Pylera

SPC225314

Sp. zn. sukls160549/2025

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZE V PŘÍPRAVKU

Pylera 140 mg/125 mg/125 mg tvrdé tobolky

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tobolka obsahuje kalii bismuthi subcitras monohydricus 140 mg (což odpovídá bismuthi oxidum

40 mg), metronidazolum 125 mg a tetracyclini hydrochloridum 125 mg.

Pomocné látky se známým účinkem : Jedna tobolka obsahuje 61 mg monohydrátu laktosy a 32 mg draslíku.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tvrdá tobolk a (tobolka).

Podlouhlá, bílá, neprůhledná tobolk a s ‚BMT‘ vytištěným n a horní části tobolky červeným inkoustem.

Obsahuje bílý prášek a menší bílou, neprůhlednou tobolku obsahující žlutý prášek.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Pyler a v kombinaci s omeprazolem je indikován k eradikaci Helicobacter pylori a prevenci relapsu peptických vředů u pacientů s aktivními vředy souvisejícími s infekcí H. pylori nebo s takovými vředy v anamnéze.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Jedna dávk a přípravku Pyler a sestává ze 3 stejných tvrdých tobolek. Jednotlivé dávky se mají užívat

4krát denně, 3 tobolky po snídani, 3 tobolky po obědě, 3 tobolky po večeři a 3 tobolky před spaním

(nejlépe po lehkém jídle), tj. celkové množství 12 tobolek denně po dobu 10 dnů. Po celou dobu 10 dnů léčby je třeb a užívat jednu tobolku/tabletu omeprazolu 20 mg dvakrát denně, ve stejnou dobu jako dávky přípravku Pyler a po snídani a po večeři.

Tabulka 1 Denní dávkovací schém a přípravku Pylera

Vynechané dávky lze nahradit prodloužením normálního dávkovacího režimu n a více než 10 dnů, dokud nebyl všechen léčivý přípravek užit. Pacienti by neměli užívat dvě dávky najednou. Pokud se vynechají více než 4 po sobě jdoucí dávky (1 den), je třeb a se obrátit n a předepisujícího lékaře.

Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin

Přípravek Pyler a je kontraindikován u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater (viz body 4.3 a 4.4). Bezpečnost a účinnost přípravku Pyler a u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin nebyla hodnocena.

Starší pacienti

Zkušenosti u starších pacientů jsou omezené. Obecně platí, že při předepisování přípravku Pyler a u této populace pacientů je třeb a zvážit vyšší výskyt snížené funkce jater, ledvin nebo srdce, jakož i přítomnost souběžných onemocnění a četných současně podávaných lékových terapií.

Pediatrická populace

Přípravek Pyler a je kontraindikován u dětí ve věku do 12 let (viz bod 4.3) a nedoporučuje se používat u dětí ve věku od 12 do 18 let.

Způsob podání

Perorální podání. Tobolky se nemají otvírat, ale mají se spolknout celé. Přípravek Pyler a a omeprazol se mají užívat po jídle, vsedě, s plnou sklenicí vody (250 ml), zejmén a s dávkou před spaním, aby se snížilo riziko ezofageální ulcerace způsobené tetracyklin -hydrochloridem (viz bod 4.8). Pacienti si ihned po užití přípravku Pyler a a omeprazolu nemají lehat.

4.3 Kontraindikace

• Těhotenství a kojení

• Pediatrická populace (do 12 let věku)

• Porucha funkce ledvin nebo jater

• Hypersenzitivita na léčivé látky, jiné deriváty nitroimidazolu nebo n a kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

• Pacienti s Cockayneovým syndromem (viz bod 4.8)

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

V souvislosti s nadměrnými dávkami různých přípravků obsahujících bismut při déletrvající léčbě byly hlášeny vzácné případy encefalopatie, které byly po ukončení léčby reverzibilní. Ve velmi vzácných případech byl a v souvislosti s metronidazolem též hlášen a encefalopatie (viz bod 4.8.c). V rámci poregistračního sledování byly hlášeny případy encefalopatie související s použitím přípravku Pylera.

U pacientů, kterým byl podáván metronidazol obvykl e po dlouhou dobu, byla hlášen a periferní neuropatie. Případy periferní neuropatie však též byly hlášeny i u přípravku Pylera. Jestliže se u pacienta vyskytnou abnormální neurologick é projevy, je nutné okamžité vysazení přípravku Pylera.

Přípravek Pylera je třeb a podávat s opatrností pacientům s onemocněními centrální nervové soustavy

(viz bod 4.8).

Během léčby tetracyklinem se může vyskytnout orální kandidóza, vulvovaginitid a a pruritus ani, převážně způsobené přerůstáním kvasinky Candida albicans , které mohou vyžadovat podání antimykotika. Může být doprovázeno přerůstáním rezistentních koliformních organismů jako např.

Pseudomonas spp. a Proteus spp. způsobující průjem. Příležitostně byla při užívání tetracyklinu hlášen a enterokolitida způsobená superinfekcí rezistentními stafylokoky a pseudomembranózní kolitida vyvolaná Clostridium difficile , což je závažnější. Pokud dojde k superinfekci, je třeb a ukončit podávání přípravku Pyler a a zahájit vhodnou léčbu (viz bod 4.8).

U některých jedinců užívajících tetracykliny byl a pozorován a fotosenzitivita projevující se přehnanou reakcí n a sluneční záření. Pacienty, u kterých je pravděpodobná expozice přímému slunečnímu záření nebo ultrafialovému záření, je třeb a poučit, že se při používání tetracyklinových léči v může tato reakce vyskytnout. Při prvních známkách kožního erytému je třeb a léčbu přerušit.

Doporučuje se podávat dostatečné množství tekutin, zvláště s dávkou tetracyklin - hydrochloridu před spaním, aby se snížilo riziko podráždění a ulcerace jícnu (viz bod 4.8).

Metronidazol je třeba užívat s opatrností u pacientů se známkami krevní dyskrazie nebo s krevní dyskrazií v anamnéze. Ve vzácných případech byla při dlouhodobém užívání metronidazolu pozorován a mírná leukopenie (viz bod 4.8).

Během léčby přípravkem Pyler a může být nutno snížit dávku perorálních antikoagulancií jako např.

warfarinu (metronidazol může prodloužit protrombinový čas). Hodnoty protrombinového času je třeb a sledovat. K interakci s heparinem nedochází (viz bod 4.5). Omeprazol může zpožďovat eliminaci warfarinu, proto může být nutné dávku warfarinu snížit.

Prodloužení QT intervalu bylo hlášeno při podávání metronidazolu současně s léčivými přípravky, které mají potenciál prodlužovat QT interval a zároveň existuje pote nciál pro jejich zvýšené plazmatické hladiny sekundárně po lékových interakcích s metronidazolem (viz bod 4.5).

Během léčby přípravkem Pyler a a po dobu nejméně 24 hodin po ukončení léčby se nem ají konzumovat alkoholické nápoje (viz bod 4.5).

Používání tetracyklinu je spojováno s pseudotumorem cerebri (benigní intrakraniální hypertenze) u dospělých. Obvyklými klinickými projevy jsou bolest hlavy a rozmazané vidění. I když toto onemocnění a spojené příznaky obvykle odezní krátce po vysazení tetracyklinu, existuje možnost trvalých následků (interakce s retinoidy viz body 4.8 a 4.5).

Při užívání tetracyklinu byl vzácně hlášen myastenický syndrom. U pacientů s myasthenia gravis, kteří mohou mít riziko zhoršení tohoto onemocnění, se doporučuje postupovat s opatrností (viz bod 4.8).

Při současném užívání tetracyklinu a methoxyfluranu byla hlášen a fatální renální toxicita. Proto je třeb a vyvarovat se podávání methoxyfluranu u pacientů užívajících přípravek Pylera.

Přípravek Pylera obsahuje přibližně 96 mg draslíku v jedné dávce (3 tobolky obsahující každá 32 mg draslíku). Je nutno vzít v úvahu u pacientů se sníženou funkcí ledvin a u pacien tů na dietě s nízkým obsahem draslíku .

Přípravek Pylera obsahuje také laktosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí gluk osy a galaktosy nemají tento přípravek užívat.

Bismut absorbuje rentgenové paprsky a může ovlivňovat radiologické diagnostické procedury zaměřené n a gastrointestinální trakt.

Bismut může způsobit přechodné a bezvýznamné tmavé zbarvení stolice. To však nemá vliv na standardní testy n a okultní krvácení.

Metronidazol může ovlivňovat určité typy vyšetření biochemických parametrů séra, jako je např.

aspartátaminotransferáz a (AST, SGOT), alaninaminotransferáz a (ALT, SGPT), laktátdehydrogenáz a

(LDH), triglyceridy a stanovení glukózy hexokinázovou metodou. Mohou být zaznamenány nulové hodnoty. Všechny testy, při kterých byl a popsán a interference, využívají enzymatického propojení testu s oxidací - redukcí nikotinamidu (NAD). Příčinou interference jsou podobná absorpční maxim a

NADH (340 nm) a metronidazolu (322 nm) při pH 7.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné formální studie interakcí s přípravkem Pylera. Následující bod tedy uvádí interakce pozorované s jednotlivými složkami přípravku Pylera, tak jak jsou popsány v příslušných souhrnech údajů o přípravku nebo jak byly popsány v literatuře.

Potřebu dalších současně podávaných léči v u pacientů dostávajících přípravek Pyler a je třeb a ověřit před léčbou. I když nebyly zjištěny žádné specifické interakce s touto kombinací, u pacientů užívajících velký počet léči v souběžně je všeobecně vyšší riziko vzniku nežádoucích účinků, a proto se u nich má k léčbě přistupovat s opatrností.

Interakce s bismutem

Ranitidin zvyšuje absorpci bismutu.

Omeprazol zvyšuje absorpci bismutu.

Proto se doporučuje užívat přípravek Pyler a a omeprazol po jídle z a účelem snížit absorpci bismutu.

Interakce s metronidazolem

Lithium

Z několik a případů vyplývá, že metronidazol může vyvolat známky lithiové toxicity u pacientů užívajících vysoké dávky lithia. U těchto pacientů se doporučuje pečlivé sledování hladin lithia.

Alkohol/disulfiram

Metronidazol vykazuje dobře dokumentovanou reakci s alkoholem podobnou jako po disulfiramu

(křeče v břiše, nauzea, zvracení, bolest hlavy, návaly horka). U alkoholických pacientů, kteří užívají metronidazol a kteří užili disulfiram během předchozích 2 týdnů, byly hlášeny psychotické reakce.

Antikoagulancia

U metronidazolu byla hlášen a potenciace antikoagulačního účinku warfarinu a jiných perorálních kumarinových antikoagulancií vedoucí k prodloužení protrombinového času. Proto je během léčby přípravkem Pyler a žádoucí sledování s příslušnou úpravou dávky antikoagulancia.

Fenytoin, fenobarbital

Současné podávání léčivých přípravků, které indukují mikrozomální jaterní enzymy jako např.

fenytoinu nebo fenobarbitalu, může urychlit eliminaci metronidazolu a vést tak ke sníženým hladinám v plazmě. V takových situacích byla též hlášen a zhoršená clearance fenytoinu. Klinický význam snížené systémové expozice metronidazolu není znám, jelikož relativní podíl systémové antimikrobiální aktivity vůči Helicobacter pylori oproti aktivitě lokální nebyl stanoven.

5-fluorouracil

Metronidazol snižuje clearance 5-fluorouracilu a může tudíž způsobit zvýšenou toxicitu 5fluorouracilu.

Cyklosporin

U pacientů užívajících cyklosporin je riziko zvýšení hladin cyklosporinu v séru. Pokud je současné podávání nutné, je třeb a pečlivě monitorovat sérový cyklosporin a sérový kreatinin.

Busulfan

Metronidazol může zvýšit plazmatické hladiny busulfanu, což může vést k závažné toxicitě způsobené busulfanem.

Současně podáváné přípravky, které prodlužují QT interval a jejichž metabolismus může být inhibován metronidazolem

Je nutné se vyvarovat kombinaci metronidazolu s látkami, které jsou metabolizov ány prostřednictvím

CYP3A4 nebo CYP2C9 a které zároveň prodlužují QT interval (na př. ondansetron, amiodaron, methadon, domperidon).

Interakce s tetracyklinem

Methoxyfluran

Při současném užívání tetracyklinu a methoxyfluranu byla hlášen a fatální renální toxicita.

Antikoagulancia

Bylo zjištěno, že tetracyklin snižuje aktivitu protrombinu v plazmě. Proto je při zahájení podávání přípravku Pylera žádoucí častá monitorace antikoagulační terapie s příslušnou úpravou dávky antikoagulancia.

Penicilin

Jelikož bakteriostatické léčivé přípravky, jako např. tetracyklinová řad a antibiotik, mohou mít vli v na baktericidní účinek penicilinu, současné podávání těchto léčivých přípravků se nedoporučuje.

Antacida, preparáty želez a a mléčné výrobky

Absorpce tetracyklinu je zhoršen a antacidy obsahujícími hliník, vápník nebo hořčík, přípravky obsahujícími železo, zinek nebo bikarbonátem sodným nebo mléčnými výrobky. Klinický význam snížené systémové expozice tetracyklinu není znám, jelikož relativní podíl systémové antimikrobiální akti vity vůči Helicobacter pylori oproti aktivitě lokální nebyl stanoven. Proto tyto přípravky nemají být podávány současně s přípravkem Pylera.

Retinoidy

Při současném podávání retinoidů a tetracyklinů byl hlášen zvýšený výskyt benigní intrakraniální hypertenze; současného používání je proto nutné se vyvarovat (viz bod 4.4). Je třeb a zvážit přerušení terapie retinoidy po krátkou dobu léčby přípravkem Pylera.

Atovachon

Tetracyklin může snižovat koncentrace atova chonu v plazmě.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Zkušenosti získané u člověk a prokázaly, že tetracyklin-hydrochlorid (složk a přípravku Pylera) podávaný během těhotenství má účinky n a zuby a vývoj skeletu.

Přípravek Pyler a je v těhotenství kontraindikován (viz bod 4.3).

Údaje o podávání přípravku Pyler a těhotným ženám nejsou k dispozici.

Údaje o účincích kalium- citrátu bismutitého ze studií na zvířatech nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity n a zvířatech ohledně účinků koloidního citronanu bismutitého (koloidní citronan bismutitý je podobný kalium - citrátu bismutitému, co se týče fyzikálně chemických, strukturálních, biologických ( in vitro ) a farmakokinetických vlastností) a metronidazolu nejsou dostatečné.

Fertilita

Studie metronidazolu a tetracyklin- hydrochloridu (složky přípravku Pylera) n a zvířatech prokázaly zhoršení samčí fertility. Údaje o účincích kalium - citrátu bismutitého ze studií n a zvířatech nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity n a zvířatech ohledně účinků koloidního citronanu bismutitého

(koloidní citronan bismutitý je podobný kalium - citrátu bismutitému, co se týče fyzikálně chemických, strukturálních, biologických ( in vitro ) a farmakokinetických vlastností) nejsou dostatečné.

Kojení

Metronidazol se vylučuje do lidského mateřského mlék a v koncentracích podobných koncentracím zjištěným v plazmě.

Není známo, zd a se kalium- citrát bismutitý nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka.

Tetracyklin- hydrochlorid se vylučuje do lidského mateřského mlék a a u kojených novorozenců/dětí žen léčených tetracyklin - hydrochloridem byly prokázány účinky n a zuby. Podávání přípravku Pyler a je během kojení kontraindikováno (viz bod 4.3).

4.7 Účinky n a schopnost řídit a obsluhovat stroje

Na základě známých farmakodynamických vlastností látek, ze kterých se přípravek Pylera skládá, se neočekává vli v na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně klinické studie, které by dokumentovaly nepřítomnost takových účinků, nebyly provedeny.

U pacientů léčených metronidazolem byly hlášeny konvulzivní záchvaty a závratě. Použití tetracyklinu bylo u dospělých spojeno s výskytem pseudotumoru cerebri (benigní intrakraniální hypertenze) jehož klinické projevy zahrnují přechodné rozmazané vidění (viz bod 4.8). Pacienty je třeb a upozornit na možnost výskytu těchto nežádoucích účinků a poučit je, aby neřídili ani neobsluhovali stroje, pokud se tyto příznaky vyskytnou.

4.8 Nežádoucí účinky a. Souhrn bezpečnostního profilu

Nežádoucí účinky hlášené u přípravku Pylera v kombinaci s omeprazolem během kontrolovaných klinických studií byly konzistentní se známým bezpečnostním profilem kalium - citrátu bismutitého, metronidazolu a tetracyklin- hydrochloridu podávaných jako samostatné přípravky.

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (velmi častými) během léčby přípravkem Pylera jsou v pořadí dle klesající frekvence: abnormální stolice, průjem, nauze a a dysgeuzie (včetně kovové chuti v ústech).

Závažné kožní nežádoucí reakce, jako je Stevensův - Johnsonů v syndrom a toxická epidermální nekrolýz a (Lyellů v syndrom, potenciálně fatální), byly hlášeny při použití přípravku Pylera a jednotlivých složek, metronidazolu a tetracyklinu. Vznik závažných kožních nežádoucích reakcí vyžaduje okamžité ukončení podávání přípravku Pylera.

V souvislosti s použitím přípravku Pyler a byla hlášen a pseudomembranózní kolitid a (kolitida vyvolaná

Clostridium difficile ) a periferní neuropatie (viz bod 4.4).

b. Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Uvedené nežádoucí účinky pocházejí ze souhrnných údajů ze tří kontrolovaných klinických studií fáze 3 (540 pacientů, kterým byl podáván přípravek Pylera) a zkušeností po uvedení přípravku n a trh

(včetně spontánních hlášení, hlášení autorit a případů popsaných v literatuře).

Nežádoucí účinky jsou řazeny podle četnosti výskytu, z a použití následujících kategorií: velmi časté

(≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až

< 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.

• Termín nejnižší úrovně ( Lowest Level Term , LLT); ** termín vysoké úrovně ( High-Level Term ,

HLT) MedDRA verze 11.0 c. Popis vybraných nežádoucích účinků

Při užívání sloučenin bismutu se může vyskytnout černá stolice a změn a barvy jazyka způsobené přeměnou n a sulfid bismutitý v gastrointestinálním traktu; stomatitid a je přičítán a solím bismutu, byl a však také hlášen a při používání metronidazolu.

Podobně jako jiné antimikrobiální látky tetracyklin může vést ke vzniku superinfekcí. Kandidóz a

(orální a vaginální) je pravděpodobně způsoben a tetracyklinem.

Závrať, dysgeuzii, bolest hlavy a pigmenturii (tmavé zbarvení moči) má nejpravděpodobněji z a následek metronidazol.

Během klinických studií s přípravkem Pylera bylo pozorováno reverzibilní a přechodné zvýšení transamináz.

Při užívání přípravku Pylera byl pozorován cerebelární syndrom (např. ataxie, dysartrie, poruchy chůze, nystagmus a třes), který může po vysazení přípravku odeznít .

Další důležité nežádoucí účinky jednotlivých složek přípravku P ylera z příslušných dokumentů

Nežádoucí účinky, které byly hlášeny u sloučenin bismutu

• S užíváním vysokých dávek různých solí bismutu po delší dobu byl a spojena encefalopatie.

Nežádoucí účinky, které byly hlášeny u metronidazolu

• Reverzibilní leuko -neutropenie v případech dlouhodobé léčby; vzácně reverzibilní trombocytopenie.

• S terapií metronidazolem byly spojovány konvulzivní záchvaty (obvykle při vysokých dávkách nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin).

• U pacientů, kterým byl podáván metronidazol, obvykle po dlouhou dobu, byla hlášen a periferní neuropatie. Vysazení metronidazolu nebo snížení dávky obvykle vede k úplnému odeznění nebo zlepšení neuropatie, ale u některých pacientů může neuropatie přetrvat navzdory těmto opatřením.

• Anafylaxe, dysurie, cystitida, inkontinence, pankreatitida a pseudomembranózní enterokolitida.

• U metronidazolu byly hlášeny velmi vzácné případy encefalopatie, cholestatické hepatitidy a žloutenky.

• U pacientů s Cockayneovým syndromem byly hlášeny případy závažné ireverzibilní hepatotoxicity/akutního jaterního selhání, včetně případů s fatálním i následky a velmi rychlým nástupem po zahájení systémového podání metronidazolu (viz bod 4.1).

Nežádoucí účinky, které byly hlášeny u tetracyklin-hydrochloridu

• Možnou komplikací při použití tetracyklinu je pseudomembranózní kolitid a způsobená přerůstáním Clostridium difficile ; podobně jako u jiných antibiotik se mohou vyskytnout jiné superinfekce.

• V některých případech bylo hlášeno selhání jater u pacientů užívajících velké dávky tetracyklinu a u pacientů s poruchou funkce ledvin.

• U tetracyklinu byla hlášen a renální dysfunkce, obzvláště exacerbace dysfunkce u pacientů s již existující poruchou funkce ledvin. Tyto účinky souvisí s dávkou. Vzácně se vyskytly akutní selhání ledvin a intersticiální nefritida.

• Během vývoje zubů může dojít k trvalému zabarvení zubů. Byl a také hlášen a hypoplazie skloviny.

• U tetracyklinu byla hlášen a ezofageální ulcerace, zvláště po požití tobolek nebo tablet bez dostatečného množství vody před spaním.

• Při použití tetracyklinu byla hlášen a hemolytická anémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, neutropenie a eozinofilie, i když vzácně.

• U dospělých užívajících tetracyklin byl hlášen pseudotumor cerebri (benigní intrakraniální hypertenze); u dětí léčených tetracyklinem bylo hlášeno vypouknutí fontanel.

• Při používání tetracyklinu u pacientů s myasthenia gravis byla v některých případech hlášen a zvýšená svalová slabost (myastenický syndrom).

• Fotosenzitivita, která byl a hlášen a u většiny tetracyklinových antibiotik, se při užívání tetracyklinu vyskytuje velmi vzácně; její povah a se zdá být spíše fototoxická než fotoalergická. Parestezie může být časnou známkou hrozící fototoxicity.

• Faryngitida, anafylaxe, exfoliativní dermatitid a a pankreatitida.

d. Pediatrická populace

Přípravek Pyler a je kontraindikován u pacientů ve věku do 12 let a nemá se používat u dětí ve věku od

12 do 18 let.

e. Jiné zvláštní populace

Starší pacienti

Zkušenosti u starších pacientů jsou omezené. Nebyla identifikován a žádná zvláštní bezpečnostní rizika.

Porucha funkce jater

V klinických studiích s přípravkem Pyler a bylo pozorováno přechodné mírné až středně závažné zvýšení hodnot jaterních enzymů. U pacientů s poruchou funkce jater je přípravek Pylera kontraindikován (viz bod 4.3).

Porucha funkce ledvin

Přípravek Pyler a je kontraindikován u pacientů s poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3). Klinické studie nezjistily případy selhání ledvin způsobené přípravkem Pylera.

f. Hlášení podezření n a nežádoucí účinky

Hlášení podezření n a nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření n a nežádoucí účinky n a adresu:

Státní ústa v pro kontrolu léčiv

Šrobárov a 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

V případě předávkování se pacienti mají obrátit n a lékaře, toxikologické středisko nebo n a pohotovost.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kombinace k eradikaci Helicobacter pylori ATC kód: A02BD08

Přípravek Pylera je fixní trojkombinace ve formě tobolky obsahující kalium- citrát bismutitý, metronidazol a tetracyklin-hydrochlorid pro eradikaci H. pylori v kombinaci s omeprazolem

(čtyřnásobná terapie).

Mechanismus účinku

Bismut

Přesný účinek bismutu v léčbě infekcí vyvolaných H. pylori není dosud znám. Pravděpodobně souvisí s přímou toxicitou pro funkci membrán, inhibicí syntézy proteinů a buněčné stěny, inhibicí aktivity enzymu ureázy, prevencí cytoadherence, syntézy ATP a nespecifickou kompetitivní interferencí s transportem železa.

Metronidazol

Antimikrobiální mechanismus účinku metronidazolu je závislý n a redukci jeho nitroskupiny nitroreduktázou a jinými reduktázami n a nitro anion- radikály. Tyto radikály poškozují DN A bakterií, což nakonec vede k buněčné smrti.

Tetracyklin

Tetracyklin se specificky váže na 30S podjednotku ribozomu a brání přístupu tRNA na mRNAribozomový komplex, a tím interferuje s proteosyntézou.

Vztah mezi farmakokinetikou a farmakodynamikou

Bismut

Vztah mezi farmakokinetikou a farmakodynamikou citronanu bismutitého nebyl stanoven.

Metronidazol

Účinnost závisí hlavně n a poměru C (maximální sérové koncentrace) a MIC (minimální inhibiční max koncentrace) patogenu a na poměru AUC (plochy pod křivkou) a MIC patogenu, v tomto pořadí.

Tetracyklin

Účinnost závisí hlavně n a poměru AUC (plochy pod křivkou) a MIC patogenu.

Mechanismus (mechanismy) rezistence

Bismut

Bylo prokázáno, že rezistence k bismutu u gramnegativních bakterií je závislá na železu a jeho vychytávání. Rezistence vůči inhibičnímu účinku bismutu je nepřímo úměrná koncentraci želez a a vysoce závislá n a mechanismech transportu železa.

Metronidazol

Rezistence u Helicobacter pylori souvisí s mutacemi genu kódujícího NADPH nitroreduktázu. Tyto mutace brání redukci nitroskupiny metronidazolu nitroreduktázou.

Tetracyklin

Tři hlavní mechanismy rezistence, které byly popsány, jsou:

• snížená akumulace tetracyklinu v důsledku buď sníženého vstupu antibiotik a nebo získání energeticky závislé efluxní cesty,

• snížený přístup tetracyklinu k ribozomu následkem přítomnosti proteinů chránících ribozomy,

• enzymatická inaktivace tetracyklinů.

Existuj e úplná zkřížená rezistence mezi m etronidazolem a jinými imidazoly a mezi tetr acyklinem a jinými tetracykliny.

Hraniční hodnoty (breakpoints)

Bismut

Druhově specifické hraniční hodnoty pro bismut a H. pylori nebyly Evropským výborem pro testování antimikrobiální citlivosti ( European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST) stanoveny.

Metronidazol

Testování metronidazolu se provádí z a použití standardní diluční metody. Pro metronidazol u citlivých a rezistentních mikroorganismů byly stanoveny následující minimální inhibiční koncentrace:

Hraniční hodnoty podle EUCAST:

• především n a základě sérové farmakokinetiky

Tetracyklin

Druhově specifické hraniční hodnoty pro tetracyklin a H. pylori nebyly výborem EUCAST stanoveny.

Nicméně je pro tetracyklin a H. pylori používán a hraniční hodnot a rezistence 4 mg/l.

Prevalence získané rezistence

Prevalence rezistence u Helicobacter pylori se mění podle geografické polohy a v čase. Proto jsou žádoucí lokální informace o rezistenci , zejmén a za účelem zajistit adekvátní léčbu závažných infekcí.

Pokud situace ohledně lokální rezistence zpochybňuje účinnost přípravku Pylera, je třeba poradit se o léčbě s odborníkem. Mikrobiologická diagnostik a s průkazem mikroorganismu a jeho citlivosti na léčivé látky přípravku Pylera má být provedena zejmén a v případech závažné infekce nebo neúspěšné léčby.

V současné době se předpokládá, že mír a rezistence Helicobacter pylori vůči tetracyklinu je méně než

5 %, zatímco mír a rezistence vůči metronidazolu se pohybuje přibližně mezi 30 % a 50 %. Klinické údaje ukazují mírné snížení míry eradikace H. pylori po léčbě přípravkem Pyler a u pacientů s kmeny rezistentními k metronidazolu.

Klinická účinnost a bezpečnost

Byly provedeny dvě komparativní studie, jedna v Evropě (pivotní) a jedna v USA (podpůrná), srovnávající přípravek Pyler a v kombinaci s léčbou omeprazolem po dobu 10 dnů se standardním léčebným režimem sestávajícím z omeprazolu, amoxicilinu a klaritromycinu (OAC) po dobu 7 a 10 dnů, v tomto pořadí. Obě studie byly randomizované, otevřené, non- inferioritní studie s paralelními skupinami a aktivním komparátorem a byli do nich zařazeni pacienti s prokázanou infekcí H. pylori .

Výsledky jsou shrnuty v níže uvedené tabulce. V obou studiích bylo procento pacientů dodržujících léčbu (compliance) v obou léčebných skupinách vyšší než 95 %.

Za účelem vyhodnotit vliv rezistence na antibiotika byly odebrány biopsie pro kultivaci a byla testován a rezistence bakteriálních kmenů n a klaritromycin a metronidazol. Minimální inhibiční koncentrace (MIC) definující citlivost byl a ≤ 8 µg/ml pro metronidazol a ≤ 1 µg/ml pro klaritromycin.

Výsledky naznačují, že přípravek Pyler a je účinný bez ohledu n a rezistenci bakteriálního kmene n a metronidazol nebo klaritromycin.

V pivotní evropské studii byl též hodnocen vli v vředů n a účinnost léčby. Účinnost přípravku Pyler a u pacientů s peptickými vředy současnými nebo v anamnéze byla podobná účinnosti u pacientů bez nich.

Údaje o bezpečnosti z těchto studií jsou zahrnuty ve shrnutých informacích v bodě 4.8.

Pediatrická populace

Evropská léková agentur a rozhodla o zproštění povinnosti provést studie s přípravkem Pyler a u všech podskupin pediatrické populace s odůvodněním, že konkrétní léčivý přípravek pravděpodobně není bezpeč n ý (informace o použití u dětí viz bod 4.2).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Kalium- citrát bismutitý (bismut)

Kalium- citrát bismutitý má relativně dlouhý eliminační poločas v plazmě a krvi, a proto je po 4 opakovaných dávkách přípravku Pyler a podávaných současně s omeprazolem 20 mg dvakrát denně po dobu 10 dnů pozorován a akumulace. Ustálených koncentrací bismutu v plazmě a krvi bylo obvykle dosaženo do 4. dne. Průměrné ustálené koncentrace bismutu v plazmě a krvi v 10. den byly u všech subjektů nižší než 50 μg/l. U části subjektů však byly sporadicky zaznamenány koncentrace bismutu v plazmě a krvi nad 50 μg/l (koncentrace v plazmě u 12 a koncentrace v krvi u 8 z 28 subjektů), které byly u 2 subjektů vyšší než 100 μg/l (u 1 subjektu jak v krvi, tak v plazmě, a u 1 subjektu pouze v plazmě), i když zvýšení hladin bylo přechodné a v každém případě bylo pozorováno po dobu kratší než 1 hodina.

Při žádném odběru vzorků až do 10. dne podávání a v ustáleném stavu v 10. den nebyly zaznamenány výrazné rozdíly mezi koncentracemi bismutu v plazmě a v krvi, což prokazuje distribuci bismutu do kompartmentu krevních buněk. Zdánlivý terminální eliminační poločas (T ) bismutu v plazmě se

½el pohyboval mezi 21 a 90 hodinami. Z důvodu možné asociace bismutu s krevními buňkami byla naproti tomu hodnota T bismutu v krvi vyšší (přibližně mezi 192 až 605 hodinami u jednotlivých

½el subjektů).

Metronidazol

Po perorálním podání je m etronidazol dobře absorbován a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo po 1 až 2 hodinách po podání. Plazmatické koncentrace metronidazolu jsou úměrné podané dávce, s maximální plazmatickou koncentrací po perorálním podání 500 mg přibližně 12 µg/ml.

Metronidazol se v plazmě nachází převážně jako nezměněná látka, v menším množství je také přítomen 2- hydroxymethylový metabolit. Na plazmatické proteiny se váže méně než 20 % cirkulujícího metronidazolu. Metronidazol se také nachází v mozkomíšním moku, slinách a mateřském mléce, a to v koncentracích podobných koncentracím zjištěným v plazmě.

Průměrný eliminační poločas metronidazolu u zdravých dobrovolníků činí 8 hodin. Hlavní cestou eliminace metronidazolu a jeho metabolitů je moč (60 % až 80 % dávky), vylučování stolicí představuje 6 % až 15 % dávky. Metabolity, které se objevují v moči, jsou převážně produkty oxidace postranních řetězců [1- (β -hydroxyethyl) 2-hydroxymethyl-5-nitroimidazol a kyselina 2-methyl-5nitroimidazol-1-yl- octová] a glukuronidové konjugace; nezměněný metronidazol představuje přibližně

20 % celkového množství. Renální clearance metronidazolu je přibližně 10 ml/min/1,73m3.

Snížená renální funkce nemění farmakokinetiku metronidazolu po podání jedné dávky . U pacientů se sníženou funkcí jater je plazmatická clearance metronidazolu snížená.

Tetracyklin-hydrochlorid

Tetracyklin je absorbován (60 % – 90 %) v žaludku a horní části tenkého střeva. Rozsah absorpce může být významně snížen v přítomnosti stravy, mlék a nebo kationtů. V plazmě se tetracyklin váže n a plazmatické proteiny v různém rozsahu. Je koncentrován játry ve žluči a vylučován močí a stolicí ve vysokých koncentracích v biologicky aktivní formě.

Tetracyklin je distribuován do většiny tělesných tkání a tekutin. Distribuuje se do žluče a do různé míry podléhá enterohepatální recirkulaci. Tetracyklin se obvykle lokalizuje do nádorů, nekrotických nebo ischemických tkání, jater a sleziny a tvoří komplexy tetracyklin - fosforečnan vápenatý v místech tvorby nové kosti nebo vývoje zubů. Tetracyklin snadno prostupuje placentou a ve vysokém množství se vylučuje do mateřského mléka.

Tobolky přípravku Pylera

Klinický význam systémových koncentrací léčivých látek pro antimikrobiální aktivitu přípravku

Pylera vůči Helicobacter pylori ve srovnání s jejich lokálními koncentracemi nebyl stanoven . Byla provedena komparativní studie biologické dostupnosti metronidazolu (375 mg), tetracyklinu (375 mg) a kalium- citrátu bismutitého (420 mg, což odpovídá 120 mg oxidu bismutitého (Bi O )) podávaných

2 3 jako přípravek Pylera nebo ve formě 3 samostatných tobolek podávaných současně u zdravých mužských dobrovolníků. Farmakokinetické parametry jednotlivých léčivých látek při podávaní ve formě samostatných tobolek a při podávání ve formě přípravku Pyler a byly podobné.

Farmakokinetické parametry metronidazolu, tetracyklin -hydrochloridu a bismutu byly též stanoveny při podávání přípravku Pyler a nalačno a po jídle. Potrav a snižoval a systémovou absorpci všech tří složek přípravku Pylera; hodnoty AUC pro metronidazol se snížily o 6 %, pro tetracyklin-hydrochlorid o 34 % a pro bismut o 60 %. Snížení absorpce všech tří složek přípravku Pyler a v přítomnosti potravy se nepovažuje za klinicky významné. Je pravděpodobné, že zvýšená doba retence v žaludku je

prospěšná, jelikož pravděpodobně prodlužuje expozici H. pylori bismutu, metronidazolu a tetracyklinhydrochloridu. Přípravek Pylera se má podávat po jídle (po snídani, obědě a večeři) a před spaním

( nejlépe s lehlým jídlem), v kombinaci s omeprazolem podávaným dvakrát denně (po snídani a po večeři) (viz bod 4.2).

Tobolky omeprazolu

Vliv omeprazolu na absorpci bismutu byl hodnocen u 34 zdravých dobrovolníků, kterým byl podáván přípravek Pyler a (čtyřikrát denně) s omeprazolem nebo bez něj (20 mg dvakrát denně) po dobu 6 dnů.

Mír a absorpce bismutu z přípravku Pylera byla v přítomnosti omeprazolu významně zvýšená ve srovnání bez podávání omeprazolu. C a AUC bez podávání omeprazolu činí 8,1 (84 % CV) a 48,5 max

(28 % CV), v tomto pořadí. V přítomnosti omeprazolu jsou naopak hodnoty C a AUC 25,5 (69 % max

CV) a 140,9 (42 % CV), v tomto pořadí. Neurotoxicit a závislá n a koncentraci je spojován a s dlouhodobým užíváním bismutu a není pravděpodobné, že by se vyskytl a při krátkodobém podávání nebo při ustálených koncentracích v krvi nižších než 50 ng/ml. U jednoho subjektu dosáhl a maximální koncentrace bismutu (C ) po opakovaném podávání přípravku Pyler a s omeprazolem přechodně více max než 50 ng/ml (73 ng/ml). U tohoto pacienta se příznaky neurotoxicity během studie neprojevily.

Neexistují klinické důkazy, které by svědčily o tom, že krátkodobá expozice koncentracím C nad max

50 ng/ml je spojena s neurotoxicitou.

Vliv poruchy funkce ledvin a jater na expozici přípravku Pylera nebyl hodnocen, i když expozice metronidazolu a tetracyklin- hydrochloridu studován a byla (viz body 4.2, 4.3, 4.4 a 4.8).

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Nebyly provedeny žádné neklinické studie hodnotící účinky kombinovaného používání kalium - citrátu bismutitého, tetracyklin -hydrochloridu a metronidazolu.

Neklinické údaje, pokud jsou dostupné, o koloidním citronanu bismutitém (koloidní citronan bismutitý je podobný kalium - citrátu bismutitému, co se týče fyzikálně chemických, strukturálních, biologických

( in vitro studie MIC) a farmakokinetických vlastností) získané n a základě farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Neklinické údaje, pokud jsou dostupné, o tetracyklin- hydrochloridu získané n a základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

U potkaních samců byl a narušen a fertilita (účinky n a spermatozoa a varlata). Výsledky studií n a zvířatech ukazují, že tetracyklin prostupuje placentou, je nalézán ve fetálních tkáních a může mít toxické účinky n a vyvíjející se plod (často v souvislosti s opožděným skeletálním vývojem). Známky embryotoxicity u zvířat byly také zaznamenány při podávání v časné březosti. Tetracyklin se vylučuje do mlék a u kojících potkanů.

Neklinické údaje, pokud jsou dostupné, o metronidazolu získané n a základě farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Bylo prokázáno, že m etronidazol je karcinogenní u myší a potkanů. Byla narušen a fertilita u myších a potkaních samců (účinky na spermatozoa a varlata). Metronidazol nebyl teratogenní u myší, potkanů nebo králíků.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek magnesium- stearát (E572) mastek (E553b)

monohydrát laktosy

Obal tobolky:

oxid titaničitý (E171) želatina

Potiskový inkoust:

červený oxid železitý (E172) šelak propylenglykol

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Lahvičk a z HDPE s dětským bezpečnostním uzávěrem, obsahující smotek z umělého hedvábí a vysoušedlo (silikagel).

Velikost balení: 120 tobolek.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Doporučuje se léčivé přípravky nevyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky . Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS

149 Boulevard Bataille de Stalingrad

69100 Villeurbanne

Francie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

09/248/14-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 2. 7. 2014

Datum posledního prodloužení registrace: 13. 7. 2019

10. DATUM REVIZE TEXTU

15. 4. 2025