SEFOTAK

SPC208995

sp.zn. sukls48095/2024

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

SEFOTAK 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna injekční lahvička obsahuje cefotaximum natricum 1,048 g, což odpovídá cefotaximum 1g .

Přípravek obsahuje 48,2 mg (2,1 mmol) sodíku v jedné injekční lahvičce.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Prášek pro injekční/infuzní roztok.

Popis přípravku: bílý až slabě žlutý prášek.

Rekonstituovaný roztok je čirý, prakticky prostý částic.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Sefotak je širokospektré antibiotikum ze třetí generace cefalosporinů, které je účinné proti řadě gramnegativních i grampozitivních mikroorganismů.

Sefotak je indikován k léčbě infekcí vyvolaných citlivými kmeny mikroorganismů, a to zejména k léčbě:

• infekce dýchacích cest;

• ORL infekce;

• infekce kůže a měkkých tkání;

• urogenitální infekce;

• nekomplikované kapavky;

• bakteriemie, septikemie;

• infekce kostí a kloubů;

• infekce ce ntrálního nervového systému (např. meningitida a ventrikulitida).

Používá se též k profylaxi infekcí před operačním výkonem.

4.2 Dávkování a způsob podání

Intramuskulární nebo intravenózní podání . Dávkování, způsob podání a intervaly mezi jednotlivými dávkami závisejí na závažnosti infekce, citlivosti infekčního agens a na stavu pacienta.

Dávkování

Obvyklé dávkování u dospělých a dospívajících starších 12 let (nad 50 kg)

Nekomplikované infekce: 1 g cefotaximu každých 12 hodin (i.m., i.v.).

Strana 1 z 10

Středně těžké infekce: 1 - 2 g každých 8 hodin (i.m., i.v.).

Život ohrožující infekce, např. septik e mie: 2 g každých 6 hodin.

Nekomplikovaná kapavka u dospělých: 0,5 - 1 g cetofaximu i.m. jednorázově

Při podávání vyšších dávek cefotaximu se upřednostňuje intravenózní podávání přípravku.

Profylaxe infekce před chirurgickým výkonem: 1 g i.v. nebo i.m. při úvodu do anest ezie. T utéž dávku je třeba opakovat po operaci ještě 2 až 3krát. Podávání má skončit do 24 hodin po výkonu. Celková dávka je 2 -5 g.

Maximální denní dávka nemá překročit 12 g.

Pediatrická populace

Obvyklé dávkování u novorozenců, kojenců a dětí mladších 12 let:

Novorozenci: věk 0- 1 týden 50 mg/kg po 12 hodinách

1- 4 týdny 50 mg/kg po 8 hodinách

Kojenci a děti (od 1 měsíce do 12 let věku , resp. tělesné hmotnosti do 50 kg):

D oporučená denní dávka je 50- 100 mg/kg, u těžkých infekcí 200 mg/kg/den i.m. nebo i.v., každých 6 hodin. Vyšší dávky se podávají u těžkých až kritických infekcí, např. u meningitidy.

Porucha funkce ledvin

Při poruše renálních funkcí je třeba postupovat s opatrností. U pacientů s clearance kreatininu nižší než

20 ml/min je třeba snížit dávku na polovinu obvyklé dávky při zachování intervalů podávání, což znamen á po úvodní dávce 1g se dávka snižuje z 1g po 12 hodinách na 0,5 g po 12 hodinách, nebo z 1 g po 8 hodinách na 0,5 g po 8 hodinách atd. Stejně jako u ostatních pacientů, může být dávka dále upravena podle typu infekce a v závislosti na celkovém stavu pacienta (viz bod 4.4.).

Způsob podání

Intramuskulární nebo intravenózní podání.

Upozornění pro podávání:

Intramuskulární dávky vyšší než 1 g se mají podávat rozděleně do několika dílčích dávek a ředit sterilní vodou pro injekci s 1% roztokem lidokainu. Sefotak v kombinaci s anestetikem se nesmí pod at intravenózně .

Při frakcionované i.v. injekci se má roztok aplikovat po dobu 3 až 5 minut. V postmarketingovém sledování byl hlášen výskyt několika případů potenciálně život ohrožujících arytmií u pacientů, jimž byl rychle podán cefotaxim centrálním venózním katétrem (viz bod 4.4).

Cefotaxim se nemá podávat v jednom injekčním či perf u zním roztoku s aminoglykosidy.

Návod k rekonstituci léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6 .

Délka léčby

Délka léčby cefotaximem závisí na typu infekce. S podáváním se pokračuje nejméně do uplynutí 48 -

72 hodin po poklesu tělesné teploty k normálu nebo po průkazu eradikace infekčního agens.

Rezistentní infekce mohou vyžadovat podávání léku po dobu až několika týdnů. Při infekci vyvolané

Streptococcus pyogenes má podávání trvat nejméně deset dnů.

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku ;

• Hypersenzitivní reakce na jiná antibiotika ze skupiny cefalosporinů v anamnéze .

Existuje možnost zkřížené alergické reakce mezi penicilinovými a cefalosporinovými antibiotiky (viz bod 4.4.).

Strana 2 z 10

Sefotak v kombinaci s lidokainem se nepoužívá při hypersen zitivitě na lidokain nebo jiné anestetikum amidového typu, při blokádě srdečního vedení , při závažném srdečním selhání, u dětí mladších 30 měsíců Nesmí se podávat intravenózně.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Stejně jako u jiných antibiotik se může po užití cefotaximu, zvláště je -li dlouhodobé, projevit v přerůstání necitlivých mikroorganismů. Proto je nezbytné časté hodnocení stavu pacienta. Pokud se během léčby objeví superinfekce, mají být přijata příslušná opatření .

Anafylaktické reakce

U pacientů léčených cefotaximem byly hlášeny závažné anafylaktické reakce včetně fatální hypersenz itivní reakce (viz body 4.3 a 4.8).

Pokud se hypersenz itivní reakce vyskytne, léčba musí být ukončena.

Podávání cefotaximu je přísně kontraindikováno u pacientů se středně těžkou hypersenzitiv ní reakcí na cefalosporiny v anamnéze (viz bod 4.3) .

Vzhledem k tomu, že existuje zkřížená alergie mezi peniciliny a cefalosporiny, musí být podávání cefalosporinů pečlivě zváženo zvláště u pacientů sen z itivních na penicilin.

Závažné kožní reakce

V souvislosti s léčbou cefotaximem byly po uvedení na trh hlášeny závažné kožní nežádoucí reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP), Stevensova -Johnsonova syndromu

(SJS), toxické epidermální nekrolýzy (TEN) a lékové reakce s eozinofilií a systémovými příznaky

(DRESS), které mohou být život ohrožující či fatální.

Pacienty je třeba při předepsání přípravku upozornit na známky a příznaky kožních reakcí.

Pokud se objeví známky a příznaky svědčící pro tyto reakce, je třeba cefotaxim okamžitě vysadit.

Pokud se u pacienta při podání cefotaximu vyskytne AGEP, SJS, TEN nebo DRESS, nesmí být léčba cefotaximem znovu zahájena a je třeba ji trvale ukončit.

U dětí může být projev vyrážky zaměněn za probíhající infekci nebo za alternativní infekční proces a je třeba, aby lékaři zvážili možnost reakce na cefotaxim u dětí, u nichž se během léčby cefotaximem objeví příznaky vyrážky a horečky.

Onemocnění spojená s bakterií Clostridium difficile (např. pseudomembranózní kolitida)

Diarea, obzvláště pokud je těžká či přetrvávající , která se vyskytne během nebo v prvních týdnech po ukončení léčby, může být příznakem onemocnění spojeného s Clostridium difficile . Onemocnění spojená s Clostridium difficile (CDAD) mohou být různé závažnosti, od mírných až k život ohrožující m nejtěžší m form ám , jakou je pseudomembranózní kolitida.

Diagnóz u tohoto vzácného , ale potenciálně fatální ho stavu, lze stanovit endoskopií a/nebo histologi ckým vyšetřením .

Je důležité z vážit tuto diagnózu u pacientů, kteří mají diareu během podávání cefotaximu nebo po jeho ukončení .

Pokud je podezření na pseudomembranózní kolitidu, cefotaxim má být okamžitě vysazen a má být bez prodlení zahájena léčba příslušnými specifickými antibiotiky .

P ři onemocněních spojených s bakterií Clostridium difficile může existovat sklon k zácpě.

Nemá být podáván léčivý přípravek inhibující peristaltiku.

Hematologické reakce

Během léčby cefotaximem, zvláště je - li dlouhodobá, se může vyvinout l eukopenie, neutropenie a velmi vzácně agranulocytóza. Při léčbě trvající déle než 7 - 10 dní má být monitorován krevní obraz leukocytů a v případě neutropenie má být léčba ukončena.

Strana 3 z 10

Byly hlášeny některé případy eozinofilie a trombocytopenie rychle reverzibilní po ukončení léčby .

Byly rovněž hlášeny případy hemolytické anemie (viz bod 4.8).

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin se má postupovat opatrně. U pacientů s clearance kreatininu nižší než 20 ml/min je třeba snížit dávku na polovinu obvyklé dávky při zachování intervalů podávání

(viz bod 4.2).

Opatrnosti je třeba , pokud je cefotaxim podáván spolu s aminoglykosidy nebo jinými nefrotoxickými látkami (viz bod 4.5). U starších pacientů a u pacientů s předcházejícím renálním poškozením je nutné monitorování renálních funkcí.

Neurotoxicita

Vysoké dávky beta -lakta mových antibiotik, do nichž patří i cefotaxim, může zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin vést k encefalopatii (např. porucha vědomí, abnormální pohyby a konvulze)

(viz bod 4.8).

Pacienty je třeba poučit, aby před pokračující léčbou kontaktovali svého lékaře, pokud se takové reakce vyskytnou.

Opatření pro podávání

Během postmarketingového sledování byla ojediněle hlášena potenciálně život ohrožující arytmie u pacientů, jimž byl cefotaxim podán jako bolus centrální m ven ózní m kat é trem . Doporučen ou dobu podávání injekce nebo infu ze je třeba dodržovat (viz bod 4.2).

Vliv na laboratorní testy

Stejně jako u jiných cefalosporinů byl u některých pacientů léčených cefotaximem zjištěn po z itivní

Coombsův test . Tento jev může interferovat s křížovou zkouškou krve.

Test na obsah glukóz y v moči s použitím ne specifický ch redukčních čini del může poskytovat falešně pozit ivní výsledky. K tomuto jevu nedochází, pokud se použije glukózo -oxid ázová m etoda.

Příjem sodíku

Tento léčivý přípravek obsahuje 48,2 mg sodíku v jedné injekční lahvičce, což odpovídá 2,43 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Probenecid interferuje s renálním tubulárním transferem cefalosporinů, a tak zpomaluje jejich vylučování a zvyšuje jejich plazmatickou koncentraci.

Stejně jako ostatní cefalosporiny může cefotaxim potencovat nefrotoxické účinky nefrotoxických léků, jako jsou aminoglykosidy nebo siln á diuretika (např. furosemid). V případě současného podávání musí být monitorována renální funkce (viz bod 4.4).

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost podávání cefotaximu v těhotenství nebyla dosud stanovena.

Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky. Neexistují však adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen.

Cefotaxim prochází placentární bariérou. Proto nemá být podáván během těhotenství, pokud přínos léčby nepřevažuje nad potencionálními riziky.

Kojení

Cefotaxim se vylučuje do mateřského mléka .

Strana 4 z 10

Nelze vyloučit vliv na intestinální flóru kojenců, která může vést k průjmům , kolonizaci kvasinkami a alergizaci kojence.

Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku je nutno rozhodnout, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit podávání přípravku Sefotak.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný důkaz toho, že by cefotaxim přímo ovlivňoval schopnost řídit či obsluhovat stroje.

Vysoké dávky cefotaximu, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin , mohou způsobit encefalopatii (např. porucha vědomí, abnormální pohyby a konvulze) (viz bod 4.8). Pacientům je třeba doporučit neřídit a neobsluhovat stroje, pokud se takové příznaky vys kytnou.

4.8 Nežádoucí účinky

Četnost výskytu nežádoucích účinků je v následující tabulce vyjádřena pomocí následující konvence:

Velmi časté  1/10

Časté  1/100 až <1/10

Méně časté  1/1 000 až <1/100

Vz á cn é  1/10 000 a ž < 1/1 000

Velmi vzácné <1/10 000

Není známo z dostupných údajů nelze určit

Strana 5 z 10

• postmarketingové sledování

Jarisch-Herxheimerova reakce

Při léčbě boreliózy se během prvních dnů léčby může objevit Jarisch -Herxheimerova reakce.

Po několika týdnech léčby boreliózy byl hlášen výskyt jednoho nebo více následujících příznaků:

kožní vyrážka, svědění, horečka, leukopenie, zvýšení jaterních enzymů, potíže s dýcháním, kloubní potíže.

Poruchy jater a žlučových cest

Bylo zjištěno zvýšení hodnot jaterních enzymů (AST, ALT, LDH, γ - GT, alkalická fosfatáza) a bilirubinu. Tyto hodnoty mohou vzácně až dvakrát převyšovat horní hranici normálních hodnot a vyvolat poškození jater , obvykle cholestatick é a nejčastěji asymptomatické .

4.9 Předávkování

Příznaky předávkování mohou z velké části odpovídat profilu nežádoucích účinků.

Strana 6 z 10

V případech podávání vysokých dávek beta- laktamových antibiotik včetně cefotaximu existuje riziko reverz ibilní encefalopatie.

V případě předávkování musí být podávání cefotaximu přerušeno a musí být zahájena podpůrná léčba, která zahrnuje měření rychlosti eliminace a symptomatickou léčb u nežádoucích účinků (např.

konvulze).

Není známo specifické antidotum cefotaximu. Sérové hladiny cefotaximu mohou být sníženy hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny III.

generace,

ATC kód: J01DD01

Sefotak je polosyntetické širokospektré cefalosporinové antibiotikum. Je odolný proti působení beta - laktamáz.

Sefotak působí baktericidně. Jeho antibakteriální účinnost je dána inhibicí syntézy mukopeptidů buněčné stěny bakterií. Beta - laktamová antibiotika mají schopnost se vázat na některé enzymy cytoplazmatické membrány bakterií, které se účastní syntézy buněčné stěny a dělení buněk.

Spektrum účinnosti:

Grampozitivní bakterie : Staphylococcus aureus včetně kmenů produkujících i neprodukujících penicilinázu, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus species , Streptococcus pyogenes (betahemolytické streptokoky skupiny A), Streptococcus agalactiae (streptokoky skupiny B),

Streptococcus pneumoniae (vyjma streptokoků skupiny D).

Gramnegativní bakterie : Citrobacter species , Enterobacter species , Escherichia coli. Haemophilus influenzae (včetně kmenů rezistentních na ampicilin), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella species

(včetně K. pneumoniae ), Neisseria gonorrhoeae (včetně kmenů produkujících i neprodukujících penicilinázu), Neisseria meningitidis , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Proteus inconstans ,

Morganella morganii, Providentia rettgeri, Serratia species.

Na cefotaxim je citlivých mnoho kmenů výše uvedených bakterií, které jsou multirezistentní na jiná antibiotika, např. na peniciliny, cefalosporiny a aminoglykosidy.

Anaerobní bakterie : Bacteroides fragilis, Clostridium species (většina kmenů C. difficile je rezistentních), Peptococcus species, Peptostreptococcus species a Fusobacterium species (včetně F.

nucleatum ).

Je nevhodný k léčbě infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter sp.

Neúčinkuje na s treptokoky skupiny D, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes , stafylokoky rezistentní na methicilin.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Cefotaxim se v trávicím traktu dostatečně nevstřebává, podává se proto výhradně parenterálně.

Po intramuskulární aplikaci jednorázové dávky 0,5 nebo 1 g cefotaximu zdravým dospělým osobám s normální funkcí ledvin je maximálních koncentrací v séru dosaženo přibližně za 30 minut po podání.

Po intramuskulárním nebo intravenózním podání obvyklých dávek se cefotaxim široce distribuuje do tělesných tkání a tekutin včetně nitrooční tekutiny, bronchiálního sekretu, sputa, výpotku středního ucha, kostí, žluči, ascitu, pleurální tekutiny a prostatického sekretu. Zdánlivý distribuční objem cefotaximu u dospělých je 0,22 -0,29 l/kg.

Strana 7 z 10

Cefotaxim se ze 13-38 % váže na plazmatické bílkoviny.

Po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci obvyklých dávek cefotaximu dětem ve věku od 2 týdnů do 2 let s meningitidou není antimikrobiální aktivita antibiotika v mozkomíšním moku detekovatelná nebo je nižší než 1 mikrogram/ml. Po aplikaci cefotaximu v dávce 50 mg/kg každých 4 -6 hodin v intravenózní injekci nebo infuz i trvající 30 minut bylo dosaženo antimikrobiální aktivity v mozkomíšním moku v rozmezí 1 -13,2 µg/ml za jednu až čtyři hodiny po podání.

Po intramuskulární nebo intravenózní aplikaci obvyklých dávek cefotaximu dosahuje antimikrobiální aktivita ve žluči 15 - 75% sérové aktivity a antimikrobiální aktivita ve žlučníku je až třikrát vyšší než aktivita v séru. Antimikrobiální aktivita v ascitické tekutině vykazuje 40% aktivity v krevním séru.

U pacientů léčených dávkou 2 g cefotaximu intravenózně každých 6 hodin dosahuje průměrná koncentrace cefotaximu v bronchiálním sekretu hodnoty 1,7 µg/ml a průměrná koncentrace desacetylcefotaximu hodnoty 5,8 µg/ml ve vzorcích odebraných za 1 - 2 hod po čtvrté dávce.

Cefotaxim proniká placentární bariérou a antimikrobiální aktivita v amniové tekutině po opakovaném přívodu látky je stejná nebo vyšší než antimikrobiální aktivita v krevním séru matky.

Cefotaxim je částečně metabolizován játry na desacetylcefotaxim, který má antibakteriální účinnost.

U dospělých osob s normální funkcí ledvin je maximálních plazmatických koncentrací desacetylcefotaximu dosaženo za 45 minut po podání a tyto koncentrace se pohybují průměrně mezi

2,7 a 9,8 µg/ml. Desacetylcefotaxim je v játrech částečně konvertován na inaktivní lakton desacetylcefotaximu, který je dále degradován na 2 neidentifikované inaktivní metabolity, označované jako UP1 a jeho optický isomer UP2.

Cefotaxim a jeho metabolity jsou převážně vylučovány močí; lék je eliminován tubulární sekrecí. U dospělých pacientů s normální funkcí ledvin je přibližně 40 - 60% jednorázové intramuskulárně nebo intravenózně podané dávky vyloučeno během 24 hodin močí v nezměněné formě a asi 24 % ve formě desacetylcefotaximu. Většina intramuskulárně nebo intravenózně aplikované dávky se vyloučí během prvních dvou hodin po podání.

U dospělých s normální funkcí ledvin je plazmatická clearance cefotaximu 15 l/hod, renální clearance

9 l/hod a eliminační poločas 1,2 hod; plazmatická clearance desacetylcefotaximu činí 45 l/hod, renální clearance 13,2 l/hod a eliminační poločas 1,6 hod.

Cefotaxim a jeho metabolity jsou eliminovatelné hemodialýzou.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Studie na zvířatech a testy in vitro neprokázaly mutagenní účinky cefotaximu.

Studie hodnotící kancerogenní potenciál cefotaximu, nebyly provedeny.

V reprodukčních studií ch byly myším a potkanům aplikovány dávky až třicetkrát vyšší , než je běžná dávka pro člověka. Výsledky těchto studií ne prokázány žádné známky nepříznivého vlivu cefotaximu na fertilitu ani na poškození plodu. Mláďata potkanů, kterým byl podáván cefotaxim v dávce 1,2 g/kg, vykázala nižší porodní hmotnost a jejich menší vzrůst přetrvával během prvních 21 dní život a ve srovnání s mláďat y potkanů, kteří lék nedostával i. A dekvátně kontrolované studie u těhotných žen však nebyly provedeny. Proto by měl být cefotaxim v těhotenství podáván pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Žádné .

Strana 8 z 10

6.2 Inkompatibility

Roztok Sefotaku se nesmí mísit s roztoky aminoglykosidů ani s roztoky jiných antibiotik. Pokud mají být Sefotak a aminoglykosidové antibiotikum podávány témuž pacientovi, musí být léky aplikovány odděleně, nikoliv smíšené v jedné injekci.

6.3 Doba použitelnosti

2 roky

Po rekonstituci roztok ihned spotřebujte.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 oC. Uchovávejte injekční l ahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Injekční lahvička z bezbarvého skla, pryžová zátka, hliníkový uzávěr , červené polypropylenov é víčko , krabička

Velikost balení 1x1, 0 g

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Příprava roztoku pro injekci a aplikace injekce:

Intramuskulární injekce:

Pro přípravu intramuskulární injekce se obsah lahvičky rozpustí ve 4 ml vody pro injekci nebo v rozpouštědle obsahujícím 1% roztok lidokainu. Intramuskulární injekce se aplikuje hluboko do oblasti zevního horního kvadrantu musculi glutei maximi. Pokud se podává dávka větší než 2 g cefotaximu, má se rozdělit a aplikovat do dvou různých míst. Vyšší dávky je proto vhodnější podávat intravenózní cestou.

Sefotak v kombinaci s lidokainem se nepoužívá při hypersenzitivitě na lidokain nebo jiné anestetiku m amidového typu, při blokádě srdečního vedení , při závažném srdečním selhání, u dětí mladších 30 měsíců . Roztoky obsahující 1% lidokain se nesmí aplikovat intravenózně (viz bod 4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití) .

Intravenózní injekce:

Obsah injekční lah vičky se rozpustí ve 4 ml vody pro injekci . Příslušná dávka se poté podá přímo do žíly . D oba aplikace trvá 3 -5 minut.

Intravenózní infuze:

Pro přerušovanou nebo kontinuální intravenózní infuzi má být Sefotak 1 g přidán do 50 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo do 50 ml 5% roztoku glukózy. Aplikace naředěného roztoku má trvat

20 minut.

Infuz ní roztoky vhodné k ředění: 0,9% roztok chloridu sodného, 5% nebo 10% roztok glukózy , 5% roztok gluk ózy s 0,9% roztokem chloridu sodného, 5% roztok gluk ózy s 0,45% roztokem chloridu sodného, roztok Ringer - laktátu, roztok laktátu sodného (M/6), 10% roztok invertního cukru.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive, Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Irsko

Strana 9 z 10

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

15/611/99-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 22.9.1999

Datum posledního prodloužení registrace: 30.7.2014

10. DATUM REVIZE TEXTU

28. 3. 2024

Strana 10 z 10