SPC234235
sp.zn. sukls325321/2025
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Omnipaque 300 mg I/ml injekční roztok
Omnipaque 350 mg I/ml injekční roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Iohexolum je neiontová, monomerní, trijodovaná kontrastní rentgenová látka, rozpustná ve vodě.
Osmolalitu a viskozitu jednotlivých koncentrací Omnipaque uvádí následující tabulka:
*ve vodném roztoku iohexolum
Pomocná látka se známým účinkem: 0,012 mg sodíku v 1 ml roztoku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Popis přípravku: čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům.
Rentgenová kontrastní látka pro děti a dospělé, pro urografii, flebografii, i.v. DSA, CT, arteriografii, kardioangiografii, i.a. DSA a cervikální myelografii.
Pro použití v tělesných dutinách: artrografie, hysterosalpingografie, sialografie a vyšetření gastrointestinálního traktu.
4.2 Dávkování a způsob podání
| Léčivá látka | Síla | Obsah v 1 ml | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Iohexolum | 300 mg I/ml | 647 mg ekv. 300 mg I | ||||||
| Iohexolum | 350 mg I/ml | 755 mg ekv. 350 mg I |
| Koncentrace | Osmolalita * | Viskozita (mPa·s) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| mOsm/kg H O 2 | |||||||||
| 37 °C | 20 °C | 37 °C | |||||||
| 300 mg I/ml | 0,64 | 11,6 | 6,1 | ||||||
| 350 mg I/ml | 0,78 | 23,3 | 10,6 |
Dávkování
Dávkování závisí na typu vyšetření, věku, hmotnosti, srdečním výkonu a celkovém stavu pacienta a na použité technice. Obvykle se používá stejná koncentrace a objem jodu jako u jiných běžně používaných jodovaných rentgenových kontrastních látek.
Před a po podání má být zajištěna adekvátní hydratace, jako u jiných kontrastních látek.
Pro intravenózní, intraarteriální a intratekální podání a pro použití v tělních dutinách.
Jako vodítko lze použít následující doporučen é dávky:
| Indikace/vyšetření | Koncentrace | Objem | Poznámka | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intraarteriální aplikace Arteriografie Oblouková aortografie Selektivní mozková Aortografie Femorální Různé | 300 mg I/ml 300 mg I/ml 350 mg I/ml 300 mg I/ml nebo 350 mg I/ml 300 mg I/ml | 30–40 ml/inj. 5–10 ml/inj. 40–60 ml/inj. 30–50 ml/inj. podle typu vyšetření | Objem injekce závisí na místu aplikace | |||||||
| Kardioangiografie Dospělí Injekce do levé komory a kořene aorty, inj. Selektivní koronární arteriografie Děti | 350 mg I/ml 350 mg I/ml 300 mg I/ml nebo 350 mg I/ml | 30–60 ml/inj. 4–8 ml/inj. závisí na věku, hmotnosti a patologickém procesu | doporučená dávka je max. 8 ml/kg | |||||||
| Digitální subtrakční angiografie Dospělí | 300 mg I/ml | 1–15 ml/inj. | Podle místa aplikace, někdy lze použít i velké objemy až do 30 ml |
| Indikace/vyšetření | Koncentrace | Objem | Poznámka | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intravenózní aplikace Urografie Dospělí Děti < 7 kg Děti > 7 kg | 300 mg I/ml nebo 350 mg I/ml 300 mg I/ml 300 mg I/ml | 40–80 ml 3 ml/kg 2 ml/kg | V odůvodněných případech lze horní hranici překročit max. 40 ml |
Pro minimalizaci možných nežádoucích reakcí se nedoporučuje překročit celkovou dávku 3 g jodu.
| Flebografie (dolní končetina) | 300 mg I/ml | 20–100 ml/konč. | |
|---|---|---|---|
| Digitální subtrakční angiografie Dospělí | 300 mg I/ml nebo 350 mg I/ml | 20–60 ml/inj. | Závisí na věku, hmotnosti a patologickém procesu |
| CT s použitím kontrastu Dospělí Děti | 300 mg I/ml nebo 350 mg I/ml 300 mg I/ml | 100–200 ml 100–150 ml 1–3 ml/kg tělesné hmotnosti až do 40 ml | Obvykle 30–60 g jodu Celkem v ojedinělých případech lze zvýšit až na 100 ml |
| Indikace/vyšetření | Koncentrace | Objem | Poznámka | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intratekální aplikace Cervikální myelografie (lumbální injekce) | 300 mg I/ml | 7–10 ml | |||||||
| Cervikální myelografie (laterálně cervikální injekce) | 300 mg I/ml | 6–8 ml |
| Indikace/vyšetření | Koncentrace | Objem | Poznámka | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Aplikace do tělních dutin Artrografie | 300 mg I/ml nebo 350 mg I/ml | 5–15 ml 5–10 ml | |||||||
| Hysterosalpingografie (HSG) | 300 mg I/ml | 15–25 ml | |||||||
| Sialografie | 300 mg I/ml | 0,5–2 ml | |||||||
| Gastrointestinální vyšetření Perorální aplikace Dospělí Děti - esofagus - žaludek a pasáž Předčasně narozené děti Rektální aplikace Děti | 350 mg I/ml 300 mg I/ml nebo 350 mg I/ml 140 mg I/ml 350 mg I/ml 140 mg I/ml nebo | individuální 2–4 ml/kg tělesné hmotnosti 4–5 ml/kg tělesné hmotnosti 2–4 ml/kg tělesné hmotnosti 10 ml/kg tělesné | Max. dávka 50 ml Max. dávka 50 ml Lze naředit z jiné koncentrace přípravku Příklad: Omnipaque |
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 .
Manifestní tyreotoxikóza.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Obecná zvláštní opatření pro použití neiontové kontrastní látky
Hypersenzitivita
Pacienti s pozitivní anamnézou alergie, astmatu nebo nežádoucích reakcí na jodované kontrastní látky vyžadují zvláštní pozornost. Každému po dání kontrastní látky má proto předcházet podrobná anamnéza, u pacientů s predispozicí k alergií m a u pacientů se zaznamenanou hypersenzitivní reakcí je vyžadována velmi důsledná indikace.
U pacientů se zvýšeným rizikem akutních hypersenzitivních reakcí, u nichž v minulosti došlo ke středně závažné nebo závažné akutní reakci na kontrastní látku, u pacientů s astmatem nebo alergií vyžadující lékařsk ou léčbu, má být zvážena premedikace kortikosteroidy nebo antihistaminiky. Premedikace sice nezabrání závažným reakcím, může však snížit jejich výskyt a závažnost.
Riziko výskytu závažných nežádoucích reakcí po podání přípravku Omnipaque je považováno za nízké.
Jodované kontrastní látky však mohou vyvolat závažné , život ohrožující , fatální anafylaktické/anafylaktoidní reakce nebo jiné projevy hypersenzitivity. Nezávisle na dávce a způsobu podání mohou symptomy jako angioedém , konjunktivitida, kašel, svědění, rýma, kýchání a kopřivka poukazovat na závažnou anafylaktoidní reakci vyžadující léčbu. Před podáním přípravku má proto být pro případ výskytu závažné reakce připraveno všechno potřebné pro neodkladnou léčbu, včetně zajištění všech potřebných léků , vybavení , lékařské praxe a odborného personálu . Při hrozícím šoku musí být podávání kontrastní látky okamžitě ukončeno, a je - li to nutné, musí být zahájena specifická intravenózní léčba. Po celou dobu RTG vyšetření má být vždy užív ána zavedená kanyla nebo katétr, které zajistí rychlý intravenózní přístup.
| naředit pitnou vodou na 100-150 mg I/ml | hmotnosti 5–10 ml/kg tělesné hmotnosti | 300 mg I/ml nebo Omnipaque 350 mg I/ml se rozředí vodou v poměru 1:1 nebo 1:2 | |
|---|---|---|---|
| CT s použitím kontrastu Perorální aplikace Dospělí Děti Rektální aplikace Děti | naředit pitnou vodou na cca 6 mg I/ml naředit pitnou vodou na cca 6 mg I/ml naředit pitnou vodou na cca 6 mg I/ml | 800–2 000 ml naředěného roztoku, podávat pomalu 15–20 ml/kg tělesné hmotnosti naředěného roztoku individuální | Příklad: Omnipaque 300 mg I/ml nebo Omnipaque 350 mg I/ml se rozředí vodou v poměru 1:50 |
Pacienti užívající blokátory beta-adrenergní ch receptorů, zejména astmatičtí pacienti, mohou mít nižší práh pro vznik bronchospasmu a méně reagují na léčbu s použitím beta agonistů a adrenalinu, což může vyžadovat po dán í vyšších dávek.
Příznaky hypersenzitivity se obvykle začínají projevovat jako méně závažné, respirační nebo kožní symptomy, jako například mírné obtíže při dýchání, zarudnutí kůže (erytém), kopřivka, svědění nebo otok obličeje. Závažné reakce, jako je angioedém, subglottický edém, bronchiální spasmus a šok jsou vzácné.
Tyto reakce se obvykle vyskytují v průběhu 1 hodiny po podání kontrastní látky. Ve vzácných případech se může hypersenzitivita vyskytnout později (po několika hodinách nebo dnech), avšak tyto případy jsou jen zřídka život ohrožující a postihují především kůži .
Koagulopatie
V průběhu angiokardiografických vyšetření s použitím ion tových i neiontových kontrastních látek byly hlášeny závažné, vzácně fatální, tromboembolické příhody způsobující infarkt myokardu a cévní mozkovou příhodu. Za účelem minimalizace rizika vzniku trombózy a embolie související s vyšetřením jsou při vaskulární katetrizaci vyžadovány velmi pečlivé angiografické techniky a časté proplachování katétru (např.
heparinizovaným fyziologickým roztokem).
Při katetrizaci je třeba vzít do úvahy, že mimo kontrastní látku může mít na rozvoj tromboembolické příhody vliv množství dalších faktorů. Mezi tyto faktory patří délka vyšetření, počet injekcí, druh materiálu použitého katétru a injekční stříkačky, stávající základní onemocnění a souběžná medikace.
Délka vyšetření má být co nejkratší.
Pozornost je třeba věnovat pacientům s homocystinurií ( s ohledem na riziko výskytu tromboembolismu).
Neiontové kontrastní látky mají in vitro nižší vliv na inhibici koagulace než ion tové kontrastní látky.
Hydratace
Před a po podání kontrastní látky je zapotřebí zajistit náležitou hydrataci. Pokud je to nezbytné, pacient má být hydratován intravenózně až do okamžiku, kdy dojde k úplnému vyloučení kontrastní látky z organizmu.
To se týká zejména pacientů s dysproteinémií a paraproteinémií, jako je mnohočetný myelom, diabete s mellitus, ledvinová dysfunkce, hyperurikémie, stejně jako kojenců, malých dětí , starších osob a pacientů ve špatném celkovém zdravotním stavu . U rizikových pacientů musí být monitorován metabolizmus vody a elektrolytů, stejně jako musí být sledovány symptomy poklesu hladiny kalcia v séru.
S ohledem na riziko dehydratace vyvolané diuretiky je v první řadě nevyhnutelná rehydratace vodou a elektrolyty, aby došlo ke snížení rizika akutního poškoze ní ledvin.
Reakce oběhového systému
Zvýšenou péči je také nutn é věnovat pacientům se závažným srdečním onemocněním/onemocněním oběhového systému a plicní hypertenzí , u nichž může dojít k hemodynamickým změnám nebo arytmiím. To se především vztahuje na stavy po intrakoronárním podání kontrastní látky a podání do levé a pravé srdeční komory (viz bod 4.8).
Pacienti se srdeční insuficiencí, závažnou ischemickou srdeční chorobou, nestabilní anginou pectoris, onemocněním chlopní, předcházejícím infarktem myokardu, koronárním bypassem a plicní hypertenzí jsou obzvlášť náchylní k srdečním reakcím.
U starších pacientů a pacientů s již existujícím srdečním onemocněním se reakce s ischemickými změnami na EKG a arytmie vyskytují častěji.
U pacientů se srdeční insuficiencí může intravazální injekce kontrastní látky vyvolat plicní edém.
Poruchy centrálního nervového systému
V souvislosti s podáním kontrastních látek, jako je johexol, byla hlášena encefalopatie. Kontrastní encefalopatie se může projevit příznaky a známkami neurologické dysfunkce (viz bod 4.8) . Příznaky se obvykle vyskytnou během několika minut až hodin po podání johexolu a obvykle vymizí během několika dní.
Faktory, které zvyšují prostupnost hematoencefalické bariéry, usnadňují přechod kontrastní ch látek do mozkové tkáně a mohou vést k reakcím centrálního nervového systému, například encefalopatii.
Při intravaskulárním po dán í u pacientů s akutní cévní mozkovou příhodou nebo akutním intrakraniálním krvácením, stejně jako u pacientů s onemocněním způsobujícím narušení hematoencefalické bariéry, a u pacientů s otokem mozku, akutní demyelinizací nebo pokročilou mozkovou aterosklerózou , se doporučuje zvýšená opatrnost.
V případě podezření na kontrastní encefalopatii má být podávání johexol u přerušeno a má být zahájena vhodná lékařská péče .
Po podání kontrastních láte k může dojít ke zhoršení neurologických symptomů způsobených metastázami, degenerativními nebo zánětlivými procesy.
Pacienti s diagnózou symptomatických cerebrovaskulárních onemocnění, po prodělané cévní mozkové příhodě nebo častých přechodných ischemických atak mají po intraarteriálním podání kontrastní látky zvýšené riziko neurologických komplikací. Intraarteriální podání kontrastních látek mohou vyvolat vazospasmus vedoucí k cerebrálnímu ischemickému jevu.
Zvláštní péči je nutné věnovat pacientům s akutním cerebrálním onemocněním, nádory nebo epilepsií v anamnéze, kteří mají sklon k záchvatům křečí. Zvýšené riziko záchvatů křečí a neurologických reakcí hrozí i pacientům závislým na alkoholu a drogově závislý m. Několik pacientů si po myelografii stěžovalo na dočasné zhoršení sluchu nebo dokonce ohluchnutí, které je přičítáno poklesu tlaku spinálního moku následkem lumbální punkce jako takové.
Renální reakce
Použití jodovan ých kontrastních láte k může způsobit zvýšení hladiny S -kreatininu a akutní poškození ledvin.
Aby se předešlo těmto stavům po podání kontrastních látek, je nutné věnovat zvýšenou pozornost rizikovým pacientům s porušenou funkcí ledvin nebo diabetem mellitem.
Riziko hrozí i u pacientů s předchozím renálním selháním po aplikaci kontrastní látky, onemocnění m ledvin v anamnéze , ve věku nad 60 let, dehydratací, pokročilou arteriosklerózou, dekompenzovanou kardiální insuficiencí, vysokou dávkou kontrastní látky a vícenásobnými injekcemi, přímou aplikací kontrastní látky do renální artérie, expozicí dalším ne f rotoxinům, závažnou a chronickou hypertenzí, hyperurikemií, paraproteinémií (myelomatózou, Waldenströmovou makroglobulinémií, plazmocytomem) nebo dysproteinémií.
Preventivní opatření zahrnují :
- identifikaci vysoce rizikových pacientů ,
- zajištění adekvátní hydratace, pokud je to nutné, udržováním intravenózní infúze od doby před podáním přípravku až do vyloučení kontrastní látky ledvinami,
- vyvarování se jiné zátěže ledvin, jako jsou např. nefrotoxické látky, perorální cholecystografika, svorkování cév, angioplastika ledvinových arterií nebo rozsáhlé chirurgické zákroky, a to až do chvíle, kdy bude kon trastní látka z těla odstraněna ,
- sníže ní dávky na minimum,
- odložení opakovaného vyšetření s kontrastní látkou do doby, kdy se ledvinové funkce vrátí k úrovni před vyšetřením .
Pacienti na hemodialýze se mohou podrobit radiologickým vyšetření m kontrastními látkami . Časová korelace podání injekce kontrastní látky s hemodialýzou není nutná.
Diabetičtí pacienti léčení metforminem
Při podávání jodovaných kontrastních látek diabetikům léčeným metforminem, zvláště pacientů m s poruchou funkce ledvin, existuje riziko rozvoje laktátové acidózy. Aby u pacientů s diabetem užívajících metformin bylo možné předejít riziku rozvoje laktátové acidózy , má být před intravaskulárním podáním jodovaných kontrastních látek monitorována hladina S - kreatininu a dodržov ána následující opatření :
(1) Pacienti s hodnotou eGFR rovnou nebo vyšší než 60 ml/min./1,73 m 2 (CKD 1 a 2) mohou normálně pokračovat v užívání metforminu.
(2) Pacienti s hodnotou eGFR 30 – 59 ml/min./1,73 m2 (CKD 3)
- Pacienti s hodnotou eGFR rovnou nebo vyšší než 45 ml/min./1,73 m 2 , kterým je intravenózně podána kontrastní látka, mohou normálně pokračovat v užívání metforminu.
- Pacienti, kterým je kontrastní látka podána intraarteriálně , nebo pacienti s hodnotou eGFR v rozmezí 30 – 44 ml/min./1,73 m2, kterým je kontrastní látka podána i ntravenózně , mají přerušit užívání metforminu po dobu 48 hodin před podáním kontrastní látky a jeho užívání má být znovu zahájeno 48 hodin po podání kontrastní látky v případě, že nedošlo ke zhoršení renální funkce.
(3) U pacientů s hodnotou eGFR nižší než 30 ml/min./1,73 m 2 (CKD 4 a 5), nebo s interkurentním onemocněním způsobujícím sníženou funkci jater nebo hypoxii , je metformin kontraindikován a je třeba se vyhnout podání jodovaných kontrastních látek.
(4) U akutních pacientů, u nichž je renální funkce narušená nebo neznámá, má lékař zvážit riziko a přínos vyšetření kontrastní látkou. Užívání metforminu má být v době podání kontrastní látky pozastaveno.
Po vyšetření má být pacient sledován s ohledem na příznaky laktátové acidózy. Pokud nedojde ke změnám hodnot S- kreatininu/eGFR v porovnání s hodnotami před vyšetřením, má být užívání metforminu obnoveno 48 hodin po podání kontrastní látky.
Pacienti s poruchou ledvin a jater
Zvláštní pozornost je třeba věnov at pacient ům se závažn ou poruchou funkce ledvin a jater, u kterých může být významně zpožděna clearance kontrastní látky. Pacienti na hemodialýze se mohou podrobit radiologickému vyšetření kontrastní látkou.
Myasthenia gravis
Podání jodované kontrastní látky může zhoršit příznaky myasthenia gravis.
Feochromocytom
Pacient ů m s feochromocytomem , kteří se podrobují intervenčnímu zákroku , mají být preventivně pod ány alfa-blokátory zabraňující vzniku hypertenzní krize.
Poruchy funkce štítné žlázy
Vzhledem k přítomnosti volného jodu v roztocích a dodatečného jodu uvolněného při dejodinaci mají jodované kontrastní látky vliv na činnost štítné žlázy . Tato skutečnost může u predisponovaných pacientů vyvolat hypertyreózu, nebo dokonce tyreotoxickou krizi.
Rizikoví jsou pacienti s manifestní, ale dosud nediagnostikovanou hypertyreózou, pacienti s projevy latentní hypertyreózy (např. nodulární strumou) a pacienti s funkční autonomií štítné žlázy (často např. starší pacienti, především v oblastech s nedostatkem jodu), jejichž funkčnost štítné žlázy má být, pokud existuje podezření na výskyt těchto stavů, před vyšetřením zhodnocena.
P řed podáním jodované kontrastní látky je nutné se ubezpečit, že pacient nemá podstoupit sken štítné žlázy, testy funkčnosti štítné žlázy nebo léčbu s použitím radioaktivního jodu , protože podání jodovaných kontrastních látek, bez ohledu na cestu podání, interferuje s hormonálními testy a vychytáváním jodu ve štítné žláze nebo metastázami karcinomu štítné žlázy, dokud se vylučování jodu nevrátí do normálu. Viz také bod 4.5.
Po podání jodovaných kontrastních látek dospělým a pediatrickým pacientům, včetně kojenců, byly hlášeny testy funkce štítné žlázy indikující hypotyreózu nebo přechodnou supresi štítné žlázy. Někteří pacienti byli léčeni na hypotyreózu. Viz také část Pediat rická populace.
Úzkostné stavy
V případě zaznamenané úzkosti je možné podávat sedativa.
Srpkovitá anémie
Po intravenózní a intraarteriální injekci mohou kontrastní látky u homozygotních nositelů genů srpkovité anémie podporovat tvorbu srpkovitých buněk.
Další rizikové faktory
U pacientů s autoimunitním onemocněním byly pozorované případy závažné vaskulitidy nebo Stevens -
Johnsonova syndromu.
Rizikovými faktory pro reakce na kontrastní látku jsou závažná vaskulární a neurologická onemocnění, zejména u starších pacientů.
Extravazace
Extravazace kontrastní látky může vzácně způsobit i lokální bolest , otok a erytém, které obvykle mizí bez dalších následků. Byl však už pozorován i zánět , a dokonce nekróza tkáně. Rutinním opatření m má být zvednutí postiženého místa a jeho chlazení. Dojde - li ke kompartmentovému (úžinovému) syndromu , může být zapotřebí chirurgická dekomprese.
Délka pozorování
Pacienti musí být po dobu 30 minut po poslední injekci pod pečlivým dohledem, protože většina záva žných nežádoucích účinků se projevuje v této době.
Intratekální podání
Po myelografii má pacient po dobu 1 hodiny zůstat v klidu v poloze s hlavou a hrudníkem zvednutými v úhlu
20°. Poté může opatrně chodit, musí se však vyvarovat shýbání. Pokud i nadále zůstává na lůžku, mají být hlava a hrudník vyvýšeny po dalších 6 hodin. Pacienti, u nichž je předpokladem nízký práh k záchvatům, mají být po tuto dobu pod dohledem. Ambulantní pacienti nemají být po dobu prvních 24 hodin ponecháni zcela o samotě.
Pediatrická populace
Zvláštní pozornost je třeba věnovat pediatrickým pacientům mladším 3 let, protože příhoda s nedostatečnou činností štítné žlázy v útlém věku může být škodlivá pro motorický vývoj, vývoj sluchu a kognitivní vývoj, a může vyžadovat přechodnou substituční terapii T4. Výskyt hypotyreózy u pacientů mladších 3 let vystavených jodovaným kontrastním látkám byl hlášen v rozmezí 1,3–15 % v závislosti na jejich věku a dávce jodované kontrastní látky, a je častěji pozorován u novorozenců a předčasně narozených dětí.
Novorozenci mohou být také vystaveni kontrastním látkám prostřednictvím matky během těhotenství. U všech pediatrických pacientů mladších 3 let má být po expozici jodovaným kontrastním látkám zhodnocena funkce štítné žlázy. V případě výskytu hypotyreózy má být zvážena nutnost léčby a sledována funkce štítné žlázy až do dosažení normalizovaného stavu .
Před a po podání kontrastní ch látek má být zejména u kojenců a malých dětí zajištěna adekvátní hydratace.
Má být přerušeno podávání nefrotoxických léků. Snížená míra glomerulární filtrace závislá na věku kojenců může mít také za následek opožděné vylučování kontrastních látek.
Kojenci (do 1 roku věku ) a zvláště pak novorozenci jsou citliví na narušení rovnováhy elektrolytů a hemodynamické změny.
Mozková arteriografie
U pacientů s pokročilou arteriosklerózou, závažnou hypertenzí, srdeční dekompenzací, vysokým věkem a předchozím výskytem cerebrální trombózy nebo embolie a migrény se mohou častěji vyskytnout kardiovaskulární reakce, jako je bradykardie a zvýšení nebo sníž ení krevního tlaku.
Arteriografie
S ohledem na použitý postup se může vyskytnout poranění tepny, žíly, aorty a přilehlých orgánů, pleurocentéza, retroperitoneální krvácení, poranění míchy a symptomy paraplegie.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Užití jodovaných kontrastních látek může mít za následek přechodné zhoršení renálních funkcí , a to může u diabetiků, kteří užívají metformin, vyvolat laktátovou acidózu (viz bod 4.4).
Pacienti léčení interleukinem - 2 a interferony před méně , než dvěma týdny byli uváděni do souvislosti se zvýšeným rizikem opožděných reakcí ( erytém, příznak y podobné chřipce nebo kožní reakc e).
Souběžné užívání některých neuroleptik nebo tricyklických antidepresiv může snižovat práh pro výskyt křečí a zvyšovat tak riziko křečí vyvolaných kontrastní látkou.
Léčba s využitím beta - blokátorů může sn ižovat práh hypersenzitivních reakcí , stejně jako může vyžad ovat vyšší dávky beta- agonistů při léčbě hypersenzitivních reakcí.
Beta - blokátory, vazoaktivní látky, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu nebo antagonisté receptoru angiotenzinu mohou snižovat účin nost kardiovaskulárních kompenzačních mechanismů změn krevního tlaku.
Všechny jodované kontrastní látky mohou in terferovat s testy na funkci štítné žlázy ; a tím může být schopnost štítné žlázy vázat jod snížena až na několik týdnů.
Vysoká koncentrace kontrastní látky v séru a v moči může interferovat s laboratorními testy na bilirubin, proteiny nebo anorganické látky (např. železo, měď, vápník a fosfáty). Tyto látky proto nemají být analyzovány v den vyšetření.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Těhotenství
Bezpečnost přípravku Omnipaque pro použití v těhotenství nebyla stanovena. Vyhodnocení studií na experimentálních zvířatech nevypovídá o přímých ani nepřímých škodlivých účincích s ohledem na reprodukci, vývoj embrya nebo plodu, průběhu těhotenství, perinatálního a postnatálního vývoje.
Vzhledem k tomu, že během těhotenství je v případě, že je to možn é, vhodné se vyhnout použití radiace, je třeba pečlivě vážit přínos a rizika rentgenového vyšetření, ať už s kontrastní látkou nebo bez ní.
Omnipaque tedy nemá být během těhotenství používán, s výjimkou případů, kdy výhody kontrastního rentgenového vyšetření převáží možná rizika a kdy lékař jeho použití považuje za nezbytné.
Mimo vyvarování se expozice záření je třeba vzít při hodnocení rizika a přínosu v úvahu i citlivost štítné žlázy plodu.
U novorozenců, kteří byli in utero vystaveni jodovaným kontrastním látkám, má být sledována funkce štítné žlázy (viz bod 4.4).
Kojení
Kontrastní látky přestupují do mateřského mléka špatně a reabsorbce ve střevech je minimální. Poškození kojeného dítěte je proto nepravděpodobné. Po podání jodovaných kontrastních látek může matka v kojení normálně pokračovat. Množství johexolu vyloučeného do mateřského mléka za 24 hodin po injekci bylo
0,5 % hmotnosti dávky nastavené ve studii . Množství johexolu požité dítětem během prvních 24 hodin po injekci odpovídá pouze 0,2 % dávky pro děti.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nedoporučuje se řídit vůz nebo obsluhovat stroje po dobu do 1 hodiny od poslední injekce nebo do 24 hodin po intratekálním vyšetření (viz bod 4.4). Pokud přetrvávají post - myelografické symptomy, musí se rozhodnout individuálně.
4.8 Nežádoucí účinky
O becně (platí pro všechn a použ ití jodovaných kontrastních látek)
Níže jsou uvedeny možné obecné nežádoucí účinky v souvislosti s radiologickými postupy zahrnujícími použ ití neiontových monomerních kontrastních láte k. Nežádoucí účinky specifické pro způsob aplikace – viz příslušné pasáže dále.
Hypersenzitivní reakce se mohou vyskytnout bez ohledu na dávku a způsob podání a mírné příznaky mohou představovat první známky záva žné anafylaktické reakce/šoku. Podání kontrastní látky musí být okamžitě přerušeno a je - li to nezbytné, musí být zahájena specifická intravenózní léčba .
Po podání jodovaných kontrastních látek je časté přechodné zvýšení hladiny S- kreatininu, může dojít k e vzniku kontrastní látkou indukované nefropatie.
Jodismus nebo „ iodide mumps “ je velmi vzácná komplikace jodovaných kontrastních látek, která vede k otoku a citlivosti slinných žláz až na dobu přibližně 10 dn í po vyšetření.
Uvedené četnosti jsou založeny na interní klinické dokumentaci a rozsáhlých publikovaných studiích zahrnujících více než 200 000 pacientů.
Četnosti nežádoucích účinků jsou definovány takto:
Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až
< 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit).
| Třídy orgánových systémů | Velmi časté | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Poruchy imunitního systému | Hypersenzitiv ita (může být život ohrožující nebo fatální), včetně dušnosti, vyrážky, erytému, kopřivky, svědění, kožní reakce, konjunktivitid y, kašle, rýmy, kýchání, vaskulitidy, angioedému, edému laryngu, laryngospasm u, bronchospas mu nebo nekardiogenn | Anafylaktick á/anafylaktoi dní reakce (může být život ohrožující nebo fatální) | Anafylaktick ý/anafylakto idní šok (může být život ohrožující nebo fatální) |
Intravaskulární podání (intraarteriální a intravenózní podání)
Prosím, přečtěte si nejdříve část „ O becně“ výše. Níže jsou popsány pouze nežádoucí účinky s četností výskytu při intravaskulárním po dání neiontových monomerních kontrastních látek.
Povaha nežádoucích účinků pozorovaných zvláště během intraarteriálního podání závisí na místě vpichu a podané dávce. Selektivní arteriografie a další postupy, v nichž kontrastní látka dosáhne určitého orgánu ve vysokých koncentracích, může být provázena ko mplikacemi v daném orgánu.
| ího plicního edému Mohou se vyskytnout ihned po podání a mohou představovat první známky šoku. Reakce kožní přecitlivělosti se mohou vyskytnout až několik dní po podání injekce. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Poruchy nervového systému | Bolest hlavy | Dysgeuzie (přechodná kovová chuť), vazovagální synkopa | ||||
| Srdeční poruchy | Bradykardie | |||||
| Cévní poruchy | Hypertenze, hypotenze | |||||
| Gastrointesti nální poruchy | Nevolnost | Zvracení, bolest břicha | Průjem | Zvětšení slinných žláz | ||
| Celkové poruchy a reakce v místě aplikace | Pocit horka | Hyperhidróz a, pocit chladu, vazovagální reakce | Pyrexie | Svalový třes (zimnice) |
| Třídy orgánových systémů | Velmi časté | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Poruchy krve a lymfatickéh o systému | Trombocyto penie | |||||
| Endokrinní poruchy | Tyreotoxikó za, |
| přechodná hypotyreóza | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Psychiatrick é poruchy | Zmatenost, rozrušení, neklid, úzkost, dezorientace | |||||
| Poruchy nervového systému | Závrať, somnolence, paréza, paralýza | Záchvaty, porucha vědomí, cerebrovask ulární příhoda, stupor, senzorické poruchy (včetně hypestézie), parestézie, třes | Amnézie, přechodná motorická dysfunkce (včetně poruchy řeči, afázie a dysartrie), kontrastní encefalopati e | |||
| Poruchy oka | Zrakové postižení (včetně diplopie, rozmazanéh o vidění), fotofobie | Přechodná kortikální slepota | ||||
| Poruchy ucha a labyrintu | Přechodná ztráta sluchu | |||||
| Srdeční poruchy | Arytmie (včetně bradykardie, tachykardie) | Infarkt myokardu, bolest na hrudi | Závažné srdeční komplikace (včetně zástavy srdce, kardiorespir ační zástavy), srdeční selhání spazmus koronárních tepen, cyanóza | |||
| Cévní poruchy | Návaly | Šok, arteriální spasmus, tromboflebit ida, žilní trombóza | ||||
| Respirační, hrudní a mediastináln í poruchy | Přechodné změny frekvence dýchání, | Kašel, zástava dechu | Dušnost | Závažné respirační symptomy a známky, |
| respirační tíseň | plicní edém, syndrom akutní respirační tísně, bronchospas mus, laryngospas mus, apnoe, aspirace, astmatický záchvat | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gastrointesti nální poruchy | Průjem | Zhoršení pankreatitid y | ||||
| Poruchy kůže a podkožní tkáně | Vyrážka, svědění, kopřivka | Bulózní dermatitida, Stevens- Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, akutní generalizova ná exantematóz ní pustulóza, poléková vyrážka s eozinofilií a systémovým i příznaky, vzplanutí psoriázy, erytém, polékový kožní výsev, olupování kůže | ||||
| Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně | Artralgie, svalová slabost, muskuloskel etální spazmus, bolest zad | |||||
| Poruchy ledvin a močových cest | Akutní poškození ledvin | Zvýšení hladiny kreatininu v krvi | ||||
| Celkové poruchy a reakce | Bolest a diskomfort | Astenické stavy (včetně | Reakce v místě aplikace, |
Intratekální podání
Prosím, přečtěte si nejdříve část „ O becně“ výše. Níže jsou popsány pouze nežádoucí účinky s četností výskytu při intratekálním po dání neiontových monomerních kontrastních látek.
Nežádoucí účinky po intratekálním podání mohou být opožděny o několik hodin nebo i dní po vyšetření.
Četnost je podobná jako při lumbální punkci. Bolesti hlavy, nevolnost, zvracení nebo závratě se mohou do značné míry přičíst ztrátě tlaku v subarachnoidálním prostoru v důsledku netěsnosti v místě vpichu. Aby se ztráty tlaku minimalizovaly, je třeba se vyhnout nadměrnému odstranění mozkomíšního moku.
| v místě aplikace | malátnosti, únavy) | včetně extravazace | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Poranění, otravy a procedurální komplikace | Jodismus |
| Třídy orgánových systémů | Velmi časté | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Psychiatrick é poruchy | Zmatenost, rozrušení, úzkost, dezorientace | |||||
| Poruchy nervového systému | Bolest hlavy (může být závažná a dlouhotrvají cí) | Aseptická meningitida (včetně chemické meningitidy) | Křeče, závratě | Meningismu s, status epilepticus, kontrastní encefalopati e, motorická dysfunkce (včetně poruchy řeči, afázie, dysartrie), parestézie, hypestézie a senzorické poruchy | ||
| Poruchy oka | Přechodná kortikální slepota, fotofobie | |||||
| Poruchy ucha a labyrintu | Přechodná ztráta sluchu | |||||
| Gastrointesti nální poruchy | Nevolnost, zvracení | |||||
| Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně | Bolest krku, bolest zad | Svalové křeče |
Použití v tělních dutinách
Prosím, přečtěte si nejdříve část „ O becně“ výše. Níže jsou popsány pouze nežádoucí účinky s četností výskytu při použití neiontových monomerních kontrastních látek v tělních dutinách.
Perorální podání
Hysterosalpingografie (HSG)
Artrografie
Popis vybraných nežádoucích účinků
Tromboembolické kompl ikace byly hlášeny v souvislosti s použitím kontrastní látky u angiografie koronárních, mozkových, ledvinných a periferních tepen. Kontrastní látka mohla přispět ke komplikacím
(viz bod 4.4).
Srdeční komplikace, včetně akutního infarktu myokardu, byly hlášeny v průběhu nebo po koronarografii s použitím kontrastní látky. U starších pacientů nebo pacientů s těžkou ischemickou chorobou srdeční, nestabilní anginou pectoris a dysfunkcí levé komory bylo riziko vyšší (viz bod 4.4).
| Celkové poruchy a reakce v místě aplikace | Bolest v končetinác h | Reakce v místě vpichu |
|---|
| Třídy orgánových systémů | Velmi časté | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gastrointesti nální poruchy | Průjem | Nevolnost, zvracení | Bolest břicha |
| Třídy orgánových systémů | Velmi časté | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gastrointesti nální poruchy | Bolest v podbřišku |
| Třídy orgánových systémů | Velmi časté | Časté | Méně časté | Vzácné | Velmi vzácné | Není známo |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně | Artritida | |||||
| Celkové poruchy a reakce v místě aplikace | Bolest |
Ve velmi vzácných případech může kontrastní látka proniknout přes hematoencefalickou bariéru, což vede k vychytávání kontrastní látky v mozkové kůře, které může způsobit kontrastní encefalopatii (viz bod 4.4).
Symptomy mohou zahrnovat bolest hlavy, poruchu zraku, kortikální slepotu, záchvaty, zmatenost, dezorientaci, somnolenci, ztrátu vědomí, kóma, ztrátu koordinace, hemiparézu, poruchu řeči, afázii, amnézii a edém mozku. Symptomy se obvykle objevují během několika minut až 24 hodin po podání . Ve většině případů reakce trvala několik hodin až do 72 hodin.
Anafylaktická reakce a anafylaktický šok mohou vést k závažné hypotenzi a souvisejícím symptomům a znakům jako jsou hypoxická encefalopatie, selhání ledvin a jater (viz bod 4.4).
V několika případech extravazace kontrastní látky způsobila lokální bolest a otok, který obvykle ustoupil bez následků. Došlo i k zánětu, nekróze tkáně a kompartment syndromu (viz bod 4.4).
Pediatrická populace
Přechodný výskyt hypothyreózy byl hlášen u předčasně narozených dětí, novorozenců a ostatních dětí po podání jodovan é kontrastní látky. Předčasně narozené děti jsou zvláště citlivé na působení j odu. U předčasně narozeného a kojeného dítěte byl nahlášen přechodný výskyt hypothyreózy , kojící matka byla opakovaně vystavena expozici kontrastní látkou Omnipaque (viz bod 4.4).
Zvláště u kojenců a malých dětí má být před a po podání kontrastní látky zajištěna dostatečná hydratace. Je třeba vysadit nefrotoxické léky. Snížená glomerulární filtrace v závislosti na věku dítěte může vést k opožděnému vylučování kontrastní látky.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Výsledky preklinických hodnocení ukazují na velmi vysokou toleranci Omnipaque a pro běžné intravaskulární podání nebyla stanovena žádná pevná maximální dávka. Příznaky předávkování u pacientů s normální funkcí ledvin jsou nepravděpodobné, pokud pacient neobdrží během omezeného časového období dávku vyšší než 2 000 mg I/kg tělesné hmotnosti. Pro ledvinovou toleranci vysokých dávek kontrastní látky je důležitá délka trvání vyšetření (t ½~ 2 hodiny ). Náhodné předávkování je nejpravděpodobnější u dětí při složitých angiografických procedurách, zvláště pokud je aplikováno větší množství injekcí vysoce koncentrované kontrastní látky.
Pokud by došlo k předávkování, je nutn é nerovnováhu vody a elektrolytů korigovat infuzí a nejméně tři následující dny monitorovat funkci ledvin. Je- li to zapotřebí, je možné odstranit přebytek kontrastní látky z krevního oběhu pacienta dialýzou. Specifické antidotum neexistuje.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: rentgenová kontrastní látka, jodovaná
ATC kód: V08AB02
U většiny hemodynamických, biochemických a koagulačních parametrů, sledovaných po injekčním podání johexolu zdravým dobrovolníkům, nebyly zjištěny významné odchylky od původních hodnot. Občasné odchylky byly malé a nejsou považovány za klinicky významné.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Biotransformace
Žádné metabolity nebyly nalezeny. Vazba Omnipaque na proteiny je velmi nízká (méně než 2 %).
Eliminace
Téměř sto procent intravenózně podaného johexolu je u pacientů s normální funkcí ledvin vyloučeno beze změny do 24 hodin po aplikaci. Maximální koncentrace johexolu v moči se objevuje během cca 1 hodiny po podání. Průměrný poločas eliminace u pacientů s normální ledvinovou funkcí je cca 2 hod iny.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Johexol má u myší a potkanů velmi nízkou intravenózní toxicitu. Studie na zvířatech prokázaly, že johexol má velmi nízkou vazebnou schopnost na protein a je ledvinami dobře tolerován.
Kardiovaskulární a nervová toxicita jsou rovněž nízké. Schopnost uvolňovat histamin, stejně tak jako antikoagulační účinek, jsou nižší než u iontových kontrastních látek.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Trometamol
Dihydrát natrium-kalcium-edetátu
K yselina chlorovodíková 25% (k úpravě p H)
Voda na injekci pH přípravku je v rozmezí 6,8– 7,6.
6.2 Inkompatibility
Protože neexistují studie inkompatibility, nesmí být tento léčivý přípravek mí sen s jinými léčivými přípravky. K podávání se musí používat samostatná injekční stříkačka.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
- Skleněná lahev z bezbarvého skla třídy I, uzavřená halo- butylovou zátkou a hliníkovým uzávěrem s plochým plastovým diskem , krabička.
Velikosti balení:
Omnipaque 300 mg I/ml: 10 x 10 ml
6 x 20 ml
25 x 20 ml
10 x 50 ml
10 x 100 ml
Omnipaque 350 mg I/ml: 6 x 20 ml
25 x 20 ml
10 x 50 ml
10 x 100 ml
6 x 200 ml
- Bezbarvá polypropylenová lahev uzavřená halo- butylovou pryžovou zátkou a plastovým PP pojistným šroubovacím uzávěrem, krabička.
Velikosti balení:
Omnipaque 300 mg I/ml: 10 x 50 ml
10 x 75 ml
10 x 100 ml
10 x 150 ml
10 x 175 ml
10 x 200 ml
6 x 500 ml
Omnipaque 350 mg I/ml: 10 x 50 ml
10 x 75 ml
10 x 100 ml
10 x 150 ml
10 x 175 ml
10 x 200 ml
6 x 500 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Stejně jako všechny parenterální přípravky i Omnipaque je před použitím třeba vizuálně zkontrolovat na případné částečky v roztoku nebo jeho zbarvení a neporušenost obalu. Látka má být natažena do injekční stříkačky bezprostředně před použitím. Lahvičky a láhve jsou určeny pouze pro jednorázové použití.
Všechna nepoužitá množství musí být zlikvidována. Před podáním se Omnipaque může zahřát na tělesnou teplotu (37 °C).
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GE Healthcare AS
Nycoveien 1
0485 Oslo
Norsko
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (A)
Omnipaque 300 mg I/ml: 48/103/88-C
Omnipaque 350 mg I/ml: 48/104/88-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 03.01.1988
Datum posledního prodloužení registrace: 05.03.2014
10. DATUM REVIZE TEXTU
- 2026