Prolastina

SPC230575

Sp. zn. sukls386738/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Prolastina 4 000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

Prolastina 5000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Prolastina 4 000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok

Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje přibližně 4 000 mg lidského inhibitoru alfa1- proteinázy .*

Po rekonstituci s použitím 160 ml rozpouštědla obsahuje roztok přibližně 25 mg/ml lidského inhibitoru alfa1- proteinázy.

*Vyrobeno z plazmy lidských dárců

Pomocné látky se známým účinkem :

Prolastina obsahuje 2,76 mg sodíku v jednom ml rekonstituovaného roztoku (120 mmol/l) .

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok .

Prášek nebo drobivá hmota : bílá nebo světle žlutá nebo světle hnědá .

Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok.

Rekonstituovaný roztok je čirý až mírně opal izující, bezbarvý, světle zelený, světle žlutý nebo světle hnědý .

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Prolastina je indikován k dlouhodobé augmentační léčbě u osob s prokázaným těžkým deficitem inhibitoru alfa1- proteinázy (např. genotypy PiZZ, PiZ(null), Pi (null,null) a PiSZ). Pacienti mají být optimálně farmakologicky a nefarmakologicky léčeni a mají vykazovat známky progresivního plicního onemocnění (např. nižší jednosekundov á vitální kapacita (FEV1), zhoršenou schopnost chůze nebo zvýšený počet exacerbací), podle hodnocen í zdravotnick ého pracovník a se zkušenostmi s léčbou deficitu inhibitoru alfa1- proteinázy .

4.2 Dávkování a způsob podání

Léčbu mají zahájit lékaři se zkušenostmi s chronickými obstrukčními plicními chorobami a mají dohlížet na první infuze . Následné infuze může podávat zdravotnický pracovník, viz bod 4.4.

Délka léčby je na uvážení ošetřujícího lékaře. Konkrétní omezení délky léčby se nepředpokládá.

Dávkování

Dospělí, včetně starších pacientů

Není - li předepsáno jinak, dávka 60 mg léčivé látky/kg tělesné hmotnosti jednou týdně (což odpovídá

180 ml rekonstituovaného infuzního roztoku obsahujícího 25 mg/ml inhibitoru alfa 1- proteinázy

( lidského) v případě pacienta s tělesn ou hmotnost í 75 kg) v krátkodobé infuzi obvykle postačuje k udržení hladiny inhibitoru alfa 1- proteinázy v séru trvale nad 80 mg/dl, což koreluje s hladinou 1,3 µM v plicích. Teoreticky se tyto hladiny v krevním séru a v tekutině epiteliální výstelky plic považují za hladiny chránící proti dalšímu zhoršení plic ního emfyzému .

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Prolastina u pediatrické populace ( < 18 let věku ) dosud nebyly stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje .

Způsob podání

Prolastina se podává pouze intravenózní infuzí po rekonstituci.

Suchý prášek se musí rozpustit přiloženým rozpouštědle m (voda pro injekci ), jak je popsáno v bodě 6.6, a podat pomocí vhodného infuzního setu (není součástí balení) .

Připravený roztok se musí použít do 3 hodin od jeho přípravy.

Rychlost infuze nemá překročit 0,08 ml/kg tělesné hmotnosti za minutu (což odpovídá 6 ml za minutu u pacienta s tělesn ou hmotnost í 75 kg). Tato rychlost infuze může být upravena na základě snášenlivosti pacientem.

Pokyny k rekonstituci léčivého přípravku před podáním viz bod 6.6.

4.3 Kontraindikace

Přípravek Prolastina se nesmí používat u pacientů

− se selektivním deficitem IgA, u nichž je známo, že mají protilátky proti IgA, protože v takových případech může dojít k alergickým reakcím až k anafylaktickému šoku,

− se známou hypersenzitivitou na inhibitory alfa1- proteinázy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz také bod 4.4) .

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Je třeba dodržovat doporučenou rychlost infuze uvedenou v bodě 4.2. Pokud se objeví jakákoli reakce, která by mohla souviset s podáváním přípravku Prolastin a, rychlost infuze se má snížit nebo se má podávání přerušit , pokud to vyžaduje stav pacienta.

Vzhledem k tomu, že přípravek Prolastin a může způsobit přechodné zvýšení krevního objemu, je třeba zvláštní opatrnosti u pacientů s těžkým srdečním selháním a u pacientů s rizikem oběhového přetížení .

Hypersenzitivita

Vzácně se mohou objevit hypersenzitivní reakce, a to i u pacientů, kteří tolerovali předchozí léčbu lidsk ým inhibitorem alfa1- proteinázy. V případě závažné hypersenzitivní reakce (s poklesem krevního tlaku na < 90 mmHg, dušností nebo dokonce anafylaktickým šokem) je třeba podání přípravk u

Prolastina okamžitě ukončit a zahájit vhodnou léčbu, v případě potřeby i s léčbou šoku.

L éčba v domácím prostředí

Údaje o použití přípravku Prolastina při léčbě v domácím prostředí jsou omezené.

Potenciální rizika spojená s léčbou v domácím prostředí souvisejí s manipulací a podáváním léčivého přípravku a s řešením nežádoucích účinků. Pacienti mají být v každém případě informováni o známkách hypersenzitivních reakcí.

O tom, zda je pacient vhodný pro léčbu v domácím prostředí, rozhoduje ošetřující lékař, který má zajistit provedení odpovídající ho školení (např. ohledně rekonstituce, použití soupravy pro rekonstituci, sestavení infuzního setu , postupu pro pod ávání infuze , vedení deníku léčby, identifikace nežádoucích účinků a opatření, která je po třeba přijmout v případě výskytu takových reakcí) a toto rozhodnutí se pravidelně přehodnocuje .

Přenosná agens

Standardní opatření zabraňující přenosu infekce v souvislosti s používáním léčivých přípravků vyrobených z lidské krve nebo plazmy zahrnují výběr dárců, screening jednotlivých odběrů krve a plazmatických poolů na specifické markery infekce a účinné výrobní kroky, při nichž jsou inaktiv ovány nebo odstraněny viry . Přes všechna tato opatření při podávání léčivých přípravků vyráběných z lidské krve nebo plazmy nelze možnost přenosu infekčních agens zcela vyloučit. To platí i pro jakékoliv neznámé nebo vznikající viry a jiné patogeny.

Přijatá opatření jsou považována za účinná u obalených virů, jako je virus lidské imunodeficience ( HIV), virus hepatitidy B (HBV) a virus hepatitidy C ( HCV). Přijatá opatření mohou mít omezenou účinnost proti neobaleným virům, jako je virus hepatitidy A a parvovirus B19.

Infekce parvovirem B19 může být závažná pro těhotné ženy (infekce plodu) a pro osoby s imunodeficitem nebo zvýšenou erytropoézou (např. hemolytická anémie).

U pacientů, kteří pravidelně/opakovaně dostávají inhibitory proteiná z vyráběné z lidské plazmy, je třeba zvážit vhodné očkování (proti hepatitidě A a B).

Sledovatelnost

Při každém podání přípravku Prolastin a pacientovi se má přehledně zaznamenat název a číslo šarže , aby byla zachována vazba mezi pacientem a šarží přípravku.

Kouření

Léčbu přípravkem Prolastina nelze kuřákům odepřít. Důrazně se však doporučuje přestat kouřit, protože účinnost přípravku Prolastin a bude ohrožena tabákovým kouřem v plicích.

Obsah sodíku

Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 441,6 mg (19,2 mmol) sodíku v jedné 4 000mg injekční lahvičce a 552,0 mg (24 mmol) sodíku v jedné 5 000mg injekční lahvičce .

U pacienta s tělesn ou hmotnost í 75 kg odpovídá obsah sodíku v doporučené dávce 24,84 % doporučené ho maximální ho denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

To je třeba vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým obsahem sodíku .

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

U přípravku Prolastin a nejsou k dispozici žádné klinické údaje o expo zici v těhotenství. Studie na zvířatech nebyly provedeny. Při předepisování těhotným ženám je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Kojení

Není známo, zda se inhibitor alfa1- proteinázy vylučuje do mateřského mléka. Vylučování inhibitoru alfa1- proteinázy do mléka nebylo u zvířat hodnoceno . Rozhodnutí o tom, zda pokračovat/přerušit kojení nebo pokračovat/přerušit léčbu přípravkem Prolastin a, má být učiněno s ohledem na přínos kojení pro dítě a přínos léčby přípravkem Prolastin a pro ženu.

Fertilita

S přípravkem Prolastina nebyly provedeny žádné studie fertility na zvířatech . Vzhledem k tomu, že l idský inhibitor alfa1 -protein áz y je endogenní lidský protein, neočekává se, že by měl nežádoucí účinky na fertilitu, pokud je podáván v doporučených dávkách .

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

P říprav ek Prolastina nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu

Léčba přípravkem Prolastin a může mít za následek známé reakce, jako je horečka, příznaky podobné chřipce, dušnost, kopřivka, nauzea atd.

Mohou se vyskytnout neobvyklé nebo vzácné imunologické reakce jako při jakékoli léčbě bílkovinami , i když pacient neprokázal žádnou hypersenzitivitu nebo alergickou reakci na předchozí podání . To by zahrnovalo alergické reakce, jako je kopřivka nebo dušnost, velmi vzácně anafylaxe (viz bod 4.4).

Příznaky, které mohou být imunologického původu, se mají vyhodnotit předtím, než jsou pacienti znovu léčeni .

Tabulkový přehled nežádoucích účinků

Níže uvedená tabulka používá klasifikaci podle tříd orgánových systémů (SOC a Preferred Term Level) podle databáze MedDRA .

Frekvence výskytu jsou vyhodnoceny podle následující konvence: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), ne ní známo (z dostupných údajů nelze určit ).

Při léčbě přípravkem Prolastin a byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Informace o virové bezpečnosti naleznete v bodě 4.4.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Následky předávkování nejsou známy.

V případě předávkování se má pacient pečlivě sledovat, zda se u něj neobjeví nežádoucí účinky, a v případě potřeby zajistit podpůrná opatření.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: inhibitor proteáz , ATC kód: B02AB02

Inhibitor alfa1- proteinázy je normální složkou lidské krve, která mimo jiné inhibuje aktivitu neutrofilní elastázy. Inhibitor alfa 1- proteinázy má molekulovou hmotnost 51 kDa a patří do skupiny inhibitorů serinových proteáz.

Mechanismus účinku

V současné době se předpokládá, že patogeneze emfyzému při nedostatku inhibitoru alfa 1- proteinázy je způsobena chronickou biochemickou nerovnováhou mezi elastázou a inhibitorem alfa 1- proteinázy.

Elastáza, která je syntetizována prozánětlivými buňkami v dolních dýchacích cestách, je schopna rozkládat elastickou tkáň. Jedním z hlavních inhibitorů elastázy je inhibitor alfa 1- proteinázy, který chybí při hereditárním deficitu inhibitoru alfa1- proteinázy. V důsledku toho zůstávají alveolární struktury nechráněny před elastázou, která je uvolňována neutrofily v dolních dýchacích cestách a které jsou proto tyto struktury chronicky vystaveny.

To vede k postupné degradaci elastické tkáně a při poklesu sérové hladiny alfa 1antitrypsinu pod 80 mg/dl (což koreluje s hladinou 1,3 µM v plicích) je tento stav spojen se zvýšeným rizikem rozvoje emfyzému.

Farmakodynamické účinky

Podání přípravku Prolastina zvyšuje a udržuje hladiny inhibitoru alfa1-protein áz y v séru a v tekutině vystýlající plicní epitel (ELF), což zpomaluje progresi emfyzému.

Ve dvou kontrolovaných observačních registrech bylo nejvýraznější zpomalení snižování rychlosti

FEV1 pozorováno u pacientů s FEV1 35 až 60 % predikované hodnoty.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenózním podání je prakticky 100 % dávky inhibitoru alfa 1- proteinázy okamžitě k dispozici v krevním oběhu pacienta. Střední rychlost obnovy in vivo je 4,2 mg/dl na kg tělesné hmotnosti. Poločas in vivo je přibližně 4,5 dne.

Farmakokinetické parametry hodnocené pro přípravek Prolastina ve studii ChAMP, multicentrické, randomizované, dvojitě zaslepené, zkřížené studii, která hodnotila farmakokinetickou srovnatelnost

Alpha- 1 MP (modifikovaný proces) s přípravkem Prolastina u 24 dospělých subjektů s deficitem alfa1 - antitrypsinu (AAT), jsou uvedeny v tabulce 1 níže:

Tabulka 1: Primární farmakokinetický cílový parametr a další klíčové farmakokinetické parametry stanovené z výsledků testu aktivity

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Léčivá látka přípravku Prolastin a, inhibitor alfa1- proteinázy, se získává z lidské plazmy a chová se jako endogenní složky plazmy. Podání jednorázové dávky přípravku Prolastina různým druhům zvířat, stejně jako podávání denních dávek během pěti po sobě jdoucích dnů králíkům, neprokázalo žádné známky toxických účinků. Další preklinické studie s opakovaným podáváním (chronická toxicita, kancerogenita, reprodukční toxicita) nebyly provedeny. Tyto studie nelze použitelným způsobem provádět na konvenčních zvířecích modelech, protože se očekává, že v důsledku podávání heterologních lidských proteinů se budou tvořit protilátky . Protože lidský inhibitor alfa1 -protein áz y je protein a fyziologická složka lidské krve, neočekává se, že by měl karcinogenní, genotoxické nebo teratogenní účinky.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Prášek: chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný

Rozpouštědlo: voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility s přípravk em Prolastina nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky .

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

Rekonstituovaný roztok se má vždy použít do 3 hodin od jeho přípravy.

Připravený infuzní roztok se ne smí uchovávat v chladničce . Nepoužitý roztok zlikvidujte v souladu s místními požadavky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25  C. Chraňte před mrazem.

Podmínky uchovávání po rekonstituci léčivého přípravku viz bod 6.3.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Prášek:

Injekční lahvička ze skla t řídy II s chlorbutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem .

Rozpouštědlo:

Injekční lahvička ze skla třídy II s chlorbutylovou pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem .

Velikosti balení:

Jednotliv á balení

Prolastina 4000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok obsahuje:

jednu injekční lahvičk u s práškem (4 000 mg lidského inhibitoru alfa1- proteinázy) , jednu injekční lahvičk u s rozpouštědlem (160 ml vody pro injekci), jeden přepouštěcí adaptér pro rekonstituci.

Prolastina 5000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok obsahuje:

Na trhu se nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Suchý prášek se uvede do kontaktu s obsahem společně dodávané injekční lahvičky obsahující vodu pro injekci a rozpustí se v ní, jak je popsáno níže. Rekonstituovaný roztok je čirý až mírně opal izující , bezbarvý, světle zelený, světle žlutý nebo světle hnědý . Úplné rekonstituce má být dosaženo do 15 minut.

Příprava rekonstituovaného infuzního roztoku

1. Pro zachování sterility používejte aseptickou techniku. Rekonstituci provádějte na rovné pracovní ploše.

2. Ujistěte se , že injekční lahvičky s práškem přípravku Prolastina a rozpouštědl em (sterilní voda pro injekci) mají pokojovou teplotu (20-25 °C)

3. Odstraňte ochranný uzávěr z injekční lahvičky s přípravkem Prolastin a i z injekční lahvičky s rozpouštědlem a očistěte okraje injekčních lahviček a zátky alkoholovým tamponem. Pryžové zátky nechte uschnout.

10. Pokud bude k dosažení požadované dávky potřeba více než jedna injekční lahvička přípravku, zopakujte výše uvedené pokyny s použitím dalšího balení obsahujícího nový přepouštěcí adaptér pro rekonstituci. N epoužívejte adaptér opakovaně.

Je možné používat pouze čiré až mírně opal izující , bezbarvé, světle zelené , světle žluté nebo světle hnědé roztoky bez viditelných částic. Rekonstituovaný roztok musí být vždy použit do 3 hodin od jeho přípravy. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky .

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Grifols Deutschland GmbH

Colmarer Straße 22

60528 Frankfurt nad Mohanem

Německo

Tel: +49 69/660 593 100

E-mail: info.germany@grifols.com

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Prolastina 4000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok : 87/214/25-C

Prolastina 5000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok: 87/215/25 -C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

20. 11. 2025

10. DATUM REVIZE TEXTU

19. 12. 2025

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.gov.cz.