SPC143227
sp.zn.sukls262629/2017
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Prostamol UNO 320 mg měkké tobolky
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna měkká tobolka obsahuje 320 mg extraktu ze Serenoa repens (W. Bartram) Small, fructus
(serenoový plod) (9 – 11:1)
Extrakční rozpouštědlo: ethanol 96% V/V
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 .
3. LÉKOVÁ FORMA
Měkká tobolka
O válné dvoubarevné červeno - černé měkké želatinové tobolky obsahující hnědou až žlutavě hnědou nebo zelenohnědou (olejovitou) tekutinu
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Prostamol UNO je tradiční rostlinný léčivý přípravek určený k úlevě od příznaků dolních močových cest v souvislosti s benigní hyperplazií prostaty, po vyloučení závažných příčin obtíží lékařem . Použití toh oto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití.
4.2. Dávkování a způsob podání
Dávkování
Užívá se 1 měkká tobolka přípravku P rostamol UNO denně , vždy ve stejnou denní dobu.
Neexistuje žádné relevantní použití tohoto přípravku u žen, u dětí a dospívajících .
Způsob podání
Perorální podání.
Měkké t obolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny, užívají se po jídle .
Délka léčby
Je možné dlouhodobé užívání (viz bod 4.4). Délka léčby závisí na povaze, závažnosti a průběhu onemocnění a není časově omezena. Pro úspěšnost léčby je důležité zejména pravidelné užívání přípravku každý den. Zlepšení obtíží lze očekávat až po cca 30 dnech. Může trvat až 3 měsíce, než je dosaženo plné účinnosti přípravku.
Pokud obtíže přetrvávají během užívání tohoto přípravku, je nutná porada s lékařem .
4.3. Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 .
4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Prostamol UNO pouze zlepšuje obtíže při hyperplazii prostaty , aniž by upravoval samotné zbytnění prostaty. Proto by měl pacient navštěvovat pravidelně lékaře. Pokud se obtíže zhorší nebo pokud se během užívání tohoto léčivého přípravku objeví příznaky, jako je horečka, křeče nebo krev v moči, bolestivé močení nebo zadržování moči, je třeba se poradit s lékařem .
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Bylo hlášeno několik případů podezření na interakci s warfarinem. Byly popsány zvýšené hodnoty
INR.
4.6. Fertilita, t ěhotenství a kojení
Těhotenství a kojení: není relevantní, jelikož je přípravek indikován pouze u dospělých mužů.
Data týkající se fertility nejsou k dispozici.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhova t stroje
Studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
4.8. Nežádoucí účinky
Ke klasifikaci nežádoucích účinků se používají následující pravidla:
Velmi časté: ≥ 1/10
Časté: ≥ 1/100 až < 1/10
Méně časté: ≥ 1/1000 až < 1/100
Vzácné: ≥ 1/10000 až < 1/1000
Velmi vzácné: < 1/10000
N ení známo : z dostupných údajů nelze určit
Gastrointestinální poruchy
Méně časté: nauzea , zvracení, průjem, bolest břicha (zejména při užívání na lačno ).
Poruchy imun itního systému
Mohou se objevit alergické reakce nebo hypersenzitivní reakce. Frekvence není známa.
Poruchy nervového systému
Může se objevit bolest hlavy. Frekvence není známa.
Pokud se vyskytnou jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, je třeb a se poradit s lékaře m nebo lékárník em.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci tradičního rostlinného léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokrač ovat ve sledování poměru přínosů a rizik tradičního rostlinného léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky :
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
4.9. Předávkování
Dosud nebyl zaznamenán žádný případ předávkování .
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Prostamol uno je tradiční rostlinný léčivý přípravek.
Mechanismus účinku není znám.
Prostamol UNO nenarušuje sexuální funkce .
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetic ké údaj e nejsou k dispozici.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Testy genotoxicity, karcinogenity a reprodukční toxicity nebyly provedeny.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
S ukcinylovaná želatina, glycerol 85%, čištěná voda, oxid titaničitý (E 171 ), žlutý oxid železitý (E
- , černý oxid železitý (E 172), karmín (E 120)
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
3 roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
6.5. Druh obalu a obsah balení
Al/PVC/PVDC blistr, krabička.
15, 30, 60 nebo 90 měkkých tobolek
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berl í n
Německo
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
94/437/00-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 18.10.2000
Datum posledního prodloužení registrace : 2.4.2014
10. DATUM REVIZE TEXT
- 2019