byla provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, aktivním komparátorem kontrolovaná studie optimalizace dávky. V této devítitýdenní studii byli pacienti randomizováni (1:1) do skupiny s denní ranní dávkou lisdexamfetamin-dimesilátu

(30, 50 nebo 70 mg/den), nebo atomoxetinem (ve vhodné dávce podle tělesné hmotnosti příslušného subjektu až do 100 mg). Během 4týdenního období optimalizace dávky byli pacienti titrováni do dosažení optimální dávky, a to na základě nežádoucích příhod vyvolaných léčbou a klinického posouzení. U pacientů léčených lisdexamfetamin -dimesi látem byla kratší doba do první odpovědi v porovnání s pacienty léčenými atomoxetinem (medián 13,0 vs. 21,0 dn ů , v uvedeném pořadí;

p=0,003), kdy odpověď byla definována jako skóre CGI -I 1 (velmi velké zlepšení) nebo 2 (velké zlepšení) při kterékoli z návštěv dvojitě zaslepené léčby. V rámci všech návštěv dvojitě zaslepené léčby byl podíl respondérů ve skupině léčené lisdexamfetamin -dimesilát em konzistentně vyšší než podíl respondérů ve skupině léčené atomoxetinem. Rozdíl se pohyboval v rozmezí 16-24 procentních bodů. V cílovém parametru studie byly změny průměru nejmenších čtverců celkového skóre

ADHD-RS-IV oproti výchozí hodnotě -26,1 pro lisdexamfetamin-dimesilát a -19,7 pro atomoxetin, s rozdílem mezi skupinami -6,4.

U dospívajících s ADHD ve věku 13 až 17 let byly provedeny dvě dvojitě zaslepené, aktivním komparátorem kontrolované studie s paralelními skupinami (OROS-MPH [methylfenidát ]). Obě studie rovněž zahrnovaly referenční skupinu léčenou placebem. Osmitýdenní studie optimalizace dávky

(SPD489- 405) měla 5týdenní období optimalizace dávky a 3týdenní období udržovací dávky. Během období optimalizace dávky byly subjekty titrovány jednou týdně na základě nežádoucích účinků vyvolaných léčbou ( treatment emergent adverse events - TEAE) a klinické odpovědi na optimální dávku 30, 50 nebo 70 mg/den (u subjektů SPD489) nebo 18, 36, 54 nebo 72 mg/den (u subjektů

OROS-MPH), která byla zachována po dobu 3týdenního období udržovací dávky. Průměrné dávky na konci studie byly 57,9 mg u SPD489 a 55,8 mg u OROS-MPH. V této studii bylo zjištěno, že v 8.týdnu ani SPD489, ani OROS-MPH není statisticky superiorní vůči druhému příprav ku.

Šesti týdenní studie fixní dávky (SPD489- 406) měla 4týdenní titrační období s pevně stanovenými dávkami a 2týdenní obdob í udržovací dávky. Při nejvyšších dávkách SPD489 (70 mg) a OROS-MPH

(72 mg) bylo zjištěno, že léčba SPD489 je superiorní vůči léčbě OROS-MPH, což bylo měřeno jak primární analýzou účinnosti (změna celkového skóre ADHD -RS v 6. týdnu oproti výchozím

Stránka 15 z 23

hodnotám), tak klíčovou sekundární analýzou účinnosti (změna oproti výchozímu stavu na CGI-I při poslední návštěvě v rámci studie), (viz tabulka 3).

Tabulka 3: Z měna celkového skóre ADHD-RS oproti výchozím hodnotám a změna CGI -I na konci studie oproti výchozím hodnotám (úplný analyzovaný soubor)

Stránka 16 z 23

[a] Z modelu smíšených účinků pro opakovan á měření (MMRM, mixed effects model for repeated measures ), který zahrnuje léčebné skupiny, nominální návštěvu, interakci léčebné skupiny s návštěvou jako faktory, výchozí celkové skóre ADHD-RS-IV jako kovariátu a úpravu interakce výchozího celkového skóre ADHD-RS-IV s návštěvou. Tento model je založen na metodě odhadu REML a využívá nestrukturovaný typ kovariance.

[b] Velikost účinku je rozdíl průměru metodou nejmenších čtverců dělen ý odhadovanou standardní odchylkou z nestrukturované matice kovariance.

[c] Kategorie „Zlepšeno“ zahrnuje odpovědi „velmi velké zlepšení“ a „velké zlepšení“.

[d] Kategorie „Nezlepšeno“ zahrnuje odpovědi „minimální zlepšení“, žádná změna“, „minimální zhoršení“, „velké zhoršení“ a „velmi velké zhoršení“.

[e] Z testu CMH stratifikovaného podle výchozí CGI-S.

U předškolních dětí ve věku 4 až 5 let s ADHD byla provedena studie bezpečnosti a účinnosti fixní dávky. Subjekty byly randomizovány v poměru 5:5:5:5:6 na lisdexamfetamin-dimesilát (síla dávky 5,

10, 20, 30 mg) nebo placebo (viz také bod 5.2). Dvojitě zaslepené hodnotící období trvalo 6 týdnů.

V této studii byly nejčastěji hlášenými TEAE u subjektů léčených lisdexamfetaminem snížení chuti k jídlu (13,7 % subjektů), podrážděnost (9,6 % subjektů) a emoční nestabilita a kašel (vždy 4,8 % subjektů). V 52týdenní otevřené studii bylo nejčastěji hlášenou TEAE snížení chuti k jídlu (15,9 %),

(viz bod 4.8).

Dospělá populace

Účinnost lisdexamfetamin u při léčbě dospělých, kteří splnili kritéria DSM -IV-TR pro ADHD, byla prokázána ve čtyřech kontrolovaných studiích, do kterých bylo zařazeno 846 pacientů.

Studie 1 byla dvojitě zaslepen á, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie s paralelními skupinami, prováděná u dospělých (n=420). V této 4týdenní studii byli pacienti randomizováni do léčebných skupin s fixní dávkou, kteří dostávali konečné dávky 30, 50 nebo 70 mg lisdexamfetaminu

Stránka 17 z 23

nebo placebo. U v šech subjektů užívající ch lisdexamfetamin byl a léčba zahájena dávkou 30 mg v prvním týdnu léčby. Subjekt y zařazen é do skupin s dávkou 50 a 70 mg byly titrovány po 20 mg týdně, dokud nedosáhl y své přidělené dávky. Významné zlepšení příznaků ADHD podle hodnocení řešitele využívajícího ADHD-RS (rating scale) celkové skóre u dospělých bylo na konci studie pozorováno u všech dávek lisdexamfetamin u v porovnání s placebem (viz tabulka 4) . Léčba lisdexamfetaminem v porovnání s placebem významně snižovala stupeň funkčního zhoršení, měřeno zlepšením na stupnici klinického globálního zlepšení dojmu ( Clinical Global Impression-Improvement

• CGI-I).

Tabulka 4: Změna z výchozích hodnot na hodnoty na konci studie v ADHD-RS s Celkovým skóre u dospělých na konci studie1 (úplný analyzovaný soubor)

1Konec studie je poslední týden po randomizační léčbě, pro který bylo získáno platné celkové skóre ADHD -RS-

IV.

Poznámka: Dunnettův test byl použit pro konstrukci CI a p -hodnot; p-hodnoty jsou upravené p- hodnoty a měly by být porovnány s kritickým alfa 0,05.

LS=nejmenší čtverce; SD = standardní odchylka; SE = standardní chyba.

Studie 2 byla 10týdenní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie prováděná za účelem vyhodnocení změny exekutivních funkcí chování , klíčových parametr ů kvality života a symptomů

ADHD u dospělých s ADHD a klinicky významným poškozením exekutivních funkcí. Do studie byli zařazeni dospělí ve věku 18 až 55 let (n=161), kteří splnili kritéria DSM -IV pro ADHD, jak bylo z hodnoceno celkovým skóre ≥ 65 na škále hodnocení exekutivních funkcí u dospělých – pro celkový skór Globální exekutivní kompozit - T-skóre ( Behavior Rating Inventory of Executive Function –

Adult Version (BRIEF-A) Global Executive Composite (GEC) T-score ) podle hlášení subjektu a skóre

≥ 28 s použitím ADHD -RS pro dospělé s otázkami (prompts) při vstupní návštěvě. V 10. týdnu bylo průměrné T -skóre BRIEF-A GEC hlášené subjektem 68,3 pro skupinu s placebem a 57,2 pro skupinu

SPD489, což představuje průměrné změny LS od výchozí hodnoty -11,1 a -22,3, v daném pořadí.

Velikost účinku byla 0,74 ve prospěch skupiny SPD489. Rozdíl v průměrné změně LS od výchozí hodnoty do 10. týdne (- 11,2) byl významně lepší ve skupině s lisdexamfetaminem ve srovnání s placebem (p<0,0001). Sekundární měření účinnosti pomocí modulu dopadu ADHD u dospělých

( Adult ADHD Impact Module (AIM-A)), ADHD-RS s otázkami pro dospělé , CGI-I a ADHD Index Tskóre škály Connersové – Pozorovatel: Zkrácená verze ( ADHD Index T-score of the Conners’ Adult

ADHD Rating Scale – Observer: Short Version (CAARS-O:S) b yly všechny významně lepší ve skupině s lisdexamfetaminem ve srovnání s placebem.

Studie 3 byla multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná zkřížená studie. Tato studie lisdexamfetaminu byla navržena tak, aby simulovala pracovní prostředí a zahrnovala 142 dospělých. Po 4týdenní otevřené fázi optimalizace dávky s lisdexamfetamin-dimesilátem (30, 50 nebo 70 mg/den ráno) byly subjekty randomizovány do jedné ze dvou léčebných sekvencí:

1. lisdexamfetamin (optimalizovaná dávka) následovaný placebem, každý po dobu jednoho týdne, nebo

2. placebo následované lisdexamfetaminem, každý po dobu jednoho týdne.

Stránka 18 z 23

Hodnocení účinnosti bylo provádě n o na konci každého týdne pomocí měřítka Permanent Product

Measure of Performance (PERMP). PERMP je matematický test přizpůsobe ný podle schopností, který měří pozornost při ADHD. Léčba lisdexamfetaminem ve srovnání s placebem vedla ke statisticky významnému zlepšení pozornosti ve všech časových bodech po podání dávky, měřeno průměrnými celkovými skóre PERMP v průběhu jednoho dne hodnocení, jakož i v každém měřeném časovém bodě. Hodnocení PERMP byla provedena před dávkou ( -0,5 hodiny) a 2, 4, 8, 10, 12 a 14 hodin po dávce.

Studie 4 zkoumala udržení účinnosti. Tato studie byla dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, randomizovaná studie vysazení provedená u dospělých ve věku 18 až 55 let (n=123), kteří splnili kritéria DSM- IV pro ADHD. Při vstupu do studie musel y mít subjekty dokumentaci o léčbě lisdexamfetaminem po dobu minimálně 6 měsíců a musely prokázat odpověď na léčbu definovanou

CGIS ≤ 3 a celkovým skóre na ADHD-RS s výzvami u dospělých < 22. Celkové skóre ADHD-RS s otázkami u dospělých je měřítkem základních příznaků ADHD. Subjekty, které si udržely odpověď na léčbu ve 3. týdnu otevřené léčebné fáze (n=116), byly způsobilé pro vstup do dvojitě zaslepené randomizované vysazovací fáze a dostaly svou vstupní dávku lisdexamfetaminu (n=56) nebo placeba

(n=60). Zachování účinnosti u subjektů léčených lisdexamfetaminem bylo prokázáno významně nižším podílem selhání léčby (< 9 %) ve srovnání se subjekty dostávajícími placebo (75 %) ve dvojitě zaslepené randomizované vysazovací fázi. Selhání léčby bylo definováno jako ≥ 50% zvýšení

(zhoršení) celkového skóre ADHD-RS s otázkami u dospělých a ≥ 2bodové zvýšení skóre CGI -S ve srovnání se skóre při vstupu do dvojitě zaslepené randomizované vysazovací fáze.

Stránka 19 z 23

Stránka 20 z 23

Stránka 21 z 23

Stránka 22 z 23

20 mg: 06/328/22-C

30 mg: 06/329/22-C

40 mg: 06/330/22-C

50 mg: 06/331/22-C

60 mg: 06/332/22-C

70 mg: 06/333/22-C

Datum první registrace: 4. 1. 2024

8. 6. 2026

Stránka 23 z 23