Octim

SPC234732

sp.zn.sukls204840/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Octim 15 mikrogramů /ml injekční /infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku obsahuje desmopressini acetas 15 mikrogramů, což odpovídá desmopressinum 13,4 mikrogramů.

Pomocné látky se známým účinkem

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční /infuzní roztok

Čir ý, bezbarvý roztok bez viditelných částic.

pH injekčního roztoku : 3,5 -6,0

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Snížení nebo normalizace prodloužené krvácivosti před invazivní mi terapeutickými nebo diagnostickými výkony v případech, kdy prodloužená krvácivost může vést ke krvácivým komplikacím: u uremie, jaterní cirhózy, kongenitální nebo po lékové dysfunkci trombocytů a u pacientů s prodlouženou krvácivostí neznámé etiologie.

Prevence krvácení při malých chirurgických výkonech u pacientů s mírnou hemofilií A a von

Willebrandovou chorobou, kromě typu IIB tohoto onemocnění . Ve výjimečných případech lze podat i při středně těžk ých formách hemofilie A.

4.2 Dávkování a způsob podání

Způsob podání

Intravenózní a subkutánní podání

Dávkování

0,3 mikrogramu /kg tělesné hmotnosti subkutánně nebo po naředění v 50-100 ml fyziologického roztoku jako intravenózní infuze po dobu 15-30 minut. Po dosažení pozitivního účinku lze úvodní dávku přípravku Octim opakovat 1 – 2x v intervalu 6 – 12 hodin.

Další opakování dávky může mít za následek snížený účinek (viz bod 4.4).

---

Dávka 0,3 mikrogramu/kg tělesné hmotnosti

---

Tělesná hmotnost (kg) 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

Dávka (ml) 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2

---

Tělesná hmotnost (kg) 65 70 75 80 85 90 95 100

Dávka (ml) 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2,0

---

Při léčbě pacientů s hemofilií A se požadovaný vzestup VIII:C určí pomocí stejného kritéria jako při léčbě koncentrátem faktoru VIII.

Pokud nevede léčba přípravku Oct im k požadovanému vzestupu koncentrace VIII:C v plazmě, může být léčba doplněna podáním koncentrátu faktoru VIII. Léčba pacientů s hemofilií má být vedena za konzultace s příslušnou koagulační laboratoří pacienta.

Stanovení koagulačních faktorů a doby krvácivosti před léčbou přípravkem Oct im.

Po podání desmopressinu dochází k podstatnému zvýšení koncentrací VIII:C a vWF v plazmě.

Nicméně, nebylo možné stanovit žádnou korelaci mezi plazmatickou koncentrací těchto faktorů a dobou krvácivosti před podáním nebo po podání desmopres s inu. Účinek desmopres sinu na krvácivost se má, pokud možno vyšetřit u každého pacienta.

Vyšetření krvácivosti se má v co největší míře standardizovat, např. použitím Simplate II. Stanovení krvácivosti a plazmatických hladin koagulačních faktorů se má provádět ve spolupráci s místními koagulačními laboratořemi.

Kontrola léčby

Musí se sledovat koncentrace VIII:C v plazmě, protože v některých případech byl po opakovaných dávkách pozorován pokles účinku.

Během podávání přípravku Oct im je třeba pečlivě monitorovat krevní tlak pacienta.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin

Přípravek Octim je třeba podávat se zvýšenou opatrností u pacientů se středně těžkou a těžkou poruchou funkce ledvin (viz bod 5.2).

Porucha funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávky (viz bod 5.2).

Pediatrická populace

Dávkování přípravku v pediatrické populaci – viz tabulka výše

Malé děti, starší pacienti a pacienti, u nichž je hladina sodíku v séru ve spodní hladině normálních hodnot, se může vyskytovat zvýšené riziko hyponatremie.

Léč bu přípravkem Octim je třeba přerušit nebo přizpůsobit při akutních přidružených onemocnění ch charakterizovaných nerovnováhou tekutin a/nebo elektrolytů (jako jsou systémové infekce, horečka, gastroenteritida). To platí zejména při nadměrném krvácení , kdy je třeba pečlivě monitorovat rovnováhu tekutin a elektrolytů.

4.3 Kontraindikace

Octim je kontraindikován v následujících případech:

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

• Habituální nebo psychogenní polydipsie (vedoucí k produkci moči přesahující 40 ml/kg/24 hodin)

• Anamnéza nestabilní anginy pectoris a/nebo známá či suspektní srdeční insuficience a další stavy vyžadující léčbu diuretiky

• Známá hyponatremie

• Syndrom nepřiměřené sekrece ADH (SIADH)

• Von Willebrandova choroba typu IIB

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při podávání přípravku Octim se doporučuje udržovat rovnováhu tekutin a elektrolytů. Léč ba bez současného snížení příjmu tekutin může vést k retenci tekutin a/nebo hyponatremii s doprovodnými varovnými známkami a příznaky, nebo bez nich, viz bod 4.8.

Desmopressin nemá být podáván k hemostatické podpoře déle než 2 dny probíhajícího krvácení, protože dlouhodobé po užívání je spojeno s rozvojem tachyfylaxe a sníženou terapeutickou účinností.

U pacientů léčených diuretiky se musí přijmout opatření k prevenci nadměrného příjmu tekutin.

Zvláštní pozornost je třeba věnov at riziku retence vody/ hyponatremie (viz bod 4.8) . Příjem tekutin se má co nejvíce omezit na minimum a tělesná hmotnost se má pravidelně kontrolovat. Pokud by docházelo k postupnému zvyšování tělesné hmotnosti, poklesu hladiny sodíku v séru pod 130 mmol/l nebo plazmatické osmolality pod 270 mosm/kg tělesné hmotnosti , příjem tekutin se musí výrazně omezit a podávání přípravku Octim přerušit .

Injekce Octim nezkracuje prodlouženou dobu krvácení u trombocytopenie .

Vzhledem k poregistračnímu hlášení o žilních i arteriálních tromboembolických příhodách, jako je hluboká žilní trombóza, mozková trombóza, akutní infarkt myokardu a ischemická cévní mozková příhoda, je třeba v souvislosti s injekcemi desmopress inu používanými pro hematologické indikace , před použitím injekce přípravku Octim u pacientů s rizikovými faktory pro trombózu, aterosklerotickým kardiovaskulárním onemocněním, aterosklerotickým cerebrovaskulárním onemocněním nebo angioplastikou nebo s jejich anamnézou zvážit jejich použití.

Opatrnosti je třeba u pacientů s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Kojen é děti, starší pacienti a pacienti s hladinami sodíku v séru v dolní části normálního rozmezí mohou mít zvýšené riziko hyponatr emie.

Léčba injekčním přípravkem Octim má být přerušena nebo pečlivě upravena během akutních interkurentních onemocnění charakterizovaných nerovnováhou tekutin a/nebo elektrolytů (jako jsou systémové infekce, horečka, gastroenteritida), stejně jako při nadměrném krvácení, a rovnováha tekutin a ele ktrolytů má být pečlivě monitorována.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat současnému podávání desmopressinu s jinými léky, které ovlivňují homeostázu vody a/nebo sodíku (viz bod 4.5). U pacientů léčených trvale léky ovlivňujícím i homeostázu vody a/nebo sodíku má být přípravek podáván po potvrzení normálních hladin sodíku.

U pacientů se středně těžkou a těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu pod 50 ml/min) je třeba dbát opatrnosti, protože antidiuretický účinek může být prodloužen. Prodloužený antidiuretický účinek může zvýšit riziko hyponatr e mie, pokud se striktně nedodržují pokyny pro omezení tekutin

Tento přípravek obsahuje sodík.

Přípravek Octim obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, t o znamená, že je v podstatě,,bez sodíku.”

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Zvláštní pozornost je třeba věnovat současnému podávání desmopres sinu s jinými lé čivými přípravky ovlivňujícími homeostázu vody a/nebo sodíku, např. opioidy, selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), tricyklickými antidepresivy (TCA), nesteroidními prozánětlivými léky

(NSAID), chlorpromazinem, karbamazepinem a některými antidiabetiky ze skupiny derivátů sulfonyl urey, protože jejich současné použití může vést k z výšenému riziku retence tekutin/hyponatremii (viz bod 4.4).

Je nepravděpodobné, že by desmopres s in interagoval s léčivými přípravky, které ovlivňují metabolismus jater, protože desmopres sin nevykazuje významný jaterní metabolismus ve studiích in vitro s lidskými mikrosomy. Formální interakční studie in vivo však nebyly provedeny.

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Těhotenství:

Údaje o limitovaném počtu (n = 53) těhotných žen s diabetem insipidem, stejně tak jako údaje o expozici v těhotenství u žen s krvácivými komplikacemi (n = 216), nepotvrdily žádný nepříznivý účinek desmopres s inu na těhotenství nebo na zdraví plodu či novorozence. Zatím nejsou k dispozici žádné jiné relevantní epidemiologické údaje. Pokusy na zvířatech neprokázaly přímý ani nepřímý vliv na těhotenství, na vývoj embrya či plodu, na porod, ani na vývoj po narozen í. Při podávání desmopress inu těhotným ženám je nutná opatrnost.

Kojení:

Po jednorázovém podání vysoké dávky desmopress inu (300 mikrogramů intrana z álně) bylo vypočteno, že kojené dítě v mléce přijímá dávku přibližně odpovídající léčebné dávce při centrálním diabetu insipidu u dítěte do 1 roku věku. Významně nižší intran az ální dávka pravděpodobně kojené dítě neovlivní. Při intravenózní nebo subkutánní aplikaci desmopressinu matce nejsou dostupné údaje o přestupu do mateřského mléka. Při tomto způsobu aplikace je tedy třeba zvýšené opatrnosti; zejména při kojení novorozeného či nedonošeného dítěte nelze vyloučit možné nežádoucí účinky. Může být vhodné k ojení přerušit na 15 -20 hodin po poslední aplikaci desmopressinu.

Fertilita

Studie na zvířat ech neprokázaly žádné poškození fertility u samců a samic potkanů.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek Octim nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu

Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem při po stmarketingovém sledování použití desmopres sinu je hyponatremie.

Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce včetně anafylaktického/anafylaktoidního šoku (viz bod 4.4). Další podrobnosti jsou popsány níže v části

„Popis vybraných nežádoucích účinků“.

Tabulkový souhrn n ežádoucích účinků

Níže uvedená tabulka je založena na frekvencích nežádoucích účinků hlášených v klinickém hodnocení s injekčním podáním desmopressinu 4 μg/ml provedených u dospělých k léčbě centrálního diabetu insipidu a hematologických indikací (n=53) a s injekčně podaným desmopressinem

15 μg/ml (n=76) v kombinaci s postmarketingovými zkušenostmi.

Do sloupce „Není známo“ byly přidány nežádoucí účinky pozorované pouze po uvedení přípravku na trh. N íže uvedená tabulka uvádí frekvence hlášených nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence a tříd orgánových systémů . Kategorie frekvencí jsou definovány následovně : časté (≥1/100 až < 1/10); m éně časté (≥1/1 000 až < 1/100); v zácné (≥1/10 000 až < 1/1

000); velmi vzácné (<1/10 000) a n ení známo (z dostupných údajů nelze určit).

1 Pouze pro hematologické indikace (vysoká dávka) a pouze u pacientů se známou anamnézou trombózy, aterosklerotického kardiovaskulárního/cerebrovaskulárního onemocnění nebo anamnézou angioplastiky, nebo s rizikovými faktory pro trombózu.

2 Pro hematologické indikace (vysoká dávka) přechodný pokles krevního tlaku s reflexní tachykardií a zarudnutím obličeje v době podání.

3 Hlášeno především pro hematologické indikace (vysoká dávka).

Popis vybraných nežádoucích účinků

Hyponatremie

V průběhu postmarketingového sledování byla nejčastěji hlášen ým nežádoucím účinkem při podávání desmopressinu hyponatremie. Hyponatremie může způsobit bolest hlavy, nauzeu, zvracení, nárůst tělesné hmotnosti , malátnost, bolest břicha, svalové křeče, závrať, stav zmatenosti, snížený stav vědomí, generalizované otoky a v závažných případech otok mozku, hyponatremickou encefalopatii, křeče a kóma. Nauzea, bolest hlavy a závrať byly hlášeny bez zjištěné hyponatremie. Hyponatremie je způsobena antidiuretickým účinkem, který vede k z výšenému zpětnému vstřebávání vody v renálních tubulech a osmotickým naředěním plazmy. Zvláštní pozornost je třeba věnovat opatřením uvedeným v bodu 4.4.

Hyponatre mie je reverzibilní. Léčba má být individuální a je třeba se vyhnout rychlé nadměrné korekci hyponatremie , aby se snížilo riziko dalších komplikací (viz body 4.2 a 4.4).

Hypersenzitivní reakce

V postmarketingovém období byly v souvislosti s podáváním desmopressinu hlášeny hypersenzitivní reakce včetně lokálních alergických reakcí, jako dyspnoe, erytém, generalizované nebo lokální otoky

( končetin, obličeje ), pruritus, vyrážka a kopřivka. Ve spojení s podáváním přípravku Octim byly také hlášeny závažnější hypersenzitivní reakce včetně anafylaktického šoku a reakce , a anafylaktoidního šoku a reakce . Hypersenzitivní reakce se obvykle vyskytují rychle po podání léku a mohou se objevit v průběhu prvního po dání nebo po opakované expozici injekce desmopressinu.

Pediatrická populace

Údaje o nežádoucích účincích z klinických hodnocení u dětí jsou velmi omezené.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti a pacienti se sérovými koncentracemi sodíku v dolním rozmezí normálních hodnot mohou mít zvýšené riziko rozvoje hyponatremie (viz bod 4.4).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového f ormuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Předávkování přípravkem Octim vede k prodloužené době trvání účinku se zvýšeným rizikem retence vody a hyponatremie.

Léčba:

Ačkoliv léčba hyponatr emie má být individuální, lze uvést následující obecná doporučení: přerušení léčby desmopres s inem, restrikce příjmu tekutin a v případě potřeby symptomatická léčba.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vazopresin a analoga, desmopressin

ATC kód: H01BA02

Octim obsahuje desmopress in, což je strukturální analog přirozeného hormonu zadního laloku hypofýzy vazopresinu (ADH). Od vazopresinu se liší tím, že byla odstraněna aminoskupina v cysteinu a L-arginin byl nahrazen D- argininem. To má za následek výrazně delší trvání účinku, velmi malou aktivitou na hladké svaly a tím i absenci nechtěných presorických účinků.

Bylo prokázáno, že podání desmopres s inu vede ke zkrácení nebo normalizaci krvácivosti u pacientů s prodlouženou krvácivostí jako např. u uremie, cirhózy jater, kongenitální nebo lékové dysfunkce trombocytů a u pacientů s prodlouženou krvácivostí neznámé etiologie.

Desmopressin v dávce 0, 3 μg/kg tělesné hmotnosti podané intravenózně nebo subkutánně vede k dvojaž čtyřnásobnému vzestupu koagulační aktivity faktoru VIII (VIII:C) v plazmě. Zvyšuje se rovněž obsah antigenu von Willebrandova faktoru (vWF:Ag), ale v menším rozsahu. Současně dochází i k uvolňování aktivátoru plazminogenu (t-PA).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Biologická dostupnost po subkutánní injekci je ve srovnání s intravenózním podáním přibližně 85%.

Maximální koncentrace v plazmě po podání 0,3 μg/kg ve formě subkutánní injekce je dosaženo přibližně po 60 minutách a činí průměrně 600 pg/ml.

Distribuce

Distribuci desmopressinu popisuje nejlépe model distribuce ve dvou kompartmentech s distribučním objemem v průběhu fáze eliminace 0,3 -0,5 l/kg.

Biotransformace

Nebyl proveden žádný in vivo výzkum metabolismu desmopressinu. In vitro studie desmopressinu v modelu humánních jaterních mikrosomů prokázaly, že nedochází k metabolizaci významného množství desmopressinu v játrech systémem cytochromu P450, a je proto nepravděpodobné, že dochází k in vivo metabolismu v lidských játrech systémem cytochromu P450. Vliv desmopressinu na farmakokinetiku jiných léků je pravděpodobně minimální, protože nedochází k inhibici metabolismu léků systémem cytochromu P450.

Eliminace

Celková clearance desmopressinu byla vypočtena na 7,6 l/hod. U zdravých subjektů byla frakce vyloučeného nezměněného léku 52 % (44-60 %). Plazmatický p oločas se pohybuje mezi 3 a 4 hodinami. Trvání hemostatického účinku závisí na poločasu VIII:C, který je přibližně 8 -12 hodin.

Zvláštní skupiny pacientů

Porucha funkce ledvin:

U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin je třeba zvláštní opatrnosti ( viz bod

4.2).

Terminál ní poločas t½ (harmonický průměr) se významně zvýšil z 2,8 hodin u zdravých subjektů na

4,0, 6,6 a 8,7 hodiny u pacientů s lehkou , středně těžk ou a těžk ou poruchou funkce ledvin. AUC

(geometrický průměr ± SD) se zvýšil a z 186 ± 64 u zdravých subjektů na 281 ± 32, 453 ± 175 a 682 ±

226 pg * h / ml u pacientů s lehkou , středně těžkou a těžkou poruchu funkce ledvin (studie CS001).

Porucha funkce jater:

U pacientů s poruchou funkce jater nebyly provedeny žádné studie.

Je nepravděpodobné, že desmopres sin vstoupí do interakce s léky poškozujícími jaterní metabolismus, protože v studiích s humánními mikrosomy in vitro bylo prokázáno, že desmopres sin nepodléhá významnému metabolismu v játrech.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neexistují žádné významné předklinické údaje pro vyhodnocení bezpečnosti kromě těch, které již byly zmíněny v s ouhrnu údajů o přípravku .

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Chlorid sodný

Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)

Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

4 roky

Doba použitelnosti po na ředění 0,9% roztokem chloridu sodného pro injekce:

Chemická a fyzikální stabilita po naředění na koncentraci 0,04 – 1,5 mikrogramů/ml p ř ed pou ž itím byla prokázána po dobu 48 hodin p ř i teplotě 25 °C.

Z mikrobiologického hlediska má být p ří pravek pou ž it okam ž it ě . Pokud se nepoužije okamžitě , jsou doba a podmínky uchovávání p ř ed pou ž itím v zodpov ě dnosti u ž ivatele a tato doba by neměla být del ší ne ž 24 hodin p ř i teplot ě 2 a ž 8 °C, pokud na ř ed ě ní neprob ě hne za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). C hraňte před mrazem.

Podmínky uchovávánní naředěného léčivého přípravku viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a obsah balení

A mpulka z čirého skla třídy I, se dvěma červenými proužky a s vyznačeným místem k odlomení.

Velikost balení:

5x1 ml, 10x1 ml

5x2 ml, 10x2 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení .

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Pro intravenózní infuzi by měla být dávka (0,3 μg / kg tělesné hmotnosti) zředěna v 50 -100 ml 0,9% chloridu sodného pro injekci (fyziologický roztok) a podána po dobu 15-30 minut.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Ferring- Léčiva,a.s.

K Rybníku 475

252 42 Jesenice u Prahy

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

56/1017/16-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 22. 12. 2020

Datum prodloužení registrace:

10. DATUM REVIZE TEXTU

13. 5. 2025