Nimbex

SPC175736

sp.zn. sukls197495/2021

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Nimbex 2 mg/ml injekční/infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatrac u rium 2 mg, ve formě cisatracurii besilas 2,68 mg.

Úplný seznam pomocných lát ek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční/infuzní roztok.

Bezbarvý až slabě žlutý nebo zelenožlutý roztok bez viditelných částic.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické i ndikace

Přípravek Nimbex je středně dlouho působící nedepolarizující blokátor nervosvalového přenosu určený k nitrožilnímu (i.v.) podávání. Je indikován k použití při chirurgických a jiných výkonech a v rámci intenzivní péče. Používá se jako doplněk celkové anestezie nebo sedace na jednotce intenzivní péče, k relaxaci k osterního svalstva a k u snadnění endotracheální intubace a mechanické ventilace.

4.2 Dávkování a způsob podání

Přípravek Nimbex se nesmí mísit ve stejné injekční stříkačce ani podávat souběžně stejnou jehlou jako injekční emulze propofolu nebo alkalické roztoky jako např. sodná sůl thiopentalu

(viz bod 6.2).

Přípravek Nimbex neobsahuje žádné protimikrobní konzervační přísady a je určen k jednorázovému podání.

Doporučení k monitoraci

Aby bylo možné individualizovat dávkování podle potřeb pacienta, doporučuje se (stejně jako u o statních blokátorů nervosvalového přenosu) během použití přípravku Nimbex pravidelně sledovat neuromuskulární funkce.

Aplikace nitrožilní bolusovou injekcí

Dávkování u dospělých

Endotracheální intubace : Doporučená dávka přípravku Nimbex k endotracheální intubaci u dospělých činí 0,15 mg/kg a má se podat rychle, během 5 až 10 sekund. Po indukci anestézie propofolem navodí tato dávka za 120 sekund po injekci dobré až výborné podmínky pro endotracheální intubaci.

Vyšší dávky urychlují nástup nervosvalové blokády. Průměrné farmakodynamické údaje získané od „zdravých“ dospělých pacientů během opioidní (thiopental/fentanyl/midazolam) nebo propofolové anestezie při aplikaci přípravku Nimbex v dávkách 0,1 až 0,4 mg/kg shrnuje Tabulka 1:

Tabulka 1: Průměrné farmakodynamické údaje po podání různých dávek cisatrakuria

Enfluranová nebo isofluranová anestezie může prodloužit klinicky účinné působení iniciální dávky přípravku Nimbex až o 15 %.

Udržování relaxace : Blokádu nervosvalového přenosu lze prodlužovat opakovanými udržovacími dávkami přípravku Nimbex. Dávka 0,03 mg/kg prodlouží klinicky účinnou nervosvalovou blokádu při opioidní nebo propofolové anestezii asi o 20 minut.

Opakované udržovací dávky nevedou k progresivn í prolongaci účinku.

Sp ontánní zotavení : Jakmile začne být patrné spontánní zotavování z nervosvalové blokády, je jeho další rychlost nezávislá na velikosti podané dávky přípravku Nimbex. Při opioidní nebo propofolové anestezii činí medián doby od 25% do 75% zotavení asi 13 minut a od 5% do 95% zotavení asi 30 minut.

Zrušení nervosvalové blokády : Nervosvalovou blokádu navozenou přípravkem Nimbex lze snadno zrušit standardními dávkami inhibitorů cholinesteráz. Po podání inhibitoru cholinesteráz při přibližně 13 % zotavení T 1 činí průměrná doba od 25% zotavení do 75% zotavení přibližně 2 minuty a doba do plného klinického zotavení (T 4 : T1  0,7) přibližně

5 minut.

Dávkování u dětí

Endotracheální intubace (u dětí od 1 měsíce do 12 let): Doporučená úvodní dávka přípravku

Nimbex k en dotracheální intubaci činí, stejně jako u dospělých, 0,15 mg/kg. Dávka se má podat rychle, během 5 až 10 sekund. Tato dávka navodí dobré až výborné podmínky pro endotracheální intubaci za 120 sekund po injekci přípravku Nimbex. Farmakodynamické údaje pro tuto dávku jsou shrnuty v T abulkách 2 a 3. Jestliže je požadována kratší doba trvání klinického účinku, je možné, jak vyplývá z farmakodynamických údajů, použít dávku

0,1 mg/kg, která navodí srovnatelné podmínky pro intubaci za 120 až 150 sekund.

U dětí ve věku od 1 měsíce do 12 let trvá klinicky účinné působení přípravku Nimbex kratší dobu a spontánní zotavení je rychlejší než u dospělých při anestezii za podobných podmínek.

Byly pozorovány malé rozdíly mezi věkovou skupinou od 1 měsí ce do 11 měsíců a věko vou skupinou od 1 roku do 12 let. Tyto rozdíly jsou patrné z Tabulek 2 a 3:

Tabulka 2: Děti ve věku od 1 měsíce do 11 měsíců

Tabulka 3 : Děti ve věku od 1 roku do 12 let

Lze očekávat, že halotan prodlouží klinicky účinné působení přípravku Nimbex až o 20 %.

Nejsou dostupné informace o použití přípravku Nimbex při isofluranové nebo enfluranové anestezii u dětí, ale i u těchto léčiv lze očekávat, že prodlouží klinicky účinné působení dávky přípravku Nimbex až o 20 %.

Udržování relaxace: Blokádu nervosvalového přenosu lze prodlužovat opakovanými udržovacími dávkami přípravku Nimbex. Dávka 0,02 mg/kg prodlouží klinicky účinnou nervosvalovou blokádu při halotanové anestezii asi o 9 minut. Opakované udržovací dávky nevedou k pr ogresivní prolongaci úči nku.

Spontánní zotavení : Jakmile začne být patrné spontánní zotavování z nervosvalové blokády, je jeho další rychlost nezávislá na velikosti podané dávky přípravku Nimbex. Při opioidní nebo halotanové anestezii činí medián doby od 25% do 75% zotavení asi 11 minut a od 5% do 95% zotavení asi 28 minut.

Zrušení nervosvalové blokády: Nervosvalovou blokádu navozenou přípravkem Nimbex lze snadno zrušit standardními dávkami inhibitorů cholinesteráz. Po podání inhibitoru cholinesteráz při přibližně 13% zotavení T 1 činí průměrná doba od 25% zotavení do 75% zotavení v průměru přibližně 2 minuty, do plného klinického zotavení (T4 : T1  0,7) přibližně 5 minut.

Aplikace nitrožilní infuzí

Dávkování u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 měsíce do 12 let

Nervo svalová blokáda může být udržována infuzí přípravku Nimbex. Po prvních známkách spontánního zotavování se k obnovení 89% až 99% suprese T 1 doporučuje iniciální rychlost infuze 3  g/kg/min (0,18 mg/kg/h). Po iniciálním období stabilizace nervosvalové blokád y by u většiny pacientů měla být k udržení blokády v tomto rozmezí dostačující rychlost 1 až

2  g/kg/min (0,06 až 0,12 mg/kg/h).

Je-li přípravek Nimbex podáván v průběhu isofluranové nebo enfluranové anestezie, může být zapotřebí snížení rychlosti infuze až o 40 % (viz bod 4.5).

Rychlost infuze závisí na koncentraci cisatrakuria v infuzním roztoku, na požadovaném stupni nervosvalové blokády a na tělesné hmotnosti pacienta. Doporučené podání nezředěného roztoku přípravku Nimbex (o koncentraci 2 mg/ml) udává Tabulka 4:

Tabulka 4: Rychlost podávání injekčního/infuzního roztoku cisatrakuria 2 mg/ml

Kon tinuální infuze konstantní rychlostí není spojena s progresivním vzestupem ani poklesem účinku blokujícího nervosvalový přenos.

Po zastavení infuze přípravku Nimbex probíhá spontánní zotavování z nervosvalové blokády srovnatelnou r ychlostí jako po podání bolusové dávky.

Podávání cisatrakuria dětem mladším 2 let nebylo specificky studováno, extrapolace farmakodynamických dat pro bolusové dávky však naznačuje, že rychlost infuze cisatrakuria má být obdobná.

Dávkování u novorozenců ve věku do 1 měsíce

Pro d ávkování přípravku Nimbex u novorozenců nelze dát žádné doporučení, protože u této skupiny pacientů nebylo jeho podávání studováno.

Dávkování u starších pacientů

U starších pacientů nejsou změny v dávkování zapotřebí . Farmakodynami cký profil přípravku

Nimbex u starších pacientů je podobný jako u mladších dospělých pacientů, avšak u starších pacientů může být nástup účinku poněkud opožděn.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin

Porucha funkce ledvin není důvodem pro změny v d ávkování. Farmakodynamický profil cisatrakuria u pacientů s poruchou funkce ledvin je podobný jako u pacientů s normální funkcí ledvin , avšak u pacientů s poruchou funkce ledvin může být nástup účinku poněkud opožděn.

Dávkování u pacientů s poruchou funkce jater

Důvodem pro změn y v dávkování není ani terminální hepatopatie. Farmakodynamický profil přípravku Nimbex u pacientů s terminální hepatopatií je podobný jako u pacientů s normální funkcí jater , avšak u pacientů s poruchou funkce jater může být nástup účinku poněkud urychlen.

Dávkování u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním

Cisatrakurium bylo účinné v navození nervosvalové blokády u pacientů podstupujících kardiochirurgický výkon. Při podání rychlou bolusovou injekcí (trvající 5 až 10 sekund) dosp ělým pacientům s těžkým kardiovaskulárním onemocněním nebyla zaznamenána spojitost s klinicky významným kardiovaskulárním účinkem v žádné ze zkoumaných dávek

[ do dávky 0,4 mg/kg včetně (8x ED 95)].

Dávkování u pacientů na jednotce intenzivní péče

Dospělým pacient ům na jednotce i ntenzivní péče může být Nimbex podáván v bolusových dávkách a/nebo kontinuální infuzí.

U dospělých pacientů na jednotce intenzivní péče se doporučuje iniciální rychlost infuze

3  g/kg/min (0,18 mg/kg/h). Požadavky na dávkování u je dnotlivých pacientů mohou být interindividuálně značně rozdílné a postupem času se mohou měnit (stoupat nebo klesat).

Průměrná rychlost infuze v klinických studiích byla 3  g/kg/min (rozmezí od 0,5 do

10,2  g/kg/min, tj. 0,03 až 0,6 mg/kg/h).

Medián doby do plného zotavení po dlouhodobé (až šestidenní) infuzi přípravku Nimbex u pacientů v intenzivní péči činila přibližně 50 minut.

Průběh zotavování po infuzích přípravku Nimbex u pacientů v intenzivní péči nezávisí na délce trvání infuze.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku , atrakurium nebo kyselinu besylovou.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Údaje specifické pro tento přípravek

Cisatrakurium paralyzuje spolu s ostatními kosterními svaly také svaly dýchací, ale pokud je z námo, nemá účinky na vědomí ani na práh vnímání bolesti. Nimbex má být podáván pouze pod dozorem anesteziologa nebo jiného lékaře dobře obeznámeného s aplikací a působením blokátorů nervosvalového přenosu. Přitom musí být k dispozici náležité vybavení pro tracheální intubaci a pro udržování plicní ventilace a adekvátní oxygenace arteriální krve.

Podává - li se Nimbex pacientům, u kterých se v minulosti vyskytla reakce přecitlivělosti na jiné blokátory nervosvalového přenosu, je nutné zachovávat zvláštní opatrnost, protože mezi blok átory nervosvalového přenosu byla popsána zkřížená senzitivita ve zvýšené míře (více než 50 %) (viz bod 4.3).

Cisatrakurium nemá významné vagolytické ani ganglioplegické vlastnosti, a proto Nimbex nemá klinicky významný účinek na srdeční frekvenci a nepůsobí proti bradykardii vyvolávané mnohými anestetiky nebo vagovou stimulací během chirurgického výkonu.

Pacienti s myasthenia gravis nebo s jinými onemocněními postihujícími nervosvalový přenos se vyznačují výrazně zvýšenou citlivostí vůči nedepolarizujícím blokátorům nervosvalového přenosu. Doporučuje se, aby u těchto pacientů nebyla iniciální dávka přípravku Nimbex větší než 0,02 mg/kg.

Citlivost pacientů vůči blokátorům nervosvalového přenosu může být větší nebo menší v důsledku přítomnosti silných acidobazických a/nebo elektrolytových dysbalancí v krevním séru.

Neexistují žádné informace o použití přípravku Nimbex u novorozenců mladších než jeden měsíc, neboť podání přípravku Nimbex nebylo u této věkové skupiny hodnoceno.

Nebyl a studována aplikace pří pravku Nimbex u pacientů s maligní hypertermií v anamnéze.

Studie u prasat náchylných k maligní hypertermii naznačují, že cisatrakurium nepůsobí jako spouštěč tohoto syndromu.

Nebyly provedeny žádné studie hodnotící podání cisatrakuria pacientům podstupujícím chirurgické výkony v řízené hypotermii (25 až 28 °C). Lze očekávat, že rychlost infuze potřebná k udržení adekvátní chirurgické relaxace bude (podobně jako je tomu u jiných blokátorů nervosvalového přenosu) významně nižší.

Neb yla studována aplikace c isatrakuria u popálených pacientů; nicméně (stejně jako u jiných nedepolarizujících blokátorů nervosvalového přenosu) podává - li se Nimbex těmto pacientům, je nutné brát v úvahu možnost potřeby vyšších nároků na dávkování a kratšího trvání účinku.

Nimbex j e hypotonický roztok, a nesmí se proto podávat stejným žilním přístupem jako krevní transfuze.

Pacienti na jednotkách intenzivní péče

Podání laudanosinu, metabolitu cisatrakuria a atrakuria, ve vysokých dávkách laboratorním zvířatům bylo spojeno s tranz itorní hypotenzí a u některých živočišných druhů s excitačními účinky na CNS . U nejcitlivějších druhů zvířat se tyto účinky objevily při plazmatických koncentracích laudanosinu podobných koncentracím zaznamenaným u některých pacientů po dlouhodobé i nfuzi atrakuria.

Ve shodě s menšími nároky na rychlost infuze cisatrakuria v porovnání s atrakuriem jsou plazmatické koncentrace laudanosinu po infuzi cisatrakuria přibližně třetinové v porovnání s těmito koncentracemi po infuzi atrakuria .

U pacientů na jednotk ách intenzivní péče, kteří dostávali atrakurium spolu s jinými léčivy, byl vzácně hlášen výskyt křečí. U těchto pacientů obvykle byla přítomna jedna nebo více okolností predisponujících ke křečím (např. kraniální trauma, hypoxická e ncefalopatie, edém mozku , virová encefalitida, urémie). Příčinná souvislost s laudanosinem nebyla dokázána.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Ovlivnění intenzity a/nebo trvání účinku nedepolarizujících blokátorů nervosvalového přenosu bylo zjištěno u mnoha léčiv, mezi něž patří:

Zesílení účinku

– anestetika:

• inhalační, jako enfluran, isofluran a halothan (viz bod 4.2);

• ketamin;

– jiné nedepolarizující blokátory nervosvalového přenosu;

– další léčiva:

• antibiotika, včetně aminoglykosidů, polymyxinů, spektinomycinu, tetracyklinů, linkomycinu a klindamycinu;

• antiarytmika, včetně propranololu, blokátorů vápníkových kanálů, lidokainu, prokainamidu a chinidinu;

• diuretika, včetně furosemidu a možná thiazidů, mannitolu a acetazolamidu;

• hořečnaté soli;

• lithné soli;

– ganglioplegika: trimetafan, hexamethonium.

Vzácně mohou některé léčivé přípravky zhoršit nebo odhalit latentní my asthenia gravis nebo dokonce navodit myastenický syndrom; může dojít ke zvýšení citlivosti na nedepolarizující blokátory nervosvalového přenosu. Takové léčivé přípravky zahrnují různá antibiotika, betablokátory (propranolol, oxprenolol), antiarytmika (prokainamid, chin idin), antirevmatika

(chlorochin, D-penicilamin), trimetafan, chlorpromazin, steroidy, fenytoin a lithium.

Podání suxamethonia k prodloužení účinku nedopolarizujících blokátorů nervosvalového přenosu může vést k prodloužení a komplexní blokádě, která m ůže být obtížně odstranitelná inhibitory cholinesteráz.

Zeslabení účinku

– předchozí chronická a plikace fenytoinu nebo karbamazepinu.

– Inhibitory cholinesteráz, které se běžně používají k léčbě Alzheimerovy choroby (např.

donepezil ), mohou zkracovat délku trvání nebo snižovat ne rvosvalovou blokádu vyvolanou cisatrakuriem.

Bez účinku

– Předchozí podání suxamethonia nemělo vliv na trvání nervosvalové blokády po bolusových dávkách přípravku Nimbex , ani na nároky na rychlost jeho infuze.

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Ferilita

Studie fertility nebyly provedeny.

Těhotenství

Nejsou k dispozici ad ekvátní informace o použití přípravku Nimbex u těhotných žen. Studie prováděné na zvířatech nejsou dostatečné z pohledu vlivu na těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod a postnatální vývoj (viz bod 5.3). Možné riziko pro člověka není známo.

Přípravek Nimbex by neměl být v těhotenství podáván.

Kojení

Není známo, zda se cisatrakurium / jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka.

Nelze vyloučit riziko pro kojené dítě. Vzhledem ke krátkému poločasu se však neočekává vliv na kojené dítě, pokud matka znovu zahájí kojení až po odeznění účinků látky. Jako preventivní opatření má být kojení během léčby přerušeno a doporučuje se zdržet se dalšího kojení po dobu pěti eliminačních poločasů cisatrakuria, tj. přibližně 3 hodiny po poslední dávce nebo po ukončení infuze cisatrakuria.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Řízení vozidel ani obsluha strojů nepřipadají při použití příp ravku Nimbex v úv ahu. Nimbex je vždy podáván při celkové anestézii , a proto je nutné dodržovat obvyklá bezpečnostní opatření při vykonávání všech činností po celkové anestezii.

4.8 Nežádoucí účinky

Při určování frekvence velmi častých až méně častých nežádoucích účinků se vycházelo z údajů získaných v k linických studiích.

K určování frekvence se užívá následující klasifikace: velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100 a

< 1/10, méně časté ≥ 1/1 000 a < 1/100, vzácné ≥ 1/10 000 a < 1/1 000, velmi vzácné

< 1/10 000.

Údaje z klini ckých studií

Srdeční poruchy

Časté bradykardie

Cévní poruchy

Časté hypotenze

Méně časté pr chavý erytém (flush)

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Méně časté bronchospasmus

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Méně časté vyrážka

Údaje získané po uvedení přípravku na trh

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné anafylaktická reakce , anafylakt ický šok

Po podání blokátorů nervosvalového přenosu byly pozorovány anafylaktické reakce různé závažnosti , anafylaktický šok. Byly hlášeny velmi vzácné případy závažných anafylaktický ch reakcí u pacientů, kteří dostali Nimbex spolu s jedním nebo více anest etiky.

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

Velmi vzácné myopatie, svalová slabost

Existují hlášení o svalové slabosti a/nebo myopatii po prolongované aplikaci myorelaxancií u těžce nemocných pacientů na jednotkách intenzivní péče. Většina těchto pacientů byla souběžně léčena kortikosteroidy. Ve spojitosti s přípravkem Nimbex byly tyto příhody hlášeny zřídka a příčinná souvislost nebyla prokázána.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.

Umožňuje to pokrač ovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků na adresu:

S tátní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Příznaky

Jako hlavní příznak předávkování cisatrakuriem lze očekávat prolongovanou svalovou paralýzu a její následky.

Terapie

Dokud se neobnoví dostatečné spontánní dýchání, je nezbytné udržovat plicní ventilaci a oxygenaci arteriální krve. Protože Nimbex nenarušuje vědomí, je nutná plná sedace. Jakmile se objeví známky spontánního zotavování, lze jej urychlit podáním inhibitoru cholinesteráz.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Periferní myorelaxancia ze skupiny kvarterních amoniových sloučenin , ATC kód: M03AC11

Mechanismus účinku

Cisatrakurium je středně dlouho působící nedepolarizující relaxans kosterního svalstva ze skupiny benzylisochinolinových derivátů.

Farmakody namické účinky

Klinic ké studie u lidí ukázaly, že při podávání přípravku Nimbex není uvolňování histaminu závislé na velikosti dávky ani při dávkách odpovídajících osminásobku ED .

Cisatrakurium se váže na cholinergní receptory motorické nervosvalové ploténky, čímž antagoniz uje působení acetylcholinu a kompetitivně blokuje nervosvalový přenos. Vý sledkem je kompetitivní blokáda nervosvalového přenosu. Tento účinek lze snadno zrušit inhibitory cholinesteráz, např. neostigminem nebo edrofoniem.

ED (dávka potřebná k vyvolání 95% suprese záškubové reakce musculus adductor pollicis

95 na stimulaci nervus ulnaris ) cisatrakuria při opioidní anestezii

(thiopental/fentanyl/midazolam) se odhaduje na 0,05 mg/kg tělesné hmotnosti.

ED cisatrakuria u dětí při halotanové anestezii je 0,04 mg/kg tělesné hmotnosti.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Nekompartmento vá farmakokinetika cisatrakuria je ve studovaném dávkovém rozmezí (0,1 až 0,2 mg/kg, tj. dvojnásobek až čtyřnásobek ED ) nezávislá na velikosti dávky.

Populační farmakokinetické modelování potvrzuje a rozšiřuje tato zjištění až na dávky

0,4 mg/kg (osminá sobek ED ).

Distribuce

Po injekčním podání cisatrakuria v dávkách 0,1 a 0,2 mg/kg „zdravým“ dospělým chirurgickým pacientům byl distribuční objem v ustáleném stavu 121 až 161 ml/kg.

Biotransformace

Cisatrakurium se za fyziologického pH a fyziologické te ploty v organismu odbourává chemickým pochodem – Hofmannovou eliminací – za vzniku laudanosinu a monokvarterního akrylátového metabolitu. Tento monokvarterní akrylát podléhá hydrolýze nespecifickými plazmatickými esterázami za vzniku monokvarterního alkoholového metabolitu.

Tyto metabolity nejsou účinné v blokádě nervosvalového přenosu.

Eliminace

Eliminace cisatrakuria je z valné části orgánově nezávislá, ovšem j eho metabolity jsou v ylučovány hlavně játry a ledvinami.

Aplikace nitrožilní bolusovou injekcí

Farmakokinetické parametry po podání injekčního roztoku přípravku Nimbex „zdravým“ dospělým chirurgickým pacientům v dávkách 0,1 a 0,2 mg/kg shrnuje Tabulka 5:

Tabulka 5: Průměrné farmakokinetické údaje po podání cisatrakuria

Farmakokinetika při infuzích

Farmakokinetika cisatrakuria po podání přípravku Nimbex nitrožilní infuzí je podobná jako po jeho podání jednorázovou bolusovou injekcí. Farmakokinet ika byla studována u „zdravých“ chirurgický c h pacientů, kteří dostali úvodní bolusovou dávku cisatrakuria

0,1 mg/kg , po které následovala udržovací i nfuze cisatrakuria k udržení 89 až 99% suprese

T . Průměrná clearance cisatrakuria byla 6,9 ml/kg/min a eli minační poločas byl 28 minut.

Průběh zotavování po infuzi přípravku Nimbex nezávisí na délce trvání infuze a je podobný jako po jednorázových bolusových injekcích .

Zvláštní skupiny pacientů

Farmakokinetika u starších pacientů

Ve farmakokinetice cisatrakur ia nejsou klinicky významné rozdíly mezi staršími a mladšími dospělými pacienty. Ve srovnávací studii nebyla plazmatická clearance ovlivněna věkem.

Malé rozdíly v distribučním objemu (+ 17 %) a poločasu (+ 4 minuty) neovlivnily p růběh zotavování (viz bod 4.2).

Farmakokinetika u pacientů s poruchou funkce ledvin

Ve farmakokinetice cisatrakuria nejsou klinicky významné rozdíly mezi pacienty s terminálním selháním le dvin a „zdravými“ dos pělými pacienty . Ve srovnávací studii nebyly pozorovány statisticky signifikantní nebo klinicky významné rozdíly ve farmakokinetických parametrech cisatrakuria. Průběh zotavování zůstává nezměněn (viz bod 4.2).

Farmakokinetika u pacie ntů s poruchou funkce jater

Ve farmakokinetice cisatrakuria nejsou klinicky významné rozdíly m ezi pacienty s terminální hepatopatií a „zdravými“ dospělými pacienty. Ve srovnávací studii u pacientů podstupujících transplantaci jater a zdravých dospělých byly pozorovány malé rozdíly v distribučním objemu

(+ 21 %) a clearance (+ 16 %), ale žádný rozdí l v terminálním eliminačním poločase cisatrakuria. Průběh zotavování zůstává nezměněn (viz bod 4.2).

Farmakokinetika u pacientů na jednotkách intenzivní péče

Farmakokinetika cisatrakuria u pacientů v intenzivní péči dostávajících prolongované infuze je po dobná jako farmakokinetika u „zdravých“ dospělých chirurgických pacientů dostávajících infuze nebo jednorázové bolusové injekce. Průměrná clearance cisatrakuria b yla

7,5 ml/kg/min a e liminační poločas byl 27 minut. Průběh zotavování po infuzích přípravku

Nimbex u pacientů na jednotkách intenzivní péče nezávisí na délce trvání infuze.

U těch pacientů na jednotkách intenzivní péče, kteří mají abnormální renální a/nebo hepatální funkci, jsou přítomny vyšší koncentrace metabolitů (viz bod 4.4). Tyto metabolity se nepodílejí na blokádě nervosvalového přenosu.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Mutagenita

Mutagenní riziko u pacientů podstupujících myorelaxaci přípravkem Nimbex je považováno za zanedbatelné.

Kancerogenita

Testy na kancerogenitu nebyly provedeny.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Roztok kyseliny besylové

Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Při ředění s Ringerovým infuzním roztokem s mléčnanem sodným ( Ringeri infusio cum natrii lactate , tzv. Ringer- laktát) nebo s Ringer- laktátem s 5% glukózou je degradace

cisatrakurium- besylátu rychlejší než při ředění roztoky uvedenými v bodě 6.6. Ringer laktát a

Ringer- laktát s 5% gluk ózou se tedy nedoporučuje používat k ředění přípravku Nimbex, protože cisatrakurium v nich nen í chemicky stabilní.

Protože injekční/infuzní roztok Nimbex je stabilní jen v kyselých roztocích, nesmí se mísit ve stejné stříkačce ani podávat souběžně stejnou jehlou s alkalickými roztoky, např. s roztokem sodné soli thiopentalu (thiopentalum natricum) . Nimbex je inkompatibilní s injekčními/infuzními emulzemi obsahujícími trometamolovou sůl ketorolaku (ketorolacum trometamolum) nebo propofol (propofolum) .

6.3 D oba použitelnosti

2 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

U chovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C.

Chraňte před mrazem .

U chovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem .

6.5. Druh obalu a obsah balení

Ampulky z bezbarvého skla, p last ová nebo papírová van ička , krabička .

Velikost balení:

5x 10 ml; 5x 2,5 ml.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním

Zředěný injekční/infuzní roztok přípravku Nimbex je fyzikálně a chemicky stabilní po dobu nejméně 24 hodin při teplotě 5 °C až 25 °C v koncentracích 0,1 až 2,0 mg/ ml při uchovávání v obalu z polyvinylchloridu nebo polypropylenu, a to v těchto nosných infuzních roztocích:

• izotonický infuzní roztok chloridu sodného (0,9 % m/V)

• izotonický infuzní roztok glukózy (5 % m/V)

• izotonický infuzní roztok chloridu sodnéh o (0,18 % m/V) s glu kózou (4 % m/V)

• izotonický infuzní roztok chloridu sodného (0,45 % m/V) s glukózou (2,5 % m/V)

Protože Nimbex neobsahuje protimikrobní konzervační přísady, má se přidávat do nosného roztoku bezprostředně před použitím, zředěný infuzn í roztok má být podán co nejdříve po přípravě a neupotřebené zbytky roztoku se mají zlikvidovat.

Mísením za podmínek simulujících podání do běžící nitrožilní inf uze spojkou Y bylo pr okázáno, že přípravek Nimbex je kompatibilní s těmito perioperačně běžně používanými léčivy: alfentanil -hydrochlorid (alfentanili hydrochloridum) , droperidol (droperidolum) , fentanyl- citrát (fentanyli dihydrogenocitras) , midazolam-hydrochlorid (midazolami hydrochloridum) a sufentanil- citrát (sufentanili dihydrogenocitras) . Podávají -li se spolu s roztokem přípravku Nimbex stejnou zavedenou jehlou nebo kanylou jiná léčiva, doporučuje se po aplikaci každého léčiva propláchnutí dostatečným objemem vhodného infuzního roztoku, např. izotonického infuzního roztoku chloridu sodného (0,9 % m/V).

Je- li za místo injekce vybrána malá žíla, má se (podobně jako při nitrožilním podávání jiných léčiv) po podání injekčního/infuzního roztoku Nimbex propláchnout vhodným infuzním roztokem, např. izotonickým infuzním roztokem chloridu sodného (0,9 % m/V).

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aspen Pharma Trading Limited,

3016 Lake Drive,

Citywest Business Campus,

Dublin 24, Irsko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

63/140/00-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 1.3.2000

Datum p osledního prodloužení registrace: 31.10.2012

10. DATUM REVIZE TEXTU

5. 8. 2021