Neodolpasse

SPC226344

sp. zn. sukls341008/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Neodolpasse 75 mg/30 mg infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna lahev o objemu 250 ml obsahuje:

s odná sůl diklofenaku 75 mg (to odpovídá 69,6 mg diklofenaku a 5,4 mg sodíku) orfenadrin- citrát 30 mg

Elektrolyty v 250 ml:

Na+ cca 47,5 mmol (1,09 g)

Pomocné látky se známým účinkem: sodík

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1

3. LÉKOVÁ FORMA

Infuzní roztok

Čirý a bezbarvý roztok

Osmolarita: přibližně 303 mosmol/l

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Neodolpasse je indikován k terapii akutní bolest i a zánětu u následujících stavů :

• vertebrogenní bolest včetně radikulární bolesti

• bolest při revmatických onemocněních

• postoperační bolest

Horečka sama není indikací k podání přípravku Neodolpasse.

Přípravek Neodolpasse je indikován k léčbě dospělých (od 18 let).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí (od 18 let):

• obvyklá denní dávka je 250 ml infuzního roztoku

• ve výjimečných případech je možné podat v jednom dni dvě 250 ml dávky , jestliže je interval mezi jednotlivými dávkami alespoň 8 hodin.

Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Nebyly provedeny žádné studie bezpečnosti a účinnosti u pacientů s poruchou funkce ledvin. Těmto pacientům má být podána nejnižší možná účinná dávka a renální funkce je třeba monitorovat .

Přípravek Neodolpasse je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (viz body 4.3 a

4.4).

Pacienti s poruchou funkce jater

Nebyly provedeny žádné studie bezpečnosti a účinnosti u pacientů s poruchou funkce jater. Těmto pacientům má být podána nejnižší možná účinná dávka a aktivitu jaterních enzymů je třeba monitorovat . Přípravek Neodolpasse je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (viz bod 4.3 a 4.4).

Starší pacienti (ve věku 65 let nebo starší )

Nebyly provedeny žádné studie u starších pacientů (ve věku 65 let nebo starších). Je známo, že u starších pacientů se nežádoucí účinky vyvolané nesteroidními antirevmatiky (NSAID) vyskytují častěji a mají závažnější následk y . Jestliže je nutné podání NSAID , musí být podána nejnižší účinná dávka, a to zejména u starších oslabených pacientů a u pacientů s nízkou hmotností (viz bod 4.4).

Pediatrická populace

Přípravek Neodolpasse je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let (viz bod 4.3).

Způsob podání

I ntravenózní podání.

Přípravek Neodolpasse může být podán do periferní žíly vzhledem k jeho nízké osmolaritě přibližně

303 mosmol/l.

Infuze 250 ml má být podávána po dobu 1,5 až 2 hodin.

Doba trvání léčby :

Doba trvání léčby má být minimalizována použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků onemocnění. Doba trvání léčby nemá překročit 7 dní.

4.3 Kontraindikace

• hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

• stejně jako jiná nesteroidní antirevmatika (NSAID) , je diklofenak kontraindikován u pacientů, u kterých kyselina acetylsalicylová nebo jiná NSAID vyvolávají astmatický záchvat, kopřivku nebo akutní rinitidu

• aktivní gastrický nebo intestinální vřed, krvácení nebo perforace

• anamnesticky rekurentní peptický vřed/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení)

• gastrointestinální krvácení nebo perforace v souvislosti s předchozí léčbou NSAID v anamnéze

• hematologická onemocnění (poruchy krvetvorby, poškození kostní dřeně, porfyrie, hemoragická diatéza)

• cerebrovaskulární krvácení

• akutní těžká krvácení

• stávající městnavé srdeční selhání (NYHA II - IV), ischemická choroba srdeční, periferní arteriální onemocnění a/nebo cerebrovaskulární onemocnění

• těžká porucha funkce jater nebo ledvin (viz bod 4.4)

• tachyarytmie

• poslední trimestr těhotenství (viz bod 4.6)

• děti a dospívající do 18 let

• myasthenia gravis, bulbární paralýza

• akutní kongestivní glaukom

• sten ózy gastrointestinálního traktu

• megakolon, paralytický ileus

• retence moči (adenom prostaty, hypertrofie prostaty, obstrukce hrdla močového měchýře)

Je nutné uvážit obecné kontraindikace infuzní terapie, jako je např. hyperhydratace, městnavé srdeční selhání, porucha funkce ledvin (oligurie, anurie), plicní edém nebo cerebrální edém.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

UPOZORNĚNÍ TÝKAJÍCÍ SE DIKLOFENAKU

Ženy v prvním nebo druhém trimestru těhotenství musí být pečlivě sledovány, je - li jim podáván diklofenak. P oužívání diklofenaku během kojení se nedoporučuje (viz bod 4.6).

Je nutné se vyvarovat současné mu podání diklofenaku a systémový ch NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy -2, vzhledem k nedostatku údajů o prospěchu synergního působení těchto látek a vzhledem k možným aditivním nežádoucím účinkům.

Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární riziko níže).

Gastrointestinální účink y

V souvislosti se všemi NSAID bylo hlášeno g astroi ntestinální krvácení, ulcerace nebo perforace, v některých případech fatální. Tyto nežádoucí účinky mohou nastat kdykoli během léčby a mohou nebo nemusí jim předcházet varovné příznaky nebo závažné gastrointestinální příhody v anamnéze. U starších pacientů mají obvykle závažnější následky.

Současná konzumace alkoholu může vést ke zvýšenému riziku gastrointestinálního krvácení.

Nastane- li u pacientů, kterým je podáván diklofenak, gastrointestinální krvácení, musí být léčba ukončena.

U všech NSAID včetně diklofenaku je nezbytné zajistit důkladný lékařský dohled nad pacienty a při předepisování diklofenaku věnovat zvláštní pozornost pacientům s příznaky svědčícími o g astrointestinálním (GI) onemocnění a pacientům s anamnézou nasvědčující gastrické nebo intestinální ulceraci, krvácení nebo perforaci (viz bod 4.8).

Riziko gastrointestinálního krvácení je vyšší se zvyšujícími se dávkami NSAID a u pacientů s vřed em v anamnéze, zejména je-li komplikován krvácením nebo perforací (viz bod 4.3) a rovněž u starších pacientů .

Léčba u těchto pacientů má být zahájena podáním nejnižší možné dávky. U t ěchto pacientů je nutné zváž it kombinov anou léčbu s protektivními látkami ( např. misoprostol em n ebo inhibitory protonové pumpy) (viz níže a bod 4.5). Je ji rovněž nutné zvážit u pacientů, u kterých je vyžadována současná léčba léčivými přípravky, které obsahují nízkou dávk u kyseliny acetylsalicylové/aspirinu nebo léčivými přípravky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních příhod (viz bod 4.5).

Pacienti s gastrointestinální toxicitou v anamnéze , zejména starší pacienti, musí být poučeni, aby hlásili veškeré neobvyklé gastrointestinální příznaky (zejména gastrointestinální krvácení) a to zejména na počátku léčby .

Opatrnost je zapotřebí u pacientů současně užívajících léky, které mohou zvyšovat r iziko ulcerace nebo krvácení , jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo antiagregancia, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 4.5).

Pečlivý lékařský dohled a opatrnost jsou rovněž zapotřebí u pacientů s gastrointestinálním onemocněním v anamnéze (ulcerózní kolitida nebo Crohnovou nemoc) , jelikož může dojít ke zhoršení jejich stavu (viz bod 4.8).

Nesteroidní antiflogistika včetně diklofenaku mohou být spojena se zvýšeným rizikem gastrointestinálního anastomotického leaku. Při použití přípravků s obsahem diklofenaku po gastrointestinální operaci se doporučuje pečlivý lékařský dohled a obezřetnost.

Sta rší pacienti

Zvláště u starších pacientů léčených NSAID je vyšší riziko nežádoucích účinků, zejména gastrointestinálního krvácení nebo perforace, které mohou být také fatální.

Zvláštní péče se musí věnovat starším pacientům s ohledem na jejich zdravotní stav . Nejnižší účinné dávky (viz bod 4.2) je nutné podávat zejména starší m pacientů m , kteří jsou oslabení a mají nízkou tělesnou hmotnost .

Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky

Je třeba poučit a monitorovat pacienty s hypertenzí a/nebo mírným až středně těžkým dekompenzovaným srdeční m selháním v anamnéze , jelikož souvislosti s léčbou NSAID byly hlášeny případy retence tekutin a edémů.

Klinické studie a epidemiologická data konzistentně poukazují na zvýšené riziko arteriálních trombotických příhod (například infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda) spojené s užíváním diklofenaku, zejména ve vysokých dávkách (150 mg denně) a při dlouhodobé léčbě

P acienti s významnými rizikovými faktory pro vznik kardiovaskulárních příhod (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes mellitus, kouření), smí být léčeni diklofenakem pouze po pečlivém zvážení.

Protože se kardiovaskulární riziko diklofenaku může zvyšovat s dávkou a délkou léčby, je nutno podávat nejnižší účinné dávky po nejkratší možnou dobu. Pacientovu potřebu symptomatické úlevy a jeho odezvu na léčbu je nutné pravidelně vyhodnocovat.

Je nutné pečlivě zvážit indikaci pro parenterální podání u pacientů se systolickým krevním tlakem pod

100 mm Hg nebo s nestabilním kardiovaskulárním systémem (např. oběhové selhání způsobené infarktem myokardu , mnohočetný m traumatem, počáteční fází šok u).

Kožní reakce

Velmi vzácně byly v souvislosti s léčbou diklofenakem hlášeny závažné kožní reakce, z nichž některé byly fatální. Tyto reakce zahrnovaly exfoliativní dermatitidu, Stevensův - Johnsonův syndrom, a toxickou epidermální nekrolýzu a generalizovaný bulózní fixní lékový exantém (viz bod 4.8). Zdá se, že největší riziko těchto reakcí hrozí pacientům na začátku léčby, protože k nástupu reakce dochází ve většině případů během prvního měsíce léčby. Přípravek [název přípravku] musí být vysazen při prvním výskytu kožní vyrážky, slizničních lézí nebo jakýchkoli jiných známek hypersenzitivity.

Účinky na játra

Pečlivý lékařský dohled musí být zajištěn při podávání diklofenaku pacientům s poruchou funkce jater, neboť jejich stav se může zhoršit.

Stejně jako po podání NSAID, i po podání diklofenak u může dojít ke zvýšení hladin jednoho nebo více jaterních enzymů.

Během dlouhodobé l éčby diklofenakem je indikováno pravidelné sledování funkce jater jako žto bezpečnostní opatření. Pokud abnormální hodnoty jaterních testů přetrvávají nebo se zhoršují, jestliže dojde k rozvoji klinických známek nebo příznaků onemocnění jater nebo jestliže dojde k jiným projevům (např. eo z inofilie, vyrážka) musí se podávání diklofenaku ukončit. Hepatitida se může objevit i bez přítomnosti prodromálních příznaků.

Kardiovaskulární systém, ledviny, elektrolyty a bilance tekutin

Vzhledem k tomu, že byla hlášena retence tekutin a edém v souvislosti s léčbou NSAID, je vyžadována zvláštní opatrnost u pacientů s poruchou srdeční funkce, s poruchou funkce ledvin, s hypertenzí v a namnéze, u starších pacientů, u pacientů současně léčených diuretiky nebo léčivými

přípravky, které mohou mít vliv na funkci ledvin (viz také „Kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky“).

Zvláštní opatrnost je zapotřebí u pacientů s podstatnou deplecí extracelulárního objemu jakékoli příčiny (např. před operací nebo po větší operaci) z důvodu možných komplikací jako je krvácení, nerovnováha elektrolytů a porucha objemu tekutin. Je-li diklofenak podává n v t akovýchto případech, je nutné v rámci bezpečnostního opatření monitorovat funkci ledvin.

Přerušení léčby obvykle vede ke stavu, který byl před léčbou.

Zvláštní péče je nutná u pacientů s hypernatrémií.

Hematologické účinky

Použití diklofenaku se doporučuje pouze ke krátkodobé léčbě. Během dlouhodobé léčby diklofenakem, stejně jako u jiných NSAID, se doporučuje monitorovat krevní obraz.

Pacienti s poruchou hemostázy a trombocytopeni í musí být pečlivě monitorováni (viz bod 4.3).

Stejně jako jiné NSAID může diklofenak ve vyšší dávce přechodně inhibovat jeden z krok ů agregace krevních destiček.

Centrální nervový systém

Zvláštní péči je nutné věnov at pacientům s psychiatrickým i poruchami , epilepsií a Parkinsonovou chorobou (viz bod 4.8).

Preexistující astma/ hypersenzitivita /imunitní systém

U pacientů s astmatem, sezonní alergickou rinitidou, nosní mi polypy, s chronickou obstrukční plicní nemocí nebo s chronic kými infekcemi respiračního traktu (obzvláště ve spojení s příznaky podobnými alergické rhinitidě), jsou reakce na NSAID , jako je zhoršení astma tu (tzv. intolerance analgetik/ analgetické astma), Quinckeho edém nebo kopřivka , mnohem častější než u jiných pacientů.

Z tohoto důvodu se u takovýchto pacientů doporučuje zvláštní opatření (pohotovostní připravenost).

Toto se též vztahuje na pacienty, kteří jsou alergičtí na jiné látky, což se projev ilo např. kožními reakcemi, pruritem nebo kopřivkou.

Před zahájením infuze musí být u pacient ů zjištěno, zda nemají hypersenzitivní reakce (např.

alergickou rinitidu), chronické plicní infekce nebo astma.

Stejně jako u jiných NSAID mohou také nastat alergické reakce včetně anafylaktick ých /anafylakt oidních reakcí i bez předchozí expozice léku .

Pacienti m usí být poučeni, že mají okamžitě informovat lékař e v případě, že zaznamenají jakékoli hypersensitivní reakce, jako je např. otok tváře, otok plic (otok hrtanu), dyspnoe, astma, tachykardie, kožní reakce (erytém, exantém, kopřivka, svědění) a/nebo pokles krevního tlaku, protože l éčba musí být v těchto případech ihned přerušena .

Zvláštní péče musí být věnována pacientům se systémovým lupus erythematodes a smíšeným onemocněním pojivové tkáně. Příznaky aseptické meningitidy (ztuhlost krku, bolest hlavy, nauzea, zvracení, horečka a de z orientace) byly hlášeny ve spojitosti s těmito základními onemocněními (viz bod 4.8).

Pokud se během podání přípravku Neodolpasse objeví závažné příznaky parestézie nebo bolest , musí být infuze ukončena .

Obecné

Stejně jako jiná NSAID může diklofenak maskovat známky a příznaky infekce (např. bolest) vzhledem k jeho farmakodynamickým vlastnostem.

Pacienti mají kontaktovat svého lékaře, v případě, že příznaky (např. bolest, zánět) přetrvávají nebo se zhoršují (např. zhoršení celkového zdravotního stavu nebo nástup horečky ) . Je nutné zvážit proti infekční/antibiotickou léčbu .

Stejně jako v případě jiných nesteroidních antiflogistik se i v případě diklofenaku mohou ve výjimečných případech vyskytnout alergické reakce včetně anafylaktických/anafylaktoidních reakcí bez předchozího vystavení léčivému přípravku. Hypersenzitivní reakce může rovněž přejít do

Kounisova syndromu, což je závažná alergická reakce, která může vést k infarktu myokardu. Mezi symptomy takové reakce patří bolest na hrudi spolu s výskytem alergické reakce na diklofenak.

Bolest hlavy vyvolaná analgetiky

D louhodobé užívání vysokých dávek analgetik může vyvolat bolest hlavy, která nesmí být léčena vysokými dávkami tohoto léčivého přípravku . Pacienti musí být o tomto informováni , pokud se jich to týká .

Analgetická nefropatie

Rutinní používání analgetik, zejména kombinace několika analgeti k , může způsobit trvalé poškození ledvin včetně rizika renálního selhání. Pacienti musí být o tomto informováni, pokud se jich to týká.

Laboratorní testy

V závislosti na délce léčby diklofenakem se doporučuje sledov at sérový ion togram, acidobazickou rovnováhu , bilanci tekutin a aktivitu jaterních enzymů, stejně jako funkci jater a ledvin, krevní obraz , krevní srážlivost a provádě t test okultního krvácení (Haemoccult test).

Jestliže se současně podávají perorální antidiabetika, je nutné sledovat hladinu cukru v krvi.

V případě že se podávají draslík šetřící diuretika, musí být pečlivě sledována hladina draslíku v séru.

Je- li pacient léčen antikoagulancii, je nutno sledovat krevní srážlivost.

Další doporučení viz bod 4.5.

UPOZORNĚNÍ TÝKAJÍCÍ SE ORFENADRINU

Dlouhodobé podávání orfenadrinu může způsobit resistenci vůči léčbě.

Přípravek Neod olpasse není indikován k dlouhodobé léčbě , a proto tento účinek neočekává .

P o intravenózním podání a rovněž předtím, než pacient opustí ordinaci, musí být u hypotonických pacientů kontrolován krevní tlak.

Přípravek Neodolpasse obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 1095 mg sodíku v jedné dávce, což odpovídá 54, 75 % doporučeného maximální denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

Maximální denní dávka tohoto přípravku odpovídá cca. 109% maximální denní dáv ky sodíku doporučené WHO.

Neodolpasse je považován za léčivý přípravek s vysokým obsahem sodíku. To je nutno vzít v úvahu zejména u osob na dietě s nízkým obsahem so li.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Mohou se objevit následující interakce:

INTERAKCE V SOUVISLOSTI S DIKLOFENAKEM

INTERAKCE V SOUVISLOSTI S ORFENADRINEM

4.6. Fertilita, t ěhotenství a kojení

DIKLOFENAK:

Těhotenství

Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a/nebo embryonální/fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů a kardiálních malformací a gastroschízi po užití inhibitorů syntézy prostaglandinů během počátečního stádia těhotenství.

Předpokládá se, že se riziko zvyšuje s dávkou a délkou trvání léčby. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. U zvířat vedlo podání inhibitoru syntézy prostaglandinu ke zvýšení pre - a postimplantačních ztrát a k embryo- fetální letalitě.

Navíc byl u zvířat hlášen zvýšený výskyt různých malformací , včetně kardiovaskulárních , po podání inhibitoru syntézy prostaglandinu v průběhu organogenetické periody.

Od 20. týdne těhotenství může užívání diklofenaku způsobit oligohydramnion v důsledku poruchy funkce ledvin u plodu. K tomu může dojít krátce po zahájení léčby a po jejím ukončení tento stav obvykle odezní. Kromě toho byly po léčbě ve druhém trimestru hlášeny případy konstrikce ductus arteriosus, z nichž většina po ukončení léčby odezněla. Z těchto důvodů nemá být diklofenak podáván b ěhem prvního a druhého trimestru, pokud to není zcela nezbytné. Pokud je diklofenak podáván ženám, které se pokoušejí otěhotnět nebo během prvního a druhém trimestru těhotenství, musí být dávka co nejnižší a doba léčby co nejkratší. P ři podání diklofenaku po dobu několika dnů je od 20.

gestačního týdne třeba zvážit předporodní monitorování z důvodu možného výskytu oligohydramnia a a konstrikce ductus arteriosus. V případě nálezu oligohydramnia nebo konstrikce ductus arteriosus má být podávání diklofenaku ukončen o.

Během třetího trimestru těhotenství m ůže použití inhibitorů syntézy prostaglandinů vést u plodu:

• ke kardiopulmonální toxicitě (s předčasnou konstrikcí/uzávěrem ductus arteriosus a s pulmonální hypertenzí)

• k renální dysfunkci (viz výše) u matky a novorozence na konci těhotenství:

• k možnému prodloužení doby krvácivosti , k antiagregačnímu působení na trombocyty, ke kterým může dojít dokonce i při velmi nízkých dávkách

• inhibici děložních kontrakcí, což vede k opoždění nebo k prodloužení průběhu porodu

Z těchto důvodů je použití diklofenaku kontraindikován o během třetí ho trimestru těhotenství (viz body

4.3 a 5.3).

Kojení

Stejně jako jiná NSAID i diklofenak prostupuje v malém množství do mateřského mléka. Z těchto důvodů by se diklofenak ne měl podávat během kojení.

Fertilita

Prostaglandiny hrají důležitou úlohu při ovulaci, implantaci a vaskularizaci placenty. Stejně j ako jiná

NSAID může i diklofenak poškodit ženskou fertilitu a nedoporučuje se ženám, které se pokoušejí otěhotnět. U žen, které mají problémy s otěhotněním, nebo které se léčí na infertilitu, je nutné zvážit vysazení diklofenaku.

ORFENADRIN:

Těhotenství

Nejsou žádné nebo pouze omezené zkušenosti s po užitím orfenadrin- citrátu během prvního trimestru těhotenství. Nejsou žádné zkušenosti s po užitím orfenadrin- citrátu během druhého a třetího trimestru těhotenství. Studie na zvířatech neposkytují dostatečné informace o reprodukční toxicitě . Potenciální riziko pro člověka není známo. Z toho důvodu smí být orfenadrin- citrát použit během těhotenství pouze tehdy, jestliže možný přínos léčby převažuje možné riziko.

Kojení

Není známo , zda orfenadrin- citrát přechází do mateřského mléka. Z toho důvodu smí být orfenadrin - citrát použit během kojení pouze po pečlivém zhodnocení možného přínos u léčby oproti možnému riziku.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti, u kterých se při po užívání přípravku Neodolpasse vy sky tují poruchy vidění, závratě, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému nesmí řídit ani obsluhovat stroje. Pacienti musí být o tomto poučeni, a to zejména o nevhodné kombinaci s alkoholem.

4.8 Nežádoucí účinky

Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících četnostech výskytu:

Velmi časté ( ≥ 1/10)

Časté ( ≥ 1/100,  1/10)

Méně časté ( ≥ 1/1000,  1/100)

Vzácné ( ≥ 1/10 000,  1/1000)

Velmi vzácné (  1/10 000)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY V SOUVISLOSTI S DIKLOFENAKEM

Nejčastějšími nežádoucí účinky byly gastrointestinální účinky. Zejména u starších pacientů se vyskytla peptická ulcerace, perforace nebo gastrointestinální krvácení, přičemž tyto nežádoucí účinky byly v některých případech fatální. Nauzea, zvracení, průjem, meteorismus, zácpa, dyspepsie,

abdominální bolest, meléna, hematemeze, aftózní stomatitida, zhoršení preexistující ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci, byly popsány po podání NSAID (viz bod 4.4). Gastritida byla hlášena méně často.

V souvislosti s léčbou NSAID byly hlášen edém , vysoký krevní tlak a kardiální insuficience.

Následující nežádoucí účinky zahrnují nežádoucí účinky hlášené buď při krátkodobém nebo dlouhodobém používání diklofenaku:

Klinické studie a epidemiologická data konzistentně poukazují na zvýšené riziko arteriálních trombotických příhod (například infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda) spojené s užíváním diklofenaku, zejména ve vysokých dávkách (150 mg denně) a při dlouhodobé léčbě (viz body 4.3 a 4.4

Kontraindikace a Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Pacienti mají být poučeni, že je třeba přerušit léčbu diklo fenakem a informovat okamžitě lékaře , jestliže se objeví následující příznaky potenciálně nebezpečných nežádoucích účinků :

• žaludeční potíže, pálení žáhy nebo bolest žaludku

• hematemeze, melé na nebo hematurie

• kožní reakce jako je vyrážka nebo svědění

• potíže s d ýcháním , resp irační tíseň nebo dušnost, otok v oblasti hlavy

• zežloutnutí kůže nebo očního bělma

• těžké vyčerpání spolu se ztrátou chuti k jídlu

• přetrvávající bolest v krku, poranění v ústech, vyčerpání nebo horečka

• krvácení z nosu, kožní krvácení

• otok tváře, chodidel nebo nohou

• snížené vylučování moče spolu s těžkým vyčerpáním

• silná bolest hlavy nebo ztuhlost krku

• bolest na hrudi

• zamlžené vědomí

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY V SOUVISLOSTI S ORFENADRINEM

Nastávají převážně v souvislosti s parasympatolytickým účinkem orfenadrinu.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokrač ovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Příznaky

DIKLOFENAK:

Není žádný typický klinický obraz z předávkování diklofenakem.

Předávkování může způsobit příznaky jako je zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, vertigo, tinitus a křeče. V případě silné otravy může dojít k akutní mu renální mu selhání a k poškození jater stejně jako k respirační tís ni a cyanó ze.

ORFENADRIN:

Akutní předávkování orfenadrinem se projevuje následující mi příznaky: hork em , suchou kůží, pocením, návaly horka (flush) , suchostí sliznic, zvýšenou dechovou frekvencí, dilatací pupil, poruchami motility, svalovým třesem, ataxií, tonickými a klonickými křečemi, halucinacemi, anurií, srdeční arytmií, srdečním selháním, vyčerpaností, kolapsem, bezvědomím a poruchami elektrolytové a acidobazické rovnováhy.

Léčba

DIKLOFENAK:

Specifické antidotum ne existuje.

Léčba předávkování spočívá v symptomatické a podpůrné léčbě s monitorování m životních funkcí.

Podpůrné a symptomatické léčby má být využ ito u komplikací jako je hypotenze, renální selhání, křeče, gastrointestinální poruchy a respirační tíseň .

Speciální opatření jako je nucená diuréza, dialýz a nebo hemoperfuze jsou pravděpodobně neúčinné při eliminaci NSAID vzhledem k jejich silné vazbě na bílkoviny a extenzivnímu metaboli smu.

ORFENADRIN:

• nucená diuréza ke zvýšení objemu moči a jejího průchodu močovým měchýřem,

• peritoneální dialýza, hemodialýza

• podpůrná léčba: intravenózní hydratace a regulace cirkulace v závislosti na příznacích

Při anticholinergní otravě orfenadrinem lze uvážit podání fysostigminu.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: centrálně působící myorelaxancia; orfenadrin, kombinace.

ATC kód: M03BC51

Přípravek Neodolpasse je kombinací analgeticky působícího nesteroidního antirevmatika

(diklofenaku) a centrálně působící ho myorelaxancia (orfenadrinu). Používá se k léčbě akutní bolesti a zánětu.

Tato kombinace ruší bludný kruh mezi bolestí a svalovou kontrakcí (bludný kruh bolesti). Bolest vyvolaná spasmy je léčena myorelaxanciem , zatímco záněty, které nejsou vyvolané spasmy , jsou léčeny nesteroidním antirevmatikem .

Diklofenak (o-[(2,6-dichlorfenyl)amino]-fenyl- acetát), derivát kyseliny fenyloctové je nesteroidní antirevmatikum s analgetickými, antiflogistickými a antipyretickými vlastnostmi . Jeho účinek převážně spočívá v inhibici cyklooxygenázy a syntézy prostaglandinů. Ve vyšších dávkách diklofenak snižuje syntézu produktů lipoxygenázy (např. leukotrienů) a působí jako reverzibilní inhibitor experimentálně vyvolané agregace krevních destiček.

Orfenadrin (2-dimethylaminoethyl-2-methylbenz ylhydrylether) je vysoce účinné svalové relaxans působící prostřednictvím centrálního nervového systém u. Orfenadrin působí pouze na patologicky zvýšený svalový tonus. Bolest způsobená spazmy kosterního svalstva odpovídá obzvláště dobře na léčbu orfenadrinem. Orfenadrin má také parasympat olyti cké, lokálně anestetické a slabé antihistaminické vlastnosti.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

DIKLOFENAK

Resorpce

Nejvyšších plazmatických hladin diklofenaku se dosáhne těsně po infuzi. Infuze diklofenaku vede k rychlému nástupu účinku.

K maximálním plazmatickým koncentracím během infuze nedochází.

Po intravenózní infuzi 75 mg diklofenaku trvající 2 hodiny se dosáhne průměrné maximální plaz matické koncentrace 1,9 µg/ml.

Plazmatická koncentrace je lineárně proporci on ální k podané dávce . 2 − 4 hodiny po infuzi je maximálních koncentrací dosaže no v synoviální tekutině, hodnoty koncentrací zůstávají vyšší (než v plazmě) po dobu až 12 hodin.

Distribuce a biotransformace

Systémová biologická dostupnost po intravenózním podání je přibližně dvojnásobná než ta po perorálním nebo rektálním podání téže dávky, protože přibližně polovina léčivé látky je po perorálním nebo rektálním podání metabolizována při prvním průchodu ját ry (first pass effect). Při podávání terapeutických dávek se diklofenak z 99,7 % váže na bílkoviny (převážně na albumin).

Eliminace

Eliminace ze synoviální tekutiny je pomalejší (eliminační poločas je 3−6 hodin) než eliminace z plazmy (eliminační poločas je 1− 2 hodiny).

Přibližně 60 % podané dávky je vyloučeno ledvinami ve formě částečně účinných metabolitů, méně než 1 % je vyloučeno v nezměněné formě, zbytek dávky je eliminován ve formě metabolitů žlučí a stolicí.

Farmakokinetika diklofenaku není závislá na věku pacienta. Kumulace se neočekává , pokud se dodržují doporučené intervaly dávkování, to platí i pro pacienty s poruchou funkce ledvin nebo jater.

ORFENADRIN

Resorpce

Nejvyšší plazmatická hladina je detekována již po 2 minutách od i.v. podání.

Distribuce a biotransformace

Studie prokázaly, že přibližně 90 % orfenadrinu je vázáno na proteiny.

Eliminace

Eliminační poločas orfenadrinu je 14 hodin. Látka je extenzivně metabolizována a eliminována převážně ledvinami.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Diklofenak

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po jednorázovém a opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Byly provedeny studie chronické toxicity na různých druzích zvířat. Při podávání toxických dávek docházelo pouze k ulceraci v gastrointestinálním traktu a ke změnám krevního obrazu.

Diklofenak neovlivňuje fertilitu rodičovských zvířat (potkani) ani pre -, peri- a postnatální vývoj potomků. Nebyly pozorovány žádné známky teratogenního působení u myší, potkanů ani králíků.

V rámci různých studií (na zvířatech) nebyly pozorovány mutagenní účinky ani in vitro (králičí buňky) ani in vivo . V rámci dlouhodobých studií na potkanech a myších nebyl o pozorován o karcinogenní p ůsobení .

Koncentrace sodné soli diklofenaku aplikované in vitro (králičí buňky), které odpovídaly koncentracím dosahovaným v lidské plazmě nebo v synoviální tekutině, nevedly k supresi biosyntézy proteoglykanů v chrupavkách.

Orfenadrin

Studie toxicity po opakovaném podávání neodpovídají dnešnímu standardu.

Při opakovaném podávání u psů (perorální podání až 60 mg/kg těl. hmotnosti po dobu 8 týdnů a následně až 150 mg/kg těl. hmotnosti po dobu 5 týdnů, vždy 5 dní v týdnu) nebyl pozorován žádný účinek na vývoj tělesné hmotnosti, krevní obraz nebo funkci ledvin.

Po perorálním podání 20 mg/kg těl. hmotnosti psům po dobu 5 měsíců byla uváděna leukocytóza , avšak k histopatologickým změnám studovaných orgánů nedocházelo.

Ani mutagenní účinky, ani klinicky relevantní genotoxický potenciál nebyly v rámci in vitro studií s orfenadrinem prokázány. O studiích hodnotících karcinogenní působení není známo.

Byly provedeny různé studie reprodukční toxicity na myších, potkanech a králících. Tyto studie však byly provedeny nedostatečně a jsou rovněž nedostatečně zdokumentovány. Výsledky těchto studií nejsou konzistentní, nicméně embryotoxický potenciál nelze vyloučit.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek acetylcystein kyselina jablečná, L-forma dihydrát dinatrium -edet átu hydroxid sodný voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Mísení s jinými léčivými přípravky je možné pouze tehdy, jestliže byla kompatibilita prokázána.

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.

6.3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti před prvním otevřením:

1 rok

Doba použitelnosti po prvním otevření:

Přípravek Neodolpasse musí být použit okamžitě po prvním otevření lahve. Veškerý zbylý roztok musí být zlikvidován .

Doba použitelnosti po smíchání s jinými přípravky:

Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě. Není -li použit okamžitě, jsou doba a podmínky uchovávání po otevření před použitím na zodpovědnosti uživatele a normálně by neměly být delší než 24 hodin při pokojové teplotě, pokud mísení neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Kompatibilita směsi musí být ověřena (viz bod 6.6).

6.4 Zvláštní opatření pro u chovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte l ahev ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

250ml skleněná lahev (Ph. Eur., sklo třídy II) s halogenbutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem .

Velikost balení: 1 x 250 ml, 10 x 250 ml.

N a trhu nemusí být všechn y velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Po prvním otevření lahve musí být roztok okamžitě použit.

Veškerý nepo užitý roztok, stejně jako veškerý zbylý roztok po infuzi musí být odborně zlikvidován.

Pouze k jednorázovému použití.

Lze použít pouze čiré a bezbarvé roztoky v neporušeném obalu.

Pokud je přípravek Neodolpasse mísen s jinými léčivými přípravky, musí být zajištěny aseptické podmínky, adekvátní promíchání a zejména musí být zajištěna kompatibilita .

Kompatibilita směsí přípravku Neodolpasse s např. dexamethasonem, prednisolonem, omeprazolem, lidokainem, ranitidinem, metoklopramidem nebo esomep razolem byla testována .

Kompatibilita je validní pouze pro určité definované směsné poměry. Informace o těchto směsných poměrech jsou k dispozici na vyžádání u držitele rozhodnutí o registraci.

Kompatibilita musí být zkontrolována alespoň vizuálně (zrakem nespatřitelné chemické , respektive terapeutické inkompatibility však nelze vyloučit).

Směs má být podána infuzí do 24 hodin od přípravy směsi.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fresenius Kabi s.r.o.

Na Strži 1702/65, Nusle

140 00 Praha 4

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

29/423/99-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE /PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 16. 6. 1999

Datum posledního prodloužení registrace: 1. 7. 2015

10. DATUM REVIZE TEXTU

11. 8. 2025