Travoprost/timolol

SPC203055

Sp. zn. sukls259216/2022

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Travoprost/timolol Olikla 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml roztoku obsahuje 40 mikrogramů travoprostu a 5 mg timololu (jako timolol- maleinát ).

Jedna kapka obsahuje přibližně 1,261 mikrogramu travoprostu a 0,158 miligramu timololu.

Pomocné látky se známým účinkem :

Jeden ml roztoku obsahuje 150 mikrogramů benzalkonium-chloridu a 5 mg glyceromakrogol-40hydroxystearát u, viz bod 4.4.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Oční kapky, roztok (oční kapky) .

Čirý, bezbarvý , vodn ý roztok, prakticky bez viditelných částic.

pH: 5,5 – 7,0

Osmolalita: 252 – 308 mosmol/kg.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Travoprost/t imolol Olikla je indikován ke snížení nitroočního tlaku (NOT) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, kteří nedostatečně reagují na lokální léčbu betablokátory nebo analoga prostaglandinů (viz bod 5.1).

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Použití u dospělých, včetně starších pacientů

Dávku tvoří jedna kapka přípravku Travoprost/timolol Olikla do spojivkového vaku postiženého oka

(postižených očí) jednou denně ráno nebo večer. Dávku je třeba aplikovat každý den ve stejnou dobu.

Při vynechání dávky má léčba pokračovat další plánovanou dávkou. Dávka nemá přesáhnout jednu kapku do postiženého oka (očí) denně.

Zvláštní skupiny pacien tů

Porucha funkce jater a ledvin

S očními kapkami obsahující mi v jednom mililitru 40 mikrogra mů travoprostu + 5 mg timololu nebo očními kapkami obsahujícími v jednom mililitru 5 mg timololu nebyly provedeny žádné studie u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.

Travoprost byl studován u pacientů s lehkou až těžkou poruchou funkce jater a u pacientů s lehkou až těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu až do pouhých 14 ml/min ). U těchto pacientů nebylo nutné upravovat dávku.

U pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin je nepravděpodobné, že bude nutné upravovat dávku přípravku Travoprost/timolol Olikla (viz bod 5.2).

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě oční ch kapek u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání

Oční podání.

Pacient má sejmout ochranný sáček až těsně před prvním použitím. Aby se zabránilo kontaminaci hrotu kapátka a roztoku, je třeba dbát na to, aby se hrot kapátka lahvičky nedotkl očního víčka, okolních tkání nebo jiných povrchů.

Při použití nazolakrimální okluze nebo při zavření víček na do bu 2 minut se snižuje systémová absorpce. To může vést ke snížení systémových nežádoucích účinků a ke zvýšení lokální účinnosti

(viz bod 4.4).

Používá - li se více než jeden lokální oční přípravek, je třeba léčivé přípravky aplikovat s časovým odstupem nejméně 5 minut (viz bod 4.5).

Nahrazuje- li se jiný oční přípravek k léčbě glaukomu přípravkem Travoprost/timolol Olikla , má se léčba jiným přípravkem ukončit a léčba přípravkem Travoprost/timolol Olikla zahájit následující den.

Pacienti musí být poučeni, aby před podáním přípravku Travoprost/timolol Olikla vyjmuli kontaktní čočky a počkali 15 minut po aplikaci dávky, než si kontaktní čočky opět nasadí (viz bod 4.4).

4.3 Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

• Hypersenzitivita na jiné betablokátory.

• Reaktivní onemocnění dýchacích cest včetně bronchiálního astmatu v současnosti či v anamnéze a těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).

• Sinusová bradykardie, sick sinus syndrom včetně sinoatriální blokády, atrioventrikulární blokáda druhého nebo třetího stupně nekontrolovaná kardiostimulátorem. Zjevné srdeční selhání, kardiogenní šok.

• Těžká alergická rinitida, dystrofie roh ovky.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Systémové účinky

Stejně jako jiné lokálně podávané oční přípravky se i travoprost a timolol absorbují systémově.

Vzhledem k beta- adrenergní složce, timololu, se mohou objevit stejné typy kardiovaskulárních, plicních a dalších nežádoucích účinků pozorovaných u systémových betablokátorů. Incidence systémových nežádoucích účinků po topickém očním podání je nižší než u systémového podání. Pro informaci jak sníž it systémov ou absorpci viz bod 4.2.

Srdeční poruchy

U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (např. s ischemickou chorobou srdeční, Prinzmetalovou anginou a srdečním selháním) a hypotenzí má být léčba betablokátory kriticky posouzena a zvážena léčba jinými léčivými látkami. U pacientů s kardiovaskulárními onemocněními mají být sledov ány známky zhoršení těchto onemocnění a výskyt nežádoucích účinků.

Vzhledem ke svému negativně dromotropnímu účinku mají být betablokátory podávány pacientům s atrioventrikulární blokádou prvního stupně pouze se zvýšenou opatrností.

Cévní poruchy

Pacienti s těžkou poruchou periferního oběhu (např. těžká forma Raynaudovy nemoci nebo

Raynaudova syndromu) mají být léč eni se zvýšenou opatrností.

Respirační poruchy

Po podání některých očních betablokátorů byly hlášeny respirační reakce včetně úmrtí v důsledku bronchospasmu u pacientů s astmatem.

Přípravek Travoprost/timolol Olikla má být používán s opatrností u pacientů s mírnou / středně těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí ( CHOPN) a pouze v případech, kdy potenciální přínos léčby převyšuje nad potenciálním rizikem.

Hypoglykemie/diabetes

Betablokátory mají být podávány s opatrností u pacientů s výskytem spontánní hypoglykemi e nebo u pacientů s labilním diabetem, protože betablokátory mohou maskovat známky a příznaky akutní hypoglykemie.

Svalová slabost

Bylo hlášeno, že léčivé přípravky obsahující betablokátory mohou potencovat projevy svalové slabosti odpovídající některým myastenickým příznakům (např. diplopii, ptózu a celkovou slabost).

Onemocnění rohovky

Oční betablokátory mohou způsobit suchost očí. Pacienti s onemocněním rohovky mají být léč eni se zvýšenou opatrností.

Odchlípení choroidey

Při podávání léků potlačujících tvorbu komorové tekutiny (např. timololu, acetazolamidu) po filtračních výkonech bylo hlášeno odchlípení choroidey.

Další betablokátory

Účinek na nitrooční tlak či známé účinky systémové betablokády mohou být potencovány, p okud je timolol podáván pacientům již léčeným systémovým betablokátorem. Odpověď těchto pacientů má být pečlivě sledována. Použití dvou topických betablokátorů se nedoporučuje (viz bod 4.5).

Chirurgická anestezie

Oční přípravky blokující betareceptory mohou blokovat systémový účinek beta - agonistů, např.

epinefrinu. Je- li pacient léčen timololem, musí o tom být informován anesteziolog.

Hyperth yreóza

Betablokátory mohou maskovat známky hypert h yreózy.

Kontakt s kůží

Prostaglandiny a analoga prostaglandinů jsou biologicky aktivní látky, které mohou být absorbovány kůží. Těhotné ženy nebo ženy, které se pokouš ej í otěhotnět, mají být náležitě opatrné, aby se vyhnuly přímému působení obsahu lahvičky na kůži. Pokud dojde ke kontaktu s větším množstvím obsahu lahvičky, okamžitě zasažené místo důkladně omyjte .

Anafylaktické reakce

Při léčbě betablokátory mohou být pacienti s atopií nebo s těžkou anafylaktickou reakcí v anamnéze vyvolanou různými alergeny reaktivnější na opakovanou expozici takovým alergenům a nemus ej í reagovat na obvyklé dávky epinefrinu používané k léčbě anafylaktických reakcí.

Souběžná léčba

Může docházet k interakcím timololu s jinými léčivými přípravky (viz bod 4.5).

Používání dvou lokálně podávaných prostaglandinů se nedoporučuje.

Účinky na oči

Travoprost může postupně měnit barvu oka zvyšováním počtu melanozomů (pigmentových granulí) v melanocytech. Před zahájením léčby musí být pacient informován o možnosti trvalé změny barvy oka. Jednostranná léčba může mít za následek trvalou heterochromii. Dlouhodobé účinky na melanocyty a jejich veškeré účinky nejsou momentálně známy. Ke změně barvy duhovky dochází pomalu a po celé měsíce nebo roky nemusí být patrná. Změna barvy oka byla pozorována převážně u pacientů s vícebarevnou duhovkou, tj. u modro hnědých, šedohnědých, žlutohnědých a zeleno hnědých očí ; objevila se však i u pacientů s hnědýma očima. V typickém případě se hnědá pigmentace kolem zornice rozšiřuje u postiženého oka koncentricky směrem k periferii, celá duhovka nebo její části však mohou získat nahnědlejší nádech. Po ukončení léčby nebyl pozorován již žádný vzestup hnědého pigmentu duhovky.

V kontrolovaných klinických studiích bylo v souvislosti s používáním travoprostu hlášeno periorbitální ztmavnutí a/nebo ztmavnutí kůže víček.

U analog prostaglandinu byly pozorovány periorbitální změny a změny víčka zahrnující prohlubování záhybu očního víčka.

Travoprost může postupně měnit oční řasy léčeného oka (očí). Tyto změny byly pozorovány u zhruba poloviny pacientů účastnících se klinických studií a zahrnují: prodloužení, zesílení, zvýšení pigmentace a/nebo počtu řas. Mechanismus změn očních řas a jejich dlouhodobé důsledky nejsou v současné době známy.

Ve studiích na opicích bylo prokázáno, že travoprost vyvolává mírné zvětšení oční štěrbiny. Tento účinek však nebyl v klinických studiích pozorován a považuje se za druhově specifický.

S použitím kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě oční ch kapek při zánětlivých očních stavech nejsou žádné zkušenosti, stejně jako s použití m u neovaskulárního glaukomu, glaukomu s uzavřeným či zúženým úhlem nebo u kongenitálního glaukomu. Pouze omezené jsou zkušenosti při onemocnění oka vyvolaném onemocněním štítné žlázy, u glaukomu s otevřeným úhlem u pseudofakických pacientů a u pigmentového nebo pseudoexfoliativního glaukomu.

Během léčby analogy prostaglandinu F byl hlášen makulární edém. Při používání přípravku

2α

Travoprost/timolol Olikla u afakických pacientů, pseudofakických pacientů s trhlinou v zadním pouzdru čočky nebo čočkách přední komory nebo u pacientů se známými rizikovými faktory pro cystoidní makulární edém je třeba postupovat s opatrností.

U pacientů se známou predispozicí k rizikovým faktorům pro i ritidu/ uveitidu a u pacientů s aktiv ním nitroočním zánětem se může Travoprost/timolol Olikla používat pouze se zvýšenou opatrností.

Pomocné látky

Travoprost/timolol Olikla obsahuje benzalkonium- chlorid, o kterém se uvádí, že způsobuje podráždění očí, příznaky suchého oka a může mí t vliv na slzný film a povrch rohovky. Má být používán s opatrností u pacientů se syndromem such ého oka a u pacientů s možným poškozením rohovky.

Pacienti mají být sledováni v případě dlouhodobé léčby .

Je známo, že benzalkonium - chlorid mění barvu měkkých očních čoček. Je třeba se vyvarovat kontaktu s měkkými očními čočkami. Pacienti musí být poučeni, aby před podáním přípravku

Travoprost/timolol Olikla vyjmuli kontaktní čočky a počkali nejméně 15 minut po aplikaci dávky , než si kontaktní čočky opět nasadí .

Přípravek Travoprost/timolol Olikla obsahuje glyceromakrogol-40- hydroxystearát, který může způsobit kožní reakce.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Žádné specifické studie lékových interakcí nebyly u travoprostu ani timololu provedeny.

Je- li oční roztok obsahující betablokátor podáván souběžně s perorálně podávanými blokátory kalciových kanálů, b eta blokátory, antiarytmiky (včetně amiodaronu), digitalisovými glykosidy, parasympatomimetiky nebo guanethidinem, existuje možno st vzniku aditivní ch účinků vedoucích k hypotenzi a/nebo výrazné bradykardii.

Při po užívání betablokátorů může dojít k zesílení hypertenzní reakce na náhlé přerušení léčby klonidinem.

Při kombinované léčbě inhibitory CYP2D6 (např. chinidin , fluoxetin, paroxetin) a timololem byla hlášen a zesílená systémová betablokád a (např. snížení srdeční frekvence, deprese).

Příležitostně byla hlášena mydriáza v důsledku souběžného podávání očních betablokátorů a epinefrinu.

B etablokátory mohou zvyšovat hypoglykemický účinek antidiabetik.

Betablokátory mohou maskovat známky a příznaky hypoglykemie (viz bod 4.4).

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věku/antikoncepce

Travoprost/t imolol Olikla nesmějí používat ženy ve fertilním věku / s možností otěhotnět, pokud nejsou přijata odpovídající antikoncepční opatření (viz bod 5.3).

Těhotenství

Travoprost má škodlivé farmakologické účinky na těhotenství a/nebo na plod/novorozence.

Údaje o podávání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě oční ch kapek nebo jednotlivých složek těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Timolol nemá být během těhotenství podáván, pokud to není jednoznačně nezbytné.

V epidemiologických studiích nebyly zjištěny malformační účinky, ale při perorálním podávání betablokátorů bylo prokázáno riziko retardace intrauterinního růstu. Dále byly u novorozenců v případě, že byly betablokátory podávány až do porodu, pozorovány známky a příznaky betablokády

(např. bradykardie, hypotenze, respirační tíseň a hypoglykemie). Pokud je přípravek

Travoprost/t imolol Olikla podáván až do porodu, musí být novorozenec během prvních dnů života pečlivě sledován.

Přípravek Travoprost/t imolol Olikla se nemá v těhotenství používat, není - li to jednoznačně nezbytné.

Pro informaci jak snížit systémov ou absorpci viz bod 4.2.

Kojení

Není známo, zda se travoprost z očních kapek vylučuje do lidského mateřského mléka. Studie na zvířatech prokázaly vylučování travoprostu a jeho metabolitů do mateřského mléka. Timolol se vylučuje do mateřského mléka a může vyvolat závažné nežádoucí účinky u kojené ho dítě te. Nen í však pravděpodobné, že by při terapeutických dávkách timololu v očních kapkách bylo v mateřském mléce přítomno dostatečné množství, aby vyvolalo klinické příznaky betablokády u kojence .

Pro informaci jak snížit systémov ou absorpci viz bod 4.2.

Podávání přípravku Travoprost/ t imolol Olikla kojícím ženám se nedoporučuje.

Fertilita

Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek na lidskou fertilitu. Studie na zvířatech neprokázaly žádný vliv travoprostu na fertilitu při dávkách travoprostu až 75krát vyšších , než je maximální doporučená dávka aplikovaná do oka u člověka, přičemž nebyl pozorován žádný významný účinek timololu při této dávce .

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Travoprost/timolol Olikla má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Stejně jako u jiných očních kapek se může vyskytnout dočasně rozmazané vidění nebo jiné poruchy zraku. Pokud se po aplikaci přípravku objeví rozmazané vidění, musí pacient vyčkat, dokud se vidění neprojasní, a teprve potom může ří dit nebo obsluhovat stroje. Travoprost/timolol Olikla může rovněž způsobovat halucinace, závrať , nervozitu a/nebo únavu (viz bod 4.8), které mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti mají být poučeni, že pokud se tyto příznaky vyskytnou, nesmějí řídit ani obsluhovat stroje .

4.8 Nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu

V klinických studiích, jichž se zúčastnilo celkem 2 170 pacientů léčených očními kapkami s kombinací travoprost/timolol 40 mikrogramů /ml + 5 mg/ml, byla nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem spojeným s léčbou oční hyperemie (12,0 %).

Tabulkový seznam nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky uvedené v tabulce níže byly pozorovány v klinických studiích nebo ze zkušeností po uvedení přípravku na trh. Jsou uspořádány podle tříd orgánových systémů a rozděleny podle následující klasifikace: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až

< 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) velmi vzácné ( < 1/10 000) nebo není známo ( z dostupn ý ch údajů nelze určit). V rámci každé skupiny četností jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí podle k lesající závažnosti .

• nežádoucí účinky pozorované u timololu

Další nežádoucí účinky byly pozorovány u jedné z léčivých látek přípravku a mohou se vyskytnout také u přípravku Travoprost/timolol Olikla:

Travoprost

Timolol

Stejně jako ostatní topicky aplikované oční léčivé přípravky se i timolol vstřebává do systémového oběhu. To může způsobit nežádoucí účinky podobné těm, které jsou pozorovány u systémových betablokátorů. Uváděné nežádoucí účinky zahrnují reakce pozorované u skupiny očních betablokátorů.

Incidence systémových nežádoucích účinků po topickém očním podání je nižší než u systémového podání. Pro informaci jak sníž it systémov ou absorpci viz bod 4.2.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit -nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Není pravděpodobné lokální předávkování přípravkem Travoprost/ timolol Olikla nebo že by bylo spojen é s toxicitou.

V případě náhodného požití mohou příznaky předávkování systémovými betablokátory zahrnovat bradykardii, hypotenzi, bronchospasmus a srdeční selhání.

Dojde- li k předávkování přípravkem Travoprost/ t imolol Olikla, má být léčba symptomatická a podpůrná. Timolol se nedá snadno dialyzovat.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika; antiglaukomat ika a miotika, ATC kód: S01ED51.

Mechanismus účinku

Přípravek Travoprost/ t imolol Olikla obsahuje dvě léčivé látky travoprost a timolol - maleinát. Tyto dvě složky snižují NOT vzájemně se doplňujícím mechanismem účinku a kombinovaný výsledek vede k většímu snížení NOT ve srovnání se samotnými látkami.

Travoprost, analog prostaglandinu F , je úplným agonistou, jenž je vysoce selektivní a má vysokou

2α afinitu k receptoru prostaglandinu FP, a snižuje NOT zvýšením odtoku komorové vody přes trabekulární síť a uveosklerální cesty. Snížení NOT u člověka nastupuje přibližně 2 hodiny po podání a maximálního účinku je dosaženo po 12 hodinách. Výrazné snížení NOT lze udržet po dobu přesahující u jedné dávky

24 hodin.

Timolol je neselektivní betablokátor, jenž nevykazuje žádn ou vnitřní sympatomimetickou aktivitu, nemá přímý depresivní účinek na myokard ani účinek stabilizující membrán u. Studie tonografie a fluorometrie u člověka naznačují, že jeho převládající účinek je spojen se snížením tvorby komorové vody a mírným zvýšením schopnosti odtoku.

Sekundární farmakologie

Travoprost významně zvyšuje krevní zásobení optického nervu u králíků po sedmidenní lokální aplikaci do oka (1,4 mikrogramu jednou denně) .

Farmakodynamické účinky

Klinické účinky

Ve dvanáctiměsíční kontrolované klinické studii u pacient ů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí a s průměrným NOT na počátku studie 25– 27 mmHg byl průměrný účinek na snížení

NOT kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek podávané jednou denně ráno 8 – 10 mm Hg. Ve všech časových bodech při všech návštěvách bylo prokázáno, že kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek nevykazovala při průměrném snížení NOT horší výsledky než kombinace latanoprost 50 mikrogramů/ml + timolol 5 mg/ml.

Ve tříměsíční kontrolované klinické studii u pacient ů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí a průměrným NOT na počátku studie 27–30 mm Hg byl průměrný účinek na snížení NOT kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek podávané jednou denně ráno 9 – 12 mmHg a byl až o 2 mmHg vyšší než účinek travoprostu 40 mikrogramů/ml podávaného jednou denně večer a o 2 – 3 mm Hg vyšší než účinek timololu 5 mg/ml podávaného dvakrát denně. Statisticky lepší snížení ranního průměrného NOT (8 hodin ráno–24 hodin po poslední dávce kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek ) bylo pozorováno i ve srovnání s travoprostem při všech návštěvách po celou dobu studie.

Ve dvou tříměsíčních kontrolovaných klinických studiích u pacient ů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí a průměrným NOT na počátku studie 23– 26 mm Hg byl průměrný účinek na snížení NOT kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek podávané jednou denně ráno 7 – 9 mmHg . Průměrné hodnoty snížení NOT nebyly horší, ačkoliv byly numericky nižší , než hodnoty dosažené souběžnou terapií travoprostem 40 mikrogramů/ml podávaným jednou denně večer a t imololem 5 mg/ml podávaným jednou denně ráno.

V šestitýdenní kontrolované klinické studii u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí a průměrným NOT na počátku studie 24 – 26 mmHg byl průměrný účinek na snížení NOT kombinace travoprost/ timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek ( s konzervační látkou poly(kvadium -chlorid)) podávané jednou denně ráno 8 mmHg , což byla hodnota ekvivalentní účinku kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek (s konzervační látkou benzalkonium -chlorid).

Kritéria pro zařazení byla ve všech studiích společná s výjimkou kritérií pro zařazení spojených s NOT a reakce na předchozí léčbu NOT . Klinický vývoj kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml

• 5 mg/ml ve formě očních kapek zahrnoval pacienty neléčené i léčené. Nedostatečná reakce na monoterapii nebyla kritériem pro zařazení.

Stávající data naznačují, že večerní podávání může mít jisté výhody, co se týče průměrného snížení

NOT . Při doporučování ranního nebo večerního podávání je třeba přihlédnout k tomu, jak je to pro pacienta výhodnější a při kterém podávání je pravděpodobnější lepší dodržování léčebného režimu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Travoprost a timolol se absorbují přes rohovku. Travoprost je proléčivo, u něhož dochází v rohovce k rychlé hydrolýze esteru a k uvolnění účinné volné kyseliny. Po podávání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek jednou denně zdravým subjektům ve studii (N = 22) po dobu 5 dnů nebyla u většiny z nich (94,4 %) volná kyselina travoprostu kvantifikovatelná ve vzorcích plazmy a obecně nebyla detekovatelná jednu hodinu po podání. Když byly koncentrace měřitelné (≥ 0,01 ng/ml, což byl kvantifikační limit zkoušky), kolísaly od 0,01 do 0,03 ng/ml. Průměrná C timololu v ustáleném stavu byla 1,34 ng/ml a T po podávání max max kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek jednou denně byl

0,69 hodiny.

Distribuce

Volnou kyselinu travoprostu lze měřit v komorové vodě u zvířat v průběhu několika prvních hodin a u člověka v plazmě pouze během první hodiny po podání kombinace travoprost/timolol

40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek do oka. Timolol lze měřit v komorové vodě u člověka po podání timololu do oka a v plazmě až po 12 hodinách od podání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek do oka.

Biotransformace

Metabolismus je hlavní cestou eliminace jak travoprostu , tak účinné volné kyseliny. Systémové metabolické cesty jsou souběžné s cestami endogenního prostaglandinu F jež jsou charakterizovány

2 α , redukcí dvoj n é vazby 13 - 14, oxidací 15 -hydroxylu a  - oxidativním štěpením řetězce v horní části.

Timolol je metabolizován dvěma cestami. Jedna cesta zahrnuje ethanolaminový postranní řetězec na thiadiazolovém řetězci a druhá ethanolový postranní řetězec na morfolinovém dusíku a druhý podobný postranní řetězec s karbonylovou skupinou souse dící s dusík em . Poločas timololu t v plazmě je

4 hodiny po podání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek do oka.

Eliminace

Volná kyselina travoprost u a její metabolity se vylučují převážně ledvinami. V moči bylo nalezeno méně než 2 % dávky travoprostu do oka ve formě volné kyseliny. Timolol a jeho metabolity se vylučují především ledvinami. Přibližně 20 % dávky timololu se vylučuje do moči v nezměněné formě a zbytek se vylučuje do moči jako metabolity.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

U opic bylo prokázáno, že podávání kombinace travoprost/timolol 40 mikrogramů/ml + 5 mg/ml ve formě očních kapek dvakrát denně rozšiřuje oční štěrbinu a zvyšuje pigmentaci duhovky, podobně jako to bylo pozorováno při očním podání prostanoidů.

Travoprost

Lokální oční podání travoprostu opicím v koncentracích až 0,012 % do pravého oka dvakrát denně po dobu jednoho roku nevykázalo žádnou systémovou toxicitu.

Na potkanech, myších a králících byly s travoprostem provedeny studie reprodukční toxicity s použitím systémové cesty podání. Výsledky jsou spojeny s agonistickým účinkem na receptor FP v děloze s časnou letalitou pro embryo, s postimplantační ztrátou a toxicitou pro plod. U březích potkaních samic mělo systémové podávání travoprostu v dávkách převyšujících více než 200krát klinickou dávku v průběhu organogeneze za následek zvýšený výskyt malformací. V amniotické tekutině a tkáních plodu březích potkaních samic, jimž byl podán travoprost značený 3 H, byly naměřeny nízké hladiny radioaktivity. Studie reprodukce a vývoje prokázaly silný vliv na ztrátu plodu s vysokým podílem u potkanů a myší (180 pg/ml , resp. 30 pg/ml plazmy) při expozicích 1,2 až 6krát převyšujících klinickou expozici (až 25 pg/ml).

Timolol

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnos ti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu timololu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity timololu prokázaly opožděnou osifikaci plodu potkanů bez nežádoucích účinků na postnatální vývoj (při 7 000násobku klinické dávky) a zvýšenou fetální resorpci u králíků (při 14 000násobku klinické dávky).

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Roztok benzalkonium-chloridu

Glyceromakrogol-40- hydroxystearát

Trometamol

Dinatrium- edetát

K yselina boritá (E 284)

Mannitol (E 421)

Hydroxid sodný ( k úpravě pH)

Voda pro injekci nebo čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky

Zlikvidujte 4 týdn y p o prvním otevření .

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. U chovávejte lahvičku v původním obalu , aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Polypropylenová 5ml lahvička s bezbarv ým LDPE kapátkem a s bílým neprůhledným HDPE/LDPE víčkem garantujícím neporušenost obalu. Každá lahvička je vložena do sáčku. Jedna lahvička obsahuje 2,5 ml roztoku.

Jedno 2,5ml balení obsahuje přibližně 77 kapek.

Velikost balení: 1, 3 nebo 6 lahviček .

Na trhu nemus í být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Olikla s.r.o., n áměstí Smiřických 42, 281 63 Kostelec nad Černými lesy, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Reg. č.: 64/329/17-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 12. 12. 2018

Datum posledního prodloužení registrace: 19. 5. 2023

10. DATUM REVIZE TEXTU

19. 9. 2023