Solifenacin/Tamsulosin

SPC233928

Sp. zn. sukls110687/2026

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Solifenacin/Tamsulosin Medreg 6 mg/0,4 mg tablety s řízeným uvolňováním

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 6 mg solifenacin-sukcinátu odpovídající 4,5 mg solifenacinu a 0,4 mg tamsulosin-hydrochloridu odpovídající 0,37 mg tamsulosinu.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Tableta s řízeným uvolňováním

Červená kulatá bikonvexní potahovaná tableta , přibližně 9 mm v průměru , s vyraženým “T7S” na jedné straně.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Léčba středně těžkých až těžkých jímacích symp tomů (urgence, zvýšená frekvence mikce) a mikční ch symptomů spojených s benigní hyperplazií prostaty (BPH) u mu žů, kteří adekvátně neodpovídají na léčbu monoterapií.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí muži, včetně starších osob

Jedna tableta přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medreg (6 mg/0,4 mg) jednou denně užita perorálně s jídlem nebo bez jídla. Maximální denní dávka je jedna tableta přípravku

Solifenacin/Tamsulosin Medreg (6 mg/0,4 mg).

Zvláštní populace

Porucha funkce ledvin

Vliv poruchy funkce ledvin na farmakokinetiku přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medreg nebyl studován. Nicméně účinek na farmakokinetiku jednotlivých léčivých látek je dobře znám

(viz bod 5.2). Solifenacin/Tamsulosin Medreg může být použit u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu > 30 ml/min). Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin

(clearance kreatininu ≤ 30 ml/min) mají být léčeni s opatrností a maximální denní dávka u t ěchto pacient ů je jedna tableta přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medre g (6 mg/0,4 mg) (viz bod 4.4).

Porucha funkce jater

Vliv poruchy funkce jater na farmakokinetiku přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medreg nebyl studován. Nicméně účinek na farmakokinetiku jednotlivých léčivých látek je dobře znám

(viz bod 5.2). Solifenacin/Tamsulosin Medreg může být použit u pacientů s mírnou poruchou funkce jater (skóre dle Childa a Pugha ≤ 7). Pacienti se středně těžkou poruchou funkce jater (skóre dle

Childa a Pugha 7-9) mají být léčeni s opatrností a maximální denní dávka u těchto pacientů je jedna

tableta přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medreg (6 mg/0,4 mg). U pacientů s těžkou poruchou funkce jater (skóre dle Childa a Pugha > 9) je užití přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medreg kontraindikováno (viz bod 4.3).

Středně silné a silné inhibitory cytochromu P450 3A4

Maximální denní dávka přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medreg má být omezena na jednu tabletu

(6 mg/0,4 mg). Solifenacin/Tamsulosin Medreg má být užíván s opatrností u pacientů současně léčených středně silnými a silnými inhibitory CYP3A4, jako je např. verapamil, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol (viz bod 4.5).

Pediatrická populace

Neexistuje žádná relevantní indikace pro použití přípravku Solifenacin/Tamsulosin Medreg u dětí a dospívajících.

Způsob podání

Tableta se musí spolknout celá, neporušená , bez kousání nebo žvýkání. Tabletu nedrťte.

4.3 Kontraindikace

• Pacienti s hypersenzitivitou na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1,

• Pacienti podstupující hemodialýzu (viz bod 5.2),

• Pacienti s těžkou poruchou funkce jater (viz bod 5.2),

• Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin, kteří jsou zároveň léčeni silným inhibitor em cytochromu P450 (CYP) 3A4, nap ř . ketokonazolem (viz bod 4.5),

• Pacienti s e středně těžk ou poruchou funkce jater, kteří jsou zároveň léčeni silným inhibitorem

CYP3A4, např. ketokonazolem (vid bod 4.5),

• Pacienti se závažnými gastrointestinálními stavy (včetně toxického megakolon) , myasthenií gravis nebo glaukomem s úzkým úhlem a pacienti s rizikem vzniku těchto stavů,

• Pacienti s anamnézou ortostatické hypotenze.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid má být po užíván s opatrností u pacientů s:

• těžkou poruchou funkce ledvin,

• r izikem retence moči,

• gastrointestinálními obstrukční mi poruchami,

• r izikem snížené gastrointestinální motilit y,

• hiátovou hernií/refluxní chorobou jícnu a/nebo při současném užívání léčivých přípravků

(jako jsou bisfosfonáty), které mohou způsobit nebo zhoršit ezofagitidu ,

• autonomní neuropatií.

Pacient má být vyšetřen pro vyloučení přítomnosti dalších stavů, které mohou způsobit symptomy podobné symptomům benigní hyperplázie prostaty.

Jiné možné příčiny častého močení (srdeční selhání nebo onemocnění ledvin) mají být posouzeny před zahájením léčby solifenacin-sukcinátem/tamsulosin-hydrochloridem. Je- li přítomna infekce močových cest, musí být zahájena příslušná antibiotická léčba .

Pro dloužení QT intervalu a torsade de pointes byl y sledovány u pacientů s rizikovými faktory, jako například pre existující syndrom dlouhého QT a hypokalémie, kteří jsou léčeni solifenacin -sukcinátem.

Angioedém s obstrukcí dýchacích cest byl hlášen u některých pacientů léčených solifenacin - sukcinátem a tamsulosinem. Pokud se angioedém objeví , léčba solifenacin-sukcinátem/tamsulosinhydrochloridem má být ukončena a nemá být znovu zahájena. Má být přijata vhodná léčba a/nebo opatření.

Anafylaktická reakce byla hlášena u některých pacientů léčených solifenacin - sukcinátem. U pacientů, u kterých se rozvinula anafylaktická reakce, má být léčba solifenacin-sukcinátem/tamsulosinhydrochloridem ukončena a má být přijata vhodná léčba a/nebo opatření.

Stejně jako u ostatních antagonistů alfa - adrenergních receptorů může při léčbě tamsulosinem

1 v individuálních případech dojít k poklesu krevního tlaku a v důsledku toho, zřídka, k synkopě.

Pacienti, kteří zahajují léčbu solifenacin-sukcinátem/tamsulosin-hydrochloridem, mají být poučeni, aby si při prvních známkách ortostatické hypotenze (závratě, slabost) sedli nebo lehli, dokud tyto příznaky nevymizí.

Peroperační syndrom vlající duhovky (IFIS, Intraoperative Floppy Iris Syndrome , varianta syndromu malé zornice) byl pozorován během operací katarakty a glaukomu u některých pacientů současně či v minulosti léčených tamsulosin -hydrochloridem . IFIS může zvyšovat riziko očních komplikací během operace a po operaci. Z tohoto důvodu se zahajování léčby solifenacin-sukcinátem/tamsulosinhydrochloridem u pacientů plánovaných k operaci katarakty nebo glaukomu nedoporučuje. Přerušení léčby solifenacin-sukcinátem/tamsulosin-hydrochloridem 1-2 týdny před operací katarakty nebo glaukomu je považováno za užitečné, nicméně přínos tohoto přerušení nebyl stanoven. Během předoperačního posouzení mají chirurgové a oftalmologické týmy vzít v úvahu, zda pacienti indikovaní k operaci katarakty nebo glaukomu jsou nebo byli léčeni solifenacinsukcinátem/tamsulosin-hydrochloridem , aby byla zajištěna příslušná opatření k případnému zvládnutí

IFIS během operace.

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid je třeba užívat s opatrností v kombinaci se středně silnými a silnými inhibitory CYP3A4 (viz bod 4.5) a nemá být podáván v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4, jako např. ketokonazolem, u pacientů s fenotypem se sníženou metabolickou kapacitou enzymu CYP2D6 nebo u pacientů, kteří užívají silné inhibitory CYP2D6, jako například paroxetin.

Pomocné látky

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Současné podávání s jinými léčivými přípravky s anticholinergními vlastnostmi může vést k zesílení terapeutických účinků i nežádoucích účinků. Po ukončení léčby solifenacin-sukcinátem/tamsulosinhydrochloridem má být před zahájením jiné anticholinergní terapie ponechán interval zhruba jednoho týdne. Terapeutický účinek solifenacinu může být sn ížen současným podáváním agonistů cholinergních receptorů.

Interakce s CYP3A4 a CYP2D6 inhibitory

Současné podávání solifenacinu s ketokonazolem (silným inhibitorem CYP3A4) (200 mg/den) vedlo k 1,4násobnému vzestupu C a 2,0násobnému vzestupu plochy pod křivkou (AUC) solifenacinu, max zatímco ketokonazol v dávce 400 mg/den vedl k 1,5násobnému vzestupu C a 2,8násobnému max vzestupu AUC solifenacinu.

Současné podávání tamsulosinu s ketokonazolem v dávce 400 mg/den vedlo k 2,2násobnému vzestupu

C a 2,8násobnému vzestupu AUC tamsulosinu.

max

Vzhledem k tomu, že souč a sné podávání se silnými inhibitory CYP3A4, jako např. ketokonazol, ritonavir, nelfinavir a itrakonazol, může vést ke zvýšené expozici jak solifenacinu, tak tams ulosinu, kombinace solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid má být užíván a s opatrností v kombinaci se silnými inhibitory CYP3A4. Solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid nemá být užíván společně se silnými inhibitory CYP3A4 u pacientů, kteří mají zároveň fenotyp pomalého metabolizátora

CYP2D6 nebo kteří již užívají silné inhibitory CYP2D6.

Současné podávání solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu s verapamilem (středně silným inhibitorem CYP3A4) vedlo ke zhruba 2,2násobnému vzestupu C a AUC tamsulosinu a zhruba max

1,6násobnému vzestupu C a AUC solifenacinu. Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid má max být užíván s opatrností v kombinaci se středně silnými inhibitory CYP3A4.

Současné podávání tamsulosinu se slabým inhibitorem CYP3A4 cimetidinem (400 mg každých

6 hodin) vedlo k 1,44násobnému vzestupu AUC tamsulosinu, zatímco C nebyla výrazně změněn a.

max

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid lze užívat se slabými inhibitory CYP3A4.

Současné podávání tamsulosinu se silným inhibitorem CYP2D6 paroxetinem (20 mg/den) vedlo k

1,3násobnému vzestupu C a 1,6násobnému vzestupu AUC tamsulosinu. Solifenacinmax sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid lze užívat s inhibitory CYP 2D6.

Účinky enzymatické indukce na farmakokinetiku solifenacinu a tamsulosinu nebyly studovány.

Jelikož jsou solifenacin a tamsulosin metabolizovány prostřednictvím CYP3A4, jsou možné farmakokinetické interakce s induktory CYP3A4 (například rifampicin em ), což může snižovat plazmatické hladiny solifenacinu a tamsulosinu.

Další interakce

Následující prohlášení odrážejí dostupné informace o jednotlivých léčivých látkách.

Solifenacin

• Solifenacin může snižovat účinek léčivých přípravků, které stimulují motilitu gastrointestinálního traktu, jako je metoklopramid a cisaprid.

• Studie provedené in vitro se solifenacinem prokázaly, že solifenacin při terapeutických koncentracích neinhibuje CYP1A1/2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 nebo 3A4. Proto nejsou očekávány interakce mezi solifenacinem a léčivy metabolizovanými těmito enzymy

CYP.

• Podání solifenacinu nepozměňovalo farmakokinetiku R -warfarinu nebo S -warfarinu nebo jejich účinek na protrombinový čas.

• Podání solifenacinu nevykazovalo žádný účinek na farmakokinetiku digoxinu.

Tamsulosin

• Současné podávání jiných antagonistů alfa - adrenergních receptorů může vést k

1 hypotenzivním účinkům.

• Za podmínek in vitro diazepam, propranolol, trichlormethiazid, chlormadinon, amitriptylin, diklofenak, glibenklamid, simvastatin ani warfarin nemění volnou frakci tamsulosinu v lidské plazmě. Tamsulosin rovněž nemění volné frakce diazepamu, propranololu, trichlormethiazidu neb o chlormadinonu. Diklofenak a warfarin však mohou zvýšit rychlost eliminace tamsulosinu.

• Současné podávání furosemidu vyvolává pokles plazmatických hladin tamsulosinu, ale jelikož hladiny zůstávají v normálním rozmezí, souběžné používání je přijatelné.

• Studie in vitro s tamsulosinem prokázaly, že tamsulosin při terapeutických koncentracích neinhibuje CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 nebo 3A4. Proto nejsou očekávány interakce mezi tamsulosinem a lé čivy metabolizovanými těmito enzymy CYP.

• Při současném podávání tamsulosinu s atenololem, enalaprilem nebo theofylinem nebyly zaznamenány žádné interakce.

4.6 Fertilita, t ěhotenství a kojení

Fertilita

Vliv solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu na fertilitu nebyl stanoven . Studie na zvířatech nenaznačují škodlivé účinky solifenacinu nebo tamsulosinu na fertilitu a časný embryonální vývoj (viz bod 5.3).

Na základě krátkodobých i dlouhodobých studií s tamsulosinem byly pozorovány poruchy ejakulace.

Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy jako porucha ejakulace, retrográdní ejakulace a selhání ejakulace.

Těhotenství a kojení

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid není určen k použití u žen.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie hodnotící účinky solifenacin-sukcinátu/tamsulosin- hydrochloridu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti však mají být informováni o možnosti vzniku závratí, rozmazaného vidění, únavy a méně často somnolence, která může negativně ovlivňovat schopnost řídit a obsluhovat stroje (viz bod 4.8).

4.8 Nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid může způsobovat anticholinergní nežádoucí účinky obecně mírné až středn í závažnosti. Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem během klinických studií pr ováděných za účelem vývoje solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu bylo sucho v ústech

(9,5 %), následovaný zácpou (3,2 %) a dyspepsií (včetně bolesti břicha; 2,4 %). Další nežádoucí účinky jsou závra ť ( včetně vertiga; 1,4 %) , rozmazané vidění (1,2 %), únava (1,2 %) a poruchy ejakulace (včetně retrográdní ejakulace; 1,5 %). Akutní močová retence (0,3 %, méně časté) je jeden z nejzávažnějších nežádoucích účinků, který byl pozorován během léčby solifenacinsukcinátem/tamsulosin- hydrochloridem během klinických studií.

Tabulkový přehled nežádoucích účinků

V tabulce níže sloupec ‘četnost NÚ pozorována během vývoje solifenacin-sukcinátu/tamsulosinhydrochloridu‘ zohledňuje nežádoucí účinky (NÚ) , které byly pozorovány během dvojitě zaslepených klinických studi í prováděných za účelem vývoje solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu (na základě hlášení nežádoucích účinků souvisejících s léčbou, které byly hlášeny nejméně dvěma pacienty a vyskytly se s vyšší četností než u placeba ve dvojitě zaslepených studiích).

Sloupce ‘četnost NÚ pozorována u jednotlivých složek - solifenacinu‘ a ‘četnost NÚ pozorována u jednotlivých složek - tamsulosinu‘ zohledňuje nežádoucí účinky dříve hlášené u jedné z jednotlivých složek (jak je uvedeno v Souhrnu údajů o přípravku (SmPC) pro solifenacin 5 mg a 10 mg a v SmPC pro tamsulosin 0,4 mg), které se mohou vyskytnout také při užívání solifenacin-sukcinátu/tamsulosinhydrochloridu (některé z nich nebyly během programu klinického vývoje solifenacinsukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu pozorovány).

Četnost nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10);

méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit) .

#: NÚ solifenacinu a tamsulosinu uvedené v této tabulce jsou NÚ uvedené v Sou hrnu údajů o přípravku obou přípravků.

*: zaznamenáno po uvedení přípravku na trh . Vzhledem k tomu, že tyto spontánně hlášené příhody pocházejí z celosvětové zkušenosti po uvedení přípravku na trh, nelze jejich četnost a úlohu solifenacinu a tamsulosinu v jejich příčinách spolehlivě určit.

** : zaznamenáno po uvedení přípravku na trh, pozorováno během operace katarakt y a glaukomu.

***: viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití.

Dlouhodob á bezpečnost solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu

Profil nežádoucích účinků pozorovaných při léčbě do 1 roku byl podobný profilu pozorovanému ve

12týdenních studiích. Přípravek je dobře snášen a nebyly zaznamenány žádné specifické nežádoucí účinky spojené s dlouhodobým užíváním.

Popis vybraných nežádoucích účinků

Retence moči viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití.

S tarší pacienti

Terapeutická indikace solifenacin-sukcinátu/tamsulosin- hydrochloridu, středně závažné až závažné jímací příznaky (urge nce , zvýšená frekvence mikce) a mikční příznaky spojené s BPH , je onemocnění postihující starší muže. Klinický vývoj solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu byl proveden u pacientů od 45 do 91 let, s průměrným věkem 65 let. Nežádoucí účinky u starší populace byly podobné jako u mladší populace.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10 e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

4.9 Předávkování

Příznaky

Předávkování kombinací solifenacinu a tamsulosinu může potenciálně způsobovat závažné anticholinergní účinky a také akutní hypotenzi . Nejvyšší dávka solifenacin - sukcinátu podaná náhodně jednomu pacientovi během klinických studií odpovídá 126 mg solifenacin-sukcinátu a 5,6 mg tamsulosin- hydrochloridu. Tato dávka byla dobře snášena, jediným hlášeným nežádoucím účinkem bylo mírné sucho v ústech po dobu 16 dnů.

Léčba

V případě předávkování solifenacin em a tamsulosinem má být pacient léčen aktivním uhlím.

Gastrická laváž je užitečn á, pokud se provede do 1 hodiny, ale nemá se vyvolávat zvracení.

Podobně, jako je tomu v případě jiných anticholinergních přípravků, mají být příznaky léčeny následujícím způsobem:

• Závažné centrální anticholinergní účinky, jako jsou halucinace nebo silná excitace: léčba fysostigminem nebo karbacholem.

• Křeče nebo silná excitace: léčba benzodiazepiny.

• Respirační insuficience: léčba umělou ventilací.

• Tachykardie: symptomatická léčba v případě potřeby . Beta-blokátory mají být použ ívány s opatrností, protože současné předávkování tamsulosinem by mohlo potenciálně vyvolat závažnou hypotenzi.

• Močová retence: léčba katetrizací.

Podobně jako je tomu u jiných antimuskarinových látek, je třeba v případě předávkování věnovat zvláštní pozornost pacientům se známým rizikem prodloužení QT intervalu (tj. s hypokal émií, bradykardií nebo se současným podáváním léčivých přípravků, o kterých je známo, že prodlužují

QT interval) a s relevantními již dříve existujícími srdečními chorobami (například ischemií myokardu, arytmií, městnavým srdečním selháním).

Akutní hypotenze, která se může vyskytnout po předávkování kvůli tamsulosin ové složce , má být léčena symptomaticky. Dialýza nebude pravděpodobně mít žádoucí efekt, protože tamsulosin se ve velmi vysoké míře váže na bílkoviny krevní plazmy.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antagonisté alfa- adrenergních receptorů, ATC kód: G04CA53

Mechanismus účinku

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid je tableta s fixní kombinací dávek obsahující dvě léčivé látky, solifenacin a tamsulosin. Tyto léčivé přípravky mají nezávislé a komplementární mechanismy účinku při léčbě symptomů dolních cest močových (LUTS, lower urinary tract symptoms ) spojené s BPH, s jímacími příznaky.

Solifenacin je kompetitivním a selektivním antagonistou muskarinových receptorů a nevykazuje žádnou relevantní afinitu k různým jiným testovaným receptorům, enzymům a iontovým kanálům.

Solifenacin má nejvyšší afinitu k muskarinovým M - receptorům, následovaným muskarinovými M - a

3 1

M -receptory.

Tamsulosin je antagonista alfa - adrenoreceptoru (AR). Váže se selektivně a kompetitivně na

1 postsynaptické alfa - ARs, převážně na jejich podtypy označované alfa a alfa a je potentním

1 1A 1D antagonistou v tkáních dolních cest močových.

Farmakodynamické účinky

Tablety solifenacin-sukcinátu/tamsulosin- hydrochloridu obsahují dvě léčivé látky s nezávislým i a komplementárními účink y při léčbě LUTS spojeným s BPH, s jímacími příznaky:

Solifenacin zmírňuje potíže spojené s funkcí zadržování moči, které souvisí s non- neuronálně uvol ňovaným acetylcholinem aktivujícímu M - receptory v močovém měchýři. Non - neuronálně

3 uvolňovaný acetylcholin zvyšuje citlivost senzorick ých funkcí urotelu a projevuje se jako urgence a zvýšená frekvence močení.

Tamsulosin zlepšuje mikční příznaky (zvyšuje maximální rychlost průtoku moči) relaxací hladkého svalstva prostaty, hrdla močového měchýře a močové trubice, čímž dochází k uvolnění obstrukce .

Zlepšuje také jímací příznaky.

Klinická účinnost a bezpečnost

Účinnost byla prokázána v pivotní studii fáze 3 u pacientů s LUTS spojených s BPH s mikčními

(obstrukčními) příznaky s alespoň následující úrovní jímacích (iritačních) příznaků :

≥ 8 mikcí/24 hodin a ≥ 2 epizody urgence/24 hodin.

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid prokázal statisticky významná zlepšení ke konci studie oproti výchozímu stavu v porovnání s placebem v obou cílových parametrech, v celkovém mezinárodním skóre prostatických příznaků (IPSS, International Prostate Symptoms Score ) a celkovém skóre urgence a frekvence ( Total Urgency and Frequency Score ) , a rovněž v sekundárních

cílových parametrech urgence, frekvence mikce, průměrně vyloučeného objemu, nykturie, podskóre

IPSS močení, podskóre IPSS zadržování moči, IPSS kvality života ( QoL, quality of life ), skóre obtíží podle dotazníku hyperaktivního močové ho měchýř e (OAB-q, Overactive Bladder questionnaire ) a

OAB- q skóre kvality života související se zdravím (HRQoL, Health Related Quality of Life ) zahrnující všechna podskóre ( vyrovnávání se s problémy, obavy, spánek a sociální aspekt). Solifenacinsukcinát/tamsulosin-hydrochlorid vykazoval ve srovnání s tamsulosinem OCAS (perorální systém s řízeným uvolňováním, Oral Controlled Absorption System ) výrazným zlepšení v celkovém skóre urgence a frekvence, stejně jako ve frekvenci močení, v průměrném vyloučeném objemu moči za jednu mikci a podskóre IPSS zadržování moči. To bylo doprovázeno vý znamným zlepšením v IPSS

QoL a OAB- q HRQoL celkovém skóre včetně všech podskóre. Podle očekávání navíc nebyl solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid horší než tamsulosin OCAS v celkovém IPSS (p <0,001) skóre.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid

Níže uvedené informace uvádějí farmakokinetické parametry po opakovaném podávání solifenacinsukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu.

Studie relativní biologické dostupnosti po více dávkách prokázala, že podávání solifenacinsukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu vede ke srovnatelné expozici jako při současném podávání samostatných tablet solifenacinu a tamsulosinu OCAS ve stejné dávce.

Absorpce

Po opakovaných dávkách solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu se t solifenacinu max v různých studiích pohyboval mezi 4,27 hodinami a 4,76 hodinami; t tamsulosinu mezi max

3,47 hodinami a 5,65 hodinami. Odpovídající hodnoty C solifenacinu se pohybovaly mezi max

26,5 ng/ml a 32,0 ng/ml, zatímco hodnoty C tamsulosinu mezi 6,56 ng/ml a 13,3 ng/ml. Hodnoty max

AUC solifenacinu se pohybovaly mezi 528 ng∙h/ ml a 601 ng∙h/m l a tamsulosinu mezi 97,1 ng∙h/ ml a

222 ng∙h/ ml . Absolutní biologická dostupnost solifenacinu je přibližně 90 %, zatímco u tamsulosinu se odhaduje, že se absorbuje 70 % až 79 %.

Byla provedena studie účinku jedné dávky jídla s podáním solifenacin-sukcinátu/tamsulosinhydrochloridu nalačno , po snídani s nízkým obsahem tuku a s nízkým obsahem kalorií a po snídani s vysokým obsahem tuku a vysokým obsahem kalorií. Po vysoce kalorické snídani s vysokým obsahem tuku bylo pozorováno 54% zvýšení u hodnoty C pro tamsulosinovou složku solifenacinmax sukcinátu/tamsulosin- hydrochloridu ve srovnání se stavem nalačno, zatímco AUC bylo zvýšeno o

33 %. Snídaně s nízkým obsahem tuků a kalorií neměla vliv na farmakokinetiku tamsulosinu.

Farmakokinetiku solifenacinové složky neovlivnila ani snídaně s nízkým obs ahem tuku a nízkou kalorickou hodnotou, ani snídaně s vysokým obsahem tuku a vysokou kalorickou hodnotou.

Souběžné podávání solifenacinu a tamsulosinu OCAS vedlo k 1,19násobnému zvýšení C a max

1,24násobnému zvýšení AUC tamsulosinu ve srovnání s AUC tablet tamsulosinu OCAS podávaných samostatně . Nebyl zjištěn žádný náznak vlivu tamsulosinu na farmakokinetiku solifenacinu.

Eliminace

Po jednorázovém podání solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu se t solifenacinu pohyboval v rozmezí od 49,5 hodin do 53,0 hodin a tamsulosinu od 12,8 hodin do 14,0 hodin.

Opakované dávky verapamilu 240 mg jednou denně podávané současně se solifenacinsukcinátem/tamsulosin- hydrochloridem vedly k 60% nárůstu C a 63% nárůstu AUC u solifenacinu, max zatímco u tamsulosinu se zvýšila hodnota C o 115 % a AUC o 122 %. Změny C a AUC nejsou max max považovány za klinicky relevantní.

Populační farmakokinetické analýzy dat studií fáze 3 ukázaly, že intraindividuální variabilita farmakokinetiky tamsulosinu souvisí s rozdíly ve věku, tělesné výšce a plazmatických koncentracích kyselého α -glykoproteinu . Vyšší věk a zvýšení kyselého α -glykoproteinu bylo spojeno se zvýšením

1 1

AUC, zatímco větší výška byla spojena se snížením AUC. Stejné faktory vedly k podobným změnám

ve farmakokinetice solifenacinu. Kromě toho bylo zvýšení gama -glutamyl-transpeptidázy spojeno s vyššími hodnotami AUC. Tyto změny AUC nejsou považovány za klinicky relevantní.

Informace o jednotlivých léčivých látkách používaných jako jednotlivé samostatné přípravky doplňují farmakokinetické vlastnosti solifenacin-sukcinátu/tamsulosin-hydrochloridu:

Solifenacin

Absorpce

U tablet solifenacinu hodnota t nezávisí na dávce a je dosažena po 3 až 8 hodinách po opakovaném max podání dávky. Hodnoty C a AUC vzrůstají úměrně dávce mezi 5 a 40 mg. Absolutní biologická max dostupnost je zhruba 90 %.

Distribuce

Zdánlivý distribuční objem solifenacinu po intravenózním podání je zhruba 600 L. Zhruba 98 % solifenacinu je vázáno na bílkoviny krevní plazmy, především na kyselý α -glykoprotein.

Biotransformace

Solifenacin má nízký efekt prvního průchodu játry ( first pass effect ), je metabolizován pomalu.

Solifenacin je v rozsáhlé míře metabolizován játry, především prostřednictvím enzymu CYP3A4.

Existují však alternativní metabolické dráhy, které mohou přispívat k metabolismu solifenacinu .

Systémová clearance solifenacinu je zhruba 9,5 L/h. Po perorálním podání byly v krevní plazmě navíc k solifenacinu identifikovány jeden farmakologicky aktivní (4 R - hydroxysolifenacin) a tři neaktivní metabolity ( N -glukuronid, N -oxid a 4 R -hydroxy- N -oxid solifenacinu).

Eliminace

Po jednorázovém podání 10 mg [14C- značeného] - solifenacinu bylo detekováno přibližně 70 % radioaktivity v moči a 23 % ve stolici v průběhu 26 dn ů . V moči se vyskytuje přibližně 11 % radioaktivity jako nezměněná léčivá látka ; zhruba 18 % jako N -oxidový metabolit, 9 % jako 4 R - hydroxy- N -oxidový metabolit a 8 % jako 4 R -hydroxy metabolit (aktivní metabolit).

Tamsulosin

Absorpce

U tamsulosinu OCAS k t dochází 4 až 6 hodin po opakovaném podání dávky 0,4 mg/den. C a max max

AUC se zvyšují úměrně dávce mezi 0,4 a 1,2 mg. Absolutní biologická dostupnost se odhaduje na přibližně 57 %.

Distribuce

Distribuční objem tamsulosinu po intravenózním podání je přibližně 16 L. Zhruba 99 % tamsulosinu je vázáno na bílkoviny krevní plazmy, především na kyselý α -glykoprotein.

Biotransformace

Tamsulosin má nízký efekt prvního průchodu játry , je metabolizován pomalu. Tamsulosin je ve značné míře metabolizován játry, především prostřednictvím enzymů CYP3A4 a CYP2D6. Systémová clearance tamsulosinu je přibližně 2,9 L/h. Většina tamsulosinu je v plazmě přítomna v nezměněné formě .

Žádný z metabolitů nevykazuje aktivitu vyšší než původní sloučenina .

Eliminace

Po jednorázovém podání 0,2 mg [14C- značeného] -tamsulosinu bylo po 1 týdnu vyloučeno přibližně

76 % radioaktivity močí a 21 % stolicí. V moči se přibližně 9 % radioaktivity vyloučí jako nezměněný tamsulosin; přibližně 16 % jako sulfát o-deethylovaného tamsulosinu a 8 % jako kyselina oethoxyfenoxy octová.

Charakteristika u zvláštních skupin pacientů

Starší pacienti

V klinických farmakologických a biofarmaceutických studiích se věk pacientů pohyboval mezi

19 a 79 lety. Po podání solifenacin-sukcinátu/tamsulosin- hydrochloridu byly nejvyšší průměrné

hodnoty expozice zjištěny u starších osob , ačkoli se téměř zcela překrývaly s jednotlivými hodnotami zjištěnými u mladších osob. Toto bylo potvrzeno údaji populační farmakokinetické analýzy studií fáze

2 a 3. Solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid se může používat u starších pacientů.

Porucha funkce ledvin

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid se může používat u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin, ale má se používat s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

Farmakokinetika solifenacin-sukcinátu/tamsulosin- hydrochloridu nebyla studována u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Následující prohlášení odráží dostupné informace o jednotlivých složkách týkající se poruchy funkce ledvin.

Solifenacin

AUC a C solifenacinu u pacientů s mírnou až středně těžk ou poruchou funkce ledvin nebyly max významně odlišné od hodnot zjištěných u zdravých dobrovolníků. U pacientů s těžk ou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 30 ml /min) byla expozice solifenacinu významně vyšší než u kontrol, se zvýšením C o zhruba 30 %, AUC o více než 100 % a t o více než 60 %. Byl pozorován max ½ statisticky významný vztah mezi clearance kreatininu a clearance solifenacinu.

U pacientů podstupujících hemodialýzu nebyla farmakokinetika studována.

Tamsulosin

Farmakokinetika tamsulosinu byla porovnána u 6 pacientů s mírnou až středně těžk ou

(30 ≤ Cl < 70 ml/min/1,73 m2) nebo těžk ou (< 30 ml/min/1,73 m2) poruchou funkce ledvin se

Cr

6 zdravými subjekty (Cl > 90 ml/min/1,73 m2). Ačkoli byla pozorována změna celkové plazmatické

Cr koncentrace tamsulosinu v důsledku změny vazby na kyselý α -glykoprotein, koncentrace

1 nenavázaného (aktivního) tamsulosin- hydrochloridu, stejně jako vnitřní clearance, zůstaly relativně konstantní. Pacienti v konečném stádiu poruchy funkce ledvin (Cl < 10 ml/min/1,73 m2) nebyli

Cr studováni.

Porucha funkce jater

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin-hydrochlorid

Solifenacin-sukcinát/tamsulosin- hydrochlorid se může používat u pacientů s mírnou až středně těžk ou poruchou funkce jater, ale je kontraindikován u pacientů s těžk ou poruchou funkce jater.

Farmakokinetika solifenacin-sukcinátu/tamsulosin- hydrochloridu nebyla studována u pacientů s poruchou funkce jater. Následující prohlášení odráží dostupné informace o jednotlivých složkách týkající se poruchy funkce jater.

Solifenacin

U pacientů se středně těžk ou poruchou funkce jater (skóre dle Childa a Pugha 7 až 9) nebyla hodnota

C ovlivněna, hodnota AUC se zvýšila o 60 % a t se zdvojnásobil. Farmakokinetika solifenacinu u max 1/2 pacientů s těžk ou poruchou funkce jater nebyla studována.

Tamsulosin

Farmakokinetika tamsulosinu byla porovnána u 8 pacientů se středně těžk ou poruchou funkce poruchou funkce jater (skóre dle Childa a Pugha 7 až 9) a 8 zdravých subjektů. Ačkoli byla pozorována změna celkové plazmatické koncentrac e tamsulosinu v důsledku změn y vazby na kyselý α -glykoprotein , koncentrace nenavázaného (aktivního) tamsulosinu se významně nezměnila a došlo

1 jen k mírné (32%) změně vnitřní clearance nenavázaného tamsulosinu. Tamsulosin nebyl studován u pacientů s těžk ou poruchou funkce jater.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické studie se solifenacin-sukcinátem/tamsulosin-hydrochloridem nebyly provedeny.

Solifenacin a tamsulosin byly jednotlivě rozsáhle hodnoceny v testech toxicity na zvířatech a zjištění

byla v souladu se známými farmakologickými účinky. Neklinické údaje neodhalily žádné zvláštní nebezpečí pro člověka na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, fertility, embryofetálního vývoje, genotoxicity a kancerogenního potenciálu a nevyvolávají obavy o zesílení nebo synergismu nežádoucích účinků při kombinaci solifen acinu a tamsulosinu.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

Hydrogenfosforečnan vápenatý

Mikrokrystalická celulóza (E460)

Sodná sůl kroskarmelózy (E468)

Červený oxid železitý (E172)

Magnesium-stearát (E470b)

Polyethylenoxid 7000K

Koloidní bezvodý o xid křemičitý

Potahová vrstva tablety

Hypromelóza 2910 (E464)

Červený oxid železitý (E172)

Makrogol

Oxid titaničitý (E171)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení oPA/Al/PVC/Al blistry obsahující 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 200 tablet s řízeným uvolňováním nebo oPA/Al/PVC/Al perforované jednodávkové blistry obsahující 10 x 1, 14 x 1, 20 x

1, 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 90 x 1, 100 x 1 nebo 200 x 1 tablet s řízeným uvolňováním.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Medreg s.r.o.

Na Florenci 2139/2

Nové Město

110 00 Praha 1

Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

73/005/25-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 24. 6. 2025

10. DATUM REVIZE TEXTU

1. 2. 2026